初级药剂师-41

1、初级药剂师 -41（ 总分： -46.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A型题（总题数：27,分数：-27.00）1. 取异烟肼约0.2g，精密称定，置100ml的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定至粉红色消失。 每lml 的溴酸钾滴定（0.01667mol/L）相当于mg的异烟肼（已知：滴定反应中物质的量比为： 异烟肼：溴酸钾=3:2 ； 异烟肼分子量为 137.14）（分数： -1.00 ）A. 3.429 VB. 2.018C. 0.356D. 0.120E. 12.

2、20解析：2. 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好（分数： -1.00 ）A. 4-3- 酮 VB. C20- 酮C. C11-酮D. A4 -7-酮E. Cl7- 酮解析：3. 用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数： -1.00 ）A. 水- 乙醇B. 水- 氯仿C. 水- 乙醚 VD. 水- 冰醋酸E. 水- 甲醇解析：4. 评价药物分析所用测定方法的效能指标为（分数： -1.00 ）A. 含量均匀度B. 溶出度C. 澄清度D. 准确度 VE. 释放度解析：5. 检查某药物杂质限量是，称取供试品w克，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为

3、C（g/m1），则该药品的杂质限量是（分数： -1.00 ）A. W/CVX100%B. CVW<100%C. VC/WX100% VD. CW/V/X100%E. VW/CX100%6. 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法是（分数： -1.00 ）A. 古蔡法B. 氯化亚锡十二氯化汞（白田道夫法）法 VC. Ag-DDC 法D. 古蔡法加 SnCl2 法E. Ag-DDC法力口 SnCI2 法解析：7.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为 （分数： -1.00 ）A. ±7.5%B. ±5.0% VC.

4、5.0%D. 7.0%E. ±0.5%解析：8. 对HPLC法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于 （分数： -1.00 ）A. 1%B. 2% VC. 3%D. 4%E. 5%解析：9. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 测定过程中为消除氯离子的干扰一般加入醋酸汞B. 为除去药物受氧化而产生的红色，一般可加入抗坏血酸C. 非水滴定法可以用于其片剂及注射剂的直接测定VD. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液E. 用于10位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定解析：10. 对UV法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是 （分

5、数： -1.00 ）A. 用3 b b来估计灵敏度的大小B. 用 100%来估计灵敏度的大小C. 用实际的最低检测浓度表示 VD. 用 2b b 来估计灵敏度的大小E. 以上都不是解析：11. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 （分数： -1.00 ）A. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度 VB. 严格重量差异的检查C. 严格含量测定的可信度D. 避免制剂工艺的影响E. 避免辅料造成的影响解析：12. 硫酸 -亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数： -1.00 ）A. 生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B. 生成红色产物，并随即转变为黄色C. 生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色

6、VD. 生成橙红色产物，并随即溶解E. 先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解 解析：13. 中国药典 （一部） 附录收载的重金属检查法有 （分数： -1.00 ）A. 古蔡法B. 白田道夫法C. Ag-DDC 法D. 硫代乙酰胺法 VE. 硫化钠法 解析：14. 用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为 （分数： -1.00 ）A. 方法简便、结果准确B. 片剂中有淀粉影响测定C. 阿司匹林片易水解D. 是片剂就要用双步滴定法E. 片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定 V 解析：（Q） 一般为标示量的15. 中国药典 （2000 年版） 规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度

7、（分数： -1.00 ）A. 70% VB. 30%C. 80%D. 50%E. 90%解析：16. 含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别 （分数： -1.00 ）A. 硫酸酸性下的铅离子B. 硝酸酸性下的汞离子C. 氢氧化钠碱性下的铅离子 VD. 氢氧化钠碱性下的汞离子E. 中性条件下的银离子 解析：17. 下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是 （分数： -1.00 ）A. 维生素 AB. 维生素 D1 VC. 维生素 CD. 维生素 B6E. 泛酸 解析：用硫氰酸铵滴定剩余的18. 三氯叔丁醇的含量测定， 采用氧瓶燃烧后剩余银量法， 以稀硫酸铁铵为指示剂， 硝酸银，在滴定

8、之前加邻苯二甲酸二丁酯的作用是（分数： -1.00 ）A. 防止AgCI转化为AgSCN VB. 促使 AgCl 转化为 AgSCNC. 防止Fe3+的水解D. 防止其他阴离子（如CO2-3）的干扰E. 使终点易于辨认解析：19. 恒重是指两次称重的毫克数之差不超过（分数： -1.00 ）A. 0.1mgB. 0.2mgC. 0.3mg VD. 0.4mgE. 0.5mg解析：20. 黄体酮能与亚硝基铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是（分数： -1.00 ）A. 黄体酮分子中含有A4 -3-酮基B. 黄体酮分子中含有酚羟基C. 黄体酮分子中含有 a -醇酮基D. 黄体酮分子中含有羰

9、基E. 黄体酮分子中含有甲酮基 V解析：21. 非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（分数： -1.00 ）A. Pkb v 8 10 VB. pKb v 10 12C. pKbv12D. pkbv13E. pKb v 10 14解析：22. 可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（分数： -1.00 ）A. 可的松B. 黄体酮C. 炔雌醇 VD. 雌二醇E. 泼尼松解析：23. 中国药典规定取 "约" 若干时，系指取用量不得超过规定量的（分数： -1.00 ）A. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10% VE. ±

10、;2%24. 中国药典 （2000 年版） 检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用 （分数： -1.00 ）A. 古蔡氏法 （GutzEit）B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 （AS-DDC）C. 白田道夫法（BettenDorff） VD. 次磷酸法E. 亚硫酸法解析：25. 修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施 （分数： -1.00 ）A. 1984 年 9月 20 日B. 1985 年 7 月 1 日C. 2001 年 2月 28 日D. 2001 年 12月 1日 VE. 2002 年 1 月 1 日解析：26. 含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用 （分数： -1.00 ）A. 氧化

11、后测定B. 直接容量法测定 VC. 比色法测定D. 灼烧后测定E. 重量法测定解析：27. 在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是 （分数： -1.00 ）A. 熔点测定 VB. 氯化物检查C. 含量测定D. 钠的颜色试验E. 以上都不是解析：二、X型题（总题数：19,分数：-19.00）28. 生物碱类药物制剂的测定方法有 （分数： -1.00 ）A. 直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4标准液滴定B. 碱化后用有机溶剂提取，再用NaOH标准液滴定C. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机，溶剂后用中性乙醇溶解，再用H2SO4标准液滴定D. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定

12、量的H2S04,再用NaOH标准液回滴E. 酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：29. 具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解，然后根据产物鉴别 （分数： -1.00 ）A. 醋酸酯 VB. 戊酸酯 VC. 己酸酯 VD. A4 -3-酮基E. a -醇酮基30. 中药制剂分析常用的定量方法有（分数： -1.00 ）A. 重量法 VB. 容量分析法VC. 分光光度法VD. 薄层扫描法VE. 高效液相色谱法 V解析：31. 尿液的采集是通过自然排尿，主要包括分数： -1.00 )A. 时间尿VB. 随时尿VC. 白天尿VD. 夜间尿VE. 晨尿V解析：32. 我国现行的法定药品质量标准

13、体系包括 （分数： -1.00 ）A. 中国药典 VB. 局标准 VC. 临床研究用药品标准D. 地方标准 VE. 企业标准解析：33. 关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是 （分数： -1.00 ）A. 用液态氨做溶剂B. 用冰醋酸做溶剂 VC. 用高氯酸滴定液滴定 VD. 用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E. 指示剂为结晶紫 V解析：34. 常用的四氮唑盐有（分数： -1.00 ）A. BT VB. TBC. BCGD. BT VE. BTB解析：35. 对照品系指 （分数： -1.00 ）A. 自行制备，精制，标定后使用的标准物质B. 由卫生部指定的单位制备，标定和供应

14、的标准物质 VC. 按效价单位 （ 或微克 ） 计D. 按干燥品（或无水物）进行计算后使用VE. 应附有使用说明书，质量要求，使用有效期和装置等V36. 双相滴定法适用于下列药物的测定（分数： -1.00 ）A. 水杨酸钠 VB. 阿司匹林C. 苯甲酸钠 VD. 盐酸利多卡因E. 酚磺乙胺 解析：37. 关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是 （分数： -1.00 ）A. 具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别VB. 可以发生戊烯二醛反应C. 吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别VD. 可与溴水等发生氧化还原反应VE. 可以发生二硝基氯苯反应 解析：38. 用钯离子比色法测定吩

15、噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是 （分数： -1.00 ）A. 测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在pH2±0 1 的缓冲液中进行B. 当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的pH 值C. 用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D. 反应后形成的有色化合物非常不稳定E. 反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物V解析：39. 生化药物的种类包括 （分数： -1.00 ）A. 氨基酸、多肽和活性蛋白VB. 药用酶和辅酶 VC. 核酸及其衍生物类 VD. 药用多糖和脂类 VE. 基因工程DNA重组药物 V解析：

16、40. 中国药典 （2000 年版） 收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是 （分数： -1.00 ）A. 锌与酸作用生成硫化氢气体B. 锌与酸作用生成 AsH3 气体 VC. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度V解析：41. 可以用重氮化 - 偶合反应可以鉴别下列哪些药物 （分数： -1.00 ）A. 水杨酸钠B. 盐酸普鲁卡因 VC. 对氨基水杨酸钠 VD. 盐酸利多卡因E. 对乙酰氨基酚 V 解析：42. 中药制剂中杂质的一般检查项目主要有 （分数： -1.00 ）A. 重金属 VB. 灰分VC. 水分VD. 砷盐VE. 残留农药 V 解析：43. 关于片剂检查，下列说法中正确的是 （分数： -1.00 ）A. 需要检查澄明度B. 一般不再检查原料药中已经检查过的项目 VC. 需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保用药安全D. 对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质E.