生化工程考点_第1页
生化工程考点_第2页
生化工程考点_第3页
生化工程考点_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1 .在恒化器中,可通过控制培养基的流动速 度F的变化来控制生长速率W的水平。这也称为单罐恒流速连续发酵。2 .单罐连续培养时的最大稀释率Dn为理论上连续培养中最适宜的稀释率。3 .微生物产物形成的动力学模型有偶联型、 非偶联型、混合型三种。4 .连续发酵时的临界稀释率是指:当D=/m时,X 0,即稀释率达到最大,此时 D=Dc (临界稀释率) =jim, Sf So5补料分批培养主要应用在间歇补料操作、 连续补料操作、循环分批操作、循环间歇补 料操作、循环连续补料操作五种。6 .固定化酶的优点可概括为: 酶稳定性增强、酶能反复利用、可实现连续化酶反应、缩小反应体积、反应条件易控制、可提高产物

2、的纯度和产率、充分利用资源、节省能源、环 境保护等方面的优点。7 .酶固定化的方法有吸附法、包埋法、交联 法、共价结合法、联合固定化法。8 .影响固定化酶性能的因素有:酶结构的改 煲位阻效应、分配效应、扩散效应。9 .固定化酶的方法有多种,每一种由于固定化条件不同,其固定化酶性能也不同, 评价 固定化效率的指标有: 酶的固定化率、 酶活 力表现率、酶活力效率、有效因子。10 .固定化酶反应器的选择应考虑的因素有:反应形式,反应速率,反应器操作成本,底物浓度性质,物质传递速率,活性失活方 式11 .固定化酶的反应器种类有:搅拌罐、汽 _ 化床、膜式反应器、鼓泡塔、固定床发酵罐。12 .微生物反应

3、器种类有:机械搅拌发酵罐、 自吸式发酵罐、气升式发酵塔、塔式发酵罐、 气升式流化床、固定床。13 .在恒化器中,如果通过的干物料速率过快,造成表现产率系数下降导致生产率Pc大幅降低(因为D增大,刚进入的细胞未来 得及生长就被冲走,Pc下降)。14 .比较圆盘、平直叶、弯叶、箭叶涡轮搅 拌器,在相同的转速下平直叶输出功率最 大,箭叶造成轴向流动最强。15 .固定化细胞有两种,即固定化活细胞和 固定化休眠细胞。16 .设计空气预处理流程最关键的系数是捕 _ 集效率,一般要求进空气过滤器的空气质量 标准是彳散粒及细菌微生物的尺寸为m。17 .一般深层空气过滤器设计是以最低捕集效率时的空气流速计算,这

4、时,单纤维惯性碰撞捕集效率等于 0。18 .Wj温瞬时火菌是基于Wj温瞬时火菌既能 快速灭菌又能有效保存培养基中的有效成 分。19 .培养基灭菌主要考虑所需的无菌程度和 培养基中有效成分被破坏的允许范围两个 因素。20 .深层过滤除菌机理包括惯性碰撞、拦截、 布朗扩散、重力沉降、静电吸引。选择题1 .所谓发酵罐中“三进”是从下列管道中进 入蒸汽:空气进口、排料口、取样口2 . Monod模型使用条件如下:平衡牛长、培 养基充分混合、被认为是非结构模型。3 .培养基灭菌应考虑的因素:灭菌的杀死程 度、营养成分的破坏率、低温慢速对培养基 成分破坏大。4 .恒化连续培养达稳定时:dx/dt=0、ds

5、/dt=o、dp/dt=o5 .设计空气预处理流程应考虑:湿空气的 含湿量大小、进罐时空气的温度在40 c左右6 .对于恒化培养:基质存在限制作用、恒 定基质流量7 .单罐连续发酵中,理论推导公式=s(m-D)假定:培养液流加量与罐内发酵液体积恒定、罐中发酵液充分混合、满足Monod 模型、Yx/s麻数8 .管式维持器中培养基流型应是:活寒流简答题1. 高温瞬时灭菌经济实用,有时常用分批操作,即加热、保温、冷却,如何处理这三 个操作段,使其达到最优答:三个阶段对抱子的死亡和培养基中有效 成分破坏所作贡献不等。抱子受热死亡符合 -Dn/dt=Kn,LnNo/N=LnNo/N1+LnN1 /N2+

6、LnN2/ N,即LnNo/N由三块面积组成,灭菌过程 中保温是主要的,加热和冷却特别是冷却阶段灭菌作用很小,而且物料在这两段时间营养破坏更多,所以要尽可能的加快换热速度, 以缩短加热和冷却的时间。一般认为当温度超过100后,才有杀菌作用,且作用随温度的升高而增大。(No-初始活杂菌总数,N1-加热结束后活杂菌总数,N2-保温结束后活杂菌总数,N-冷却结束后活杂菌总 数) 。2. 连续灭菌比分批灭菌优越,具体体现在哪些方面答: 连续灭菌操作易提高温度,易实现高温瞬时灭菌,可减少培养基中营养成分的损失,提高产物收率连续灭菌操作条件恒定, 可获得稳定的灭菌质量易实现自动化控制系统避免反复的加热和冷

7、却,可提高热利用率总灭菌时间较分批灭菌短,缩短了发酵周期。3. 连续发酵有很多优点,为什么工业中应用较少答: 稳定性问题:连续发酵要求系统稳定状态,首先要求确保菌种稳定,但大规模生产发酵过程中常出现菌种变异和退化的现象。无菌度问题:连续发酵是纯种培养,要求整个系统无杂菌,但由于发酵周期长,染菌几率大。匀态问题:如果混合不充分或均匀度不够,则微生物生长不一致,发酵操作不稳定而降低产率。连续培养流出的发酵液中底物浓度低,增加提取负荷,增大生产成本。放大问题:由于微生物出现特性和环境因素影响比较复杂,从实验室放大到生产规模也有不少问题。4. 微生物反应动力学方程U=UmS|S+Ks。说明式中各符号含

8、义,并讨论微生物生长过程中的变化答:科m最大比生长速率,s限制性基质浓 度,Ks饱和常数(比生长速率达到最大时限 制性基质浓度的一半),科比生长速率当培养基中任一营养物浓度S>>Ks时,科= m,即各种营养物质充足,无限制性生 长现象当KS>>S Us,即营养物浓度成为 限制微生物生长的因素,科减小。科从科m 开始减少时基质底物浓度为临界底物浓度,如果任一营养物质的浓度高于临界浓度, 则为非限制性底物,低于限制性浓度为限制性底物。一般m变化不大,Ks变化较大5. 莫诺方程的适用条件以及与米氏方程的比较答: 适用条件1 ,非结构动力学2,细胞组成不变3,底物对细胞的亲和力

9、不随其他条件的变化而变化4,无抑制条件下生长的微生物 5,单一限制基质莫诺方程与米氏方程形式上是一样的,因为微生物生长可以看做酶反应的粗略代表,不同的是米氏方程是应用酶反应理论推导得到的,莫诺方程是经验公式,两方程的意义也是不同的,米氏方程表达了底物 S消耗很少, 产物生成极少时反应初速度与底物浓度的关系, 莫诺方程表达了微生物比生长速率与单一限制性基质浓度之间的关系。6. 连续发酵可用于哪些方面答: 1 ,研究微生物对环境因子的响应以及确定最佳环境条件。2,可在高选择性破坏条件下筛选和富集培养专一类型的微生物。3,用于基因重组微生物质粒稳定性的研究4,应用于实验室生物反应动力学研究,有利于制

10、定生物反应控制策略5, 工业上用于生产微生物细胞,一级代谢产物以及能量产生和细胞增殖和有关代谢产物7. 固定化酶反应动力学有哪些特征答: 固定化酶的反应动力学与溶液酶显着不同,如酶的活力,反应动力学参数,底物专一性都可能发生变化,这不仅是由于酶固定化后其结构可能发生变化,而且是由于传质阻力增大等原因造成的。1 , 底物专一性由于空间位阻,固定化酶对高分子量底物的活性显着减少,2,反应最适 PH 值:因酶蛋白和不溶性载体的不同而变动3,最适反应温度:比游离酶高,也有与游离酶相同。4, Km,有些不变,有些则变化很大5,最大反应速度,与游离酶大多是相同的,视固定方法不同有些差异8. 何为深层纤维除

11、菌机理,写出用于灭菌或除菌计算的对数定律公式答:深层过滤其介质孔不一定小于固定颗粒,他是借过滤层的曲折通道把颗粒截留,其过滤机理是一种滞留现象,是由多种作用机制构成的,主要有惯性冲击,拦截,布朗扩散,重力沉降和静电吸附等.LnNs/No=-KL、K=L90、K/r0=4a (1+a) / 兀 df ( 1- a)9. 比较搅拌罐与固定化床这两种酶反应器的优缺点答:搅拌罐;优点,能根据实际情况和需要为之提供较高的传质速率和必要的混合速度。缺点,机械搅拌的驱动功率较高因而其容积受到限制固定床优点1.单位反应器容积的固定化酶颗粒装填密度高,最大可达74%。 2.构造简单, 易工程放大3.剪切力小,适用于易磨损固定化

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论