北京市丰台区2019-2020学年第二学期高二化学期末试卷及答案

1、2020北京台高二（上）期末9 / 122020.1满分：100 考试时间：90分钟可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 Cl 35.5第一部分（选择题42分）本部分共14小题，每小题3分，共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.下列关于葡萄糖的说法不正确的是 A.分子式是C6H2QB.能发生银镜反应C.属于高分子D.是人体重要的能量来源2.苯和甲苯相比较，下列叙述不正确的是 A,都属于芳香煌B,都能在空气中燃烧D.澳乙烷的比例模型:C.都能发生取代反应3 .以下化学用语表述正确的是A,乙烯的结构简式：CHCHC.乙醇的分子式：CHCHOH4

2、.下列关于有机物说法正确的是A.蛋白质水解的最终产物是多肽D.都能使酸性KMnO§液褪色H+:O:O: 2-H + B. H2Q的电子式：B.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应C.油脂都不能使澳的四氯化碳溶液褪色D.淀粉、纤维素完全水解的产物互为同分异构体5.下列说法正确的是A.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷B.乙烯和苯都能使滨水褪色，褪色的原因相同C.用滨水可鉴别苯酚溶液、甲苯和 2, 4-己二烯D.在酸性条件下，CHCO8OCH5的水解产物是CH3CO8OH和C2H5OH6.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法不正确的是 A.能使酸性高镒酸钾溶液褪色B.与氯化氢反应

3、可以生成氯代苯乙烯C.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯D.与液澳混合后加入铁粉可发生取代反应7 .下列关系不正确的是 A.含氢量：甲烷 > 乙烷乙快苯8 .密度：CC14 > CHC13 > H2O > 苯C.沸点：丙三醇 > 乙二醇 > 乙醇 > 丙烷D.室温下，在水中的溶解度：乙醇 > 苯酚 > 乙酸乙酯8.下列有机化合物的命名正确的是A. CH=CH-CH=CH 1, 3-二丁烯CH2-B. CH3-CH 2CH3OHCH3OHCH3-CH2-CH-CH39.C.甲基苯酚D.3-丁醇在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为H 3c3

4、: 2的化合物是B.A.C.OCHD.H3c尸=的h3c10.下列烷煌在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代燃的是CH3A. CH3-C-CH3CH3C. CHCHCHCHCH3CH3-CH-CH3B.CH3DDCH3-CH-CH2-CH311.工业上可用甲苯合成苯甲醛:CH3CH2CICH2OHCHONaOH 溶下列说法正确的是A.苯甲醇可与金属钠反应B.反应的反应类型相同C. 一氯甲苯的同分异构体有 3种D.甲苯分子中所有原子都在同一平面内12.合成高分子材料 PC的反应：+C电CH】qrQ /=0_g zloh黑 "下列说法不正确的是 A. PC含有酯基B.合成PC的反应为缩聚反

5、应C.O-OH互为同系物D.13.用01 mol匚出口 doCH$最多能与2 mol NaOH完全反应KMnO氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO溶液在100c反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾（GHCOOK和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。无色液体A白色固体B卜列说法正确的是A.无色液体A是苯甲酸，白色固体 B是甲苯B.操作I的名称为蒸储，操作II的名称为分液C.为了得到更多的白色固体B,冷却结晶时温度越低越好D.加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物14. 下列“试剂”和“试管中的物质”不能 完成“实验目的”的是 实验目的试齐试管中的物质A羟基

6、对苯环的活性有影响饱和滨水苯苯酚溶液B甲基对苯环的活性有影响酸性KMnO苯 甲苯C苯分子中没有碳碳双键Br 2的CC14溶液苯 己烯D碳酸的酸性比苯酚强石蕊溶液苯酚溶液碳酸溶液第二部分（非选择题共58分）15. （13 分）下表是A、B、又D E五种有机物的有关信息。A A的结构简式为H2pOOCC17H35HC OOCC17H35IH2COOCC17H35能使澳的四氯化碳溶液褪色比例中能与水在一定条件下反应生成DC 由C H两种元素组成球棍模型为D 由C H O三种元素组成 能与Na反应，但不能与 NaOHB液反应(2)写出在浓硫酸作用下， C与浓硝酸反应的化学方程式 。(3) A与足量Na

7、O聆液共热发生皂化反应的化学方程式是 (4)若以B为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：盯口F物质官能团的名称是。写出反应的化学方程式 ,反应类型为 c工业上以B为原料可以合成一种有机高分子，写出反应的化学方程式(5)写出D与E反应的化学方程式 。16. （10 分）某煌类化合物 A在一定条件下可发生如下转化。Ei、已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84,其核磁共振氢谱只有一种氢。E2互为同分异构体。(1) D是否存在顺反异构 (填“是”或“否”)。(2)至的反应中，属于加成反应的是(3) C的化学名称是 。(4)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 5. ) E2的结构简式为。6.

8、 )写出反应的化学方程式 。17. （10 分）1-澳丁烷的反应如下:Br-被浓硫酸氧化为 Br2等。有关数据列表如下:醇与氢卤酸反应是制备卤代燃的重要方法。实验室制备澳乙烷和NaBr + H2SQ = HBr + NaHSQR-OH + HBrR-Br + H 2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醛，乙醇澳乙烷止醇1-溟丁烷密度/g cm-30.78931.46040.80981.2758沸点/ C78.538.4117.2101.6请回答:(1)得到的澳乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的澳乙烷，可用蒸储水洗涤，分液后，再加入无水CaCL然后进行的实验操作是 (填字母)。a

9、.分液 b .蒸储 c .萃取d .过滤(2)澳乙烷的水溶性 乙醇(填“大于”、“等于”或“小于”)，其原因是 。(3)将1-澳丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 (填“上层”、“下层”或“不 分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是 (填字母)。a .减少副产物烯和醛的生成.减少Br2的生成c .减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂（5）为了检验澳乙烷中含有澳元素，通常采用的方法是：取少量澳乙烷，然后进行下列操作：加热加入AgNO溶液加入稀HNO酸化加入NaOH§液。下列操作顺序合理的是 （填字母）。a .b . c .d .（6）在制备澳乙烷时

10、，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 。18. （10 分）阿司匹林（化合物 L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P,其结构简式为一-CH2CH -I ITnO-CIIOOHC）的合成路线如下图所示:-1东第件III已知： I1C=CH + RCOOH - H2C=CH-O-C-R RCOOR - R'fOII RCOOR- + R*OHR、R R”代去母基)(1) A中的官能团是。(2) C的结构简式是。(3) AE的反应类型是。(4)G的化学方程式。(5)已知：H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J,而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放Jo

11、血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCM液解毒。请用化学方程式解释NaHCO勺作用。写出J-L的化学方程式。此反应的副反应是J自身发生缩聚，写出副产物的结构简式。19. （15 分）卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下:CO OilH(1) A的结构简式是 , B中含氧官能团的名称是 。(2) C-D的反应类型是。(3)下列关于卡托普利 E说法正确的是 。a.能发生取代反应b.在氧气中充分燃烧的产物中含有SOc. 能与Na反应生成氢气d. E的分子式为GHkNOS(4)已知：高分子H的结构简式为H40CH2CH-(!1-OH o写出以b为原料(其它无机试剂任选)，制

12、备H的合成路线CH3 n(限定三步反应完成)。(用结构简式表示有机物。如：A试剂Ba试剂b )。(5) D的消去产物F的结构简式为,F有多种同分异构体，如写出合成路线中最后一步反应的化学方程式OCH2=Ccz?CH3'等。写出满足下列条件的 F的同分异构体的结构简式a .含有苯环，不含甲基b.能与NaOH容液以物质的量之比1:1完全中和c.苯环上一氯代物只有一种15 / 122020北京台高二（上）期末化学参考答案12345678CDDBCBAB91011121314AAACDB第一部分选择题（共42分）第二部分 非选择题（共58分，答案合理即给分）15. （13 分）（1） 1, 2

13、-二澳乙烷（1分）A".浓硫酸 Q _NO2（2）1 + HO NO + H2O （2 分）H2COOCC17H35 IHC OOCC17H35 IH2COOCC17H35+ 3NaOHH2COH3C17H35COONa + HC OH IH2COH（3）（2分）（4）醛基 （1分） 2CH3CHOH + O2 Cu 或 Ag2CHCHO + 2H2O （2 分）氧化反应（1分）n CH=CH T CH-CH（2分）（5）CH=CH- COOH + CH50H 浓硫 CH2=CH-COO2H5 + H 2O （2 分）16. （10 分）（1）否（1分）（2）（3分）（3） 2, 3

14、-二甲基-1 , 3-丁二烯（1 分）忙出一=CH3 一定条件上CH3 CH3（5）HOH2CC=CCH2OHCH3 CH3（1分）（6）17.18.19.ClCH3 C（10 分）（1）（3）（6）Cl一C-CH3 + 2NaOH C2H50H > CH2=C C =CH2 + 2NaCl + 2H 2OCH3 CH3（2分）b （1 分）小于（1分）CH3 CH3乙醇分子可与水分子形成氢键，澳乙烷分子不能与水分子形成氢键下层（1分）（4） abc （3 分）（5） c （1 分）平衡向生成澳乙烷的方向移动（或反应向右移动）（10 分）（1）羟基（1分）（2） HOCH（ 1 分）1分）2分）（3）加聚反应（分）（4）COOHCH2 -CH+ n CH 3CH2OH -HCH2 CH |nnnO-C-CH3OH113OO+ n CH3-C-OC2H5（2分）（5）UH - h3oCOONa+ COj（2分）O O OH + CH3C-O-C-CH3 COOH（15 分）O11 （1） CH2=C-C-OHCH3（2）取代