2020届高考化学二轮题型对题必练——有机化学推断

1、2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断13 / 232020届届届届届届届届届届届届届届届届届届届芳香酯I的合成路线如下:已知以下信息:AI均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比 C大4, E 的核磁共振氢谱有3组峰。',C(X)HRCHrCH-a'HO请回答下列问题:(1) A-B的反应类型为, D所含官能团的名称为 , E的名称为(2)F与F-G的顺序能否颠倒 (填“能”或“否”)，理由是(3) B与银氨溶液反应的化学方程式为 。(4) I的结构简式为。(5)符合下列要求的 A的同分异构体还有 种。与Na反应并产生H2芳香族化合物(6)根据已有知

2、识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3、CH2CH2CH20H的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：(II ( H Br /呼卓 C H.C1I “11 ”厂 (X)CH.C II* Iu|» ，内第1.飘 bVuLLw"M w1.已知A与H2、CO以物质的量1： 1： 1的比例形成B, B能发生银镜反应，C分子中只有一种氢，相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的请回答：(1)有机物C的结构简式是 ,反应的反应类型是 。(2)写出一定条件下发生反应的化学方程式 。(3)下列说法不正确的是 (填字母)。A.化合物A属于

3、燃B.化合物D含有两种官能团C.用金属钠无法鉴别化合物 F、GD, A与D一定条件下可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH2.已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；它有如图所示的转化关系.E是有香味的有机物，F是高分子化合物(已(1) B、D分子中的官能团名称分别是 、。(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型： ;反应类型 ;反应类型 ;反应类型 ;反应类型3. A (C2H2)是基本有机化工原料。由 A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合 成路线(部分反应条件略去)如图所示：过乙”掰靖丁蜃HC-CH=CHj誓以/血就防狂海口1界虎二.省畀区一对

4、回答下列问题:(1) A的名称是 , B含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3) C和D的结构简式分别为 、。(4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (写 结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备 1, 3-丁二烯的合成路线。4 .对澳苯乙烯与丙烯的共聚物 E是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优 点.由煌A合成E的路线如图所示.回答下列问题:已知:C11-匚比卜旷CH内凡佻母反应武荆(合成路线常用的表示方式为A 1- r| 1 B 次&枭发1

5、目标产物)5 . 一种用煌A合成高分子化合物 N的流程如下图:经测定煌A在标准状况下的密度为 1.16g L-，F和G是同系物，核磁共振氢谱显 示有机物H中有四种峰，且峰值比为3： 3： 1： 1。回答下列问题:已知；I . & -OC 0H-A R, CC-0十出。维+HCIQlIRrn + R：CHO-FR；CH3CHO-RtCH-C-CHO + HjOIA.RnR.代表妙基或匆原子氐(1)写出A的结构简式。(2) H中所含官能团的名称是(3) H-1、MHN的反应类型分别是 、.(4)写出F和G反应生成H的化学方程式 (5) E和I反应生成M的化学方程式为 。(6)芳香族化合物

6、Q是M的同分异构体，与 M具有相同官能团，且水解可以生成2丙醇，则Q的种类有 种。(不考虑立体异构)(7)请参考以上流程，依照：原料一产物模式，设计一个由乙烯合成2-丁烯醛的流程，无机试剂自选6.常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：<CjH4O)(4NaOH-A*tSPVACH*(PVB>. -,，即 M 心打K,已知：I. RCHO+R CH2CHO7+H2O (R、R'表小煌基 RC II( C1M或氢)II.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：ii* *1?" JKCi 10 * 1 -*R(H Tl&#

7、169;0IQI(1) A的核磁共振氢谱有两种峰.A的名称是 .(2) 下列关于B的说法正确的是 a.分子式为C9H 8。b.所有原子均可在同一平面上c.最多可以与5molH 2发生反应d.可以使滨水褪色(3) C为反式结构，由B还原得到.C的结构简式是 .(4) G与D含有相同的官能团， 相对分子量比D小28,则G的结构有 种 (不包括立体异构)(5) E能使Br2的CC14溶液褪色.N由A经反应合成.a.的反应类型是 b.的化学方程式是 .(6) PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 .(7)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 .7. 8-羟基唾咻被广泛用作金属离子

8、的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图 是8-羟基唾咻的合成路线。ii .同一个碳原子上连有 2个羟基的分子不稳定。(1) 按官能团分类，A的类别是。(2) A-B的化学方程式是 。(3) C可能的结构简式是 。(4) C-D所需的试剂a是。(5) AE的化学方程式是。(6) F-G的反应类型是。(7) 将下列K-L的流程图补充完整：(8)合成8-羟基唾咻时，L发生了 (填“氧化”或“还原”)反应，反应 时还生成了水，则 L与G物质的量之比为 。8.醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路:新制豆虱化朝，解化ApHrit。匚。一 匚D已知:RCH 2CH=CH 2NBS

9、RCHCH=CH：Br(1)反应的化学方程式是 (2)写出B的结构简式是.(3)反应中属于取代反应的是 (填序号)(4)反应的化学方程式为是 .(5)反应的化学方程式是 .(6)下列说法正确的是 (填字母).a. B存在顺反异构b. 1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag-CH2OH-CH2OHc. F能与NaHCO3反应产生 CO2d. 丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式a.能与浓澳水反应生成白色沉淀b.苯环上一氯代物有两种 c.能发生消去反应.(1)写出D的官能团名称.(2) B+OE的反应类型是 (3)反应B-C的化学方程

10、式是.(4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质，下列说法不正确的是： A.化合物A与银氨溶液混合后，水浴加热生成银镜，说明 A中存在醛基B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基 和竣基两种官能团C.将绿豆大小的钠块投入 B中，钠块沉在液面下，并有大量气泡产生D.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物，乙酸乙酯在下层.答案和解析1.【答案】（1）氧化反应羟基 对氯甲苯或4-氯甲苯（2）否如果颠倒则（酚）羟基会被 KMnO4/H +氧化rCH'CH42AMNHJOH丁匚乩匚"。14""0八北七NH卢也°(4)

11、HOCOOCHlCHCH，CH6(5)13(6) JTl岑XcHjCH。i-jCHH=CHCEU【解析】【分析】本题考查有机合成，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确有机合成流程及信息反应原理为解答关键，（5）为易错点，需要明确同分异构体的书写原则及题中限制条件，避免重复和遗漏现象。【解答】A I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则B分子中含有醛基，所以 A的结构简,A发生催化氧化生成BCHCHO则B的结构简式为根据已知信息可知C的结构简式为。D的相对分子质量比 C大4,CH,CHCCHO这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应，则D的结构简式为。E的核磁共振氢谱有3组峰，且

12、E能被酸性高镒酸钾溶液氧水解生成化，所以E的结构简式为,F的结构简式为。FG ,所以G的结构简式为G与D发生酯化反应生成I,则I的结构简式为O（1）根据以上分析可知 A-B的反应类型为氧化反应， D所含官能团的名称为羟基,4-氯甲苯;的名称为对氯甲苯或 4-氯甲苯，故答案为：氧化反应，羟基，对氯甲苯或(2)如果颠倒，则(酚)羟基会被 KMn0 4/H+氧化，因此不能颠倒，故答案为：否;如果颠倒羟基会被 KMnO 4/孑氧化；(3) B与银氨溶液反应的化学方程式为案为:C H ：C H。+2H 4C凡C8N匕 *2Ad"NH>Hq ,故答£ H S'H,纭卬qn

13、h产“ Q(4) I的结构简式为CHJCI1O*2A«(NHn|:t>ll 士C00CH - CH-CHUH6 6,故答案为:(5)与Na反应并产生H2,说明含有羟基；芳香族化合物，含有苯环，则如果苯 环上只有一个取彳t基，则是一 CHOHCH 3,两个取代基，可以是一OH和乙基或甲基和 一CH2OH,位置均有邻间对三种。3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种, 总共是13种，故答案为：13;(6)根据已知信息可知以 CH3CH20H为原料制备CH3CH2CH2CH20H的合成路线流程 图为：CHQH例与LcHSH0H2詈ch cH=CHCHO号P*£HCKH

14、£HQH ,故答案为:crchrh 号Ln 自。奥竽仁 CIO 片%m仆；011 ;Hb-CHr2.【答案】、/一 八.一、一宗条件力口成反应 CH2=CH 2+H2+CO : CH3CH2CHO BC二 CHr【解析】解：(1)有机物C的结构简式是为,反应的反应类型是加成反应,故答案为:H、一CHr、 / * ；力口成反应;(2) 一定条件下发生反应的化学方程式为CH2=CH2+H2+CO一箕件CH3CH2CHO,故答案为：CH 2=CH 2+H 2+CO 一?件 CH3CH 2CHO ；(3) A.化合物A为乙快，属于烧，故 A正确；B.化合物D只有一种官能团，为-OH,故B错误

15、;C. G含-COOH, F含-OH,用金属钠不能鉴别化合物 F、G,故C正确；D. A与D发生酯化反应可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH ,故D错误；故答案为：BC。石蜡分解生成 A, A与CO、H2O以物质的量1： 1： 1的比例形成B,则A为HO CH,B能发生银镜反应,C分子中只有一种氢，则B 为 CH3CH2CHO,水发生加成反应生成 D为HOCH 2CH2OH , B氧化生成E为CH3CH2COOH , A与E发 生加成反应生成 G为CH2=CHCH 2CH2COOH , D与E发生酯化反应生成 F为为 CH3CH2COOCH2CH2OH,以止匕来角军答。本题考查有机物的推断

16、，为高考常见题型，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键， 侧重分析与推断能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度不大。3 .【答案】(1)羟基；竣基；(2) CH2=CH2+H2O 'LU .CH3CH2OH；加成反应; 2CH3CH2OH+O2 F 2CH3CHO+2H 2O；氧化反应;浓硫酸 CH3COOH+CH 3CH20H ? CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应;nCH2=CH2叶化" 4cH3仃土;加聚反应。【解析】【分析】A是石油裂解气的主要成份，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是CH2=CH2,乙烯和水发生加成反应生成B为CH3CH2O

17、H,乙醇发生氧化反应生成 C为CH3CHO ,乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH ,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，据此解答。本题考查无机物推断，涉及烯烧、醇、醛、竣酸的性质与转化，比较基础，侧重对基础 知识的巩固。【解答】(1) B为CH3CH2OH,含有官能团为羟基，D为CH3COOH,含有的官能团为竣基，故答案为：羟基；较基；(2)反应是乙烯和水发生加成反应生成CH3CH2OH,反应方程式为：CH2=CH 2+H2OT1,：J CH3CH2OH,属于力口成反应；反应是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O 2 2CH3CHO+2H 2O,属于氧化反应

18、；反应是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为： 浓硫酸CH3COOH+CH 3CH20H ? CH3COOCH2CH3+H2O,属于酯化反应，反应是乙烯在一定条件下可聚合生成聚乙烯，反应方程式为：nCH2=CH2 '#"3 .故答案为：乙快；酯基和碳碳双键;cHtCH 土，属于加聚反应；故答案为：CH2=CH2+H2O 雷化制.CH3CH2OH ,力口成反应；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2O,氧化反应；浓硫酸CH3COOH+CH 3CH20H ? CH3COOCH2CH3+H2O,酯化反应;AnCH2=CH2 T,：l ,加聚反应。4 .【答案

19、】(1)乙快； 酯基、碳碳双键；(3)(2)加成反应；消去反应;CH3CH2CH2CHO ；(4) 11;(5) CH3CH (CH3)8 CH CH3CH2CH2- CH CH3CH2c三 CCH ；cn*nio ( 国 期 S(6)HCH<H» HC三C-tHFa-* HjC=Cli-CH=CH2ClCOi【解析】【分析】 本题考查有机物推断和合成，充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析， 需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，有助于培养学生良好的分析能力和自学能力， 难点是合成路线设计，要注意结合顺式异戊二烯的合成路线信息解答，题目难度中等。【解答】根据 A分子式

20、知，A为HO CH ,根据产物结构简式及 B分子式知，B为 CH3COOCH=CH2 , A发生加成反应生成 B,发生水解反应生成 C,根据聚乙烯醇缩丁 醛知，C为5 土！ 、D为CH3CH2CH2CHO ；反应为加成反应，反应为消去反应、为加聚反应；(1) A为HO CH , A的名称是乙快，B为CH3C00CH=CH 2, B含有的官能团是酯基 和碳碳双键，(2)的反应类型是加成反应，的反应类型是消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；(3) C和D的结构简式分别为 道作土、CH3CH2CH2CHO ,故答案为:+ 窿 1cH 土 ； CH3CH2CH2CHO ；(4)异戊二烯分子中碳碳两

21、端的原子共平面，甲基中最多有2个原子和连接甲基的 C原子共平面，则异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式1_czZ口/、HjrCH故答案为：11;(5)与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-C-C-键，可能的结构简式有 CH3CH (CH3)-C CH CH3CH2CH2- CH CH3CH2c三 CCHj, 故答案为：CH3CH (CH3)-C CH CH3CH2CH2c三 CH CH3CH2 CCH;(6)乙快与乙醛发生加成反应生成HO CCHOHCH 3,然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH 3,在氧化铝作用下力口热发生消去反应生成CH

22、2=CHCH=CH 2,合成路OH0H 上“CHiCHOI 乩I 地 0?线流程图为:故答案为：C1C6FdFdO ClCOfr HC三C-逝- 一 H<=CH-CH-CH3* 口2c5.【答案】乙苯；浓硫酸、-E产一空Hj沔立 代皆一里一评旧号!加热；。饭或已泡广：，；+B2a +HBr；叼今仁.一制等於Q整网+N加2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断29 / 23；(CH3) 2C=C(CH3)2【解析】解：根据根据Br/飞I的结构,前<>3口后结合题中各物质转化关系可知，煌c W C!A与澳发生取代反应生成B为B在光照条件下与澳发生取代反应生成碱性水解生成

23、c为CHClIjOHC发生消去反应得 D为D与乙烯发生加聚反应得E为-E 产沔上 滑CHLfH-C也大CH?(1) A 为酸、加热，故答案为：(2)根据一匚|中A的名称乙苯，反应为醇的消去反应，反应条件为浓硫乙苯；浓硫酸、加热；上面的分析可知，共聚物E的结构简式为故答案为:(3)反应为乙苯与澳发生苯环上的取代，反应的化学方程式为一七三黄；+Br2小_：>-匕】I&CIb+HBr，反应为卤代煌的碱性水解， 反应的化学方程式为:r-OCH-CH+NaOHHR故答案为:,i.:+Br2+HBr ;以一-Cil£C|l3HR"th ;OH(4)C为j轿一)一匕d！b根

24、据条件i.能使FeCl3溶液呈紫色，说明有酚羟基，ii.核磁共振氢谱显示有 3组峰面积比为6: 2: 1,则满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为故答案为:(5)丙烯催化二聚得到 2 且所有碳原子处于同一平面, (CH3)2C=C (CH3)2, 故答案为：(CH3) 2C=C3-二甲基-1-丁烯，F与2, 3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,则F中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子,其结构简式为(CH3)2.根据根据-匕1匕b¥ A与澳发生取代反应生成B在光照条件下/飞 ，一的结构，结合题中各物质转化关系可知，煌 由一(V-CIICIIj与澳发生取代反应生成Er,碱性水解生成C为 阳

25、一4-口凡14OH八C发生消去反应得 D为四一飞D与乙烯发生加聚反Hr/ -Cl It!应得E为-f-Ep-CHLfH-C 也大6,据此答题.本题考查有机化物的性质和推断，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质熟练掌握并灵活运用，难度中等.6.【答案】(1) CH三口1 ；(2)醛基、碳碳双键；(3)氧化反应、加聚反应;iOH(4)CHUCHO + CHCHiCHO » CH3CH=C-CHO +HjOICH3(5)t CklfCti 令 0txMa ajoi=ocooai(6)5；,B发生信息II的反应结构简式分别为M发生加聚反应生成N;ah,E和I发生酯

26、化反应生成M , M结构简式l|jqaoiiCHOCHr=CHi -jGRCHjSIOBjCU=CHCHO【解析】【分析】本题考查有机物推断和有机合成，把握官能团及其性质关系、常见有机反应类型及断键和成键方式是解本题的关键，侧重考查学生分析推断及知识综合应用、知识迁移能力， 难点是同分异构体种类判断.【解答】经测定煌A在标准状况下的密度为1.16g?L-1, A的摩尔质量=1.16g/L >22.4L/mol=26 ,为HO CH , A和水发生加成反应生成F为CH3CHO, F和G是同系物，F和G发生信息III的反应，G结构简式为CH3CH2CHO,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，

27、且峰值比为3：3：1：1,H结构简式为CH3CH=C(CH3) CHO, H发生银镜反应然后酸化得到I为CH3CH=C ( CH3) COOH ；A发生加成反应生成 B,根据B分子式知，其结构简式为生成C, C结构简式为,C发生取代反应生成D, D发生水解反应生成E, D、E(1)通过以上分析知，A结构简式为HO CH ,故答案为：HO CH ;(2) H结构简式为CH3CH=C (CH3) CHO,其官能团名称是醛基和碳碳双键，故答案 为：醛基、碳碳双键；(3) H-1、MHN的反应类型分别是氧化反应、加聚反应，故答案为：氧化反应；加聚反应；(4) F和G反应生成H的化学方程式CHUCHO

28、+CHsCHiCHO罢CHjCH=(>CHO +H!OA6H3OH故答案为 CHjCHO +CH1CH3CHO CHjCH-C-CHO +HQ ； ACHj(5) E和I反应生成M的化学方程式为；,芳香族化合物Q是M的同分异构体，与故答案为： CHjCH RUCH CWjd-C COOO1+ HjQ ；(6) M 结构简式为 ClhGIG COOdli- Oi,M具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基，且水解可以生成 2-丙醇，如果水解后的竣酸中取代基为-COOH、-CH=CH2,有邻间对三种结构，取代基为-CH=CHCOOH有1种，取代基为-C (COOH) =CH2有1种，所以符合条

29、件的 Q有5种，故答案为:5;(7)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛之间发生反应生成CH3CH=CHCHO ,其合成路线为故答案为:H CHaOH 广1 =7.【答案】乙醛；abcd； 6；加成反应；JCHECH6OH-6ICHKCHtCHCXHQ； CH3COOCH=CH 2二遍胃土 亦侬人白玉产已-nCH.COOXaOOCCH3OH n【解析】解：根据 A的分子式和A转化为B的反应条件，结合题给信息 I和A的核磁共振氢谱，可以确定 A为乙醛，B为CHKHCHO;由C为反式结构,原得到，可以确定 C中仍具有C=C,被还原的基团应是-CHO,由此即可确定C的结构

30、CH 30H;根据D的分子式C11H12O2,可以确定其不饱和度为6,结合生成D的反应条件，可确定D为CH=CHCH20OCCH3,进而确定M为乙酸;由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是 CH3 (CH2) 2CHO，即N为CH3(CH2) 2CHO；另一高分子化合物pva#CH2 P 上,进而推出PVAc的单体为0HCH3COOCH=CH 2;由A和N的结构简式，结合题给信息I即可推出E为，CH3CH=CHCHO ,F 为 CH3 (CH2) 3OH,(1) A的分子式是C2H4O,且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛，故答案为：乙醛;(2)B 为/ V CH=CHCH

31、Oa. B的分子式为 C9H8O,故a正确;b.苯环上、碳碳双键上及碳氧双键上所有原子共面，单键可以转动，所以B的所有原子均可在同一平面上，故 b正确； c.B中有一个苯环、一个碳碳双键、一个碳氧双键，所以最多可以与 5molH2发生反应, 故c正确；d. B中有碳碳双键，可以使滨水褪色，故 d正确，故选abcd；(3) C为反式结构，说明C中含有碳碳双键.又因为C由B还原得到，B中含有醛基,因此C中含有羟基，故C的结构简式是故答案为:(4) D 为CHCH2OOCCHsG与D含有相同的官能团，即含有酯基和碳碳双键，相对分子量比 D小28,即少两个碳和四个氢，则 G的结构为苯环上连有 -CH=

32、CHOOCH ,或-COOCH=CH 2,或-OOCCH=CH 2,或连有-CH=CH2、-OOCH ,这样的结构有邻间对三种，所以共有6种，故答案为：6 ；(5)根据PVB的结构简式并结合信息 n可推出N的结构简式是CH3 (CH2) 2CHO, 又因为E能使Br2的CC14溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条 件下生成的，即E的结构简式是 CH3CH=CHCHO ,然后E通过氢气加成得到 F,所以F的结构简式是 CH3CH2CH2CH20H. F经过催化氧化得到 N,方程式为故答案为：加成反应；RCHEC 氐卜(6)根据上面的分析可知，PVAc的单体为CH3COOCH=C

33、H 2,故答案为：CH 3COOCH=CH 2;PVAc为十出产士OOCCHs含有酯基,能在碱性条件下水解生成十则,土0H和乙酸钠，反应的化学方程式为OOCCH3故答案为：J-b2 PCH-nCH?COONa .OOCCH3QH ”根据A的分子式和A转化为B的反应条件，结合题给信息 I和A的核磁共振氢谱，可 以确定A为乙醛，B为O CH=CHCHO ；由C为反式结构，由B还原得到，可以 确定C中仍具有C=C,被还原的基团应是-CHO,由此即可确定C的结构式/CH 口 0HD的分子式C11H12。2,可以确定其不饱和度为6,结合生成D的反应条件，可确定D为二CHdhOOCCH耳进而确定M为乙酸;

34、由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是 CH3 (CH2) 2CHO，即N为CH3(CH2) 2CHO；另一高分子化合物PVA和附皆土0HPVAc的单体为CH3COOCH=CH 2；由A和N的结构简式，结合题给信息I即可推出E为，CH3CH=CHCHO , F为CH3 (CH2) 30H.由此即可按题设要求回答有关问题.本题考查有机物的合成， 为高考常见题型，综合考查学生分析能力和综合运用化学知识 的能力，题目难度较大，解答本题时注意把握题中的隐含信息，如各小题的中的信息， 为解答本题的关键，注意把握有机物官能团的结构和性质.8.【答案】(1)烯煌(2)d 1 一 同温CH2=CH

35、CH 3+C12 - CH2=CHCH 2C1+HC1(3) CH2CICHOHCH 2Cl 或 CH2OHCHCICH 2C1(4) NaOH水溶液(5) CH2OHCHOHCH 20H7CH2=CHCH0+2H 2O(6)取代反应(8)氧化反应；3: 1【解析】【分析】本题考查有机物的合成，为2018年北京考题，侧重考查学生的分析能力，注意把握题给信息以及有机物官能团的转化，正确推断有机物的结构为解答该题的关键，难度中等。E和J发生加成反应生成 K,根据K结构简式确定F中含有苯环、A为链状结构，由F分子式知F为;由E、J分子式知,E为CH2=CHCH0,为.怛F发i的反应生成然后【解答】(

36、1)由以上分析可知 A为CH2=CHCH3,为烯煌，故答案为：烯煌；(2) A为CH2=CHCH3, B为CH2=CHCH2Cl,高温条件下 A和氯气发生甲基上的取代 反应，则 A-B 的化学方程式是 CH2=CHCH 3+C12*1 CH2=CHCH 2CI+HCI ,生邻位取代生成 G为,G发生还原反应生成 J；根据信息ii结合D分子式知D为 CH2OHCHOHCH 2OH ,贝U C 为 CH2CICHOHCH 2C1 或 CH2OHCHCICH 2C1,则 a为 NaOH水溶液，结合A分子式知A为CH2=CHCH3,高温条件下A和氯气发生取代反应， 则B为CH2=CHCH 2CI, K

37、在浓硫酸作用下发生信息故答案为：CH 2=CHCH 3+Cl 2二 CH 2=CHCH 2CI+HCI ;(3)由以上分析可知 C的结构简式是C为CH2CICHOHCH 2C1或CH2OHCHCICH 2C1, 故答案为：CH2CICHOHCH 2C1 或 CH2OHCHCICH 2C1 ；(4)通过以上分析知， C-D所需的试剂a是NaOH水溶液，故答案为：NaOH水溶液；(5) E为CH2=CHCHO, D为CH2OHCHOHCH 2OH, D发生消去反应生成 E,反应的 出瞰弹化学方程式为 CH2OHCHOHCH 20H ACH2=CHCHO+2H 2O ,泳院陶故答案为：CH2OHCH

38、OHCH 20Ha CH2=CHCH0+2H 2O；(6) F为发生取代反应生成 G,K首先发生加成反应生成,然后再发生消去反应生故答案为：取代反应；(7)由题给信息可知OH唾咻，L失去氢，应为氧化反应，反应的化学万程式为故答案为：氧化反应；3： 1。甑9.【答案】CHmCCmBr+NaOHCH =CFtiT十NaBt十BrCH 2CH=CH 2；OHI .hoch;<hch2ohr ? nH OCH；CHCH；O-COHC.HQI1【解析】解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成 A为CH3CH=CH 2, CH3CH=CH2在NBS作

39、用之下生成 B为BrCH 2CH=CH 2, BrCH 2CH=CH 2与 Br2生成 C 为 BrCH 2CHBrCH 2Br, BrCHzCHBrCH 2Br再碱性水解生成D 为 HOCH2CH (OH) CH2OH ,根据CHOH(1)反应的化学方程式为F为醇CH3cBr+NaOH & .CH5 cH =CH；J+NaBr+可S曲故答案为：CHm CHjCH? Br+ NaOHCH3 cH =CtM十bfeBL坨0 ；(2)根据上面的分析可知，B的结构简式是BrCH2CH=CH2,故答案为：BrCH 2CH=CH 2；(3)根据上面的分析可知，反应为消去反应，反应为加成反应，反应为取代反应(或水解反应)，故答案为：;(5)反应的化学方程式是r F oH OCH；CHCH；O-CHQI1故答案为:QIC.H on(6) a. B为BrCH 2CH=CH 2,在碳碳双键上的一个碳上有两个原子都是氢，所以不存 在顺反异构，故错误；b. E为1mol E与足量的银氨溶液反应能生成 4mol Ag，故错误；c. F中有竣基，能与 NaHCO3反应产生CO2,故正确；d. 丁烷、1-丙醇和 HOCH2CH