干细胞特性以及培养技术交流

1、干细胞1 .干细胞(stem cell)：干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞.2 .干细胞分类(1)胚胎干细胞：指胚胎早期的干细胞.这类干细胞分化潜能宽,具有分化为机体任何组织 细胞的水平.如囊胚期细胞团的细胞.(2)成体干细胞：指成体各组织器官中的干细胞,成体干细胞具有自我更新水平,但分化潜 能窄,只能分化为相应(或相邻)组织器官组成的细胞.如神经干细胞,表皮干细胞.第一节干细胞生物学J1 .组织自体稳定性：特定组织通过使自身细胞死亡和增生的方式保持组织细胞数量动态平衡的特征称组织自稳 定性.2 .干细胞是个体发育和组织再生的根底.一、干细胞的形态和生化特征1 .干细胞的形态特征干细胞

2、形态共性：细胞呈圆形或卵圆形,体积小,核质比大,增殖力强.干细胞的固定组织位置：有的干细胞有固定存在部位与方式.如表皮干细胞与其周围的子细胞形成增殖结构单元.但许多组织的干细胞没有这种分布特点.2 .干细胞的生化特性端粒酶活性高：如造血干细胞具癌细胞的端粒酶活性,增殖水平强.随着增殖与分化,端粒酶活性下降.蛋白标志分子：不同干细胞有各异的蛋白质标志分子,可作为确定干细胞位置、别离提纯干细胞的标志.如：巢素蛋白 一神经干细胞；角蛋白15表皮干细胞.二、干细胞的增殖特征(一)增殖缓慢性1 .干细胞增殖速度慢：细胞动力学研究说明,干细胞的增殖速度较慢,组织中快速分裂的 细胞是过渡放大细胞.如小肠干细

3、胞的分裂速度(Tc=11小时)比过渡放大细胞(Tc> 24小时)慢一倍.2 .过渡放大细胞：过渡放大细胞经假设干次分裂产生分过渡放大细胞是介于干细胞和分化细胞之间的过渡细胞, 化细胞.通过这种方式,机体可用较少干细胞获得较多分化细胞.3 .干细胞增殖缓慢的意义：(1)利于干细胞对外界信号作出反响,以决定细胞的开展方向一增殖或分化.(2)减少基因突变的危险.增殖缓慢使干细胞有时间发现并纠正处于增殖周期过程中的错误.(二)干细胞的自稳定性1 .自稳定性：自稳定性是干细胞的根本特征之一.指干细胞可在个体生命过程中自我更新并维持其自身数目恒定.干细胞的自稳定性是区别肿瘤细胞的本质特征.干细胞通过

4、其特有的分裂方式维持自稳定性.2 .干细胞的分裂方式干细胞有对称与不对称两种分裂方式.不对称分裂的结果使两个子细胞一个成为功能专一的分化细胞；另一个保持干细胞的特征.3 .不对称分裂发生原因：系列基因调控.细胞质物质不均等分配.4 .无脊椎动物通过不对称分裂维持自稳定性.如：果蝇的Insc基因是感官前体细胞的不对称分裂的调控基因之一,通过三个途径进行调 控：不对称分配质膜上的细胞定向决定因子.不对称分配细胞的 mRNA.决定细胞分裂时纺锤体的取向.5 .哺乳动物的种群不对称分裂.(1)种群不对称分裂：哺乳动物有几种不同的干细胞群,分裂后产生不同细胞.(2)哺乳动物种群不对称分裂的意义：使机体对

5、干细胞的调控更灵活,以适应机体的生理变化.要求机体对干细胞分裂的调控更精确,以保持干细胞数目恒定.二|如：正常肠腺有250个细胞组成,如果额外多一个干细胞,那么可能多产生64128个子代细胞.(3)哺乳动物种群不对称分裂的调控.哺乳动物通过多层次多角度调控,保持自稳定性. 正调控：促进与细胞增殖、生存有关的基因表达. 负调控：促进与细胞凋亡有关的基因表达.如转基因小鼠长期造血干细胞高表达Bcl-2后,使长期造血干细胞的数目显著增加.说明细 胞凋亡也是干细胞的调控方式.三、干细胞的分化特征一干细胞的分化潜能根据其分化潜能大小,干细胞可分为三类.1 .全能性干细胞胚胎干细胞：具有形成完整个体的分化

6、潜能.如胚胎干细胞ESM有很强的分化水平,可无限增殖并分化为全身200多种细胞类型,及机体的各种组织、器官.图全能干细胞2 .多能性干细胞：多能干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能,但失去了发育成完整个体的水平.如骨髓多能造血干细胞,它可分化出至少十二种血细胞,但不能分化出造血系统以外的其它 细胞.图多能干细胞3 .专能性干细胞成体干细胞：专能干细胞也称单能、偏能干细胞,这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的 细胞分化.如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞卫星细胞.图,表皮干细胞二干细胞的转分化和去分化1 .干细胞的转分化：一种组织类型的干细胞在适当条件下分化为另一种组织类型的细胞

7、的过程称干细胞的转分化.实验：C57BL/6J3成年小鼠造血干细胞WBB6F/J-KitW/KitW-V孕鼠亚致死剂量同位素照射在孕鼠的神经胶质细胞中检测到Y染色体.即S鼠的造血干细胞移植到孕鼠中分化为脑星形胶质细胞.2 .干细胞去分化：一种干细胞向其前体细胞的逆向转化称干细胞去分化.实验：成体鼠造血干细胞鼠卵泡的细胞团表达胎鼠的珠蛋白基因一参与胚胎造血系统的发育.3 .干细胞的可塑性1干细胞的横向分化：在干细胞移植时,供体干细胞在受体常分化为与其组织来源一致的细胞.但有时供体干细胞会分化出与其组织来源不一致的其它细胞,这种现象称干细胞横向分化(trans-differentiation)干细

8、胞横向分化说明成体干细胞被移植入受体中具有很强的可塑性.为干细胞治疗提供了可(2)实验：小鼠肌肉干细胞 一体外培养5天+少量骨髓间质细胞接受致死量辐射的小鼠中各种血细胞系.(3)横向分化的调控机制：与干细胞的微环境有关.干细胞进入新的微环境后,对分化信号的反响受到周围正在进行分化细胞的影响,从而对新的微环境中的调节信号做出反响.四、干细胞增殖与分化的微环境干细胞巢(stem cell nich):干细胞在组织中的居所.干细胞生存的微环境：指干细胞巢中限制干细胞增殖与分化的外部信号.如:这些物质可以介导干细胞 -干细胞的相互作用,以及细胞与细胞外基质的作用,影响干细胞 的增殖和分化.(一)分泌因

9、子分泌因子是由细胞自分泌或旁分泌的生长因子,有的分泌因子对维持干细胞的增殖,分化和存活具有调节作用.如转化生长因子-3和Wnt家族的成员,在不同组织甚至不同种属中都发挥重要作用.1 .转化生长因子 3TGF3 (transforming growth factor 3 )是TGF3超家族的成员之一, 具有调节细胞生长和分化的作用.由于TGF3能使正常成纤维细胞的表型发生转化,即在EGF同时存在时,改变成纤维细胞贴壁生长特性而获得在琼脂中生长的水平,并失去密度依赖的抑制作用,故命名.TGF3的作用：TGF- 3对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要的调节作用.一般对间充质起源的细胞起 刺激作用,而

10、对上皮或神经外胚层来源的细胞起抑制作用.如TGF- 3家族成员Dpp可维持果蝇雌性生殖干细胞的增殖.2 . Wnt家族的分泌信号分子(1)Wnt 基因：Wnt基因最初是在小鼠乳腺癌克隆出来的原癌基因,因病毒基因在其旁边插入可激活该基因,称为Int基因,后发现其与果蝇的无翅基因 (Wingless,wg)高度同源,故合称为 Wnt基因.(2)Wnt信号分子：是Wnt基因编码的长度为 350400个氨基酸的分泌型糖蛋白.它与细胞外表及细胞外基质 有联系,在小围(几个细胞直径)起信使的作用.(3)Wnt信号途径：是由Wnt参与的将信号由细胞外表传至细胞核的信号传导途径.1主要包括 Wnt信号蛋白,跨

11、膜受体(Frizzled),辅受体LRP低密度脂蛋白受体有关的跨膜蛋 白)、Dishevelled、糖原合成酶激酶 3(GSK3)、APC、Axin、3-连环蛋白及 T细胞因子/淋巴 结增强因子(TCF/LEF绿族转录调节因子等.(4)Wnt信号途径的作用：在生物的正常发育中起重要作用,是组织发育、分化所必需的关键信号通路.(5)Wnt信号途径的作用机理：通过TCF/LEF和3 -cat对C-myc的表达进行调控,即 Wnt通路的靶基由于 c-myc .TCF/LEF是Wnt信号通路的中间介质, 可与3-连环蛋白(3 -catenin , 3-cat)结合成复合物, 将3 -catenin由胞

12、浆一核.3 -cat是Wnt信号通路中最重要的信号分子.3 -cat具有两种功能：细胞粘附及信号转导,其C-端参入信号转导,N-端参入细胞粘附.正常情况下,APC、GSK-3 3、Axin等调节下,胞浆 3-catenin处于平衡状态；当Wnt因子与其受体结合,Wnt信号传导使 GSK3被抑制,使3-catenin不能正常水解而积累,过量的3 -catenin与Lef/Tcf结合并入核,与 DNA结合蛋白Tcf3结合,激活c-myc、 cyclinD1等基因转录,促进细胞增殖分化.如Tcf/Lef转录因子家族对上皮干细胞的分化：Tcf/Lef与3 -Catenin形成转录复合物后,促使角质细胞

13、转化为多能状态并分化为毛囊.(二)受体介导的细胞-细胞相互作用如果蝇的Notch基因产物Notch受体.Notch的配体为Delta基因产物,两者均为细胞表 面跨膜蛋白.两者结合后在果蝇刚毛器的发育中起调节作用的蛋白质.(图,果蝇刚毛)Notch受体 果蝇的每个刚毛器由一个神经前体细胞发育成,而神经前体细胞又是从含多个神经原细胞的细胞群分化出来的,这种有选择地发育过程,依赖于 Notch和Delta的基因调节.Notch与其配体Delta结合后,通过细胞间相互作用,向细胞核传递抑制信号,对相邻细胞 侧向抑制,只使某个神经原细胞获得较强的竞争水平,被选择发育为神经前体细胞.即当Notch与其配体

14、结合时,干细胞进行非分化性增殖；当 Notch活性被抑制时,干细胞 进入分化程序,发育为功能细胞.(三)胞间基质和整合素1 .胞间基质：即细胞外基质,指分布于细胞外空间, 由细胞分泌蛋白和多糖构成的网络结构.2 .作用：细胞外基质可以将细胞粘连在一起,同时还提供一个细胞外网架维持组织结构,通 过结合与传递信号分子对细胞存活、增殖、分化、迁移等具有重要影响.3 .细胞外基质的种类：胶原胶原是细胞外基质中的主要框架结构.目前发现的胶原至少19种.每种胶原的结构特性均与其特定功能相适应.可形成胶原纤维 (I、n、出型)、三维网络结构(IV型)的片层胶原.胶原是构成基底膜的主要成分之一,并与细胞基质中

15、的其它成分一起构成结构与功能的统 体.为干细胞生存及生命活动提供微环境.(2)层粘连蛋白(laminin , LN)层粘连蛋白是基膜的主要功能成分.也是胚胎发育中出现最早的细胞基质成分.在成体,它存在于上皮下和皮下紧靠细胞的基底,以及肌细胞和脂肪细胞周围等.层粘连蛋白的功能：作为基膜的主要结构成分,促进基膜组装,介导细胞粘着胶原进而铺展,促进生长增殖；诱导细胞分化,是个体发生中出现最早的细胞基质.如成肌细胞分化为肌细胞、间质细胞分化为肾细胞、上皮细胞等.(3)纤粘连蛋白(fibronectin , FN)纤粘连蛋白分血浆 FN和细胞FN.：血浆FN存在于血浆及各种体液中；细胞FN存在于细胞外基

16、质(包括某些基膜)及细胞外表.细胞FN为多聚体,有20种以上.是同一基因的编码产物,转录后由于RNA拼接不同形成多种异型分子,拼接方式依细胞类型及发育状态而定,从而使细胞产生适合组织需要的FN形式. 即细胞通过限制 FN RNA的拼接方式,使其与不同细胞结合及产生特异效应.FN的功能：主要是介导细胞粘着,以此调节细胞形状和细胞骨架的组装,促进细胞铺展、 迁移,并可通过迁移途径决定细胞的分化方向.如沿富含FN途径迁移的神经脊细胞最终分化为肾上素能神经元,形成神经节.4 .整合素(1)是一种通过识别并结合相邻细胞的粘附分子和细胞外基质成分,介导细胞-细胞以及细胞-细胞外基质间的相互作用的受体蛋白质

17、.属于细胞粘连分子.(2)整合素对干细胞的作用：是促进干细胞的非分化增殖.(3)作用机理：作为细胞外基质的受体,与配体结合后,启动胞信号传递的连锁反响,最终影响基因表达,为促进干细胞的非分化增殖提供微环境. 将干细胞置于组织中的正确位置,使干细胞维持非分化性增殖.整合素是由a和3两个亚单位形成异二聚体.已发现有16种a和9种3亚单位,可组合成20余种整合素.与细胞外基质成分结合的整合素主要以3 1与9种a亚单位分别构成的异二聚体.如当3 1丧失功能时,上皮干细胞脱离微环境制约,分化成角质细胞.即细胞外基质通过调节3 1整合素的表达和激活,影响干细胞的分布和分化方向.(4)整合素对干细胞的影响作

18、用过程：二需2步：一是整合素活化；二是活化的整合素作用于干细胞.整合素活化：整合素通常不与配体结合, 需要经过活化.活化因素是外部信号的刺激,活化过程为胞信号外传过程.整合素对细胞的作用：作用过程为胞外信号传：整合素活化后与配体(如纤粘连蛋白)结合细胞一细胞发生反响.如粘着斑蛋白与骨架系统的组装,激酶磷酸化等,使细胞发生分泌、增殖、分化、迁移等.活化的整合素又可失活,使粘附的细胞彼此脱离.即整合素通过与细胞外基质的弱结合,使细胞在不脱离粘附的情况下根据微环境,通过可逆性的结合与解离进行细胞迁移.第二节胚胎干细胞1 .胚胎干细胞：从囊胚期受精后57天胚胎别离到的干细胞称胚胎干细胞.2 .胚胎干细

19、胞的特性：二|为全能性干细胞.有如下特性：3 .胚胎干细胞的研究价值：是发育生物学根底研究的理想模型和有效工具.图,胚胎干细胞的应用一、人胚胎干细胞的获得要研究胚胎干细胞,首先要获得胚胎干细胞.一获得途径：主要有：1 .从早期胚胎获得美国Thompson研究小组是从囊胚期胚胎的细胞团中获得胚胎干细胞三体外受精卵囊胚期去除滋养层一细胞团得5株干细胞系32代8个月保持未分化状态 .2 .从原始生殖细胞获得gearhart 小组：流产胎儿性腺崎原始生殖细胞获彳导5个多能干细胞系7个月不分化图,干细胞获得思路：原始生殖细胞是未分化细胞.3 .体细胞移植分化细胞核乳腺、皮肤细胞去核卵细胞一杂合细胞发育成

20、囊胚胚胎干细胞成体如多利羊.图,体细胞获得干细胞二、胚胎干细胞的主要特征一形态和生化特征1 .形态：细胞体积小,核大,1多个核仁.离体培养可产生密集的多细胞克隆.2 .生化特征：端粒酶活性高.3 .干细胞物理特性：如干细胞对 Hoechst33324 和 Rhodamine123染料不着色.4 .干细胞外表免疫原性：一般表达胚胎早期的外表抗原,而且有种属差异.如小鼠胚胎干细胞表达胚胎阶段性特异抗原-1SSEA-1,不表达SSEA-3或SSEA-4;人胚胎干细胞表达 SSEA-3或SSEA-4.二干细胞的别离与纯化1 .借助细胞的生化特征及物理特性,采用荧光细胞别离器从单细胞悬液中即可别离纯化干

21、细胞.2 .干细胞的理化特征与其分化调控有关,如上皮干细胞高表达3 1整合素,介导干细胞与细胞外基质粘附,抑制干细胞分化.三干细胞的体外培养由于干细胞数目少,应用时需先在体外进行非分化性增殖,再进行诱导分化.不同组织来源的干细胞的培养条件不尽相同.1 培养条件：需要许多生长因子和间质细胞的共培养.如Brustle等在体外培养了鼠的 ES细胞.别离ES细胞培养培养生长增殖保持分化潜能.停止供应生长因子,ES细胞分化为寡树突细胞或星状细胞.2 分化诱导在应用前还需依据靶组织类型对培养干细胞进行定向分化诱导.分化诱导需了解：干细胞发育有关的信号调节；干细胞发育的微环境.四胚胎干细胞的分化潜能胚胎干细

22、胞是全能多能性干细胞,具有分化为各种组织细胞的潜能.实验1:移植实验人胚胎干细胞小鼠体畸胎瘤良性一有三个胚层产生的组织:三、胚胎干细胞研究的伦理挑战胚胎干细胞研究在伦理、道德和宗教方面遇到很大的障碍.避孕、流产和体外授精在西方引起很大争议.一存在的问题1 .胚胎干细胞的来源是否符合法律与道德？2 .胚胎干细胞的应用是否会引起伦理及法律问题？3 .该项研究是否会导致人流泛滥？或导致医生刻意造成胚胎流产？4 .如何看待克隆人的研究？二反对人的观点1 .认为胚胎干细胞研究破坏人类生命,其观念基于人类生命起始于早期胚胎.2 .天主教派竭力反对胚胎干细胞研究,认为用人类胚胎干细胞进行研究是一种“邪恶三支

23、持者的观点科学界和病人组织强烈呼吁政府支持这项研究.2001年4月,James Watson博士(DNA双螺旋结构创造人、冷泉港实验室主任)倡导发起了由80位诺贝尔奖获得者参加的签名运动,呼吁政府支持干细胞研究.(四)西方政府的态度1 .美国总统布什(1)中选总统前反对,中选后出于政治目的,同意政府有限支持.2001年8月9日,布什作出决定,美国政府资助对2001年8月9日前得到的人体胚胎干细胞研究,但不支持从新的胚胎中获取干细胞的研究.(2)同时,布什提出成立一个由科学家、医生、伦理学家、律师、神学家等组成的总统生物伦理专家委员会,指导干细胞的研究和治理.由芝加哥大学生物伦理学教授Leon

24、Kass担任主席.2 .美国国立卫生研究院(NIH)(1)美国国立卫生研究院是美国联邦政府支持干细胞研究的主要机构.(2)NIH的年度经费为204亿美元,2000年投入干细胞研究 2.26亿美元,其中用于人体成年 干细胞研究为1.41亿美元.(3)根据布什的决定,NIH对现存人体胚胎干细胞系进彳T登记,认定世界上有64个人体胚胎干细胞系符合联邦政府资助的标准.1(4)64个人体胚胎干细胞系分布在 6个白10个机构中：瑞典24个,美国20个,印度10个, 澳大利亚6个,以色列4个.NIH试图用这些人体胚胎干细胞系完成有关人体胚胎干细胞的根底研究工作.3 .其他的态度(1)德国禁止利用人体胚胎干细

25、胞进行研究.(2)澳大利亚开始仿效美国的作法,有限支持人体胚胎干细胞的研究.(3)法国、英国、日本允许利用多余的胚胎和SCNT技术创造的胚胎进行干细胞研究.第三节精原干细胞精原干细胞来自原始生殖细胞.胚胎外胚层原始生殖细胞双侧生殖腺崎生精索(曲细精管)生精母细胞(精原干细胞的前体细胞)成体精原干细胞一、精原细胞的增殖和干细胞的再生1 .精原细胞的形态特征：精原细胞紧贴于曲细精管的基膜,圆形或卵圆形,.12 m,核大,除核糖体外其它细胞器不兴旺.2 .精原细胞的增殖与类型：精原细胞分为 A型和B型.A型：常染色质丰富,核仁常靠近核膜,根据在曲细精管局部的排列特征,又分为Asingle、Apair

26、ed 和 Aaligned 三种类型.B型：分化型精原细胞.其中Apr型即是进入精子分化的第一步.A1型标志精原细胞开始定向分化.B型标志精子开始形成.二、精原细胞的分化及其限制 一1 .分化Aal型精原细胞A1型精子.A1型精原细胞是精子形成的不可逆的调控点.机体对这一调控点有相当严格的限制.2 .分化限制j(1)精原细胞分化抑制的影响因素：二|动物模型研究说明,精子发生存在可逆性抑制,使A1型精原细胞不分化而增殖.其影响因素如sertoli细胞的中毒、辐射损伤、维生素缺乏甚至睾丸温度升高等.(1)细胞毒性药物致分化抑制sertoli细胞毒性药物2, 5-己二酮小鼠A1型精原细胞不能分化.二

27、用促性腺激素释放激素的冲动剂治疗后,药物导致的分化抑制得以缓解. 说明激素水平可以调节生殖细胞的分化.3 2) Kit受体的作用Kit受体：即干细胞生长因子受体.属于生长因子受体类的原癌基因产物.作用：原始生殖细胞表达Kit受体,sertoli细胞分泌干细胞因子(SCF).SCF通过与Kit受体结合促进细胞增殖.干细胞因子：有两种形式在已二酮(hexanedione)导致精子发生衰退的大鼠中,sertoli细胞表达可溶性因子,经激素治 疗后,膜包被型数量增加.说明 Kit-SCF在精原细胞分化中的作用.4 3) VitA的作用VitA缺乏一精细胞退化,补充 VitA或维甲酸一分化重新开始推测：

28、A型精原细胞中有维甲酸的核受体,因此维甲酸对 A型精原细胞有作用,但这种作用依赖sertoli细胞.三、精原细胞的凋亡精子发生过程过细胞凋亡调节分化型精原细胞的密度.分化型精原细胞在曲细精管不同部位差异很大,但原始生殖母细胞密度变化很小,是由于分化型的精原细胞在不同部位选择性地凋亡.精子发生过程中的凋亡相关基因(一)Bcl-2 家族1. bcl-2 基因bcl-2基因：是1985年发现的一个原癌基因,与 Ced基因有23%同源性.Bcl-2蛋白：bcl-2基因编码26kd的膜蛋白,存在于线粒体、核膜、质网膜上.生理功能主要是阻遏细胞凋亡,延长细胞寿命,对细胞增殖率和分化不产生影响.2. Bcl

29、-2 家族(1)Bcl-2 家族：Bcl-2家族包括Bcl-2结合蛋白和Bcl-2同源蛋白,它们在结构上有同源性,共同具有2个保守区域：即Bcl-2同源区BH1和BH2区段,功能相关,即诱导或抑制细胞凋亡.一|这些蛋白包括 Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-xs、Bax、Bad、Bad-1 以及线虫的 CED-9 等.(2) Bcl-2家族在细胞存在形式：由于它们的同源结构,可以形成同源二聚体或异源二聚体.如：同源二聚体 Bcl-2-Bcl-2 ;异源二聚体Bcl-2-Bax .(3)Bcl-2蛋白家族主要成员及生理功能：Bcl-2 :抑制细胞凋亡Bax :诱导细胞凋亡bcl-x :通过mRN

30、A不同剪切形成两种蛋白,Bcl-xl和Bcl-xs.3. Bcl-2抑制凋亡的机制Bcl-2抑制凋亡作用是通过与促凋亡基因Bax形成异源二聚体来实现.(1)Bcl-2、Bax和Bcl-X的凋亡限制系统：Bax同源二聚体Bax-Bax,诱导凋亡；Bcl-2与Bax形成Bcl-2-Bax异源二聚体,结构比Bax-Bax同源二聚体更稳定, 可“中和 Bax-Bax二聚体诱导凋亡的作用.即细胞Bcl-2与Bax的表达水平调节细胞生存或凋亡.当Bcl-xs存在时,优先与 Bcl-2形成异源Bcl-xs-Bcl-2二聚体,而使游离的 Bax得以形成 同源二聚体,诱导凋亡发生.此时Bcl-2表达并不抑制细胞

31、凋亡.(2)Bcl-2家族蛋白抑制凋亡的分子机理：Bcl-2家族蛋白形成异源二聚体, 是依赖其同源结构域 BH1和BH2.当Bcl-2中BH1和BH2 区域的特定氨基酸被转换后,不能与 Bax形成二聚体,而自身形成同源二聚体 Bcl-2-Bcl-2 , 其抑制凋亡的功能丧失.精原细胞中的Bcl-2家族精原细胞不存在 Bcl-2,但在Bcl-2转基因小鼠中,局部高密度诱导的精原细胞凋亡消失.说明虽然Bcl-2蛋白本身并不参与,但其家族成员限制着精子发生过程.即 Bax和Bcl-X的 表达和作用平衡限制精原细胞的密度相关性调亡.睾丸中表达Bcl-X基因有两种变异体 Bcl-Xs和Bcl-Xl ,前

32、者促凋亡,后者抑凋亡.Bax基因是限制精原细胞凋亡的重要因素.剔除Bax基因小鼠无生育水平,其睾丸组化特征与Bcl-2和Bcl-Xl转基因小鼠相似,都表现出精细胞的聚集.(二)P53蛋白1. P53蛋白是由p53基因编码的由393个aa构成的核磷蛋白.在许多组织中有表达,特 别是在胸腺、脾、睾丸和卵巢中表达量很高.p53基因位于17q13.2. p53蛋白的生物学功能(1)p53蛋白与细胞中DNA损伤：DNA损伤严重一p53蛋白表达水平急剧增加 一细胞停止在 G1期,等待细胞对 DNA进行修 复.即p53通过监视DNA的忠实性和稳定性而调节细胞增殖,预防肿瘤发生.(2)p53蛋白与细胞周期的限

33、制：野生型p53可以阻止细胞转化,抑制细胞成瘤水平.p53是一个转录因子类的蛋白,可以促进细胞某些基因的表达.如 GADO-45 , mdm-2 和p21基因.p53蛋白抑制细胞分裂的功能很可能与促进 p21基因表达有关,由于 p21蛋白是细胞周期 促进因子CDK的抑制剂.p21蛋白可通过与 CDK结合而抑制CDK的激酶活性,从而使细胞 停止在G1期.即p53蛋白在细胞通过促进 p21基因的表达而抑制细胞周期.(3)P53蛋白与癌蛋白的作用：P53蛋白可被癌基因产物结合而失活.(4)P53蛋白对细胞凋亡的作用：P53蛋白水平增加可使有些类型的细胞发生凋亡,其机制之一就是当细胞中 DNA损伤太严

34、重时,细胞自身难以修复,选择凋亡以保证器官功能正常.3. P53蛋白与精原细胞凋亡(1)p53缺陷型小鼠睾丸中 A1型精原细胞比野生型小鼠多50%p53缺陷导致A1型精原细胞多的2种原因：一是正常p53蛋白参与不分化精原细胞的周期调节,二是正常p53蛋白可诱导这些细胞凋亡.(2)p53缺陷型小鼠细线期精母细胞的数量与野生型小鼠相近,说明 p53缺陷型小鼠仍能精 确限制精原细胞分化水平. 第四节成体干细胞成体组织或器官中,许多细胞仍具有自我更新及分化产生不同组织细胞的水平,如血液细胞、皮肤细胞、受损的肝组织细胞等.这些细胞即是成体干细胞一、造血干细胞造血干细胞是第一种被熟悉的组织特异性细胞.19

35、61年Till和McCulloch首次通过小鼠脾集落形成实验证实造血干细胞在成体的存在.1 .形态：一般认为造血干细胞的形态类似小淋巴细胞.2 .细胞外表标志：外表标志比拟多,临床上应用最多的是CD34.还可与KDR(kinase insert domain recepter) 配合鉴定造血干细胞和造血祖细胞.实验：Zieglar用致死剂量照射小鼠后进行细胞移植实验.3 .造血干细胞的胚胎发生中胚层细胞造血环境(大动脉、性腺脊、中期肾区 )胎肝髓系及淋巴系的前体细胞骨髓4 .造血干细胞的调控(1)维持造血干细胞的数目恒定：干细胞因子(2)影响干细胞的移行、数目维持、分化：成纤维细胞生长因子(F

36、GF-1 , FGF-1)、SDF-1、细胞外基质.二、间充质干细胞 (mesenchymal stem cell , MSC)1 .间充质干细胞的位置间充质干细胞附着于骨髓窦的腔面,形成一种包埋于窦状网络中的三维细胞网络.(图,间充质干细胞)2 . MSC的别离与外表标志别离：骨髓抽提物取1./ml密度界面上的细胞,贴壁生长的细胞中9598%为MSC.根据细胞外表抗原获得MSC.(2)MSC的特异性外表标志通过流式细胞仪分析,间充质干细胞特异性外表抗原有：SH2、SH3、CD29、CD44、CD71、CD90、CD106、CD120a、CD124.3 .间充质干细胞的分化方向间充质干细胞可分

37、化为多种间充质组织.如骨、关节、脂肪、肌腱、肌肉、骨髓基质等.来源不同或在不同条件下,间充质干细胞可分化相应组织细胞.如骨髓中的间充质干细胞可分化脂肪细胞、软骨细胞和成骨细胞.在含有1-甲基-3-异丁基黄喋吟、地塞米松、口引味美辛的培养基中,95%可充质干细胞分化为脂肪细胞.在含TGF-3 3的无血清培养基中,间充质细胞会分化为软骨细胞.由于间充质细胞在体外可以相对容易地诱导出骨细胞、软骨细胞,可在骨损伤、先天性骨畸形有治疗中有广泛应用.三、神经干细胞传统观点：神经细胞无再生水平.新发现：中枢神经系统中局部细胞仍具有自我更新及分化产生成熟脑细胞的水平,这些细胞被称为神经干细胞.1 .神经干细胞

38、的存在部位哺乳动物中脑侧室的室管膜下区包括室管膜的细胞中存在有增殖水平的干细胞.成体的下脑室区、嗅球及海马区是神经干细胞存在的部位.1992年Rynolds和Weiss首先从成体小鼠脑旁侧室膜下的神经组织中别离并培养了神经干细胞.Svendsen等用同样的方法从人的胚胎中别离出神经干细胞.神经干细胞持续分裂 一每周传代一次,可维持一年以上.2 .神经干细胞的生化特性神经干细胞表达巢素蛋白,所有的神经干细胞都巢素蛋白阳性.巢素蛋白的表达始于神经胚形成期,当神经细胞迁移根本完成后,合成开始下降,神经细胞完成分化,巢素蛋白表达停止.3 .神经干细胞的维持与分化(1)促进细胞增殖的因素：表皮生长因子(

39、EGF),成纤维细胞生长因子-2(FGF-2),对干细胞的存活、增殖和分化起重要 作用.EGF的主要作用是维持神经干细胞生存；FGF-2主要是以对细胞分化起作用.(2)促进神经干细胞分化的因素：小牛血清.用小牛血清替代 EGF培养神经干细胞,细胞分化为星形胶质细胞、少突状细胞和神经元；巢素蛋白逐渐减少,出现神经元特有的微管结合蛋白-2及胶质细胞的特征性神经胶质原纤维酸性蛋白.四、表皮干细胞1 .表皮干细胞的存在部位(1)表皮干细胞位于表皮基底层.属于专能干细胞.能周期性的进入分化程序,最终分化为 角质细胞.(2)表皮增殖单位：位于基底层的干细胞和分布在它周围的由它分裂形成的子细胞,共9个,组成

40、一个柱状细胞群,称为一个表皮增殖单位.(3)表皮干细胞的分化：表皮增殖单位边缘的子细胞脱离基底膜后向上迁移经过棘细胞层和颗粒层细胞,最终形成角质化无核细胞.这层细胞不断脱落,由新生的细胞不断补充.人体不同部位的皮肤更新速度约24周.在细胞迁移过程中,角质化伴随着分化过程.2 .毛囊干细胞毛囊组成：由外根鞘、根鞘和发干组成.毛囊球：包括间充质细胞(团)构成的毛乳头和基质细胞.2基质细胞：产生根鞘和发干的活泼分裂细胞称为基质细胞.是存在于毛囊球中的一群可分裂的上皮细胞.毛乳头中的间充质细胞即是毛囊干细胞.毛囊干细胞需在毛囊的膨胀部位进行增殖.当基质细胞失去增殖水平时,毛囊退化,拉动毛乳头细胞团进入

41、膨胀部位,毛乳头细胞团接受信号刺激后,膨胀部位的干细胞增殖产生新的 毛囊.毛囊中的干细胞同样可以产生表皮,尤其在外伤或烧伤后能重建表皮毛发.3 .表皮干细胞的生化标志(1)表达角蛋白5(keratin 5, K5)和K14分子：同角细胞相同.产生的角蛋白在成熟皮肤细胞 中形成中间网络,使表皮细胞形成一个整体,并具有韧性.表达整合素：与IV型胶原和纤维粘合素粘附.以这种方式与基底膜相连.当这种粘附力下降时,干细胞易从干细胞巢脱落,向表皮分化.干细胞高表达整合素和粘附素,在维持干细胞增殖和存活的信号传导途径中发挥重要作用.毛囊干细胞的增殖潜能非常大,体外一单独的毛囊干细胞在适宜的条件下产生的子细胞数多达1.7X 1038 ,大大超过了覆盖