干细胞与癌症

1、干细胞、癌症和肿瘤干细胞干细胞生物学已经成熟.证实造血系统中存在干细胞的研究已让位于对一些组织特异性干细胞和祖细胞的别离与研究、对它们的特征和基因表达程序的阐述,以及在再生医学中对它们应用的研究.也许干细胞最重要和最有用的特征是它的自我更新水平.通过这一特征能够发现干细胞和癌细胞之间有惊人的相似:肿瘤可能通常起源于正常 干细胞的转化,相似的信号通路可能既调节干细胞也调节癌细胞的自我更新,且癌细胞中可能包含有“肿瘤 干细胞cancer stem cells -它们是一些极少的具有自我更新不定潜能的 驱使肿瘤形成的细胞.干细胞被定义为永存的细胞,能通过自我更新和在特异组织中分化产生成熟细胞.在多数

2、组织中特异性工细胞是极少的.为了研究 干细胞的特征,干细胞需经过仔细纯化和预期的鉴定.尽管有理由认为每种组织 来自于一种组织特异性 干细胞,但对这些干细胞的严格的鉴定和别离仅在极少的组织中成功的完成.例如 已自小鼠和人体中别离出造血 干细胞HSCS,并已显示它们负责血细胞和免疫系统的形成图 1.来自 于多种器官的干细胞可能被用于未来的治疗,而 HSCs -是骨髓移植中重要的成分,已广泛地用于临床治疗CMPA.MAPS-BCL-J力 XLMftP6-BCi2Xipr7iprAPMLMRPS-PWIL-Rftft1CML/Blasl MARfi-BCPtsfelMBCL-曰c川鼻图1造血干细胞的发

3、育最近的研究发现骨髓和造血 干细胞HSCS可产生非造血组织,提示这些细胞可能具有较以前设想的更为广泛的分化潜能.这一过程尚需进一步用实验来证实.骨髓细胞是否可产生不同的非造血组织,这些非造血组织是否真是来自于 HSCs或来自于其它细胞.如果进一步的研究支持造血 干细胞具有可塑性,这无疑将开创对HSCs的开展潜能的了解,并进一步为临床治疗开辟新的途径.作为HSCs的特征,在较早的综述中已涵盖了关于它们的分化潜能和临床的应用,在此我们只讨论干细胞生物学中出现的能够提供对肿瘤生物学新熟悉的证据.我们将特别聚焦于 干细胞与癌细胞相关的三个方面进行讨论.第一, 干细胞与癌细 胞在自我更新时有相似的调节机

4、制；第二,瘤细胞有可能来源于正常干细胞的可能性;第三,肿瘤中可能含有“肿瘤干细胞的观念.“肿瘤干细胞是一些极少的具有不定的增殖潜能的可驱使肿瘤形成和生长 的细胞.贯穿于该综述我们聚焦于造血系统,由于来自造血系统的正常干细胞和癌细胞均已被充分地研究.而且,血癌也就是白血病提供了正常 干细胞是转化突变的靶细胞和癌细胞增殖是源自肿瘤干细胞的最好的证据.造血干细胞的自我更新在干细胞生物学中,最重要的问题之一是理解自我更新的机理.自我更新是至关重要的干细胞功能,由于多种类型的干细胞在动物的生命中持续存在需要有自我更新.止匕外,来自于不同器官的干细胞可能有不同的发育潜能,所有的 干细胞都需要自我更新和调节

5、自我更新与分化之间的相对平衡.了解正常 干细胞自我 更新的调节机理也是理解癌细胞增殖的根底.由于癌症可被视作未调节的自我更新引起的疾病.造血系统 中,就造血 干细胞而言,其自我更新水平是多相的不均匀的.多能祖细胞 MultipotentProgenitors 占 小鼠骨髓细胞的0.05%,可被分为三群：长期自我更新HSCs短期自我更新HSCs和未检出有自我更新潜能的多能祖细胞.这三群细胞形成由长期HSCs至短期HSCs由短期HSCs至多能祖细胞的过程.如 HSCs的自长期自我更新HSCs至多能祖细胞的成熟过程.这一成熟过程使它们逐渐失去自我更新的潜能而变得更 具有丝分裂活性.尽管在小鼠体内是由

6、长期HSCs产生成熟的造血细胞,在致死性辐射小鼠体内短期HSCs和多能祖细胞的重建只需不到 8周时间.尽管HSCs的表型和功能性特征已被广泛的研究,最根本的问题自我更新是怎样被调节的仍未被答复.在很多研究中发现重组生长因子能引起HSCs有效的增殖,而不能预防 HSC驻长期培养中的分化.虽然用确定培养条件来维持培养 HSCs的活性已有进展,但该研究也证实了要确定生长因子的结合与引起细胞培养中由HSCs产生祖细胞扩增的数量是极度困难的.干细胞自我更新调节通路与肿瘤的形成由于正常干细胞与癌细胞均具有自我更新的水平,似乎有理由提出新生的癌细胞也适用于在干细胞中正常表达的自我更新细胞分裂机制.有证据说明

7、许多与癌细胞相关的经典调节通路可能也调节正常干细胞的发育图2.例如,癌基因bcl-2增强表达预防了细胞的凋亡,结果导致活体内HSCs数量的增加,这表明细胞的死亡在调节 HSCs的动态平衡中起作用 a5Mb田cfironornftEgSfETiin HjmKwnM4MdijgMciEt用目ad uel CiFnwfttLfcMSimA4smrnary Wmwn图2正常干细胞发育与转化自我调节自我更新的信号通路其它与肿瘤形成有关的信号通路,如 Notch、Shh和Wnt信号通路可能也参与了调整 干细胞自我更新.在 HSC潞养中使用配体Jagged-1的Notch激活可在体内外增加初始祖细胞的活性和

8、数量.说明 Notch激活启动了 HSCs的自我更新,或至少维持了HSCs的多种?t能.Shh信号也被认为在调整自我更新中有作用,通过体外实验发现大量的人 HSCs(CD34+Lin-CD38-)表现出对Shh刺激的应答,增高了 HSCs自我更新.根 据研究显示包含有 Notch和Shh信号通路的HSCs自我更新,显得特别有趣,这些通路在调节 干细胞和其它组织自我更新中起作用.一特别的有趣的信号通路显示出在不同组织中既调节自我更新也调节肿瘤形成,即Wnt信号通路.Wnt蛋白是细胞间的信号分子,它调节一些器官的发育,其异常调节时导致肿瘤发生.骨髓中Wnt表达可能同样影响HSCs o使用高度纯化的

9、小鼠骨髓HSCs,我们已证实在长期的 HSCs培养中激活0 -catenin 的过度表达(一 Wnt的下游激活物)能扩增 可移植的HSCs其表型为(Thy1.1lo Lin-/lo Sca1+ c-kit+),且在 体内具有重建造血系统的功能.进一步,Wnt信号的抑制子一 Axin的异常表达导致HSCs的增殖抑制, 促进了 HSCs的死亡,降低HSCs的重建.分别 研究调节培养液上清中可溶性Wnt蛋白的量可影响 来源于幼鼠肝脏和人骨髓造血祖细胞的增殖.研究上皮和内脏祖细胞显示 Wnt信号通路可能也作用于其它组织的干细胞和祖细胞的自我更新.培养的人高增殖能角肮细胞比低增殖的角肮细胞有较高水平的B

10、 -catenin .进一步使用逆转录病毒转染激活0-catenin ,其结果增加了上皮 干细胞的自我更新、降低了其分化.转基因小鼠研究结果显示在上皮 干细型中Wnt信号通路的激活导致上皮癌.进一步研究发现小鼠缺乏 TCF-4Wnt信号通路中的一个转录中介体 , 其内脏上皮非分化祖细胞库存,在胎儿发育时很快被耗尽,也显示这一通路在维持内脏上皮干细胞自我更新时是必需的.综上所述,Wnt信号通路可能在多种不同上皮细胞及 HSCs中启动干细胞的自我更新.这一由 Wnt信号影 响干细胞的分子机理仍待被说明. 确定Wnt、Notch和Shh信号通路是否作用于 干细胞和祖细胞的自我更新 也是很重要的.自我

11、更新和白血病的形成如果调节正常干细胞自我更新的信号通路异常时会导致肿瘤发生,那么干细胞本身就成为某些类型癌症转化的靶细胞.有两个理由认为这一想法是正确的.第一,干细胞的自我更新机制已被激活,维持这一活性比在已分化细胞中重新翻开这一通路更容易.也就是说,少数突变可能在维持细胞自我更新时更为需要,而不是激活自我更新细胞的变异.第二,不象许多高增殖的成熟细胞,干细胞通常维持较长时间,而不是短期死亡.这意味着,在个别 干细胞中存在着较成熟细胞多的累积突变的时机图3 olArr. CJrr*gr-,T evil 5口了4nMiTLJTlHggLEE收自Erna中图3比拟造血干细胞的发育与白血病的转化时细

12、胞的自我更新有限的祖细胞不象干细胞那样经历新生物的转化,由于它们的增殖时间非常短即走向最终的分化.淋巴细 胞和髓系细胞中的限制性造血祖细胞移植时均未能检测到自我更新.因此,限制性造血祖细胞首先需获得 干细胞那样广泛的自我更新潜能,才有时机经历进一步的可能引起转化的突变.虽然如此,限制性祖细胞 能够通过获得突变潜能象 干细胞那样自我更新即可被转化；或通过遗传从干细胞存在的突变如单一突变在引起祖细胞的转化是必需的图3 o干细胞是突变的靶细胞在大多数的癌症,转化突变的靶细胞尚不明确.然而,有很多的证据说明某些类型的白血病来源于HSCs中突变的累积,能在引起 NOD/SCID非糖尿病/严重联合免疫缺陷

13、小鼠人急性髓系白血病AML的细胞在大多数的小鼠AML3E型中有CD34+CD38的表型.也因此具有与正常 HSC呼目似的表型.相反, CD34+CD38+ 白细胞,尽管事实上它们显示着白血病母细胞表型,但在多数情况下,它们不能将白血病转移给小鼠.这 说明正常HSC楸由其来源的祖细胞更象是白血病转化的靶细胞.在AML中多见的染色体异常是 t 8;21 染色体异位,这是白血病细胞中AML1-ETO合转录的结果.研究缓解期病人HSCs及在骨髓中也发现局部正常HSCs中有AML1-ETO合转录.这预示着别离出的 HSCs和 其后代不是白血病的,且有可能在体外分化为正常的髓红系细胞.这显示异位发生于最初

14、的正常HSCs进一步的突变发生于这些 HSC被它们的后代时结果导致白血病.在本研究中,正常HSC朗CD34+CD38-Thy-1+,然而白血病母细胞为 CD34+CD38-Thy-1-.虽然异位一定是发生于正常HSCs后续的转化突变可能发生于Thy-1-祖细胞下游,或是,如果新生物增殖的一个结果是失去Thy-1的表达,转化突变也可能发生在 HSCs下游.干细胞是前白血病或白血病转化通常的靶细胞,这一想法也在髓系和慢性髓细胞性白血病的研究工 作中被证实.克隆化白血病相关染色体重排也是发生于CD34+CD38-细胞一族富含HSCs的细胞群中,因此多数的白血病可能来源于 HSCs中突变的累积,导致在

15、干细胞及其后代中发生恶性转化.祖细胞作为转化的靶细胞尽管干细胞通常是引起恶性转化必需的遗传靶细胞,另一方面限制性祖细胞或已分化细胞也可能被转化图.3.用hMRP-8启动子特异性 的转基因表达限制性的髓系祖细胞,这可以建立来自限制性祖细胞髓系白血病的小鼠模型.即使靶基因的改变导致白血病来源于限制性祖细胞和一些干细胞,这些白血病在多方面类似人的白血病.如；我们建立的 转基因小鼠髓系白血病模型,用一个hMRP-8启动子是特异性 转基国表达髓系祖细胞的.增强抗凋亡基因bcl-2在髓系细胞的表达所导致的疾病类似于人类慢性髓样单核细 胞白血病,包括有成年小鼠的单核细胞增多、脾肿大和中性粒细胞减少.然而,这

16、些小鼠很少发生急性恶变.为检测是否需要进一步的突变来增强bcl-2启动AML, hMRP8-bcl-2转基因小鼠与lpr/lpr Fas- 缺乏小鼠繁殖,明显的失去这两个清楚的凋亡通路导致15%、鼠发生AML这些小鼠表现为在所有的造血组织中髓母细胞的增生和在骨髓及外周血中的粒细胞明显减少.这些研究显示预防细胞的死亡在髓系白血病的发生中是至关重要的,且证实限制性祖细胞是能被转化的.如前所述,在自发性人类白血病好象干细胞中累积突变是新生物的增殖所必需的；这些突变可能在干细胞中累积,其有效突变表达于限制性祖细胞.也就是,在干细胞中累积的突变可能导致来自干细胞的下游最初的祖细胞新生物的增殖.也许在表达

17、Bcl-2和缺乏Fas的小鼠中仅有15%进展为AML是由于这些 小鼠的祖细胞也必需获得进一步的突变引起自我更新的异常调节图3.如果单一的进一步突变引起转化,那么这个转化可能是获得了一个功能的突变,例如那些构成启动自我更新的突变.由于稳定的0-catenin可启动HSC矫口其它类型祖细胞的自我更新.我们认为由0-catenin作用而获得的功能突变,在多数情况下通过启动增殖转化不死的前恶性细胞变为癌细胞.有证据支持以上的提法,由于激活 0-catenin和Wnt信号通路的调节异常在癌细胞中非常普遍,且使这一信号的过度表达可致转基因小鼠的肿瘤38o也有可能其它信号通路的突变促进了祖细胞的自我更新.进

18、一步进行研究非常重要,由于理解癌细胞的非调节自我更新的分子根底将能够构思 出更有效的治疗途径.本质上,新生癌细胞可能利用了通常表达于干细胞的自我更新细胞分裂机制.在造血系统中,仅有髓红系中图1,bottom的长期自我更新细胞是 HSCs然而,至少有两类分化的细胞类型 图1, top也能自我更新.T和B细胞经刺激后均产生 更咳的扩增和记忆淋巴细胞.这些淋巴细胞再次与抗原接触时可增殖.在白血 病形成的过程中,淋巴细胞白血病能够激活这些受体介导的有丝分裂.肿瘤干细胞与异常器官发生癌症研究根本上聚焦于对引起癌细胞遗传学改变确实定.这使我们对肿瘤形成和恶性转化的分子和生物化学通路方面的熟悉有了极大的提升

19、.但是当我们聚焦于肿瘤分子生物学时,我们对癌细胞分子生物学的了解却已经滞后.也就是说,尽管我们已了解了在增殖和活细胞模型中详尽的细胞突变结果,如纤维母细胞或细胞株中,但我们常常仅靠推测这些突变对实际的癌细胞作用的结果.这有碍于我们解释确定的突变, 有碍于设计新的抗癌治疗方法.肿瘤可被视作是致瘤癌细胞通过累积突变而获得了不定增殖水平的异常器官的开始.如果将肿瘤视作异常的器官,那么正常干细胞生物学的原理能更好地用于理解肿瘤是如何发生的.实际上,许多观察说明正常 干细胞与肿瘤细胞之间有一定的相似.正常干细胞和肿瘤细胞均有广泛的增殖潜能,以及产生新正常或异常组织的水平.肿瘤组织和正常组织均由不同的细胞

20、组成,且有不同的表型特征和不同的增殖潜能. 由于多数肿瘤有 电隹的起源,肿瘤癌细胞很可能产生表型改变了的子代细胞,包括具有不定增殖潜能的癌 细胞和有限的或不具有增殖水平的癌细胞.这说明了肿瘤细胞经历了类似正常干细胞自我更新和分化的过程.虽然,肿瘤中的不同细胞是持续突变的结果,肿瘤中这些不同的细胞也象是来自癌细胞的异常分化.资料 显示,许多类型的癌细胞包含有癌细胞及具有不同表型的细胞,这反映了分化也发生于肿瘤组织中.正常 分化标志在肿瘤癌细胞中的不定表达显示一些肿瘤中的不同细胞是肿瘤细胞异常分化的结果.例如；在慢 性髓系白血病中髓细胞标志的不定表达,外周神经原标志的不定表达,在乳腺癌细胞中乳蛋白

21、和雌激素受 体的不定表达.换句话讲,正常 干细胞和肿瘤细胞引起细胞表型不同,显示了细胞不同的分化程度.因此,肿瘤细胞能够 引起如肿瘤干细胞,他们经过类似于正常 干细胞在器官形成过程中所经历的异常或无调节的过程.肿瘤细 胞的行为类似于正常 干细胞,使得癌细胞趋于显示其正常来源细胞的功能与表型的属性,也就不令人吃惊 了.肿瘤干细胞的证据首先来自白血病与多发性骨髓瘤的广泛资料显示仅有极少亚群的癌细胞能广泛地增殖.如来自小鼠腹水的 骨髓瘤细胞、别离出的正常的造血 干细胞、在体外克隆形成实验中能够形成 克隆的癌细胞仅占万分之一至 百分之一53.在白血病细胞移植实验中,仅有1-4%的比例形成脾脏内 里唆.

22、白血病细胞 克隆形成的差异反映了正常造血 干细胞的克隆形成的差异,这些已 克隆的白血病细胞被认为是白血病 干细胞.有两种 可能性存在：要么所有白血病细胞具有较低的广泛增殖的水平,如在上述这些实验中所有白血病细胞均有 白血病干细胞的潜能;要么多数白血病细胞不能广泛增殖,仅少量细胞可定义为克隆形成细胞亚群.为证明第二种可能性,有必要别离不同种类的白血病细胞并显示某一亚群具有高度的里形成水平,而其它细胞在克隆形成时表现为逐渐衰竭减少. 这一实验已由Dick及其同事们完成,他们并且预测了病人的 AM红 细胞被纯化后应是CD34+CD38名田胞.尽管实际上这些细胞 代表比例可变的一小局部 AMLI田胞每

23、一病人 中占0.2%.它们是能将人的 AM国移植转移名大局部 NOD/SCID小鼠的细胞.这排除了第一种可能性 - 即所有的AML细胞均有相似的克隆形成水平,并显示可预知的细胞亚群是有持续较高的增殖和传递该病能 力的细胞.在实体瘤中,细胞的不同表型和体外培养时仅一小局部细胞是具有克隆形成性的.例如：只有千分之一至五千分之一的肺癌,卵巢癌和神经母细胞瘤细胞可在软琼脂中形成克隆.如上文中的白血病 干细胞,这些观察引出了这样的假设：仅少数癌细胞是实际上致瘤性的细胞,且这些致瘤细胞能被认为是肿瘤干细胞.如上解释也存在两种可能性：要么是所有实体癌细胞具有较低的广泛增殖水平,并在 克隆形成实验中表现 为肿

24、瘤干细胞特点;或是大多数癌细胞仅具有有限的增殖潜能而不能表现为肿瘤干细胞行为特点,而少数细胞富有广泛的增殖和形成肿瘤的水平可定义为肿瘤干细胞.在以上两种情况,癌细胞的异质性可能产生于肿瘤周围的环境不同和连续的突变.这两种可能性的本质差异是可预测的,按第二种可能性,无论环境 或细胞的突变状态,仅有少数表型明显的癌细胞有广泛增殖潜能或形成新的肿瘤水平图4.实体瘤细胞的异质性的这些模式不能被区分,由于目前仍无人发表证实纯化的非培养实体瘤细胞是富有肿瘤形成能 力的.li 11ir cells arf? hntcrognneous, but most 阿、can proliferate extensiv

25、ely and tom new umoirsSumour cells hf?tcrogf?nwii5 and only the cancer stern cell subset (CSC; ystlovd hg the ability to proliferate extensively and form now tumours图4实体瘤干细胞的含义如果实体瘤的生长是受肿瘤 干细胞的驱使,这将对癌症的治疗具有深远的意义.目前,所有表型不同的癌细胞均被视为似乎有无限增殖的潜能和能够获得转移的水平.然而,多年来已熟悉到仅有少数散布的远离肿瘤初始发生部位的癌细胞能在无明确转移癌的病人中被检测到.一种

26、可能性是免疫监视作用在癌细胞形成可检出的肿瘤之前已将散布的癌细胞高效地杀灭.另一可能性是多数癌细胞缺乏形成新的肿瘤的水平,这样仅有散布的极少量的肿瘤 干细胞能引起癌症转移.如果是这样,治疗的目的必须是确定和杀灭肿瘤细胞.如果实体瘤干细胞能够预先被识别并别离出,那么我们将能够确定出更有效的新的诊断标志物和针对表达于肿瘤干细胞进行治疗的靶位.如果肿瘤的生长和转移是源自少量的肿瘤干细胞,这可以解释惯用的铲除实体瘤治疗的失败原因.尽管目前使用的药物可使转移瘤体缩小,这些效果通常是暂时的,也不能明显地延长患者的生命.这些治疗失败的原因之一是癌细胞逐渐获得了耐药性；另一可能的原因是现有的治疗方法不能有效的

27、杀灭肿瘤干细胞.现有的治疗方法已开展为主要是减少肿瘤细胞的体积和数量,由于通常是通过它们缩小肿瘤的水平来确定其效果的.由于多数细胞及癌肿的增殖潜能是有限的,而药物缩小肿瘤的水平主要反映了杀灭这些增殖细胞的水平.似乎是来自于不同组织的正常干细胞比来源于同一组织的成熟细胞更能耐受化疗药物.其原因尚不清楚,可能与抗凋亡蛋白的高水平表达有关或与ABC转运如多药耐受基因有关.如果对肿瘤干细胞也同样,那么可以预言由于肿瘤 干细胞的增殖水平有限,它们将比肿瘤细胞对化疗药物更具耐药性.即使治疗使肿瘤完全的衰退,可能剩下的肿瘤 干细胞足以使肿瘤再生.针对肿瘤 干细胞的治疗可能效果更持久, 同时能阻止肿瘤的转移.

28、Drugs thatTurnour loses its ability to generate new cellskill tumourDruyb thcil tumour ceils but not cnncer stemlumour shrinksbut grows backluniaurdegenerates遗传学可以提供强有力确实定药物作用于癌细胞靶位的方法.虽然针对遗传学突变不需要别离干细胞,似乎在肿瘤干细胞与瘤细胞之间有限的增殖潜水平方面有着基因表达的差异.基因芯片用于恶性肿瘤的分析已显示基因表达模式能被用于将肿瘤团块进行分类,反映出不同的突变.其结果可用于无法用病理学方法区别的肿瘤类型,但可用于区别基因表达谱的不同,检测对治疗敏感性的不同.然而,基因表达谱常常表 现出其它性质,由于肿瘤标本中含混有正常细胞,高增殖的癌细胞,和增殖水平有限的癌细胞.这一混合 的表达谱使得肿瘤之间可能差异不明显,由于驱使肿瘤形成的高增殖细