有机期末复习

1、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 HOOHOOHHOCH2H1.3.2.4.5.6.7. (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯8.2-乙基-3-呋喃甲酸9.四氢噻吩10. (2S,3R)-3-氨基-2-丁醇OC2H5(C2H5)4N OHNH2CH2COOHCH3CH2CHCH2CH2CHCH3N(C2H5)2CH2CH3HC2H5BrCH3OHHCH3CH2COOCH2CH=CH2SNH2CH3COOCH3CH3HOOHOOHHOH2COCH(CH3)2N NO2NN(CH3)2CCH3CCH3HOHHNH2(R)1.3.2.4

2、.5.6.-2-氨基戊酸7.糠醛8.乙二腈9.3-甲基-N-异丁基-2-丁胺10. 2-甲基丙烯酸-1-甲基乙烯（醇）酯1.2.3.5.7.8.9.10.3（3吡啶基）丙烯酸 D（+）甲基葡萄糖苷3丁酮酸乙酯(R)-2羟基丙酸乙酯4.6.OCON(C2H5)2CHCH3OOCNCOOCH3CH3OCHONH2COOHHCOOHNH2HCH3COCH=CHCOOC2H51. (CH3)3NC6H5 OH+_2. CH3CH2CHCH2CH2CHCH3N(CH3)2CH33.NO2CH2COOHNCOOHCOOH4.OOHCH2OHHOH2CHOHHO5.6.O7. 2 - 甲基 - 4 - 甲硫

3、基丁酸8. -麦芽糖（构象式）麦芽糖（构象式） 9.（S）-3-对羟基苯基对羟基苯基-2-氨基丙酸氨基丙酸 10. 四氢噻吩四氢噻吩 6、3甲基甲基2,5己二酮己二酮 7、顺丁烯二酸酐、顺丁烯二酸酐 8、苯丙氨酸、苯丙氨酸9、D葡萄糖甲苷构象式葡萄糖甲苷构象式 10、已内酰胺、已内酰胺NH2COOHCOOCH2CH3CH3OCHO(CH3CH2)4NBr+NOH尼龙尼龙-66 8-羟基喹啉羟基喹啉 L-丙氨酸丙氨酸 -葡萄糖甲苷葡萄糖甲苷 丙烯酰氯丙烯酰氯CH3CHOOCH3COOHOHBrNH2OMeN NOH下列氨基酸中，等电点（下列氨基酸中，等电点（IP）由大到小排列顺序为：）由大到小排

4、列顺序为： NNCH2CHCOOHHOOCCH2CH2CHCOOHCH2CHCOOHNH2NH2NH2A.B.C.谷氨酸谷氨酸 的等电点为的等电点为3.22，在，在PH=2时的溶液中，时的溶液中，它的主要存在形成为：它的主要存在形成为：HOOCCH2CH2CHCOOHNH2HOOCCH2CH2CHCOOHNH2NH2HOOCCH2CH2CHCOO-HOOCCH2CH2CHCOONH3-+HOOCCH2CH2CHCOOHNH3+下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：下列四个化合物中，不被稀酸水解的是： OOCH3OOOOOO不含有手性碳原子的氨基酸是不含有手性碳原子的氨基酸是A丙氨酸丙氨酸 B丝氨

5、酸丝氨酸 C甘氨酸甘氨酸 D亮氨酸亮氨酸氨基酸在氨基酸在PH值为其等电点的水溶液中溶解度值为其等电点的水溶液中溶解度 A 最大最大 B最小最小 C不大也不小不大也不小 D不能说明什么不能说明什么a.CH3CH3NNb.ONNCH3CH3c.SN下列化合物具有芳香性的为：下列化合物具有芳香性的为： NNCH3NSNNNHA.B.C.D.d.NNNHe.ND-葡萄糖的碱性水溶液中不可能存在葡萄糖的碱性水溶液中不可能存在 ( )A D-葡萄糖葡萄糖 B D-半乳糖半乳糖 C D-果糖果糖 D D-甘露糖甘露糖纤维素的结构单位是纤维素的结构单位是 ( )A D-葡萄糖葡萄糖B纤维二糖纤维二糖CL- 葡

6、萄糖葡萄糖D核糖核糖将下列化合物按酸性强弱排列成序：将下列化合物按酸性强弱排列成序： COOHA.COOHBrCOOHO2NB.C.D.COOHCH3A. CH3CH2COOH B. CH2=CHCOOH C. CH CCOOHCH3CH3CH2A.B.C.D.将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序：将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序： A.B.C.D.CH3CCH2CCH3OOCH3CCH2COC2H5OOCH3CCH3OCH3CCH2CC6H5OO2，4己二酮其较稳定的烯醇结构式（热力学控制）为： OHOOHOOOHOOHABCDA. CH2COOH B. CH3CNHCH2COOH C.

7、 CH2COOCH3D. (CH3)2NCH2COOCH3NH2ONH2下列含氮化合物中，熔点最高的是：下列含氮化合物中，熔点最高的是： 下述反应不能用来制备下述反应不能用来制备,-不饱和酮的是：不饱和酮的是： A 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应; B苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应反应; C甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应; D. 环己烯臭氧化、还原环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应水解，然后在碱性条件下加热反应下列化合物碱性最强的是下列化合物碱性最强的是 A.4-甲基吡啶甲基吡啶 B

8、.甘氨酸甘氨酸 C.吡啶吡啶 D.苯丙氨酸苯丙氨酸NH2A.NH2CH3ONH2ClNH2B.C.D.O2N将下列化合物按碱性强弱排列成序：将下列化合物按碱性强弱排列成序： NH2A.NHNB.C.D.NHA.B.C.D.NH2NO2NH2NH2CH3NH2a.NH2b.NHc.Nd. NH3e.CH2NH2A. N-甲基苯胺甲基苯胺 B. 苯胺苯胺 C. 三苯胺三苯胺 D. 苄胺苄胺指出下列化合物的重氮部分和偶合部分指出下列化合物的重氮部分和偶合部分 A.B.HOCH3N NSO3HN NCH3HONH2ClA.NNHONaOOCSO3NaNNCH3CNHOHOCH3B.将下列羧酸衍生物按亲

9、核加成将下列羧酸衍生物按亲核加成消除反应活性排列成序：消除反应活性排列成序： CH3COClCH3CONH2CH3COOC2H5CH3CCH3COOOA.B.C.D.下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为： a、乙醛、乙醛 b、丙酮、丙酮 c、苯乙酮、苯乙酮 d、二苯甲酮、二苯甲酮 A、dcba B、 abcd C、bcda D、cdba下列酯类化合物在碱性条件下水解速度由大到小为：下列酯类化合物在碱性条件下水解速度由大到小为： A.B.C.D.COOC2H5NO2COOC2H5OCH3COOC2H5ClCOOC2H5如用酯与格氏试剂的反应制备如用酯

10、与格氏试剂的反应制备3戊醇，你认为应选择的酯是：戊醇，你认为应选择的酯是： 、乙酸乙酯、乙酸乙酯 B、甲酸乙酯、甲酸乙酯 C、丙酸乙酯、丙酸乙酯 D、丁酸乙酯、丁酸乙酯下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是： 、乙醛、乙醛 B、呋喃、呋喃 C、-呋喃甲醛呋喃甲醛 D、-呋喃甲酸呋喃甲酸下列哪组化合物与过量的下列哪组化合物与过量的C6H5NHNH2作用，可生成相同的脎作用，可生成相同的脎 HCHOOHHHOHHOOHHCH2OHHOCHOHOHHHHOOHHCH2OHHCHOOHOHHHHOOHHCH2OHCHOOOHHHHOOHHCH2OHC

11、HOOHHOHHOOHHCH2OHB.C.D.E.A.在葡萄糖水溶液中，在葡萄糖水溶液中，异构体与异构体与异构体通过开链结构达成互变异构平异构体通过开链结构达成互变异构平衡，其中衡，其中异构体约占异构体约占36%，异构体约占异构体约占64%。试解释该现象。试解释该现象。中的6.H3CCHNH3NH3和COOH的酸性哪一个更强？加碱后将得到什么产物？COOH糖类化合物：糖类化合物：蔗糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽糖、甘露糖、甘露糖、葡萄糖苷，分别将它们溶于水后葡萄糖苷，分别将它们溶于水后均有变旋现象的是：均有变旋现象的是：A. 和和 B. 和和 C. 和和 D. 和和 下列化合物中只溶于稀HCl的是：

12、；只溶于NaOH溶液的是： ；既溶于酸又溶于碱的是： 。a. CH3CHCH3NH2b. (C6H5)3Nc.HONO2d. (CH3)3CNO2e.NHOOf.NNNHNg.NNCH3过氧乙酸是一种消毒液，在抗击过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：毒，过氧乙酸的结构式是： OHOHOOOHOHOOHOOOHOABCD下列化合物中，能发生碘仿反应的是：下列化合物中，能发生碘仿反应的是： OHOHOHCHOABCDA.CH3CH2CHO B.CH3COCH3 C.CH3COCH2CH3 D.CH3CH

13、2OH下列化合物形成的聚合物中，称为涤纶的是：下列化合物形成的聚合物中，称为涤纶的是： A、丙烯腈、丙烯腈 B、苯酚和甲醛、苯酚和甲醛C、对苯二甲酸二甲酯和乙二醇、对苯二甲酸二甲酯和乙二醇 D、2-甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯一滴盐酸可以使尼龙袜弄出一个大洞，这主要原因是一滴盐酸可以使尼龙袜弄出一个大洞，这主要原因是: 一般高聚物耐酸能力都不强一般高聚物耐酸能力都不强 (B) 盐酸对高聚物有特别强的腐蚀能力盐酸对高聚物有特别强的腐蚀能力 (C) 尼龙分子中的酰胺键容易被酸水解尼龙分子中的酰胺键容易被酸水解 (D) 以上解释都不对以上解释都不对 用化学方法鉴别下列化合物：用化学方法鉴别下列化合物

14、： CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHCH3CH2NH2CH3CH2COOH氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺 A. C6H5CH2NH2 C. C6H5CH2NHCH3 C. C6H5CH2N(CH3)2丙丙 酮酮 丙氨酸丙氨酸 丙酰氯丙酰氯 丙烯腈丙烯腈CHOO甲酸；甲酸； 乙酸；乙酸； 乙醛乙醛二乙胺和二乙胺和N,N-二甲基乙胺二甲基乙胺 葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉 用化学方法分离下面混合物：对硝基甲苯、用化学方法分离下面混合物：对硝基甲苯、1-苯基苯基-1-硝基乙烷和对甲基苯胺。硝基乙烷和对甲基苯胺。 完成反应式完成反应式 +（ ）OON（

15、 ）（ ）（ ）（ ）（ ）KMnO4/CO2PCl3NH3NaOBrNaOHH+2CHO（ ）（ ）（ ）（ ）OH3+OH2HCNNa-HgCO23NaOHCHOCOCH3+( )加热COOHCH3O( )CO2SOCl2（ ）NaOBrCH2Cl（ ）（ ）乙醚（ ）MgH+OH2、NH3（ ）-OHOMgBrO+( )H O2OOOCH3CH2OH+( )OCHONaOH浓( )+( )NHNO3/H2SO4( )NHRMgBrCH3I( )( )CHOCH2OHNHNH2( )+（ 过量 ）NO2Fe/HCl(CH3CO)2OHNO3(CH3CO)2O( )( )( )NCH3H2/

16、NiCH3ICH3I( )( )( )21） AgOH2) 2( )( )1） AgOH2) (CH3)2NCH2CH3CH2CH2+OH + 1.2.ClNO2NO2Na2CO3回流 NH3.(1) CH3 I ( 过量 )(2) 湿 Ag2O 4.CH3CH3NO2NH2 NaNO2 + HCl0 5 C。 5.OCHO+ CH3CHO稀 OH 6.SNHOCH3Br2CH3COOH 7.+CCCOOCH3COOCH3 8.CH3CHCH2COOHNH2 9.CHOOHHHHOOHHOHHCH2OHC6H5NHNH2 C6H5NHNH22 10.ClClNO2CH3ONaCH3OH 1.2

17、.3.NK2Cr2O7 / H-CO2HNO3 / H2SO4NH4HS2NaNO2/HCl(1)(2)Cu2Cl2OCH2COOHCOOH4.5.6.7.9.OOCH2CH3CH3MgBr过量+干醚H2OCl*KNH2NCH3CH3I过量Ag2OH2OOBrCH2COOC2H5 / Zn(1)(2)H2OLiAlH4CH3COCH3HNCHO8.+ CH3COOC2H5C2H5ONaHONH2N2ClpH=9,1.2.3.NK2Cr2O7 / H-CO2HNO3 / H2SO4NH4HS2NaNO2/HCl(1)(2)Cu2Cl2OCH2COOHCOOH4.5.6.7.9.OOCH2CH3C

18、H3MgBr过量+干醚H2OCl*KNH2NCH3CH3I过量Ag2OH2OOBrCH2COOC2H5 / Zn(1)(2)H2OLiAlH4CH3COCH3HNCHO8.+ CH3COOC2H5C2H5ONaHONH2N2ClpH=9,10.HOOOHHOHOCH2OH2NHNH2CCOOOC2H5OH/H1.SOCl22.(CH3CH2)2N+CH2CH2CH=CH2OH3.H2NHN4.CONH2CH3P2O5COOHOHC5H1118OH/H5.CH3COClNaOBr/NaOHNONCHO浓NaOH+6.7. CH3CH2CH(NH2)CH2COOHNH2(CH3CO)2O8.H2S

19、O4H3ONaNO2/HCl浓CH3HO9.CH2(COOC2H5)2C2H5ONaClCH2COONaH3O10.+HCHOOHHHOOHHOHHCH2OH05CCOOOC2H5OH/H1.SOCl22.(CH3CH2)2N+CH2CH2CH=CH2OH3.H2NHN4.CONH2CH3P2O5COOHOHC5H1118OH/H5.CH3COClNaOBr/NaOHNONCHO浓NaOH+6.7. CH3CH2CH(NH2)CH2COOHNH2(CH3CO)2O8.H2SO4H3ONaNO2/HCl浓CH3HO9.CH2(COOC2H5)2C2H5ONaClCH2COONaH3O10.+HC

20、HOOHHHOOHHOHHCH2OH051.2.3.H2NHN4.6. 5. 2 CH3CH2CHCOOHNH2CH3COOHH3O7.8.(CH3)2NCH2CH3CH2CH2OH+NHCH3(1)CH3I( )(2) Ag2O+NO2CH3NH2CH3NaNO2/HClCH3HOOCHO+CH3CHO 稀OHHCHOOHHHOOHHOHHCH2OHBr2/FeCH3COCH2COOC2H5(1)NaOC2H5(2)Cl-CH2CH3H3OH2NHN湿过量(1)CH3I( )(2) Ag2O湿过量NH2051.2.3.H2NHN4.6. 5. 2 CH3CH2CHCOOHNH2CH3COOH

21、H3O7.8.(CH3)2NCH2CH3CH2CH2OH+NHCH3(1)CH3I( )(2) Ag2O+NO2CH3NH2CH3NaNO2/HClCH3HOOCHO+CH3CHO 稀OHHCHOOHHHOOHHOHHCH2OHBr2/FeCH3COCH2COOC2H5(1)NaOC2H5(2)Cl-CH2CH3H3OH2NHN湿过量(1)CH3I( )(2) Ag2O湿过量NH205COO2NOBr1. 由苯为原料合成CH3COCH2COOC2H5CH3COCHCH2CH3CH32.合成合成BrBrBrCl3.BrBrBr3.1.由苯甲醛合成CH CH2HOCH2(COOC2H5)2COOH

22、2.CH CH3OHOHN N4.BrCl1. 由合成BrBrBr2. 由 CH3CHCH2合成 CH3CHCOOHCOOHCH21. 由甲苯为原料合成2.3.BrCH3BrCH3COCH2COOC2H5NH2N=NHO3SOHCOOHCH3CH2CH2NH2OMe3、用丙二酸二乙酯和其它必要的试剂合成用丙二酸二乙酯和其它必要的试剂合成CH3CH2CHCOOHCH3用邻苯二甲酰亚胺钾和其他必要的试剂合成甘氨酸用邻苯二甲酰亚胺钾和其他必要的试剂合成甘氨酸(H2NCH2COOH)。 NCOOHNNH2用用合成合成CH3CNNO2以甲苯及其它必要的试剂为原料，合成以甲苯及其它必要的试剂为原料，合成

23、以甲苯，丙二酸酯为原料，用以甲苯，丙二酸酯为原料，用Gabriel法合成苯丙氨酸法合成苯丙氨酸 从乙醇出发从乙醇出发,用丙二酸二乙酯法合成用丙二酸二乙酯法合成 COOHHOOC化合物化合物C7H14O同苯肼作用产生的脎，与从同苯肼作用产生的脎，与从D-阿洛糖经递升而得到的任何一个阿洛糖经递升而得到的任何一个差向异构体所产生的脎是相同的，用硝酸氧化（差向异构体所产生的脎是相同的，用硝酸氧化（A），则产生不旋光的二元酸），则产生不旋光的二元酸（B）请推出（）请推出（A）的合理结构，该结构是否唯一的？（注：）的合理结构，该结构是否唯一的？（注：D-阿洛糖阿洛糖 为 ）推结构推结构CH2OHCHO某某D型己醛糖（型己醛糖（A），用），用HNO3氧化生成有光学活性的糖二酸（氧化生成有光学活性