![伴性遗传概述_第1页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/24/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b1.gif)
![伴性遗传概述_第2页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/24/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b2.gif)
![伴性遗传概述_第3页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/24/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b3.gif)
![伴性遗传概述_第4页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/24/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b4.gif)
![伴性遗传概述_第5页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/24/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b/877fef53-7bad-40db-b06c-732c2db44f6b5.gif)
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、外耳道多毛症外耳道多毛症人类染色体图人类染色体图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图人的染色人的染色 体体(23对对)常染色体常染色体性染色体性染色体 :22对对(1号号22号号) :1对对女性女性男性男性 :同型的同型的(用用XX表示表示) :异型的异型的(用用XY表示表示)1 : 1 3.1.XY3.1.XY型性别决定型性别决定 ( (人类和大部分真核生物人类和大部分真核生物) )22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)P22对对+XX22对对+XYF精子精子卵细胞卵细胞22条条+Y22条条+X22条条+X 1 1 : 1
2、1 ZZW3.2.ZW型性别决定ZWZZ 1 : 1 1 : 1 ZWZZ ZWZW型:鸟类、蛾蝶类型:鸟类、蛾蝶类3.3 3.3 其它决定方式其它决定方式: : 如蜜蜂由环境和染色体倍数决定、玉米、小麦等两性花植物由基因选择性表达决定、蠕虫由环境决定(寄生为雄,自由为雌)等。 第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 一一. .概念:概念:性染色体性染色体上基因所控制的性状上基因所控制的性状的遗传常常与的遗传常常与性别性别相关联,这种现象叫相关联,这种现象叫伴伴性遗传性遗传. .二、类型二、类型伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症 患者全部是男性;具有世代连续现象。致患者全部是
3、男性;具有世代连续现象。致病基因病基因“ “ 父传子、子传孙、父传子、子传孙、传男不传传男不传女女,” ” 。也称限雄遗传。也称限雄遗传b.b.家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关?传与什么有关?a.a.请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?如何判断?如何判断?c.c.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上?染色体上? 二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症 某家系红绿色盲的遗传系谱图某家系红绿色盲的遗传系谱图XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区
4、段X X非同源区段非同源区段 红绿色盲基因是隐性基因,位于红绿色盲基因是隐性基因,位于X X染色体上,染色体上,Y Y染色体没有相应的的等位染色体没有相应的的等位基因。基因。 性性 别别女女()男男()基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常(携带携带者者)色盲色盲正常正常色盲色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(B B、b b)XbYb bXBYB BXbXbb bb bXBXbb bB BXBXBB BB B XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x
5、XbXbXbYx x? 写出下列遗传图解写出下列遗传图解 遗传图解遗传图解1 1:正常女性和色盲男性:正常女性和色盲男性 遗传图解遗传图解2 2:女性携带者和正常男性:女性携带者和正常男性 遗传图解遗传图解3 3:女性携带者和色盲患者:女性携带者和色盲患者 遗传图解遗传图解4 4:女性色盲和男性婚配:女性色盲和男性婚配噢耶,我来露噢耶,我来露一手!一手! 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 11 1、正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象、正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性男性的色盲基因只能传给的色盲基
6、因只能传给女女儿儿,不能传给,不能传给儿子儿子。 XBXBXY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 12 2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲 XbY XBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 13 3、女性携带者女性
7、携带者与与色盲男性色盲男性结婚后的遗传现象结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 : 14 4、色盲女性色盲女性与与正常男性正常男性结婚后的遗传现象结婚后的遗传现象父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲 母患儿必患,父正女必正母患儿必患,父正女必正B BB B四种婚配组合:四种婚配组合:B Bb bB BB BB Bb bB Bb
8、bB Bb bB Bb bb bB Bb bb b1 12 23 34 4交叉遗传、通常为隔代遗传。交叉遗传、通常为隔代遗传。B Bb bb bb bb bB B女性色盲,其父亲和儿子都色盲。女性色盲,其父亲和儿子都色盲。(1 1)男性患者多于女性患者。)男性患者多于女性患者。(2 2)隔代交叉遗传。)隔代交叉遗传。(3 3)母患子必患,女患父必患)母患子必患,女患父必患伴伴X X染色体隐性染色体隐性遗传病的特点:遗传病的特点: 血液中缺少一种凝血因子,故凝血时血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止。血友病也是一种间延长,或出血不止。血友病也是一种染色体上的隐性遗传病,其遗传特点染
9、色体上的隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。与色盲完全一样。 血友病简介血友病简介(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体她是杂合体的概率是的概率是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。据回据回答。答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲 三.抗
10、维生素D佝偻病 遗传方式:伴显性遗传:遗传方式:伴显性遗传:与抗维生素与抗维生素D D佝偻病佝偻病女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型XDYXdY患者患者患者患者患者患者正常正常正常正常 XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 伴伴X X染色体显性遗传病的特点染色体显性遗传病的特点: 1 1、女患者多于男患者;、女患者多于男患者; 2 2、连续世代遗传;、连续世代遗传; 3 3、母正儿必正,父患女必患;、母正儿必正,父患女必患;三、常见人
11、类遗传病及遗传方式三、常见人类遗传病及遗传方式 1.1.常染色体常染色体显性遗传显性遗传:多指、并指多指、并指 2.2.常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传:白化病白化病 3.3.伴伴X X染色体染色体显性遗传显性遗传:抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 4.4.伴伴X X染色体染色体隐性遗传隐性遗传:红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病5.5.伴伴Y Y染色体遗传:染色体遗传:外耳道多毛症外耳道多毛症 代代相传,后代男女患病的概率相等代代相传,后代男女患病的概率相等 代代相传,后代女性患者多于男性代代相传,后代女性患者多于男性 隔代交叉遗传相传,后代男性患者多于女性。隔代交叉遗传相传,后代男性患者多
12、于女性。 隔代交叉遗传相传,后代男女患病的概率相等隔代交叉遗传相传,后代男女患病的概率相等 传男不传女传男不传女(一)人类遗系谱的判断三步曲:(一)人类遗系谱的判断三步曲:1.1.确认或确认或排除排除Y Y染色体遗传(不分显隐性)染色体遗传(不分显隐性) 特点:传男不传女特点:传男不传女 2. 2.判断致病基因是判断致病基因是显性显性还是还是隐性隐性 无中生有为无中生有为隐性隐性 有中生无为有中生无为显性显性隐性遗传具有隐性遗传具有隔代遗传隔代遗传的特点的特点显性遗传具有显性遗传具有世代连续世代连续的特点的特点 3.3.确定致病基因是位于确定致病基因是位于常染色体常染色体上上还是还是X X染色
13、体染色体上。上。 无中生有为无中生有为隐性隐性 生女患病为常隐生女患病为常隐 有中生无为有中生无为显性显性 生女正常为常显生女正常为常显常常 显显常常 隐隐1 1、指导人类的优生优育,提高人口素质、指导人类的优生优育,提高人口素质2 2、指导生产实践活动、指导生产实践活动 例:人类遗传病中,抗维生素例:人类遗传病中,抗维生素D D佝偻病是佝偻病是由由X X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素夫患抗维生素D D佝偻病,妻子表现正常;乙家佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优
14、生角度考虑,甲乙家庭应分别绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育选择生育 ( ) A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C 2 2、指导生产实践活动、指导生产实践活动雌性雌性的两条性染色体是的两条性染色体是异型异型的,以的,以ZWZW表示表示雄性雄性的两条性染色体是的两条性染色体是同型同型的,以的,以ZZZZ表示表示Z ZB BW W Z Zb bZ Zb b非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb Z Zb bW W芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 : 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子 红眼雌红眼雌白眼雌白眼雌红眼雄红眼雄白眼雄白眼雄ZZW3.2.ZW型性别决定ZWZZ 1 : 1 1 : 1 ZWZZ ZWZW型:鸟类、蛾蝶类型:鸟类、蛾蝶类 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 11 1、正常女性与色盲男性结
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 北京朝阳事业单位招聘笔试真题2023
- 结构力学数值方法:有限元法(FEM):有限元法的高级应用与案例分析
- 英语人称代词和物主代词讲解
- 用空间向量研究位置关系(二) 高二上学期数学人教A版(2019)选择性必修第一册
- 金钥匙物业服务培训课件
- 医院胸痛中心工作手册
- 交叉韧带护理方法
- 内科护理小课堂
- 唐氏综合征康复儿童
- 2024年五官科用药合作协议书
- 新制定《公平竞争审查条例》主题
- 网络舆情应对及处置通用课件
- 数独题目100题(共49页)
- 国有企业监督执纪中如何有效运用四种形态的思考
- 企业安全文化建设导则解读
- 教学设计方案
- 初三语文开学PPT课件
- (最新整理)加油站建设标准
- 压铸过程的参数选定(精)
- 美羚羊奶营销策划方案
- 汽车吊车操作主要流程图
评论
0/150
提交评论