GCP药物管理培训ppt课件

1、GCP药物管理培训药物管理培训一、临床试验用药物的管理制度、一、临床试验用药物的管理制度、SOPSOP及其要求及其要求二、药物的交接与发放流程二、药物的交接与发放流程三、药物的回收和退回流程三、药物的回收和退回流程四、药物的储存管理四、药物的储存管理五、研究者应关注与药物相关的若干问题五、研究者应关注与药物相关的若干问题 2ppt课件.一、我院一、我院临床试验用药物相关制度、临床试验用药物相关制度、SOPSOP及要求及要求药物临床试验质量管理规范（药物临床试验质量管理规范（国家食药监局国家食药监局）药物临床试验药物临床试验运行管理运行管理制度制度临床试验用临床试验用药物管理药物管理制度制度临床

2、试验临床试验用用药物交接药物交接的标准操作规程的标准操作规程临床试验用临床试验用药物发放药物发放的标准操作规程的标准操作规程临床试验用临床试验用药物回收退还药物回收退还的标准操作规程的标准操作规程临床试验用临床试验用药物保存药物保存的标准操作规程的标准操作规程防火、防盗、防虫防火、防盗、防虫的标准操作规程的标准操作规程3ppt课件.（一）我院（一）我院临床试验用药物管理模式：中心化管理临床试验用药物管理模式：中心化管理药物管理员：药物管理员：药药物物管理员负责试验用药品的交接管理员负责试验用药品的交接、查验查验、保管保管、养、养护、发放、回收、退回等护、发放、回收、退回等机构中心药房地址：机构

3、中心药房地址：4ppt课件.（二）（二）临床试验用药物的质量管理体系临床试验用药物的质量管理体系质量管理：人机料法环质量管理：人机料法环储存得当储存得当使用规范使用规范记录完整、真实、规范记录完整、真实、规范5ppt课件.6ppt课件.（三）（三）临床试验用药物的管理要求临床试验用药物的管理要求申办者申办者研究者研究者/机构机构督查员督查员提供符合提供符合GMPGMP的药品、提供有效的药品、提供有效性及安全性等相关的资料性及安全性等相关的资料授权专人管理、不得销售授权专人管理、不得销售全过程督查全过程督查药品应标明为临床试验专用药品应标明为临床试验专用不得交任何非临床试验参加者不得交任何非临床

4、试验参加者核查相关记录核查相关记录提供的药品包装和标签符合要求提供的药品包装和标签符合要求专人向受试者解释用法并确认其专人向受试者解释用法并确认其遵照要求用药遵照要求用药查药物数量、储存、使查药物数量、储存、使用、回收、退回等记录用、回收、退回等记录双盲试验：与对照品或安慰剂在双盲试验：与对照品或安慰剂在外观、气味、包装、标签和其他外观、气味、包装、标签和其他特征上一致特征上一致按试验方案的剂量、用法、数量按试验方案的剂量、用法、数量给药，完整的交接、发放、使用、给药，完整的交接、发放、使用、回收、退回记录回收、退回记录确认受试者的药物剂量确认受试者的药物剂量/ /治疗变更及合并用药等治疗变更

5、及合并用药等保证试验用药品的数量及稳定性保证试验用药品的数量及稳定性剩余的药物退回给申办者剩余的药物退回给申办者上报发现问题上报发现问题7ppt课件. 申办者应提供足够数量的试验用药品 随机抽取试验用药品和留存样品 留存样品应与试验用药品应为同一批次 留存样品数量应能满足五次质检要求 机构保存试验用药品留样至药品上市后至少2年（可委托符合条件的第三方保存） 药物临床试验质量管理规范药物临床试验质量管理规范新增新增8ppt课件.（四）（四）临床试验用药物的监管检查要点临床试验用药物的监管检查要点人员资质、教育背景、授权书、培训记录、现场考核人员资质、教育背景、授权书、培训记录、现场考核文件体系：

6、制度、文件体系：制度、SOP 真实记录：接收记录、发放记录、回收记录、退回记录、真实记录：接收记录、发放记录、回收记录、退回记录、销毁记录、出入库记录、人员进出记录、温湿度记录、超销毁记录、出入库记录、人员进出记录、温湿度记录、超温事件处理记录、年检记录、伦理委员会记录、方案培训温事件处理记录、年检记录、伦理委员会记录、方案培训记录、知情同意书记录、知情同意书（没有记录就没有发生）（没有记录就没有发生）9ppt课件.（五）处方、与药物管理相关（五）处方、与药物管理相关表格填写要求表格填写要求临床试验药物交接表临床试验药物交接表处方的开具处方的开具临床试验用药物库存表临床试验用药物库存表临床试验

7、用药物温湿度记录表临床试验用药物温湿度记录表临床试验用药物发放表临床试验用药物发放表临床试验用药物回收登记表（分针剂及口服剂型）临床试验用药物回收登记表（分针剂及口服剂型）临床试验用药物退回登记表临床试验用药物退回登记表10ppt课件.药物的交接登记表药物的交接登记表11ppt课件.药物的交接注意事项药物的交接注意事项质量检验报告外包装是否完好包装的标识是否规范核对试验用药物信息与药物编号是否与交接单注明信息一致双盲试验应附有应急信封，检查应急信封是否密封完好、信封编号是否与该批药物的药物编号一致检查运输过程中的贮存条件是否与贮存要求相符，核对无误后在温度记录单签上姓名、日期 交接时的温度如出

8、现异常，将该批药物按保存条件存放，电话通知申办方，要求对方提供药物的稳定性报告，等待申办方书面通知后决定后续处理，过程应详细记录。12ppt课件.药物的发放登记表药物的发放登记表13ppt课件.药物的回收登记表（注射剂）药物的回收登记表（注射剂）14ppt课件.药物的回收登记表（口服、外用剂型）药物的回收登记表（口服、外用剂型）15ppt课件.药物的退回登记表药物的退回登记表16ppt课件.二、药物的交接程序与发放流程二、药物的交接程序与发放流程交接流程交接流程申办方或申办方或CRO携药携药品及资料品及资料机构中心药房验收和审查资料机构中心药房验收和审查资料日常养护、记录日常养护、记录是否合格

9、是否合格否否是是入库、登记入库、登记17ppt课件.发放流程发放流程研究者开具试验专用处方研究者开具试验专用处方研究助理、研究护士或受试者（门诊）研究助理、研究护士或受试者（门诊）凭处方到机构药房领药凭处方到机构药房领药由研究助理或研究护士将药由研究助理或研究护士将药品按方案发放给受试者并进品按方案发放给受试者并进行用药教育行用药教育药师审核处方是药师审核处方是否合格否合格否否是是研究者或研究护士按方案要求的随研究者或研究护士按方案要求的随机顺序发放药品、做好登记机顺序发放药品、做好登记18ppt课件.三、三、临床试验用药品的回收登记和退回流程临床试验用药品的回收登记和退回流程回收和退回流程回

10、收和退回流程受试者使用药物后受试者使用药物后将剩余药品和将剩余药品和/或包装退回研究或包装退回研究机构机构试验结束试验结束否否是是研究助理、研究护士将剩余药研究助理、研究护士将剩余药品和品和/或包装退回机构药房或包装退回机构药房药物管理员做好登记药物管理员做好登记药物管理员退回申药物管理员退回申办方办方由机构药房设置专由机构药房设置专区存放区存放19ppt课件.四、药物的储存管理（几个需要注意的保存条件）四、药物的储存管理（几个需要注意的保存条件）序号序号说明书标示保存条件说明书标示保存条件保存标准保存标准1冷处保存冷处保存2-10保存保存2阴凉处储存阴凉处储存避光并不超过避光并不超过20保存

11、保存3室温储存室温储存15-25保存保存4凉暗处储存凉暗处储存避光并不超过避光并不超过20保存保存5常温储存常温储存10-30保存保存6遮光（避光）保存遮光（避光）保存用不透光的容器包装用不透光的容器包装（棕色容器或黑色棕色容器或黑色包装材料包裹包装材料包裹）20ppt课件.避光、遮光、通风、防潮、避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施防虫、防鼠等措施与库房内墙、天花板、温度与库房内墙、天花板、温度调控设备及管道等的间距不调控设备及管道等的间距不小于小于30cm,与地面的间距不与地面的间距不小于小于10cm不合格药品专区存放不合格药品专区存放储存药品湿度为储存药品湿度为35%-75%空调、抽

12、湿机、空调、抽湿机、自动监测记录温自动监测记录温湿度设备（超标湿度设备（超标报警功能）报警功能）四、药物的储存管理（设备、设施、措施）四、药物的储存管理（设备、设施、措施）21ppt课件.四、药物的储存管理（近效期药品的概念）四、药物的储存管理（近效期药品的概念）距离失效期距离失效期3个月的药品为近效期药品个月的药品为近效期药品示例：示例：药品批号：药品批号：201610188有效期至：有效期至：2017.10.17该药品在该药品在2017年年7月月18日日起起为近效期药品为近效期药品该药品在该药品在2017年年10月月18日起失效日起失效22ppt课件.试验前试验前1. 1.掌握方案、全员掌握方案、全员培训、授权药物管培训、授权药物管理员理员2 2. .纳入受试者纳入受试者3. 3.开具处方，交开具处方，交CRCCRC或药物管理员或药物管理员领取药物领取药物试验中试验中试验结束后试验结束后五、研究者应关注与药物相关的若干问题五、研究者应关注与药物相关的若干问题1. 1.交代用法和注意交代用法和注意事项，指导用药事项，指导用药2. 2.判断是否继续判断是否继续/ /停停止止/