兽医微生物常考名词解释

1、名词解释微生物：一切微小生物的总称。指生物界中所有形体细小、结构简单、直接用肉 眼看不见、只能借助显微镜才能观察到的微小生物， 这些微小生物统称为微生物。 芽胞 ：某些革兰氏阳性菌在一定的环境条件下， 可在菌体内形成一个圆形或卵圆 形的休眠体，称为芽孢，又称内芽孢。是细菌在不利环境下的休眠体，对外界环 境抵抗力强。荚膜：某些细菌在其生活过程中可在细胞壁的外周产生一层包围整个菌株， 边界 清楚的粘液样物质。鞭毛：多数弧菌、螺菌、许多杆菌、个别球菌的菌体外表长有一至数十根弯曲的 丝状物，是细菌的运动器官。菌毛：大多数G-菌和少数G+菌的菌体上生长有一种比鞭毛短的毛发丝状细丝， 又称纤毛或伞毛。是一

2、种空心的蛋白质管。生长曲线： 将细菌接种在液体培养基并置于适宜的温度，定期取样检查活菌数， 以时间为横坐标， 活菌数的对数为纵坐标， 得出一条生长曲线。 根据曲线可将细 菌生长繁殖过程分为缓慢期 、 对数期、稳定期和衰退期 4 个期。 菌落：细菌在适宜生长的固体培养基外表或内部， 在适宜的条件下经过一定时间 培养，分裂繁殖出巨大数量的菌体， 形成一个肉眼可见， 有一定形态独立的群体。 假设长出的菌落连成一片称为菌苔。纯培养： 对细胞进行别离培养，挑取可疑菌落接到新的培养基上进行培养。质粒:是细菌染色体外的遗传物质，存在于细胞质中，为闭合的环状双股DNA带 有遗传信息，控制细菌的某些特定的遗传性

3、状。如耐药、毒力等。L 型细菌 ：细菌细胞肽聚糖受到破坏或肽聚糖的合成被抑制后，在高渗条件下， 有局部 细菌仍能存活而变成细胞壁缺陷细菌，称为 L 型细菌。培养基： 由人工配制的含有细菌生长繁殖必需营养物质的基质。 消毒：杀死物体上或环境中的病原微生物但不一定杀死细菌芽胞或病原微生物的 方法，如注射使用的酒精。灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法， 包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物 和非病原微生物。灭菌比消毒要求高， 常需湿热121C/15min或干热170C/2h。 噬菌体：是一类侵袭细菌、 真菌或其他微生物的病毒。 根据噬菌体侵入菌细胞后， 是否增殖并裂解细菌，可以分为毒性噬菌体和温和噬菌

4、体。抱子spore：是真菌的繁殖器官，一条菌丝上可长出多个抱子。在环境条件适 宜时，孢子又可发育形成菌丝，并发育为菌丝体。衣原体： 一类能通过除菌滤器、 专性活细胞内寄生、 并有独特发育周期的原核细 胞型微生物。毒力：病原菌致病力的强弱程度。 同一细菌的不同菌株毒力不同， 具有株的特征。 毒力岛： 是位于细菌基因组之内的潜在的“可移动的分子质量较大的 DNA 片 段，分子结构和功能有别于细菌基因组，是病原菌的某个或某些毒力基因群。TCID50 半数细胞感染量 ：能使 50%被感染细胞产生 CPE 的病毒量，是病毒 的毒力和病毒量的指标。转化： 受体菌直接摄取供体菌游离的 DNA 片段并整合到受

5、体菌的基因组中，使 受体菌获得新的性状。内毒素：特指革兰阴性菌外膜中的脂多糖LPS成分，细菌在死后破裂或用人 工方法裂解后才释放。外毒素 ：是某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有毒性的可溶性蛋 白质，具有良好的免疫原性。 大多数外毒素在菌体内合成后分泌于细胞外， 主要 由革兰阳性菌产生。类毒素 ：外毒素经 0.4%甲醛处理，可使其失去毒性，保存抗原性，成为类毒素。 病毒子：病毒以病毒颗粒的形式存在， 一个形态和结构上完整的病毒颗粒称为病 毒子。病毒感染的隐蔽期： 在病毒感染细胞之后的一个短时间内， 病毒完全消失， 甚至 在细胞内也找不到传染性的病毒颗粒， 直至感染数小时后子代病毒出现

6、为止， 这 一阶段称为隐蔽期，一般持续 212h。世代时间： 一个菌体分裂为两个菌体所需的时间称为世代时间。细胞培养： 指利用机械、酶或化学方法使动物组织或传代细胞分散成单个乃至 24个细胞团悬液进行培养。细胞培养已成为培养病毒的主要方法。溶原性细菌： 温和噬菌体的基因与宿主菌染色体基因组整合， 带有前噬菌体的细 菌称溶原性细菌。无特定病原动物 SPE 动物：是指没有某些特定的病原微生物或寄生虫及其抗 体的动物或禽胚胎 。肠毒素：是细菌在动物体内或体外生长时产生并分泌到细胞外的一种能引致消化 道功能紊乱的蛋白质毒素，致病性葡萄球菌和产毒素大肠杆菌等均能产生。 血浆凝固酶： 是致病性葡萄球菌产生

7、的一种侵袭性酶。 在体外， 此酶能使含有抗 凝剂的 人或兔血浆发生凝固。在体内，凝固酶能使纤维蛋白沉积在菌体外表， 形成保护层，使细菌 具有抗吞噬作用。细胞病变 CPE :指病毒在体外细胞培养时引起的细胞损害。根据病毒种类和 细胞种类的不同， 细胞病变效应可有不同表现， 均可在显微镜下观察到， 作为病 毒在细胞内增殖的指标。朊毒素： 不含任何核酸， 只含有传染性蛋白因子的微生物， 是动物和人传染性海 绵状脑病的病原。本质是具有传染性的蛋白质。R 质粒：又称接合性耐药质粒，可通过细菌间的接合进行传递，它编码细菌对抗 菌药物或重金属盐类的耐药性。结核菌素实验：是利用结核菌素来测定机体能否引起皮肤迟

8、发型超敏反响的一种 实验，以判断机体对结核分枝杆菌有无免疫力。SPA：葡萄球菌A蛋白：是葡萄球菌细胞壁的一种外表蛋白， 能与人及某些哺乳 类动物的IgG分子Fc段发生非特异性结合，与吞噬细胞的 Fc受体争夺Fc段， 从而降低了抗体的调理吞噬作用，起到了协助细菌抗吞噬的作用。内基小体 :即狂犬病毒的包涵体，是狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞 的胞浆内增殖而成的种圆形或卵圆形的嗜酸性包涵体 ,称内基小体。观察到该 小体对狂犬病具有诊断意义。菌群失调症：宿主某部位正常菌群中各菌种间的微生态平衡发生较大幅度改变并 超出正常范围而导致的疾病，也称二重感染或重叠感染。BCG :即卡介苗，卡氏和介氏将

9、牛分支杆菌在培养基上经 13年230次传代，使 有毒菌株变为对人、牛无致病性的减弱菌株，能有效预防肺结核而被广泛应用。Dane：大球形颗粒，具有感染性的 HBV完整颗粒，直径42nm,具有双层衣壳。 含 HBV 的外表抗原、核心抗原和 e 抗原，以及病毒的 DNA 和 DNA 多聚酶。 肥达反响 ：系由的伤寒沙门菌 O、 H 抗原和甲、乙、丙副伤寒菌的 H 抗原 与不同稀释度的病人血清做定量凝集试验。 根据抗体滴度上下和早期与恢复期抗 体增长情况以辅助诊断伤寒和副伤寒。隐形感染： 又称亚临床感染 subclinical infection 。当宿主的抗感染免疫力较强， 或侵入的病菌数量不多、

10、毒力较弱， 感染后对机体损害较轻， 不出现或出现不明 显的临床病症。半数致死量： LD50 能使接种的实验动物在感染后一定时限内死亡 50%所需的微 生物量或毒素量。半数感染量： ID50 能使接种的实验动物在感染后一定时限内 50%实验动物、鸡 胚或细胞感染所需的微生物量或毒素量。寄生：一种生物从另一种生物中吸取营养， 赖以为生， 并对后者产生危害作用称 为寄生。干扰素 interferon ：是细胞在受到病毒等物质的诱导下，由细胞基因编码产生 的具有高活性、多功能的蛋白质。干扰素具有抗毒素， 抗肿瘤和免疫调节等功能。 侵袭力 ：病原菌在机体内定殖，突破机体的防御屏障，内化作用，繁殖和扩散的

11、 能力。内化作用： 指某些细菌黏附于细胞外表后， 进入吞噬细胞或非吞噬细胞内部的过 程。霉形体：又称支原体，是一类没有细胞壁，能在无生命的培养基上生长繁殖，最 小的原核细胞型微生物。病毒的基因重组： 两种不同的病毒或同一病毒的两种的两个不同毒株同时感染同 一细胞时，在核酸复制过程中，病毒之间交换核酸片段，从而可发生基因重组。 感染性核酸： 直接注入易感细胞内即能引起感染， 并产生完整的病毒颗粒的病毒 核酸。具有不分节段、 本身能作为 mRNA 或者能利用宿主细胞的 RNA 聚合酶转 录病毒的 mRNA 的特点。荚膜：某些细菌在其生活过程中在细菌外壁产生的包裹整个菌体的边缘清楚的粘 液状物质。霉

12、菌：但凡生长在营养基质上，能形成绒毛状、蛛网状或絮状菌丝体的真菌，均 称为霉菌。病毒的复制： 病毒侵入活细胞内后以病毒基因为模板， 在酶的作用下， 分别合成 其基因及蛋白质，再组装成完整的病毒颗粒的过程，这种方式称为复制。 包涵体：是指某些病毒感染细胞后， 在普通光学显微镜下可见的胞浆或胞核内嗜 酸性或 嗜碱性染色、大小不同的、圆形或卵圆形或不规那么团块状结构。它属于 细胞病变的范畴，并有助于病毒感染的辅助诊断。简答题试比拟 G+ 菌与 G- 菌细胞壁结构的特征和区别 ?1，革兰阳性菌 细胞壁结构：肽聚糖组成由聚糖、侧链、交联桥构成坚韧三维 立体结构、肽聚糖厚度2080nm 、肽聚糖层数可达5

13、0层、肽聚糖含量 占胞壁干重5080% 、磷壁酸有、外膜无2，革兰阴性菌 细胞壁结构：肽聚糖组成由聚糖、侧链构成疏松二维平面网络 结构、肽聚糖厚度1015nm 、肽聚糖层数仅12层、肽聚糖含量仅 占胞壁干重 5 20% 、磷壁酸无、外膜有 细菌群体生长繁殖可分为几个期 ?表达各期特点。 答案:分4个时期 :1缓慢期 : 细菌被接种于培养基后 ,对新的环境有一个短暂的适应过程。因细菌繁殖极少故生长曲线平缓稳定 ,一般为 14 小时。此期细菌菌体增大 ,代谢活泼 ,为细菌进一步分裂增 殖而合成充足的酶、能量及中间代谢产物。(2) 对数期 (指数期 ) :此期细菌大量繁殖 ,活菌数以恒定的几何级数极

14、快增长 ,持续几小时 至几天不等 ,此期细菌形态、 染色和生物活性都很典型 ,对外界环境因素的作用十分敏感 ,因此 研究细菌的生物学性状以此期细菌为最好。(3) 稳定期 : 该期细菌总数处于稳定状态 ,细菌群体活力变化较大。 此期细菌死亡数与增殖数 渐趋平衡。细菌形态、染色和生物活性可出现改变 ,并产生很多代谢产物如外毒素、内毒素、 抗生素等。细菌芽孢一般在该期形成。(4) 衰亡期 : 随着稳定期开展 ,细菌繁殖越来越缓慢 ,死亡细菌数明显增多 ,与培养时间成正 比。此期细菌生理代谢活动趋于停滞 ,细菌形态呈现肿胀或畸形衰亡 ,甚至自溶。柯赫法那么 病原菌应在同一疾病中查见，在健康者那么不存在

15、； 病原菌能被别离而得纯培养； 纯培养接种易感动物，弓发相同疾病; 实验动物体内别离出相同病原菌。简述细菌内毒素和外毒素的差异。 区别 内毒素 来源革兰氏阴性菌存在部位细胞壁成分 ,裂解后释放化学成分脂多糖稳定性160 C ,2-4小时破坏毒性作用较弱,作用大致相同抗原性 弱,刺激机体产生的中和抗体作用弱甲醛处理不形成类毒素细菌细胞壁具有哪些重要功能？维持细菌固有形态，保护小军抵抗低渗参与物质交换决定细菌的免疫原性与细菌的致病性有关与细菌染色性密切相关与细菌对某些药物的敏感性有关外毒素革兰氏阳性及局部革兰氏阴性菌 活菌中释放或细菌溶溃后散出 蛋白质60-80 C ,30分钟被破坏强,对机体器官

16、有选择性的毒害作用 ,弓 起特殊的临床表现强 , 刺激机体产生抗毒素 ;甲醛处理脱毒形成类毒素简述革兰染色的原理、主要步骤 , 结果及其实际意义 ?1) 原理: G+菌细胞壁结构：较致密,肽聚糖层厚,脂质少,酒精不容易透入并可使细胞壁 脱水形成一层屏障 ,阻止结晶紫 -碘复合物从胞内渗出。 G+菌等电点(PI2-3):比G+菌(PI4-5)低,在相同pH染色环境中,G+菌所带负电 荷比G-菌多，故与带正电荷的结晶紫染料结合较牢固，不容易脱色。 G+菌体内有核糖核酸镁盐与多糖复合物。(2) 革兰染色的方法 :细菌标本固定后 ,先用结晶紫初染 ,再用碘液媒染,使之生成结晶紫-碘复合物,然后用 95

17、%酒精脱色,最后用稀释的复红复染。可将细菌分成2类,不被酒精脱色仍保存紫色者为革兰阳性菌; 被酒精脱色后复染为红色者是革兰阴性菌。(3) 用途:细菌形态鉴定、菌种鉴定(4) 意义:鉴别细菌:可分为 2 类、研究细菌对抗生素的敏感性 ,选择抗菌药物、研 究细菌对结晶紫的敏感性、细菌的等电点、指导临床用药有重要意义。鉴定葡萄球菌的致病性需要做哪些试验？1) 颜色：金黄色多为致病性2) 溶血情况：溶血者多为致病性3) 血浆凝固酶试验：凝血为致病性4) 甘露醇发酵试验：厌氧条件下发酵者为致病性5) 动物试验或核酸酶试验 简述炭疽杆菌形态 (在病料中和培养物中 ) 及培养特性1)形态 革兰氏阳性，大杆菌

18、 病料：排列为短链状，有荚膜，无芽胞。 培养物：排列为长链状，无荚膜，有芽胞。2)培养特征：R型菌落，边缘呈卷发状，明胶穿刺培养呈倒立的松树状简述大肠杆菌的致病特点。(1) 普通大肠杆菌 : 引起化脓性炎症 , 是肠道正常菌群的组分。在寄居部位改变、 局部或全身抵抗力降低时可发生化脓性感染。如伤口化脓、胆囊炎、败血症等。(2) 急性腹泻 肠产毒大肠杆菌(ETEC):是儿童和旅游者腹泻的主要病原体。可产生耐热肠毒 素和不耐热肠毒素、定居因子。 肠致病大肠杆菌(EPEC):是婴幼儿腹泻的主要病原菌,具有高度传染性,严重可 导致死亡。主要在十二指肠、 空肠和回肠上段繁殖而致病。 致病物质是细胞毒素。 肠侵袭性大肠杆菌 (EIEC): 多侵犯较大儿童和成年人 , 引起类似菌痢的腹泻。 主 要侵入结肠黏膜上皮细胞生长繁殖 , 产生内毒素 , 引起炎症和溃疡。 肠出血性大肠杆菌(EHEC):可产生与志贺痢疾杆菌类似的毒素，引起出血性结 肠炎。影响化学消毒剂作用效果的因素主要有：(1) 消毒剂的浓度和作用时间：消毒剂浓度越大，作用的时间越长，杀菌效果 就越好。但应注意例外，酒精在 7075%寸杀菌的效果最强，而其浓度过高，会 使菌体外表的蛋白迅速凝固，使酒精无法渗入菌体内部发挥作用。(2) 温度和酸碱度：通常温