chapter2高分子链的结构-近程结构ppt课件

1、 第第 2 章章 高分子链的结构高分子链的结构 Polymer Chain Structure 本章的内容：高分子链的近程结构和远程结构。其中本章的内容：高分子链的近程结构和远程结构。其中近程结构介绍高分子链结构单元的化学组成、键接方式、近程结构介绍高分子链结构单元的化学组成、键接方式、立体构型、支化与交联和端基等内容；远程结构包括单个立体构型、支化与交联和端基等内容；远程结构包括单个高分子的大小和柔顺性。高分子的大小和柔顺性。要求掌握的内容：要求掌握的内容：（1基本概念：构型、构象、柔顺性和链段等基本概念基本概念：构型、构象、柔顺性和链段等基本概念（2高分子链近程结构和远程结构的主要内容，并

2、能举例高分子链近程结构和远程结构的主要内容，并能举例说明各自对性能的影响说明各自对性能的影响（3影响柔顺性的因素影响柔顺性的因素大分子链都是由数目很大的结构单元通过共价键连结而成大分子链都是由数目很大的结构单元通过共价键连结而成大分子链的几何形状分为线形、支链、网状结构大分子大分子链的几何形状分为线形、支链、网状结构大分子大分子链的单键若无空间阻碍时，由内旋转呈现无数构象，大分子链的单键若无空间阻碍时，由内旋转呈现无数构象，从而使高分子链具有柔性。（高分子材料具有高弹性）从而使高分子链具有柔性。（高分子材料具有高弹性）大分子链之间靠范德华力作用结合静电力、诱导力、氢大分子链之间靠范德华力作用结

3、合静电力、诱导力、氢键等），从而形成晶态、非晶态、取向态、织态结构的聚键等），从而形成晶态、非晶态、取向态、织态结构的聚合物。合物。高分子链结构具有不均一性聚合度及分子量大小不一样）高分子链结构具有不均一性聚合度及分子量大小不一样）高分子结构的主要特征高分子结构的主要特征3 高分子结构：指组成高分子的不同尺度的结构单元在空高分子结构：指组成高分子的不同尺度的结构单元在空 间的相对排列间的相对排列. 包括：包括：链的结构近程结构和远程结构）链的结构近程结构和远程结构） 凝聚态结构凝聚态结构高分子结构高分子结构(microstructure)链结构链结构chain）单个分子的结单个分子的结构和形态

4、构和形态(morphology)近程结构一级结构）：是构成聚合物近程结构一级结构）：是构成聚合物最基本的微观结构，包括高分子基本的最基本的微观结构，包括高分子基本的结构单元的化学结构和立体化学结构结构单元的化学结构和立体化学结构. .其其中前者包括高分子链的原子种类、排列、中前者包括高分子链的原子种类、排列、取代基和端基的种类、单体单元的链接取代基和端基的种类、单体单元的链接方式、支链的类型和长度等。方式、支链的类型和长度等。构型：是指原子的取代基在空间的排列：构型：是指原子的取代基在空间的排列：包括几何异构和立体异构。包括几何异构和立体异构。远程结构二级结构）：指单个大分远程结构二级结构）：

5、指单个大分子的大小和在空间的存在的各种形状子的大小和在空间的存在的各种形状形态、构象例如：伸直链、无规形态、构象例如：伸直链、无规线团、折叠链。线团、折叠链。凝聚态结构：是指大分子之间的几何排列如何堆砌的包括凝聚态结构：是指大分子之间的几何排列如何堆砌的包括晶态结构，非晶态，取向态，液晶态，织态等结构。是在加工晶态结构，非晶态，取向态，液晶态，织态等结构。是在加工过程中形成的，是由微观结构向宏观结构过渡的状态。过程中形成的，是由微观结构向宏观结构过渡的状态。5近程结构：直接影响近程结构：直接影响TmTm、溶解性、粘度、粘附性。、溶解性、粘度、粘附性。凝聚态结构：凝聚态结构： 决定决定Polym

6、erPolymer制品使用性能的主要因素。制品使用性能的主要因素。远程结构远程结构: :（小分子没有，大分子独有）：（小分子没有，大分子独有）： 赋予高赋予高 分子链柔性，致使聚合物有高弹性。分子链柔性，致使聚合物有高弹性。聚合物结构决定其性能：聚合物结构决定其性能：6 高分子的原子种类和排列 高分子结构单元键接方式 支化与交联 共聚物的序列结构 构型(Configuration)一、链的原子种类和排列一、链的原子种类和排列 Composition of Polymer Chain. 碳链高分子杂链高分子杂链高分子元素有机高分子元素有机高分子 梯形和双螺旋形高分子梯形和双螺旋形高分子端基端基8

7、1. 碳链高分子：碳链高分子： 主链全部由碳原子组成有共价键连接而成）主链全部由碳原子组成有共价键连接而成）由加成反应得到：例如：由加成反应得到：例如：PE、PP、PVC、PS、MMA。特点：不溶于水，可塑性可加工性但耐热性差。特点：不溶于水，可塑性可加工性但耐热性差。2. 杂链高分子：杂链高分子： 主链中有两种或两种以上的原子组成，主链中有两种或两种以上的原子组成，e.g:O、S、N.由缩聚或开环反应得到：由缩聚或开环反应得到：e.g: PA尼龙）、尼龙）、PET涤涤纶）、纶）、PPO聚苯醚）、聚苯醚）、PSU聚砜）、聚砜）、POM聚甲聚甲醛）、醛）、PPS聚苯硫醚）。聚苯硫醚）。特点：具有

8、极性，易水解、醇解，耐热性比较好，强特点：具有极性，易水解、醇解，耐热性比较好，强度高。度高。 可用作工程塑料。可用作工程塑料。3. 元素有机高分子：元素有机高分子： 主链中不含碳，含有主链中不含碳，含有Si、P、Ti、Al等元素，等元素， 特点：具有无机物的热稳定性，有机物的弹性和特点：具有无机物的热稳定性，有机物的弹性和塑性。塑性。e.g:硅橡胶硅橡胶 -123 使用，耐低温性好使用，耐低温性好SiCH3CH3O4. 梯形和双螺旋形高分子：梯形和双螺旋形高分子：e.g: PI 聚酰亚胺聚酰亚胺 可耐高温可耐高温 320 模量都非常高模量都非常高 耐热性非常好耐热性非常好 OCCOOCCOO

9、O+H2NH2NNH2NH2CONCNNNCCOn5. 端基端基End Group ： 端基对端基对polymer的力学性能没有影响，但对热稳的力学性能没有影响，但对热稳定性影响最大，要提高耐热性，一般要对高分子链定性影响最大，要提高耐热性，一般要对高分子链进行封端。进行封端。e.g:OCHOOOCnOHCH2CH2参与参与OCCI封端，以提高封端，以提高PET耐热性和控制分子量，以排除小分子耐热性和控制分子量，以排除小分子来调节分子量。来调节分子量。 传统合成方法：乳液聚合，产品质量差，熔融挤出传统合成方法：乳液聚合，产品质量差，熔融挤出加工成制品时，加工成制品时， F46F46制品出现黄色

10、斑点，制品的电制品出现黄色斑点，制品的电绝缘性能降低。其原因是端基分解导致：绝缘性能降低。其原因是端基分解导致： NaSO4(CF2-CF2)n(CF2-CF(CF3)mSO4NaNaSO4(CF2-CF2)n(CF2-CF(CF3)mSO4Na 新合成方法：用全氟过氧化酰引发剂引发聚合：得新合成方法：用全氟过氧化酰引发剂引发聚合：得 四氟乙烯和六氟丙烯共聚物的端基为：四氟乙烯和六氟丙烯共聚物的端基为： Rf-(CF2-CF2)n(CF2-CF(CF3)mRfRf-(CF2-CF2)n(CF2-CF(CF3)mRf 加工稳定性好，制品性能优异，属高品质的有机氟加工稳定性好，制品性能优异，属高品

11、质的有机氟材料，附加值高。材料，附加值高。 主链相同如，碳链），取代基不同，聚合物的化学和物主链相同如，碳链），取代基不同，聚合物的化学和物理性质不同，取代基不同，形成了一系列聚合物品种理性质不同，取代基不同，形成了一系列聚合物品种 。 取代基的电子效应和立体效应对主链有影响，对主链之间取代基的电子效应和立体效应对主链有影响，对主链之间的排列有影响，同时，取代基可赋予聚合物相应化学与物的排列有影响，同时，取代基可赋予聚合物相应化学与物理特性。理特性。 如：如：PEPE： CH2CH2CH2CH2、 PTFEPTFE：CF2CF2CF2CF2、 PPPP： CH2CH2CHCHCH3CH3）、）

12、、 PSPS： CH2CH2CHCHC6H5C6H5）（有苄基氢）、）（有苄基氢）、 PVCPVC： CH2CH2CHClCHCl、取代基对、取代基对HH有重要影响有重要影响 PTFE：CF2CF2CH2CHCH2C HCH2CHClCH2O CH3ZnCl2C HCH2CHCH2CHCH2CH2ClMolecular models of polytetraethylene 有机氟高分子的主链上带有大量的氟原子，有机氟高分子的主链上带有大量的氟原子， 氟原子吸引电子和束缚电子云的能力最强，氟原子吸引电子和束缚电子云的能力最强， 而且氟原子的原子半径小、电子云密度大、电子云流动性而且氟原子的原子

13、半径小、电子云密度大、电子云流动性小，难极化，与碳原子形成的小，难极化，与碳原子形成的CFCF键的键能比键的键能比CHCH键大，键大， CFCF键稳定，不易被破坏。有机氟高分子特有的键稳定，不易被破坏。有机氟高分子特有的“氟氟代效应代效应”，使与，使与CFCF键相邻的化学建均得到加强；键相邻的化学建均得到加强； 同时，氟原子的电子云对高分子主链碳链有强的屏蔽同时，氟原子的电子云对高分子主链碳链有强的屏蔽作用，这种强屏蔽作用对有机氟高分子如，聚四氟乙烯作用，这种强屏蔽作用对有机氟高分子如，聚四氟乙烯等主链起到了保护作用，这种特殊的高分子结构可赋予等主链起到了保护作用，这种特殊的高分子结构可赋予有

14、机氟高分子及其制品诸多优异性能。有机氟高分子及其制品诸多优异性能。 如高耐候性、高抗紫外线性和高耐化学性、高耐腐蚀如高耐候性、高抗紫外线性和高耐化学性、高耐腐蚀性等化学特性。性等化学特性。 同时，同时，CFCF键又有难极化的特点，这使有机氟高分子键又有难极化的特点，这使有机氟高分子材料的表面能最低，材料的表面能最低， 表面能低使氟材料表面有很好的拒水性、拒油性、耐表面能低使氟材料表面有很好的拒水性、拒油性、耐沾污性和理想的生物稳定性及相容性。沾污性和理想的生物稳定性及相容性。最好的化学稳定性：最好的化学稳定性： 高抗紫外线性、高耐候性、高耐化学性、高耐老化性高抗紫外线性、高耐候性、高耐化学性、

15、高耐老化性特异的表面性能特异的表面性能表面能最低：表面能最低： 拒水性好、拒油性好、耐沾污性好拒水性好、拒油性好、耐沾污性好理想的生物稳定性和生物相容性：理想的生物稳定性和生物相容性：优异的光学性能：优异的光学性能： 可有低折射率、高透明性可有低折射率、高透明性优异的电学性能：优异的电学性能： 低介电常数、高绝缘性低介电常数、高绝缘性 有机氟高分子材料被誉为有机氟高分子材料被誉为“有机材料之王有机材料之王”。 氟塑料塑料王）：聚四氟乙烯可在氟塑料塑料王）：聚四氟乙烯可在250250的温度下长期使用，做化学反应时，使用的搅拌片，搅的温度下长期使用，做化学反应时，使用的搅拌片，搅拌塞多时用聚四氟乙

16、烯制的；拌塞多时用聚四氟乙烯制的； 氟涂料如，不粘锅涂料可在有盐、油、醋和高温条件下长期使用；氟涂料如，不粘锅涂料可在有盐、油、醋和高温条件下长期使用； 室温固化建筑氟涂料有超耐候和超耐久性室温固化建筑氟涂料有超耐候和超耐久性 ，其使用寿命可达，其使用寿命可达2020年以上，被称为涂料王；年以上，被称为涂料王； 全氟聚醚硅橡胶的使用温度范围为全氟聚醚硅橡胶的使用温度范围为-50200-50200，且高耐油、耐胺，是航空、航天和汽车中的理，且高耐油、耐胺，是航空、航天和汽车中的理想的耐油密封材料；想的耐油密封材料； 全氟离子交换膜可在强碱和较高温度工况下长期使用。全氟离子交换膜可在强碱和较高温度

17、工况下长期使用。 有机氟材料在功能材料领域也占有重要地位。有机氟材料在功能材料领域也占有重要地位。头头尾尾 头头头头 尾尾尾尾头头CHCICICl2紫外线+双键CHCH2受紫外线照射易断裂受紫外线照射易断裂(PVC(PVC老化的原因老化的原因) )CHCH2ClCHClCH2头头- -尾连接尾连接键接结构：是指结构单元在高分子链中的联结方式顺序）键接结构：是指结构单元在高分子链中的联结方式顺序）例如例如: :而而聚乙烯醇聚乙烯醇(醇解度醇解度95%以上以上) 维尼纶：维尼纶：PVA + HCHO聚醋酸乙烯酯水解得到聚醋酸乙烯酯水解得到否则，纤维易吸水，性能变差否则，纤维易吸水，性能变差H2CC

18、HOHH2CHCOHHCHOH2CCHOH2CCHOCH2-H2O实际要求实际要求Head-to-tail缩醛反应缩醛反应 化学方法：裂解、氧化、置换等方法化学方法：裂解、氧化、置换等方法PSPS断裂得到大断裂得到大多数头多数头尾连接的结果尾连接的结果 物理方法：物理方法：xrayxray衍射、核磁共振、红外光谱等衍射、核磁共振、红外光谱等 离子聚合、配位聚合可以得到规整性较好的聚合物，活性自由基离子聚合、配位聚合可以得到规整性较好的聚合物，活性自由基聚合也可以得到头聚合也可以得到头尾连接的结构尾连接的结构图图1 高分子链的几种模型高分子链的几种模型1. 线形高分子线形高分子linear po

19、lymer） ： 分子长链可以蜷曲成团。线形的分子间没有化学建键分子长链可以蜷曲成团。线形的分子间没有化学建键结合，在受热或者受力的情况下分子间可以相互移动，结合，在受热或者受力的情况下分子间可以相互移动，因此线型高聚物可以在适当的溶剂中溶解，加热时可因此线型高聚物可以在适当的溶剂中溶解，加热时可以熔融，易于加工成型。以熔融，易于加工成型。2. 支化高分子支化高分子branching polymer）：）： 与线形高分子的化学性质相似，但物理机械性能不与线形高分子的化学性质相似，但物理机械性能不同，线形分子易于结晶，故密度，熔点，结晶度和硬度同，线形分子易于结晶，故密度，熔点，结晶度和硬度方面

20、都高于前者。方面都高于前者。支化破坏了分子的规整性，故结晶度大大降低。支化破坏了分子的规整性，故结晶度大大降低。支化与交联的性能差异支化与交联的性能差异: : 支化的高分子可以溶解支化的高分子可以溶解; ;交联的高分子不溶解交联的高分子不溶解, ,在交联度不大在交联度不大的情况下溶胀的情况下溶胀, ,不熔融的不熔融的热固性塑料和硫化橡胶都是交联高分子热固性塑料和硫化橡胶都是交联高分子交联结构的形成条件：若在缩聚反应过程中有三个以上的交联结构的形成条件：若在缩聚反应过程中有三个以上的官能度的单体存在；或在加聚过程中有自由基的链转移反官能度的单体存在；或在加聚过程中有自由基的链转移反应；或双烯类单

21、体中第二键的活化等都能生成的高分子。应；或双烯类单体中第二键的活化等都能生成的高分子。3. 交联（交联（ network polymer）: 高分子链之间通过支链连接成一个空间三维网状结构高分子链之间通过支链连接成一个空间三维网状结构PE种类种类链的几何形状链的几何形状 (%)拉伸强度拉伸强度t (kg/cm2)Tm最高使用最高使用温度温度LDPE支化结构支化结构0.910.9460707015010580100HDPE线形结构线形结构0.950.9795210370135120交联交联PE交联结构交联结构0.951.40-100210-1351. LDPE ：薄膜材料、软制品：薄膜材料、软制

22、品2. HDPE ：硬制品、管材：硬制品、管材3.交联聚乙烯：海底电缆、电工器材交联聚乙烯：海底电缆、电工器材表表1 PE链几何形状对其性能的影响链几何形状对其性能的影响eg: 橡胶硫化橡胶硫化未硫化未硫化: :分子间容易滑动分子间容易滑动, ,受力后不能恢复原状受力后不能恢复原状硫化后硫化后: : 不易滑动不易滑动, , 有可逆的弹性形变有可逆的弹性形变注意注意:交联度不同交联度不同,性能也不相同性能也不相同; 如交联度小的橡胶如交联度小的橡胶(含硫量含硫量5%),弹性好弹性好,交联度大交联度大2030）的橡胶）的橡胶,弹性差弹性差,随着交联度的增加随着交联度的增加,机械强度和硬度都将增加机

23、械强度和硬度都将增加,最后失去弹性而变脆最后失去弹性而变脆.CH2C CHCH2CH3CH2C CHCH2CH3+硫化交联CH2CCHCHCH3CH2CCH3CHCH2S交联的作用交联的作用:1.使分子在使用时克服分子间的流动使分子在使用时克服分子间的流动,即提高强度即提高强度 2. 2.提高耐热性提高耐热性3. 提高抗溶剂性提高抗溶剂性,即不容易溶解于有机溶剂即不容易溶解于有机溶剂四、共聚物的序列结构四、共聚物的序列结构共聚物：由两种以上的单体键合而成的聚合物共聚物：由两种以上的单体键合而成的聚合物以以A、B两种单体单元所构成的共聚物为例，按连接方式可分为：两种单体单元所构成的共聚物为例，按

24、连接方式可分为：交替共聚物交替共聚物(alternating copolymer) ABABABABABABABA无规共聚物无规共聚物(random copolymer) AABABBAA嵌段共聚物嵌段共聚物(block copolymer) AAAAAABBBBBAAAAAA接枝共聚物接枝共聚物(graft copolymer) AAAAAAAAAAAAABBBB共聚物结构的确定：共聚物结构的确定：1.1.平均成分：化学法、光谱法平均成分：化学法、光谱法 、同位素活性测定、同位素活性测定2. 构成不均匀性：平衡离心分离和凝胶渗透色谱法测定Copolymer molecule has non-

25、uniform and polydisperse according to its molecule weight and structure不同类型的共聚物，它们的性能也不相同，因此常用不同类型的共聚物，它们的性能也不相同，因此常用该法来对某种材料改性该法来对某种材料改性举例：苯乙烯举例：苯乙烯St + 丁二烯丁二烯Ba. 工程塑料工程塑料ABS： 丙稀腈，丁二烯和苯乙烯的三元接枝共聚物，因此兼具三丙稀腈，丁二烯和苯乙烯的三元接枝共聚物，因此兼具三种组分的特性：质硬、耐腐蚀、提高制品的拉伸强度和硬度。种组分的特性：质硬、耐腐蚀、提高制品的拉伸强度和硬度。耐油性耐油性, , 高拉伸强高拉伸强度

26、和硬度度和硬度Chemical Chemical resistance, high resistance, high tensile strength tensile strength and hardnessand hardness弹性和高抗冲击性能弹性和高抗冲击性能Rubber like elasticity. High impact resistance良好的成型性能良好的成型性能Good formabilityb. SBS嵌段共聚物：嵌段共聚物： 由阴离子聚合法制得的苯乙烯与丁二烯的共聚物由阴离子聚合法制得的苯乙烯与丁二烯的共聚物聚丁二烯聚丁二烯PB常温下是橡胶，聚苯乙烯常温下是橡胶，

27、聚苯乙烯PS则是硬性塑料，二则是硬性塑料，二者不相容，因此是两相结构。者不相容，因此是两相结构。PB相形成连续的橡胶相，相形成连续的橡胶相，PSt则形成则形成微区分散于树脂中对微区分散于树脂中对PB起交联作用起交联作用.CH2CH2+ CH2CHCHCH2CH2CH CH2CH CH CHnc. c. 丁苯橡胶丁苯橡胶SBR是由苯乙烯与丁二烯在是由苯乙烯与丁二烯在BPO或氧化还原引发剂作或氧化还原引发剂作用下，按照自由基聚合机理得到的无规共聚物用下，按照自由基聚合机理得到的无规共聚物传统建筑涂料是丙烯酸酯共聚物为主要组分，其耐候性和耐传统建筑涂料是丙烯酸酯共聚物为主要组分，其耐候性和耐久性不好

28、，仅有久性不好，仅有5 56 6年，无自洁性。年，无自洁性。聚四氟乙烯等高性能，户外耐候性和耐久性可达聚四氟乙烯等高性能，户外耐候性和耐久性可达2020多年，表多年，表面拒水拒油，有自洁性，但聚四氟乙烯不溶不融，无法制面拒水拒油，有自洁性，但聚四氟乙烯不溶不融，无法制成建筑涂料。成建筑涂料。开发高性能氟涂料的思路：开发高性能氟涂料的思路：用四氟乙烯为主单体、通用单体如，醋酸乙烯酯或乙烯基用四氟乙烯为主单体、通用单体如，醋酸乙烯酯或乙烯基烷基醚为共聚单体、烯丙醇和十一烯酸为功能性单体，烷基醚为共聚单体、烯丙醇和十一烯酸为功能性单体，溶液聚合；用六亚甲基二异氰酸酯为交联剂。溶液聚合；用六亚甲基二异

29、氰酸酯为交联剂。 由于含氟单体结构单元具有拒水、拒油特性，与建筑墙面由于含氟单体结构单元具有拒水、拒油特性，与建筑墙面不相容，在成膜过程中，含氟单体结构单元自迁移到涂层不相容，在成膜过程中，含氟单体结构单元自迁移到涂层表面，使涂料涂层上表面形成富氟层，因而，赋予涂料高表面，使涂料涂层上表面形成富氟层，因而，赋予涂料高性能。性能。 具有超高抗紫外线、高耐候、高耐久性，在户外使用，其具有超高抗紫外线、高耐候、高耐久性，在户外使用，其寿命可超过寿命可超过2020年丙烯酸酯涂料仅年丙烯酸酯涂料仅5 5年）。年）。 具有优异的拒水、拒油特性，不沾污性。具有优异的拒水、拒油特性，不沾污性。 （演示氟涂料的

30、不沾性）（演示氟涂料的不沾性）a. 聚四氟乙烯六氟丙烯共聚聚四氟乙烯六氟丙烯共聚,形成形成F-46热塑性氟塑料热塑性氟塑料b. PMMA是很好的一种塑料，性能与是很好的一种塑料，性能与PS相似，但由于存在相似，但由于存在极性的酯基，分子间作用力比极性的酯基，分子间作用力比PS大，所以流动性差，不大，所以流动性差，不宜采用注塑成型。但是如果与少量宜采用注塑成型。但是如果与少量St共聚，可以改善树共聚，可以改善树脂的流动性，能采用注塑成型。脂的流动性，能采用注塑成型。St与少量丙烯腈共聚，其冲击强度，耐热性，耐化学腐蚀与少量丙烯腈共聚，其冲击强度，耐热性，耐化学腐蚀都有所提高，可以制作耐油机件。都

31、有所提高，可以制作耐油机件。其他应用其他应用构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。和重组。构型异构构型异构几何异构：由双键或环状结构引起几何异构：由双键或环状结构引起旋光异构由手性中心引起）旋光异构由手性中心引起）CH2HXCn立体异构：（旋光异构）立体异构：（旋光异构）由于结构单元中含有不对由于结构单元中含有不对称碳原子，互为镜影的两称碳原子，互为镜影的两 种异构体表现出不同的旋种异构体表现出不同的旋光性如下图）。材料的光性如下图）。材料的性能也有不同性能也有不同两者互为旋光异构体H2CCH2XHHXCH2H2CCC全同立构：全同立构： 高分子全部由一种旋光异构单元键控而成高分子全部由一种旋光异构单元键控而成取代基全在平面的一侧取代基全在平面的一侧CH2CH CH2CH3CH CH2CHCH3CH3全同立构的聚苯乙烯结构比较规整，能结晶，熔点为全同立构的聚苯乙烯结构比较规整，能结晶，熔点为240240。不易溶解。不易溶解全同立构聚丙烯全同立构聚丙烯i-PP），）， ，坚韧可纺丝，也可，坚韧可纺丝，也可作高结晶性工程塑料作高结晶性工