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文档简介

1、第第2讲讲 遗传的基本规律遗传的基本规律 1孟德尔遗传实验的科学方法。孟德尔遗传实验的科学方法。 2基因的分离定律和自由组合定律。基因的分离定律和自由组合定律。 3基因与性状的关系。基因与性状的关系。 4伴性遗传。伴性遗传。 一、基因的分离定律和基因的自由组合定律一、基因的分离定律和基因的自由组合定律 典例典例1(2014新课标卷新课标卷)现有两个纯合的某作物现有两个纯合的某作物品种:抗病高秆品种:抗病高秆(易倒伏易倒伏)和感病矮秆和感病矮秆(抗倒伏抗倒伏)品种。品种。已知抗病对感病为显性,高秆对矮秆为显性,但对于已知抗病对感病为显性,高秆对矮秆为显性,但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。

2、控制这两对相对性状的基因所知甚少。 回答下列问题:回答下列问题: (1)在育种实践中,若利用这两个品种进行杂交在育种实践中,若利用这两个品种进行杂交育种,一般来说,育种目的是获得具有育种,一般来说,育种目的是获得具有_优良优良性状的新品种。性状的新品种。 (2)杂交育种前,为了确定杂交育种前,为了确定F2代的种植规模,需代的种植规模,需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果,需要满足杂交结果,需要满足3个条件:条件之一是抗病与感个条件:条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制,且符合分离定病这对相对性状受一对等位基因控制,

3、且符合分离定律;其余两个条件是律;其余两个条件是_ _。 (3)为了确定控制上述这两对性状的基因是否满为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述足上述3个条件,可用测交实验来进行检验,请简要个条件,可用测交实验来进行检验,请简要写出该测交实验的过程。写出该测交实验的过程。 【解析】【解析】(1)杂交育种能将两个或多个品种的优杂交育种能将两个或多个品种的优良性状通过杂交集中在一起,抗病与矮秆良性状通过杂交集中在一起,抗病与矮秆(抗倒伏抗倒伏)为为优良性状。优良性状。(2)杂交育种依据的原理是基因重组,控杂交育种依据的原理是基因重组,控制两对相对性状的基因位于非同源染色体上,遵循基制两对相对性状

4、的基因位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,每对基因单独考虑时符合分离定因的自由组合定律,每对基因单独考虑时符合分离定律。律。(3)测交是指用测交是指用F1和隐性纯合子杂交,故应先用和隐性纯合子杂交,故应先用纯合的抗病高秆植株与感病矮秆植株杂交得到纯合的抗病高秆植株与感病矮秆植株杂交得到F1,然,然后再进行测交实验。后再进行测交实验。 【答案】【答案】(1)抗病矮秆抗病矮秆 (2)高秆与矮秆这对相对高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制,且符合分离定律;控制这性状受一对等位基因控制,且符合分离定律;控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上两对相对性状的基因位于非同源染色体上 (3)将

5、纯将纯合的抗病高秆植株与感病矮秆植株杂交,产生合的抗病高秆植株与感病矮秆植株杂交,产生F1,让,让F1与感病矮秆植株杂交。与感病矮秆植株杂交。 【总结提升】【总结提升】 1孟德尔遗传定律的适用范围和条件孟德尔遗传定律的适用范围和条件 (1)适用范围:以染色体为载体的细胞核基因的遗适用范围:以染色体为载体的细胞核基因的遗传。等位基因的遗传符合孟德尔的分离定律;非同源传。等位基因的遗传符合孟德尔的分离定律;非同源染色体上的非等位基因的遗传符合自由组合定律。染色体上的非等位基因的遗传符合自由组合定律。 (2)发生时间:减数第一次分裂的后期。发生时间:减数第一次分裂的后期。 (3)真核生物进行无性生殖

6、时,其细胞核基因的遗真核生物进行无性生殖时,其细胞核基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律。传不遵循孟德尔遗传定律。 (4)真核生物细胞质基因的遗传,不遵循孟德尔定真核生物细胞质基因的遗传,不遵循孟德尔定律,后代不能出现一定的分离比,但可以出现性状分律,后代不能出现一定的分离比,但可以出现性状分离。离。 (5)原核生物的细胞没有染色体,且不发生减数分原核生物的细胞没有染色体,且不发生减数分裂,其基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律。裂,其基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律。 2具有两对等位基因的完全杂合子具有两对等位基因的完全杂合子 “自交自交”(遵遵循自由组合定律循自由组合定律), 其子代的性状分离比有可能出

7、现以其子代的性状分离比有可能出现以下变式:下变式: 97;106;14641等情况,其等情况,其原因分别是:双显基因同时出现时为一种表现型,原因分别是:双显基因同时出现时为一种表现型,而其余基因型为另一种表现型,如而其余基因型为另一种表现型,如9(A_B_)(3A_bb3aaB_1aabb);具有单显基因时为一种表现型,;具有单显基因时为一种表现型,其其余余基因基因 型为型为 一种一种 表现表现 型型,如,如(9A_B_1aabb)(3A_bb3aaB_);显性基因具有相同的效应,显性;显性基因具有相同的效应,显性基基因因越越多多,其其效效果果越越强强,如如1AABB4(AaBBAABb)6(

8、AaBbAAbbaaBB)4(AabbaaBb)1aabb。 典例典例2 (2014山东卷山东卷)果蝇的灰体果蝇的灰体(E)对黑檀体对黑檀体(e)为为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基因基因(B、b)控制。这两对基因位于常染色体上且独立控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组合、合、F1表现型及比例如下:表现型及比例如下: (1)根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙果根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙果蝇的基因型可能为蝇的基因型可能为_或或_。若

9、实验一的。若实验一的杂交结果能验证两对基因杂交结果能验证两对基因E、e和和B、b的遗传遵循自的遗传遵循自由组合定律,则丙果蝇的基因型应为由组合定律,则丙果蝇的基因型应为_。 (2)实验二的实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为所占的比例为_。 (3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1,F1中灰体果蝇中灰体果蝇8400只,黑檀体果蝇只,黑檀体果蝇1600只。只。F1中中e的的基因频率为基因频率为_ _,Ee的基因型频率为的基因

10、型频率为_。亲代群体中灰体果蝇的百分比为。亲代群体中灰体果蝇的百分比为_。 (4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为或染色体片段缺失。现有基因型为EE、Ee和和ee的果的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因究其原因(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚注:一对同源染色体都缺失相

11、同片段时胚胎致死;各型配子活力相同胎致死;各型配子活力相同)。 实验步骤:用该黑檀体果蝇与基因型为实验步骤:用该黑檀体果蝇与基因型为_的果蝇杂交,获得的果蝇杂交,获得F1; F1自由交配,观察、统计自由交配,观察、统计F2表现型及比例。表现型及比例。 结果预测:结果预测:.如果如果F2表现型及比例为表现型及比例为_,则为基因突变;,则为基因突变; . 如果如果F2表现型及比例为表现型及比例为_,则为染色体片,则为染色体片段缺失。段缺失。 【解析】【解析】(1)根据题干信息可知,两对基因位于常根据题干信息可知,两对基因位于常染色体上且独立遗传。分析实验一的染色体上且独立遗传。分析实验一的F1,灰

12、体,灰体黑檀黑檀体体11,长刚毛,长刚毛短刚毛短刚毛11,单独分析每对等,单独分析每对等位基因的杂交特点,可知都是测交类型,由此可推知位基因的杂交特点,可知都是测交类型,由此可推知实验一的亲本组合为实验一的亲本组合为EeBbeebb或或eeBbEebb。分。分析实验二的析实验二的F1,灰体,灰体黑檀体黑檀体11,长刚毛,长刚毛短刚短刚毛毛13,可推知亲本有关体色的杂交为测交,有关,可推知亲本有关体色的杂交为测交,有关刚毛长度的杂交为双杂合子杂交,且短刚毛为显性性刚毛长度的杂交为双杂合子杂交,且短刚毛为显性性状,这样可以确定乙和丙控制刚毛长度的基因型都是状,这样可以确定乙和丙控制刚毛长度的基因型

13、都是Bb,但无法进一步确定控制体色的基因型。根据实验,但无法进一步确定控制体色的基因型。根据实验一和实验二的杂交结果,可推断乙的基因型可能是一和实验二的杂交结果,可推断乙的基因型可能是EeBb、eeBb。若实验一的杂交结果能验证两对等位基。若实验一的杂交结果能验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,则可确定甲和乙的杂交因的遗传遵循自由组合定律,则可确定甲和乙的杂交 方式为测交,即有一个为双杂合子,另一个为隐性纯方式为测交,即有一个为双杂合子,另一个为隐性纯合子,而前面判断已确定乙控制刚毛长度的基因型是合子,而前面判断已确定乙控制刚毛长度的基因型是Bb,所以乙的基因型为,所以乙的基因型为EeBb

14、,甲的基因型为,甲的基因型为eebb, 进而推断丙的基因型为eeBb。(2)根据(1)中分析可知,实验二的亲本基因型为EeBb和eeBb,其后代为EeBb的概率是1/21/21/4,后代为eeBb的概率是1/21/21/4,故F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为11/41/41/2。(3)题干给出的条件符合遗传平衡定律,根据F1中黑檀体果蝇ee所占的比例 1600/(1600 8400)16%,可以推出e的基因频率为40%,所以E的基因频率为60%,F1中Ee的基因型频率为240%60%48%。由于理想条件下不发生基因频率的改变,故亲本E和e的基因频率与F1相同,从题目中可获取信息“亲

15、本都是纯合子,只有EE和ee个体”, 假设亲代有100个个体,其中EE有x个,根据基因频率的计算公式,E基因的频率2 x/20060%,得x60, 所 以 亲 代 群 体 中 灰 体 果 蝇 的 百 分 比 为60%。(4)分析题中信息可推知后代群体中这只黑檀体果蝇的基因型为ee(基因突变)或e(染色体片段缺失),由于选择隐性个体ee进行杂交实验,后代无性状分离,无法判断该个体的基因型,所以应选择基因型为EE或Ee的个体与变异个体进行杂交,而选择Ee个体进行杂交后代配子种类多,计算繁琐,最好选择基因型为EE的个体与变异个体杂交。方法一:选择基因型为EE的个体与变异个体进行杂交,过程如下:.若为

16、基因突变,则: 【答案】【答案】(1)EeBb eeBb(注:注:两空可颠倒两空可颠倒) eeBb (2)1/2 (3)40% 48% 60% (4)答答案案一一:EE .灰体灰体黑檀体黑檀体31 .灰体灰体黑檀体黑檀体41 答案二:答案二: Ee .灰体灰体黑檀体黑檀体79 .灰灰体体黑檀体黑檀体78 二、常染色体遗传、伴性遗传以及显、隐性的判断方二、常染色体遗传、伴性遗传以及显、隐性的判断方法法 典例典例3 (2014年新课标卷年新课标卷)山羊性别决定方式为山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者

17、。图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:体变异和基因突变的条件下,回答下列问题: (1)据系谱图推测,据系谱图推测, 该性状为该性状为_(填填“隐性隐性”或或“显性显性”)性状。性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,染色体上, 依依照照Y染色体上基因的遗传规律,染色体上基因的遗传规律,在第在第代中表现型不代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编填个体编号号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于若控制该性状

18、的基因仅位于X染色体上,染色体上, 则系则系谱图中一定是杂合子的个体是谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编填个体编号号),可能是杂合子的个体是,可能是杂合子的个体是_(填个体编号填个体编号)。 【解析】【解析】(1)由于图中不表现该性状的由于图中不表现该性状的1和和2生生下表现该性状的下表现该性状的1, 说明该性状为隐性性状。说明该性状为隐性性状。(2)若控若控制该性状的基因位于制该性状的基因位于Y染色体上,染色体上,则该性状只在公羊则该性状只在公羊中表现,中表现,不在母羊中表现。不在母羊中表现。由图可知,由图可知,3为表现该性为表现该性状的公羊,其后代状的公羊,其后代 3(母羊母羊)应该不

19、表现该性状,而应该不表现该性状,而4(公羊公羊)应该表现该性状;应该表现该性状;1(不表现该性状不表现该性状)的后代的后代1(公羊公羊)不应该表现该性状,因此在第不应该表现该性状,因此在第代中表现型代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是不符合该基因遗传规律的个体是 1、3和和4。(3)若控制该性状的基因仅位于若控制该性状的基因仅位于X染色体上,染色体上,假设控制这假设控制这a个性状的基因为个性状的基因为a,由于,由于3(X Y)表现该性状,表现该性状,3的的AaX染色体只能来自于染色体只能来自于2,故,故2的基因型为的基因型为X X ,肯,肯定为杂合子。定为杂合子。 由于由于1、1表现该性状,

20、而表现该性状,而2不表现该性状,则不表现该性状,则2Aaaa的基因型为的基因型为X X ,肯定为杂合子。由于,肯定为杂合子。由于 3(X X )是表是表a现该性状的母羊,其中一条现该性状的母羊,其中一条X染色体染色体(X )必来自于必来自于4,Aa而而4不表现该性状,故不表现该性状,故4的基因型为的基因型为X X ,肯定为,肯定为杂合子。杂合子。因此系谱图中一定是杂合子的个体是因此系谱图中一定是杂合子的个体是 2、 2、AAa4。1和和2的交配组合为的交配组合为X YX X ,其后代所有,其后代所有AAAaAaA的基因型为的基因型为X X 、X X 、X Y、X Y,故,故2(X X )可能是

21、杂合子。可能是杂合子。 【答案】【答案】(1)隐性隐性 (2)1、 3和和4 (3)2、 2、4 2 【总结提升】【总结提升】 1伴性遗传与常染色体遗传的区别伴性遗传与常染色体遗传的区别 控制性状的基因位于性染色体上,控制性状的基因位于性染色体上,其所控制的性状就其所控制的性状就会表现出伴性遗传,会表现出伴性遗传, 也就是性状与性别相关联的现象;也就是性状与性别相关联的现象;控控制性状的基因位于常染色体上,制性状的基因位于常染色体上,其所控制的性状往往表现其所控制的性状往往表现为与性别无关联,在雌雄性中表现的概率往往相同。为与性别无关联,在雌雄性中表现的概率往往相同。 2显隐性性状的判断显隐性

22、性状的判断 (1)根据显、隐性性状的概念来判断。根据显、隐性性状的概念来判断。 具有相对性状的亲本杂交,具有相对性状的亲本杂交, 若子一代只显现亲本的一若子一代只显现亲本的一个性状,个性状,则子一代所显现出来的那个性状为显性性状,则子一代所显现出来的那个性状为显性性状,未未显现出来的性状为隐性性状。显现出来的性状为隐性性状。 (2)根据性状分离的现象来判断。根据性状分离的现象来判断。 两亲本表现同一性状,两亲本表现同一性状, 子一代中出现了性状分离的现子一代中出现了性状分离的现 象,象,则亲本所表现的性状为显性性状,则亲本所表现的性状为显性性状,子一代新出现的那子一代新出现的那个性状为隐性性状

23、。个性状为隐性性状。 三、其他常见的特殊遗传现象分析三、其他常见的特殊遗传现象分析 1共显性共显性 在生物性状的遗传中,在生物性状的遗传中, 如果两个亲本的性状同时在如果两个亲本的性状同时在F1的个体上显现出来,而不是只单一的表现出中间性的个体上显现出来,而不是只单一的表现出中间性A B状,这种显性表现叫做共显性。例如,基因型为状,这种显性表现叫做共显性。例如,基因型为I I的人表现为的人表现为AB血型。血型。 2致死现象致死现象 配子致死:配子致死:指致死基因在配子时期发生作用,指致死基因在配子时期发生作用,从从而不能形成具有生活力的配子。而不能形成具有生活力的配子。 如雌雄异株的高等植物如

24、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶对窄叶(b)呈显呈显性,等位基因位于性,等位基因位于X染色体上,染色体上,Y染色体上无此基因。染色体上无此基因。b 窄叶基因窄叶基因(b)会使花粉致死,因此,对于基因型为会使花粉致死,因此,对于基因型为X Y的雄性个体来说,只能产生含有的雄性个体来说,只能产生含有Y染色体的雄配子。染色体的雄配子。 合子致死:指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生合子致死:指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。如:黄作用,从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。如:黄鼠鼠Aa黄鼠黄鼠A

25、a1AA(死亡死亡)2Aa(黄鼠黄鼠)1aa(黑鼠黑鼠)。 致死基因的遗传依然符合孟德尔分离定律;致死现象致死基因的遗传依然符合孟德尔分离定律;致死现象会使后代的表现型和基因型分离比明显偏离孟德尔分离会使后代的表现型和基因型分离比明显偏离孟德尔分离比;致死基因的存在对后代基因频率有明显的影响。比;致死基因的存在对后代基因频率有明显的影响。 3XY染色体同源区段的遗传染色体同源区段的遗传 如图为如图为X、Y染色体的结构模式图,染色体的结构模式图,为为X、Y染色染色 体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于位于X和和Y染色体的染色体的片段,那么这

26、对性状在后代男女个体中表片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。现型也有差别。 例如:例如:母本为母本为X X ,父本为父本为X Y ,则后代男性个体为则后代男性个体为aAaaX Y ,全部表现为显性性状;后代女性个体为,全部表现为显性性状;后代女性个体为X X ,全部,全部aaAa表现为隐性性状;表现为隐性性状;再如母本为再如母本为X X ,父本为父本为X Y ,则后代则后代aa男性个体为男性个体为X Y ,全部表现为隐性性状;后代女性个体为,全部表现为隐性性状;后代女性个体为AaX X ,全部表现为显性性状。,全部表现为显性性状。 4从性遗传从性遗传 是指由常染色体上基因控制的性

27、状,在表现型上受个是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,对等位基因控制,有角基因有角基因H为显性,为显性, 无角基因无角基因h为隐性,为隐性,在杂合子在杂合子(Hh)中,公羊表现为有角,母羊则无角,这说明中,公羊表现为有角,母羊则无角,这说明在杂合子中,有角基因在杂合子中,有角基因H的表现是受性别影响的。要特别的表现是受性别影响的。要特别 注意将这种遗传方式与伴性遗传区分开来。注意将这种遗传方式与伴性遗传区分开来。 aaaA1已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色已知

28、牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因体上的等位基因A与与a控制,在自由放养多年的一牛群控制,在自由放养多年的一牛群中,两基因的频率相等,每头母牛一次只生产中,两基因的频率相等,每头母牛一次只生产1头小牛。头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是( D ) A选择多对有角牛和无角牛杂交,若后代有角牛明选择多对有角牛和无角牛杂交,若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性;反之,则无角为显性显多于无角牛则有角为显性;反之,则无角为显性 B自由放养的牛群自由交配,若后代有角牛明显多自由放养的牛群自由交配,若后代有角牛明显多于无角牛,则说

29、明有角牛为显性于无角牛,则说明有角牛为显性 C选择多对有角牛和有角牛杂交,若后代全部是有选择多对有角牛和有角牛杂交,若后代全部是有角牛,则说明有角为隐性角牛,则说明有角为隐性 D 随机选出随机选出1头有角公牛和头有角公牛和3头无角母牛分别交配,头无角母牛分别交配,若所产若所产3头牛全部是无角,则无角为显性头牛全部是无角,则无角为显性 【解析】【解析】随机选出随机选出1头有角公牛和头有角公牛和3头无角母牛头无角母牛分别交配,由于子代牛的数量较少,因此不能判断性分别交配,由于子代牛的数量较少,因此不能判断性状的显隐性关系。状的显隐性关系。 2.某种植物的花色受一组复等位基因的控制,纯某种植物的花色

30、受一组复等位基因的控制,纯pss合子和杂合子的表现型如下表。若合子和杂合子的表现型如下表。若W W 与与W w杂杂交,子代表现型的种类及比例分别是交,子代表现型的种类及比例分别是( C ) 纯合子纯合子 杂合子杂合子 W与任一与任一 红色红色 红色红色 WW 等位基因等位基因 psppW W 红斑白花红斑白花 W 与与W、w 红斑白花红斑白花 sss红条白花红条白花 W W 红条白花红条白花 W w 纯白花纯白花 ww A. 3种,种,211 B. 4种,种,1111 C. 2种,种,11 D. 2种,种,31 【解析】【解析】该组复等位基因的显隐性为该组复等位基因的显隐性为WWWw,pss则

31、则W W 与与W w杂交,其子代的基因型及表现型分别为杂交,其子代的基因型及表现型分别为pspsssW W (红斑白花红斑白花)、W w(红斑白花红斑白花)、WW (红条白花红条白花)、Ww(红红条白花条白花),所以其子代表现型的种类及比例应为,所以其子代表现型的种类及比例应为2种,种,11,C项正确。项正确。 ps3一种观赏植物,一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,色品种杂交,F1为蓝色,为蓝色,F1自交,自交,F2为为9蓝蓝6紫紫1鲜红,鲜红,若将若将F2中全部紫色植株用鲜红色植株受粉,中全部紫色植株用鲜红色植株受粉,则则后代的表现型及其比例是后代

32、的表现型及其比例是( B ) A2鲜红鲜红1蓝蓝 B2紫紫1鲜红鲜红 C1鲜红鲜红1紫紫 D3紫紫1蓝蓝 【解析】【解析】 从题中可以看出,从题中可以看出,F2的表现型分离比为的表现型分离比为961, 联系课本黄色圆粒和绿色皱粒豌豆杂交的联系课本黄色圆粒和绿色皱粒豌豆杂交的F2的的表现型分离比表现型分离比9331,可知,可知961是其变形,可是其变形,可以确定花色性状是由两对等位基因控制的,以确定花色性状是由两对等位基因控制的, 假设这两对基假设这两对基因为因为A、a和和B、b,由于,由于F2有三种表现型,依据比例,有三种表现型,依据比例,联系基因的自由组合定律容易确定各种性状的基因组成,联系

33、基因的自由组合定律容易确定各种性状的基因组成,即蓝色即蓝色(AB)、紫色、紫色(Abb和和aaB)和鲜红色和鲜红色(aabb)。紫色植。紫色植株有株有4种基因型,即种基因型,即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,其比,其比例为例为1212,分别与,分别与aabb杂交,统计后代的表现型杂交,统计后代的表现型可得紫色与鲜红色植株的比例为可得紫色与鲜红色植株的比例为21。 4 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病因控制的遗传病(相关基因用相关基因用B、b表示表示),一位研究者一位研究者检验了东非某人群中检验了东非某人群中290个儿童的血样

34、。在这个人群个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,中疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行, 调查结果见下表:调查结果见下表: 基因型基因型 患疟疾患疟疾 不患疟疾不患疟疾 总数总数 Bb、bb 12 31 43 BB 113 134 247 总数总数 125 165 290 对此现象解释合理的是对此现象解释合理的是( A ) A杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾 B杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾 C杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾 D

35、杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾 【解析】【解析】镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病,根据调查结果得出,杂合子致病基因控制的遗传病,根据调查结果得出,杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾。不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾。 5下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果,据此可下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果,据此可以判断以判断( A ) 双亲均无双亲均无 仅父亲有仅父亲有 仅母亲有仅母亲有 双亲有双亲有 耳垂耳垂 耳垂耳垂 耳垂耳垂 耳垂耳垂 子女子女 男男 女女 男男 女女 男男 女女 男男

36、 女女 性别性别 有耳垂有耳垂 0 0 61 58 102 113 254 257 人数人数 无耳垂无耳垂 112 109 56 57 55 57 76 73 人数人数 A耳垂的遗传方式属于常染色体遗传耳垂的遗传方式属于常染色体遗传 B有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律 C依据第组结果可以推测有耳垂属于显性性状依据第组结果可以推测有耳垂属于显性性状 D第组中所有父亲的基因型均为杂合子第组中所有父亲的基因型均为杂合子 【解析】【解析】由表中数据可知耳垂性状的遗传在男、女中由表中数据可知耳垂性状的遗传在男、女中的比例相等,属于常染色体遗传。的比例相等,属于常染

37、色体遗传。 组家庭双亲均无耳垂,组家庭双亲均无耳垂,子代均无耳垂,子代均无耳垂,无法判定耳垂的显隐性;无法判定耳垂的显隐性;组双亲均有耳垂,组双亲均有耳垂,子代出现了无耳垂,可知有耳垂为显性性状。本题遗传情况子代出现了无耳垂,可知有耳垂为显性性状。本题遗传情况调查是在人群中调查,不是在家族中调查,所以第组中父调查是在人群中调查,不是在家族中调查,所以第组中父 亲的基因型不能确定,应该纯合、杂合两种情况都有。亲的基因型不能确定,应该纯合、杂合两种情况都有。 6 鸡的肤色分为白色和黄色,鸡的肤色分为白色和黄色,爬行鸡的小腿骨骼比爬行鸡的小腿骨骼比正常鸡短,控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于正常

38、鸡短,控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于常染色体上。常染色体上。让雌雄白色爬行鸡交配,让雌雄白色爬行鸡交配,子代的表现型为:子代的表现型为:白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。则子代中白色爬行鸡则子代中白色爬行鸡黄色正常鸡为黄色正常鸡为( B ) A91 B61 C31 D21 【解析】【解析】根据题意分析,雌雄白色爬行鸡交配,子根据题意分析,雌雄白色爬行鸡交配,子代的表现型为:代的表现型为:白色爬行鸡、白色爬行鸡、黄色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡,出现了性状分离,则白色为显性,黄色为黄色正常鸡,出现了性

39、状分离,则白色为显性,黄色为 隐性,爬行鸡为显性,正常鸡为隐性,且两亲本均为杂隐性,爬行鸡为显性,正常鸡为隐性,且两亲本均为杂合子,所以子代表现型之比应为合子,所以子代表现型之比应为6231,则子代中,则子代中白色爬行鸡白色爬行鸡黄色正常鸡为黄色正常鸡为61。 7 某生物个体减数分裂产生的雌雄配子种类和比例某生物个体减数分裂产生的雌雄配子种类和比例均为均为AbaBABab4411,若该生物进行自,若该生物进行自交,其后代出现纯合子的概率是交,其后代出现纯合子的概率是( A ) A34/100 B1/16 C1/64 D1/100 【解析】【解析】纯合子为纯合子为AAbb、AABB、aaBB、a

40、abb,则,则AAbb的概率为的概率为4/104/1016/100;AABB的概率为的概率为1/101/101/100;aaB的概率为的概率为4/104/1016/100;aabb的概率为的概率为1/101/101/100;因此其后代纯合子的概率为;因此其后代纯合子的概率为 上述各种纯合子概率之和上述各种纯合子概率之和34/100。 8与果蝇眼色有关色素的合成受基因与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因控制,基因E使使眼色呈紫色,基因眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交,子代表现型及比例如下图所示。有白色。两个纯合

41、亲本杂交,子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是关叙述正确的是( D ) A亲本中白眼雄蝇的基因型为亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXY BF1中紫眼雌蝇的基因型有两种中紫眼雌蝇的基因型有两种 CF2中白眼果蝇全为雄性中白眼果蝇全为雄性 D若若F2中红眼果蝇随机交配,中红眼果蝇随机交配,其子代其子代红眼红眼白眼白眼81 e【解析】【解析】根据纯合亲本杂合根据纯合亲本杂合F1子代紫眼全为雌蝇,子代紫眼全为雌蝇,而红眼全为雄蝇,可知与这两种颜色相关的基因而红眼全为雄蝇,可知与这两种颜色相关的基因E/e位于位于EX染色体上,染色体上,故亲本中白眼雄蝇的基因型为故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddX Y,

42、 红眼红眼ee雌蝇的基因型为雌蝇的基因型为DDXX ,A项错误;根据亲本基因型,项错误;根据亲本基因型,Ee可知可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种,为中紫眼雌蝇的基因型只有一种,为DdX X ,红眼,红眼e雄蝇的基因型也只有一种为雄蝇的基因型也只有一种为DdXY,B项错误;项错误;F1雌雄个雌雄个EeeeE体杂交,体杂交,F2中白眼果蝇的基因型中白眼果蝇的基因型ddX X 、ddXX 、ddX Y、eddXY,既有雌性也有雄性,既有雌性也有雄性,C项错误;由项错误;由F1可知可知F2中中eeee红红眼眼果果蝇蝇中中雌雌性性为为2/3DdX X 、1/3DDX X ,雄雄性性为为ee2/3DdX

43、 Y、1/3DDX Y,雌雄个体随机交配,可利用配子,雌雄个体随机交配,可利用配子eee来求,因性染色体上基因随机交配后代全为来求,因性染色体上基因随机交配后代全为X X 和和X Y,求后代颜色只需求与求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可,相关的基因即可,红眼雌性减数红眼雌性减数 分裂产生的卵细胞有两种情况:分裂产生的卵细胞有两种情况:2/3D、1/3d;红眼雄性减;红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况:数分裂产生的精子有两种情况:2/3D、1/3d,雌雄配子随,雌雄配子随机结合,后代有机结合,后代有8/9D、1/9dd,与性染色体上基因结合之,与性染色体上基因结合之后,即后代红眼后,即后代

44、红眼白眼白眼81,D项正确。项正确。 9关于下列遗传系谱关于下列遗传系谱(2号个体无甲病致病基因号个体无甲病致病基因)的说法,正确的是的说法,正确的是( A ) A甲病不可能是伴甲病不可能是伴X隐性遗传病隐性遗传病 B乙病是伴乙病是伴X显性遗传病显性遗传病 C患乙病的男性一般多于女性患乙病的男性一般多于女性 D1号和号和2号所生的孩子可能患甲病号所生的孩子可能患甲病 【解析】【解析】甲病如果是伴甲病如果是伴X隐性遗传病的话,则亲隐性遗传病的话,则亲本中的父亲一定是患者,本中的父亲一定是患者,所以甲病不会是伴所以甲病不会是伴X隐性遗隐性遗传病;传病;乙病是伴乙病是伴X显性遗传病或者常染色体显性遗

45、传显性遗传病或者常染色体显性遗传病;如果乙病是常染色体显性遗传,则患乙病的男性病;如果乙病是常染色体显性遗传,则患乙病的男性不一定多于女性;不一定多于女性;1号和号和2号所生的孩子不可能患甲号所生的孩子不可能患甲病。病。 10 某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(D与与d)控制,花色由两对等位基因控制,花色由两对等位基因(A与与a、B与与b)控制。下图是控制。下图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图。某科学家将一株花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图。某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,F1均表现为均

46、表现为紫花宽叶,紫花宽叶,F1自交得到的自交得到的F2植株中有植株中有315株为紫花宽叶、株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、株为白花窄叶、105株为粉花宽叶。请回答下列问题:株为粉花宽叶。请回答下列问题: 基因通过控制酶基因通过控制酶 (1)图示说明基因控制性状的方式为图示说明基因控制性状的方式为_ 进而控制生物体的性状进而控制生物体的性状 。 _的合成来控制代谢过程的合成来控制代谢过程, 窄叶窄叶 是隐性性状。是隐性性状。(2)叶片宽度这一性状中的叶片宽度这一性状中的_控制花色的两控制花色的两2 对同源染色体上,对同源染色体上,对等位基因位于对等位基因位于_遵循遵循_基因的自由组合基因的自由组合 定定律。律。 (3)若只考虑花色的遗传,让若只考虑花色的遗传,让F2中全部紫花植株自花传粉,中全部紫花植株自花传粉,在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子9 种,其中粉花植株占的比例为种,其中粉花植株占的比

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