第8周周作业——醇、酚、醛

1、跟踪检测一一酿、酚、醛1.以下物质中，能使FeCl3溶液呈紫色的是A.CUB. J Oilc,?_川1.解析：选D苯酚含有酚羟基，和FeCl3溶液反响显紫色，D正确。2.苯酚有毒且有腐蚀性，使用时假设不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是A.酒精B. NaHCO3溶液C. 65 C以上的水D.冷水解析：选A苯酚容易溶于有机溶剂， 苯酚有毒且有腐蚀性，使用时假设不慎溅到皮肤上, 可用对人没有危害的酒精溶解洗涤。3.以下关于醇的化学性质的说法正确的选项是A.乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代B.乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 C可以制备乙烯C.所有的醇都可以被氧化为醛或酮D .交警检查司机酒后驾车

2、是利用了乙醇能被重铭酸钾氧化的性质解析：选D金属钠能置换羟基上的氢原子，A错误；乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至170 C才可以制备乙烯，B错误；醇被氧化为醛要求其一定有 一CH2OH的根本结构，醇被CHJH氧化为酮要求必须有的根本结构，C错误；交警检查司机酒后驾车，实际是利用重铭酸钾检验司机呼出的气体中是否含有乙醇，这个过程中乙醇将重铭酸钾复原，使其颜色由橙色转化为绿色，D正确。4.可用来鉴别乙醇、乙醛的试剂是A .银氨溶液B.乙酸溶液C.氯化铁溶液D.氢氧化钠溶液解析：选A乙醇不与银氨溶液反响，乙醛中含有醛基，能与银氨溶液发生反响，产生银镜，可以鉴别，故A正确；乙酸与乙醇发生酯化反响，但需要在

3、浓硫酸作催化剂条件下进行，乙醛不与乙酸反响，因此不能鉴别两者，故B错误；氯化铁与乙醇、乙醛不发生反应，无法鉴别两者，故C错误；氢氧化钠不与乙醇、乙醛反响，不能鉴别两者，故D错误。5. 2021浙江11月选考以下说法正确的选项是 A .正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物B.乙烯和苯都能与H2发生加成反响，说明二者的分子中均含碳碳双键C.乙醇与金属钠能反响，且在相同条件下比水与金属钠的反响更剧烈D.乙醛能被复原成乙醇，但不能被氧化成乙酸解析：选A苯虽然能与H2发生加成反响，但并没有碳碳双键，而是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊共价键，B错误；水与钠的反响比乙醇与钠的反响剧烈，C错误;乙醛易被氧化

4、成乙酸，D错误。6.以下物质中不能发生银镜反响的是解析：选D分子中有醛基的有机物可以发生银镜反响，假设分子中没有醛基，那么不能。丙酮分子中只有洗基、没有醛基不能发生银镜反响。7.2021浙江11月选考以下说法不正确的选项是A.石油裂解气可以使漠水褪色，也可以使高猛酸钾溶液褪色B.可以用新制的氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛C.正丙醇CH3CH2CH2OH和钠反响要比水和钠反响剧烈- - 一高温一 _ _ _ 一 一一一 _D . CH2=CHCH3 +C12- CH2=CHCH2Cl + HCl属于取代反响解析：选C正丙醇和乙醇相似，其和钠反响不如水和钠反响剧烈，说法不正确。8.不能由醛或酮加氢

5、复原制得的醇是A . CH3CH2OHB . CH3CH2CHOHCH3C. CH33CCH2OHD. CH33COH解析：选D A项，可以由CH3CHO与氢气发生加成反响得到，不符合题意；B项，可以由CH3CH2COCH3与氢气发生加成反响得到，不符合题意；C项，可以由CH33CCHO与氢气发生加成反响得到，不符合题意；D项，CH33COH不能被氧化得到醛或酮，因此不能由醛或酮与氢气发生加成反响制得，符合题意。9.以下关于苯酚的表达中，错误的选项是A.其水溶液显弱酸性，俗称石炭酸B.苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C.其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过

6、65 C时可以与水以任意比互溶D.在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳解析：选D苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，但强于碳酸氢根的酸性， 所以苯酚和碳酸钠反响生成碳酸氢钠，但不能和碳酸氢钠反响放出CO2,故D错误。10.有机物丙烯醛CH2=CH CHO能发生的化学反响有1加成消去取代氧化复原加聚缩聚A.B.C.D.解析：选C丙烯醛分子中有两种官能团，分别是碳碳双键和醛基。 碳碳双键决定了该有机物可以发生氧化反响、加成反响、加聚反响等，醛基决定了该有机物可以发生氧化反响 氧化成短酸、复原反响复原成醇和加成反响，所以C正确。11.苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和

7、丙酮，其反应和工艺流程示意图如下，以下有关说法正确的选项是A . a、b均属于芳香烧B. a、d中所有碳原子均处于同一平面上C. a、c均能与漠水反响D. c、d均能发生氧化反响解析：选D A项，a中含有苯环且由碳、氢元素组成，属于芳香烧，b中还含有氧元素，故不是芳香燃，错误；B项，a中异丙基和苯环相连，所有碳原子不能在同一平面上，d中所有碳原子均处于同一平面，错误；C项，a分子中含有苯环，且苯环上的取代基为异丙基，不能和漠水反响，只能和液漠发生取代反响，c分子中含有酚羟基，能与漠水反响,错误；D项，c、d均能燃烧，即可以发生氧化反响，正确。12.0.1 mol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点

8、燃，反响后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,该有机物能跟Na反响放出H2,又能跟新制CuOH2悬浊液反响生成红色沉淀， 那么该化合物 的结构简式可能是A. OHCCH.CH C(K)HCH-C*llItk CH CH CIK)C. HTTH()11I I()OHnCHcnCJIOIOH解析：选D 0.1 mol某有机物的蒸气跟足量 。2混合后点燃，反响后生成13.2 g CO2和13.2 g-5.4 g5.4 gH2O，那么该有机物中n(C) = n(CO2)=-1= 0.3 mol , n(H) = 2n(H2O) =1x 2 = 0.6 mol，所以该有机物分子中有3个C和6个

9、H。该有机物能跟Na反响放出H2,那么其可能有羟基或短基； 又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反响生成红色沉淀，那么其一定有醛基。 分CfCHCl K)析选项中有机物的组成和结构，该化合物的结构简式可能是()H,D正确。13.茹类化合物是天然物质中最多的一类物质，有些具有较强的香气和生理活性，某些茹类化合物可以相互转化。以下说法错误的选项是()A.香叶醛的分子式为C10H16OB.香叶醇和香茅醛互为同分异构体C.上述四种物质均能使酸性高镒酸钾溶液或漠水褪色D.香茅醇可以发生取代反响、加成反响和氧化反响，但是不能发生复原反响解析：选D A项，香叶醛分子中有10个碳原子，1个氧原子，同时有3个不饱和度

10、(2个碳碳双键、1个碳氧双键)， 所以分子式为C10H16O,正确；B项， 香叶醇和香茅醛的分子 式都是C10H18O,结构不同，两者互为同分异构体，正确；C项，四种物质中，都含有碳碳 双键，所以都可以使酸性高镒酸钾溶液或漠水褪色，正确；D项，香茅醇含有碳碳双键，所 以可以与氢气发生加成反响，而物质得氢的反响也是复原反响，错误。14.在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如下反响：(HEK.(K III:1TH THU-R - H H r 就 I+-EIK 苯甲醛和乙醛发生上述反响生成的是()CtLOH/ II/=IA,CCHUK 11=(X110Cl IC?沁II C6H5一OH9 H2O/

11、H答复以下问题:(1)B的分子式为C3H5Br, B的结构简式为(2)A与B反响的反响类型为。由C佳味醇的化学方程式为 _(4)D是化合物B的一种同分异构体， 其核磁共振氢谱显示有2种不同的化学环境的氢， 且峰面积比为4 : 1, D的结构简式为。(5)写出符合以下要求的佳味醇的所有同分异构体的结构简式：1遇FeCl3溶液呈紫色；2苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。解析：B的分子式为C3H5Br,结合B和A反响生成产物的结构简式可知，B为Bi_(，一)HCH2=CHCH2Br , A为,根据信息可知C的结构简式为Z-XC*H ( H CH I-A3tAI IHrHr好套曜H(11

12、. cnctxr*CH2=CIRIX)(H2=cnc(K HIHrii .保护目标产物中的碳碳双键 (或防止碳碳双键被氧化)17. (2021德州质检)对乙酰氨基苯酚(F)是最常用的非笛体消炎解热镇痛药，用于治疗 感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛等，它可用最简单的烯烧A等合成：L1知F II cM 11C C 项 /NILHTI请答复以下问题：E的名称为, C中含有的官能团是。(2)B的结构简式是，反响的反响类型是。(3)F与足量NaOH溶液反响的化学方程式为(4)F的同分异构体有很多，其中一类同时满足以下条件的同分异构体共有1苯环上有三个侧链；种。(HLOil Oil(5)参照F的合成路线，

13、设计一条以漠苯为起始原料制备的合成路线。2与FeCl3溶液发生显色反响；3能发生银镜反响且醛基直接连在苯环上。解析：根据题中各物质转化关系，A氧化得到B, B氧化得到C,根据B、C的分子式可知，最简单的烯烧A为CH2CH2,B为CH3CHO , C为CH3COOH,2分子C脱去1分子水得到乙酸酎，D在浓硫酸和浓硝酸的作用下生成硝基苯，所以 成硝基苯(E), E通过反响和得到对氨基苯酚，对氨基苯酚再与乙酸酎发生取代反响得()(1)E的名称为硝基苯，C中含有的官能团是短基。(2)B的结构简式是CH3CHO，反响乙酸转化为乙酸酎，其反响类型是取代反响或脱 水反响。(3)F中酰胺键和酚羟基均能与NaOH反响，1 mol F能与2 mol NaOH发生反响，可得 反响的化学方程式。由限制条件可知结构中含有苯环、 一OH和一CHO，苯环上共有3个取代基，另外一 个取代基为CH3NH或H2NCH2-，苯环上含有3个不同取代基的同分异构体共有10种(2个取代基在苯环上有邻、间、对3个位置，另一取代基