人教版】生物选修一：5.1《DNA的粗提取与鉴定》课后习题

1、【优化设计】2018-2019学年高中生物 专题5课题1 DNA的粗 提取与鉴定课后习题（含解析）新人教版选修11 .下列有关DNA的粗提取与鉴定实验原理的叙述,正确的是（）在NaCl溶液中的溶解度随 NaCl溶液浓度的降低而减小B.利用DNA溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA是大分子有机物，不溶于水而溶于某些有机溶剂D.在沸水中，DNA遇二苯胺会出现紫色反应解析：DNAE NaCl溶液中的溶解规律如右图所示。DNM溶于酒精等有机溶剂，据此可除去溶于酒精的物质。在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会出现蓝色反应。答案：B2 .下列有关DNA的粗提取和鉴定实验的叙述，正确的是

2、（）A.该实验先后两次加入的蒸储水其作用完全相同B.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有促凝血作用C.利用DN心溶于酒精而蛋白质能溶于酒精的性质，可将DNAW蛋白质分离D.在溶有DNA勺物质的量浓度为 2 mol/L的NaCl溶液中加入二苯胺后呈蓝色解析：该实验中第一次加蒸储水的目的是使红细胞破裂释放出DNA第二次加蒸储水的目的是使NaCl溶液浓度降低，使DN丽出；质量浓度为g/mL的柠檬酸钠具有防止凝血的作用 ；鉴定DNA寸要 将DNA溶解在物质的量浓度为 2 mol/L的NaCl溶液中且需沸水浴加热。答案：C3 .向溶有DNA勺物质的量浓度为 2 mol/L的NaCl溶液中不断加入

3、蒸储水，在这个过程中DN丽杂 质蛋白质的溶解度变化情况分别是（）A.减小，减小B.增大，增大C.先减小后增大，增大D.减小，增大解析：DNAS物质的量浓度为 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小，所以向溶有DNA的物质的量浓度 为2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸储水过程中DNA的溶解度先减小后增大。蛋白质溶解度随NaCl溶液浓度的减小而增大。答案：C4 .在DNA的粗提取实验过程中，对DNA是取量影响相又小的是 （）A.使鸡血细胞在蒸储水中充分破裂，释放出DNA等核物质B.搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C.在析出DNA占稠物时，要缓缓加入蒸储水，直至黏稠物不再增多D.要用冷酒精沉

4、淀 DNA,甚至可将混合液再放入冰箱中冷却解析：A项的做法是为了充分释放出核中的 DNA分子，使进入滤液中的 DNA量尽量多；C项是让DNA 充分沉淀，保证DNA勺量;D项的道理同C项；而B项的操作并不能使 DNA曾多或减少，是为了获得较 为完整的DNA答案：B5 .在以鸡血为材料对 DNA进行粗提取的实验中，若需进一步提取含杂质较少的DNA,可以依据的原理是（）A.在物质的量浓度为 mol/L NaCl溶液中DNA的溶解度最小遇二苯胺在沸水浴的条件下会呈蓝色不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精D.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用解析：由于DNA不溶于酒精，而混杂在DN

5、A中的某些细胞中的物质易溶于酒精，因此向含有杂质的DNA中加入体积分数为 95%勺冷酒精能进一步提纯 DNA答案：C6 .在DNA分子的粗提取实验中，两次向烧杯中加入蒸储水的作用分别是（）A.稀释血液，冲洗样品B.使血细胞破裂，降低NaCl浓度使DNAW出C.使血细胞破裂，增大DNA§解度D.使血细胞破裂,提取含杂质较少的 DNA解析：在该实验过程中,第一次加入蒸储水的目的是使血细胞过度吸水而破裂,以便DNA释放。第二次加入蒸储水是为了降低NaCl浓度至mol/L,因为此时的DNA溶解度最小，可析出。答案 : B的粗提取与鉴定实验与下列哪项原理无关()在物质的量浓度为 mol/L 的

6、 NaCl 溶液中 , 溶解度最低易被龙胆紫溶液染成紫色溶液中加入二苯胺试剂 , 沸水浴后产生蓝色D.加入体积分数为 95%勺冷7W精，DNA会从溶液中析出解析：DNA在物质的量浓度为 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。 DNA鉴定选用的试剂为二苯胺试剂 沸水浴后产生蓝色。加入体积分数为 95%勺冷却的酒精后，由于DNA溶于酒精，DNA会从溶液中析 出。答案 : B8.将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为mol/L的NaCl溶液、物质的量浓度为2 mol/L的 NaCl 溶液、体积分数为95%的冷酒精溶液中, 然后用放有纱布的漏斗过滤, 分别得到滤液P、 Q、R以及存留在纱布上的黏

7、稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是()、Q、R、q 、r、q 、R、Q、r解析：将粗提取的DNA幺状物加入物质的量浓度为mol/L的NaCl溶液中，DNA析出，过滤后存在于纱布上 (p), 杂质存在于滤液中 (P); 加入物质的量浓度为 2 mol/L 的 NaCl 溶液中,DNA 溶解 , 过滤后存在于滤液中(Q),杂质存在于纱布上(q)；加入体积分数为95%勺冷酒精溶液中，DNA析出，过滤后存 在于纱布上(r), 杂质存在于滤液中 (R) 。答案 : C9 .在DNA的粗提取过程中，初步析出DN窗口提取较纯净的 DNA所用的药品的浓度及其名称分别是()质量浓度为 g/mL 的柠

8、檬酸钠溶液物质的量浓度为 2 mol/L 的 NaCl 溶液 物质的量浓度为 mol/L 的 NaCl 溶液 体积分数为95%的冷酒精溶液A. B. C. D. 解析：初步析出DN用口提取纯净的DNA/f用的药品的浓度及其名称分别是物质的量浓度为mol/L的NaCl 溶液和体积分数为95%的冷酒精溶液。答案 : B10 .下列关于DNA的粗提取和鉴定实验的叙述，正确的是()A. 用鸡血作为材料, 原因是鸡血红细胞有细胞核, 其他动物红细胞没有细胞核B.用不同浓度的NaCl溶液进行DNA粗提取，原因是DNA在其中溶解度不同C.用酒精进行提纯，原因是DN够于7W精，蛋白质不溶于酒精D.用二苯胺试剂

9、进行鉴定，原因是DN够液中加入二苯胺试剂即呈蓝色解析：只有哺乳动物的成熟红细胞没有细胞核,A项错误。DNA溶于酒精，蛋白质溶于酒精，所以可用冷却的酒精来对 DNA®行提纯,C项错误。DNA溶液中加入二苯胺试剂后要在沸水浴加热的情况 下才能出现蓝色,D 项错误。答案 : B11 .若从植物细胞中提取 DNA发现实验效果不好，如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等 , 其可能的原因是()植物细胞中DNA含量低 研磨不充分过滤不充分95%令酒精的量过多A. B. C. D. 解析：研磨不充分会使细胞核内的DNAW放不完全，提取的DNA量变少；过滤不充分也会导致提取的DNAS过少

10、；若用于沉淀DNA的酒精量过少，会导致DNA的沉淀量少。这三种情况都会影响实验效 果。答案 : D12 .在DNA勺粗提取与鉴定实验过程中，有两次DNA淀析出，其依据的原理是()DNA在物质的量浓度为 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低DNA&冷却的体积分数为 95%勺酒精中能沉淀析出A.两次都是B.两次都是C.第一次是，第二次是D.第一次是，第二次是解析：DNA勺第一次析出是利用 DNA的溶解度在物质的量浓度为 mol/L的NaCl溶液中最小而沉淀 析出的。第二次析出是利用 DN心溶于冷却的体积分数为 95%勺酒精，而蛋白质等杂质可溶解于冷 却的体积分数为 95%勺酒精这一原理，以

11、达到对第一次析出的 DNA进一步分离提纯的目的。答案：C13 .下图表示以鸡血为实验材料进行DNA勺粗提取与鉴定的操作程序，请分析回答下列问题。五 六七八（1）步骤一中，向鸡血细胞液中加入 并搅拌，可使鸡血细胞破裂。（2）步骤二中，过滤后收集含有 DNA勺。（3）步骤三、四的操作原理是 ,步骤四通过向溶液中加入 调节NaCl溶液的物质的量浓度为 mol/L时,DNA将会析出， 过滤去除溶液中的杂质。（4）步骤七：向步骤六过滤后的 中，加入等体积的冷却的 （体积分数为 ）,静置23 min,溶液中会出现 色丝状物，这就是粗提取的 DNA（5）步骤八：DNA遇 试剂，沸水浴5 min,冷却后，溶液

12、呈 色。解析：破碎红细胞应用蒸储水，使之吸水涨破。DNA&不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在物质的 量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中DN能解，在物质的量浓度为 mol/L的NaCl溶液中，DNA析出。可通过加入蒸储水将物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液稀释为物质的量浓度为mol/L的NaCl溶液。DNA溶于冷7W精溶液（体积分数为95%）,遇二苯胺加热呈蓝色反应。答案：（1）蒸储水 （2）滤液 （3）DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，可通过控制NaCl溶液 的浓度去除杂质蒸储水 （4）滤液酒精溶液95%白（5）二苯胺蓝14 .下图为DNA的粗提取与鉴定的实验

13、装置，请回答下列相关的问题。（1）实验材料选用鸡血细胞液，而不用鸡全血，主要原因是鸡血细胞液中有较高含量的 。（2）在图A所示的实验步骤中加蒸储水的目的是 ，通过图B所示的步骤取得滤液, 再在溶液中加入物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液的目的是 。（3）图C所示实验步骤中加蒸储水的目的是 。解析：题图A、B、C所示为本实验的三个关键步骤。图A通过添加蒸储水，血细胞与蒸储水相混合而使血细胞处于低渗的环境之中，细胞因大量吸水而最终破裂，并释放出DNA图B通过纱布过滤使血细胞释放出的 DN屣入收集白滤液中（将大量胶状物滤出）。图C在DNA浓盐溶液中加入蒸储水 （大量），可使溶液中的NaCl浓

14、度降至较低，由于DNA较低浓度的NaCl溶液中溶解度很低（在物质 的量浓度为mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，浓度再变小则DNA溶解度将增大）,使DNAW出，经过 滤等手段可以收集到 DNA答案：（1）DNA （2）使血细胞破裂使滤液中的 DN够于NaCl溶液 （3）使DNAW出15 .某生物兴趣小组开展DNAg提取的相关探究活动，具体步骤如下。材料处理：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份，每份10 g。剪碎后分成两组，一组置于20 C、另一组置于-20 C条件下保存24 h。DNA®提取：第一步，将上述材料分别放入研钵中，各加入15 mL研磨液，充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备

15、第二步，先向6只小烧杯中分别注入 10 mL滤液，再加入20 mL体积分数为95%勺冷酒精溶液，然后 用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌 ，使絮状物缠绕在玻璃棒上。第三步,取6支试管,分别加入等量的2 mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物。DNA佥测：在上述试管中各加入 4 mL二苯胺试剂，混合均匀后,置于沸水中加热5 min,待试管冷却 后比较溶液的颜色深浅，结果如下表。材料保存温度花菜辣椒蒜黄 :20 C+-20 C+(注："+”越多表示蓝色越深)分析上述实验过程，回答下列问题。(1)该探究性实验课题名称是 _。(2)第二步中“缓缓地”搅拌：仓是为了减少 。(3)根据实验结果，得出结论并分析。结论1:与20 C相比，相同实验材料在-20 C条件下保存，DNA的提取量较多。结论2: _。针对后 1,请提出合理的解释。(4)氯仿密度大于水，能使蛋白质变性沉淀，与水和DNA匀不相溶，且对DNA响极小。为了进一步 提高DNA屯度，依据氯仿的特性，在DNA®提取第三步的基础上继续操作的步骤是,然后用体积分数为 95%勺冷酒精溶液使 DNAW出。解析：(1)分析表格可知，实验目的在于探究材料的不同和保存温度的不同对DN砒取量的影响。(2)DNA分子为链状，很容易断裂，所以应缓缓地向一