包涵体蛋白的纯化与复性

1、包涵体蛋白的纯化与复性1 .菌体的收集和破碎用50 ml离心管分别收集诱导表达后的培养物,8000 rpm 4离心10 min（离心时间 和速度应该都不够）o沉淀用适量的超声破菌缓冲液重悬。【备注】超声破菌缓冲液：20 mmol/L Tris-HCl pH8. 0、0.5 mol/L NaCl、1 mmol/L EDTA、1 mg/mL溶菌酶（暂时我没用）重悬后的菌液于冰浴中进行超声波破碎，其条件为：功率为300W,占空比50斩每个 循环30 s,总时间20 mine破碎后的匀浆，4、12000 rpm离心15 min。分别取上清 液和沉淀进行12% SDS-PAGE分析，确定目的蛋白是否以包

2、涵体的形式表达。2 .包涵体的处理洗涤：沉淀用适量的包涵体洗涤缓冲液重悬后，搅拌洗涤2030 min,于,4, 12000 rpm离心15 min弃去上清液。重复一次。再用适量的50 mmol/L Tris pH8. 0溶液洗涤 一遍（以去除残留的EDTA）,于4 12000 rpm离心15 min,弃去上清液。【备注】包涵体洗涤缓冲液（20 mmol/L Tris-HCl pH 8.0, 0.5 mol/L NaCl, 2 mol/L 尿素，2% Triton）2%Triton X-100溶液:量取2mlTriton X700（聚乙二醇辛基苯基酸）液,加M缓冲 液98ml即可。溶解：沉淀用适

3、量的包涵体溶解缓冲液重悬，室温搅拌5-6小时或过夜。12000 rpm 4c离心15 min,收集上清液。【备注】包涵体溶解缓冲液（即结合buffer） ： 20 mmol/L Tris-HC1 pH 8. 0. 0. 5 mol/L NaCl, 8 mol/L 尿素，0. 2 mmol/L DTT 或 100 mmol/L 0-筑基乙醵，2%Triton3 .目的蛋白的纯化亲和层析基于目的蛋白与固相化的配基特异结合而滞留，其他杂蛋白会流过柱子。谷胱廿肽S-转移酶（GST）是最常用的亲和层析纯化标签之一，带有此标签的重组蛋 白可用交联谷胱廿肽的层析介质纯化，但本方法有以下缺点：首先，蛋白上的G

4、ST必须能 合适的折叠，形成与谷胱廿肽结合的空间结构才能用此方法纯化；其次，GST标签多达 220个氨基酸，如此大的标签可能会影响表达蛋白的可溶性，使形成包涵体，这会破坏蛋 白的天然结构，难于进行结构分析，有时即便纯化后再能切去除GST标签也不一定能解决 问题。另一种可应用的亲和纯化标签是6组氨酸标签,组氨酸的咪理侧链可亲和结合银、锌 和钻等金属离子，在中性或弱碱性条件下带组氨酸标签的目的蛋白与银柱结合，在低pH 下用咪喋竞争洗脱。组氨酸标签与GST相比有许多优点：首.先，由于只有6个组氨酸，分 子量很小，一般不需要用酶切去除：其次，可以在变性条件下纯化蛋白，在高浓度的尿素 和胭中仍能够保持结

5、合力；另外6组氨酸标签无免疫原性，重组蛋白可直接用来注射动物, 也不影响免疫学分析。虽然有这么多的优点，但此标签仍有不足，如目的蛋白易形成包涵 体、难以溶解、稳定性差及错误折叠等。银柱纯化时金属银离子容易脱落漏出混入蛋白溶 液，不但会通过氧化破坏目的蛋白的氨基酸侧链，而且柱子也会非特异吸附蛋白质，影响 纯化效果。若目的蛋白可与某种碳水化合物特异结合，或者需要某种特殊的辅因子，可将 该碳水化合物或辅因子固相化制成亲和柱，结合后目的蛋白可用高浓度的碳水化合物或辅 因子洗脱。融合蛋白的表达和纯化过程：1 .挑单菌落于3-5 ml 2YT或LB培养中，37过夜培养。2 .按1： 100的比例取过夜培养

6、液转接。37扩大培养至0D 0.5左右。3 .加入IPTG终浓度0. 20. 4 mM/Lo 37摇床培养46h。4 . 12000g 离心 15min 去上清。按 40ml/100ml 菌液加入 1XBinding Buffer 破碎缓 冲液组成：50mM Tris pH7. 08. 5 左右，ImM EDTA ,溶菌酶(10 0g/g cell),:或 20 mmol/1 Tris-HCl, pH 7. 5, lmmol/lEDTA, 0. ImM PMSF, DNAse (10 0g/g cell) 细胞破 碎缓冲液中不含腺等变性剂，故不溶解包涵体。或4XPBS重悬细胞。5 .超声波破碎

7、：占空比50%,超声15s,停15s, 1020min.破碎后的匀浆在4, 12, 000 rpm下离心30 min,弃去上清液。6 .洗涤包涵体：2M 尿素在 50mM Tris pH7. 08. 5 左右，ImM EDTA , 10% Triton X- 100中洗涤。洗涤24h去除膜碎片和膜蛋白。8M尿素在50mM Tris pH7. 0-8. 5左右，ImM EDTA , 10% TritonX-100,二硫键还原剂中洗涤。洗涤48h,使包涵体变性可溶。7 .过Ni柱：Ni2 +亲和层析柱纯化包涵体溶解后的上清液，用银亲和层析柱纯化。操作过程参照Amer sham Pharmacia

8、Biotech公司提供的操作指南进行。具体过程如下：转移树脂到柱子，待完全沉淀后，用 三蒸水洗涤银亲和层析柱，以除尽基质中的乙醵和空气，并防止下一步Ni2 +沉淀；5X柱 体积的Charge Buffer充电；20X柱体积的三蒸水洗涤，去尽游离的Ni2 +; 10X柱体积 的Binding Buffer平衡柱子；手工上样，根据蛋白的浓度来确定上样体积；20X柱体积 的Binding Buffer洗涤，至检出无蛋白，并收集流出液，用于12%SDS-PAGE电泳检测；6X柱体积的Wash Buffer洗涤，至检出无蛋白：Elution Buffer洗脱，每次1 mL,收集 洗脱流出液，洗脱至检出无

9、蛋白；10X柱体积的Binding Buffer平衡。此时，即可用于 纯化同种蛋白，不需重新充电。纯化操作完成后，加5X柱体积的Strip Buffer洗涤，去尽Ni2 + ： 10X柱体积的三 蒸水洗涤去尽EDTA：加5X柱体积的0.5 mol/L NaOH,静置0. 5-2 h,去沉淀的蛋白质； 三蒸水洗涤，至流出液的pH值为7.0： 20%乙醇洗涤，再加适量20%乙醵，于，4保存。A、过柱前的注意事项：a、样品必须澄清、无颗粒物，否则会堵塞柱子、缩短其使用寿命；b、包含体洗涤的最后一步及溶解时所用的Buffer中不能含EDTA、DTT、2ME：c、确保样品及Binding Buffer中

10、有适量的NaCl,以防止杂离子与Ni离子竞争；B、过Ni柱的操作步骤：用DDW洗涤，洗去20%的乙爵、除尽基质中的空气，并能防止下一步中Ni离子沉 淀：5X 柱体积的 Charge Buffer (50mM NiSO4)充电：5X柱体积的DDW洗涤，去游离的Ni离子； 10X柱体积的 Binding Buffer (20mM Tris-HCl, 0. 5M NaCl, 5mM 咪嗖,pH8. 0)平 衡：上样(手工上样，样品体积应根据目的蛋白的浓度来确定)；10X柱体积的Binding Buffer洗涤，至无蛋白检出，用三氯醋酸检测，收集流出 液：Elution Buffer (20mM Tr

11、is-HCl, 0. 5M NaCl, 500 lOOOmM 咪哇，pH8. 0)洗脱，每 次1ml,应呈现正态分布(两边稀，中间浓)：10X柱体积的Binding Buffer洗涤。此时，即可用于纯化同种蛋白，很少需要重 新充电。用20%的乙醇充满柱子，保存在4co注：同种蛋白纯化510次后，应进行strip和re-charge。C、柱的清洗与保存(最好每天清洗一次)：(1)去Ni离子：5X柱体积的 Strip Buffer (20mMTris-HCl, 0. 5M NaCl, 50mM EDTA, pH7. 4)洗涤;10X柱体积的DDW洗涤。(2)去沉淀的蛋白质：5 X柱体积的0. 5M

12、 NaOH装满柱子，静置0. 52hr：DDW洗涤，至流出液的pH值为7。(3)保存：20%乙醇洗涤，再加20%乙醇保存于4。D、柱的再生：当流速很慢、充电后基质不变成蓝绿色时，应进行柱的再生。2 X柱体积的6M盐酸胭洗涤，然后3 X柱体积的DDW洗涤；IX柱体积的2%SDS洗涤；5X柱体积的0.5M NaOH装满柱子，静置0.52hr：5X柱体积的DDW洗涤，然后5X柱体积的100mM EDTA, pH8.0洗涤；3X柱体积的DDW洗涤，然后3X柱体积的20%乙醇洗涤；20%乙醇保存于4。【备注】Ni2+亲和层析柱纯化缓冲液(lXBuffer)：?/Preagents Tris-HCl pH

13、7. 9 Imidazole NaCl EDTA NiS04 Binding Buffer 20 mM 5 mM 0. 5 M Wash Buffer 20 mM 60 mM 0. 5 M Elute Buffer 20 mM IM 0. 5 M Strip Buffer 20 mM 0. 5 M 100 mM Charge Buffer50 mM M 121.14 60.0858. 44 372. 24 262. 854.目的蛋白的SDS-PAGE分别取加有IPTG的空载体pET22（b+）表达的上清液、未加IPTG和加IPTG诱导的重组 子全提取物、超声波破碎后的上清液和沉淀（即包涵体）、

14、纯化后的蛋白溶液，进行12% SDS-PAGE分析。通过蛋白质分子量标准，判断目的蛋白的相对分子质量，并对纯化后的蛋 白进行纯度分析。5、蛋白质的复性目的蛋白在大肠杆菌中以包含体形式存在，要获得有活性的产物，必须对纯化的目的 蛋白进行复性。将收集的洗脱流出液装入透析袋，对含适量甘油的0.01 mol/L PBS PH8.0 透析48 h,每48 h更换一次PBS溶液。然后，将上述透析袋包埋在聚乙二醇粉末中， 对蛋白溶液进行浓缩。【备注】PBS配方:酉己制 0.01 M PH 7.4 PBS2L：0.2 mol/L Na2HPO4 (mL)81.00.2 mol/L NaH2P04 (mL)19

15、.017 gNaCL用水稀释到2 L即可。另外，可加入下列重折叠（复性）介质:氧化还原系统：还原/氧化型谷胱廿肽（10:13:1）L-Arg 或 Gly (0.5mol/L)甘油:10%聚乙二醵（浓缩）高摩尔浓度的Tris(0.4-lmol/L)L学习亲和层析的原理。2.掌握亲和层析法分离蛋白质的技术与操作。【实验原理】亲和层析是以普通凝胶作载体，连接上金属离子制成螯合吸附剂，用于分离纯化蛋白 质，这样的方法称为金属螯合亲和层析。蛋白质对金属离子具有亲和力是这种方法的理论 依据。已知蛋白质中的组氨酸和半胱氨酸残基在接近中性的水溶液中能与银或铜离子形成 比较稳定的络合物，因此，连接上银或铜离子的载体凝胶可以选择性地吸附含咪噗基和旅 基的肽和蛋白质。过渡金属元素