【清华】乙酸乙酯实验报告,-,05_第1页
【清华】乙酸乙酯实验报告,-,05_第2页
【清华】乙酸乙酯实验报告,-,05_第3页
【清华】乙酸乙酯实验报告,-,05_第4页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、【清华】乙酸乙酯实验报告,-,05 乙酸乙酯皂化反应速率系数测定 姓名:林大薇 学号:2021011812 班级:分 7 同组实验者姓名:刘圆圆 实验日期: 09 年 12 月 03 日 提交报告日期: 09 年 12 月 17 日 指导老师:曾光洪 1. 引言 1.1 实验目的 1.1.1 学习测定化学反应动力学参数的一种物理化学分析方法电导法。 1.1.2 了解二级反应的特点,学习反应动力学参数的求解方法,加深理解反应动力学特征。 1.1.3 进一步认识电导测定的应用,熟练掌握电导率仪的使用方法。 1.2 实验 原理 反应速率与反应物浓度的二次方成正比的反应为二级反应,其速率方程式可以表示

2、为 22dc- =k cdt (1), 将(1)积分可得动力学方程: 0c t22c 0dc- = k dtcò ò (2), 即 201 1- =k tc c (3) 式中:0c 为反应物的初始浓度; c 为 t 时刻反应物的浓度;2k 为二级反应的反应速率常数。将 1/c 对 t 作图应得到一条直线,直线的斜率即为2k 。 对于大多数反应,反应速率与温度的关系可以用阿累尼乌斯经验方程式来表示: aelnk=lna-rt (4) 式中:ae 为阿累尼乌斯活化能或反应活化能; a 为指前因子;k 为速率常数。 实验中若测得两个不同温度下的速率常数,就很容易得到 21ta 2

3、 1t 1 2ke t -tln =k r ttæ öç ÷è ø (5) 由(5)就可以求出活化能ae 。 乙酸乙酯皂化反应是一个典型的二级反应, 3 2 5 3 2 5ch cooc h +naoh ch coona+c h oh ® t=0 时, 0c 0c 0 0 t=t 时, 0c -x 0c -x x x t=时, 0 0 0x c ® 0x c ® 设在时间 t 内生成物的浓度为 x,则反应的动力学方程为 22 0dx=k (c -x)dt (6) 20 01 xk =t c (c -x)

4、(7) 本实验使用电导法测量皂化反应进程中电导率随时间的变化。设0k 、tk 和 k ¥ 分别代表时间为 0、t 和(反应完毕)时溶液的电导率,则在稀溶液中有: 0 1 0=a c k , 2 0=a c k ¥ , t 1 0 2=a (c -x)+a x k 式中 a 1 和 a 2 是与温度、溶剂和电解质的性质有关的比例常数,由上面的三式可得 0 t00-x= -c-k kk k ¥(8), 将(8)式代入(7)式得:0 t20 t- 1k =t c -k kk k ¥(9), 整理上式得到 t 2 0 t 0=-k c ( - )t+ k k k

5、 k¥ (10) 以tk 对t( - )t k k ¥ 作图可得一直线,直线的斜率为2 0-k c ,由此可以得到反应速率系数2k 。 溶液中的电导(对应于某一电导池)与电导率成正比,因此以电导代替电导率,(10)式也成立。本实验既可采用电导率仪,也可采用电导仪。 2. 实验操作 2.1 实验药品、仪器型号及测试装置示意图 2.1.1 实验药品 0.02moldm -3 naoh 标准溶液(此浓度仅为大概值,具体值需实验前准确滴定);0.01moldm -3 naac 溶液(此浓度值为 naoh 标准溶液的一半);乙酸乙酯(ar);新鲜去离子水或蒸馏水。 2.1.2 仪器型

6、号 计算机及接口一套(或其他电导数据记录设备);dds-11a 型电导率仪一台;恒温槽一套;混合反应器 3 个;电导管 2 个;20ml 移液管 2 支;10ml 移液管 2 支;0.2ml 移液管 1 支;100ml 容量瓶 1 个;洗耳球一个。 2.1.3 装置示意图 (如右图所示) 2.2 实验条件 室温 t = 19.3 o c 2.3 实验操作步骤及方法要点 1.乙酸乙酯溶液的配制 配制 100ml 乙酸乙酯溶液,使其浓度与氢氧化钠标准溶液相同。乙酸乙酯的密度根据下式计算:2 3 3) / ( 10 95 . 1 ) / ( 168 . 1 54 . 924 ) /( t t m k

7、g ´ ´ - ´ - = ×-r 配制方法如下:在 100ml 容量瓶中装 2/3 体积的水,用 0.2ml 刻度移液管吸取所需乙酸乙酯的体积,滴入容量瓶中,加水至刻度,混匀待用。 2.仪器和药品准备 检查仪器药品,接通电源。设定恒温槽温度为 20(可根据实际情况调整),用稀释一倍的氢氧化钠溶液调电导率仪指针在大约五分之四满刻度的位置(注意实验过程中不准在调指针位置),并接通相应设备电源,准备数据采集。 3.测量 将混合反应器(如图 1 所示)置于恒温槽中,用 20ml 移液管移取氢氧化钠标准溶液于1 池中,再移取 20 ml 乙酸乙酯溶液于 2 池中

8、,将电导电极插入 2 池,恒温约 10 分钟,用洗耳球使 1、2 池中溶液混合均匀并立即开始电导数据采集,约 20 分钟后即可停止实验。 取适量醋酸钠溶液于电导管中,插入电导电极,恒温后测定醋酸钠溶液的电导率 。(应多次测量,直到显示数据没有太大变化为止) 图 1:混合反应器示意 升高温度 35,重复以上步骤测定反应电导率的变化,直到 35左右。 3. 结果与讨论 3.1 原始实验数据 及数据的结算、处理 3.1.1 根据计算机采集到的数据,截取一段数据,列成表格;以 t 对( t )t 作图,由直线斜率求出相应温度下的反应速率系数 k。 3.1.1.1 t120.6时,测得 k1763 h,

9、 可得: 图 图 1 20.6 电导率( t )t t 关系曲线 由直线斜率得,温度 t=20.6时,速率系数 k1 = - 0.0006 ; 等摩尔的乙酸乙酯和氢氧化钠溶液混合后,初始浓度 co = 0.0201 / 2 = 0.0101 mol/l, 则,反应速率常数为 k = - k1 / co = 0.00062 / 0.0101 = 0.0614 l/(mols)。 3.1.1.2 t125.5时,测得 k2853 h, 可得: 图 图 2 25.5 电导率( t )t t 关系曲线 y = -0.00083 x + 2192.65070r r 2 2 = 0.99854150015

10、50160016501700175018001850190019502021300000 400000 500000 600000 700000 800000 900000y = -0.00062 x + 2044.66216r r 2 2 = 0.99947140015001600170018001900202121000 100000 202100 300000 400000 500000 600000 700000 800000 900000 1000000 由直线斜率得,温度 t=25.5时,速率系数 k2 = -0.00083 ; 则,反应速率常数为 k = - k2 / co =

11、0.00083 / 0.0101 = 0.0822 l/(mols)。 3.1.1.3 t130.3时,测得 k3942 h, 可得: 图 图 3 30.3 电导率(t )t t 关系曲线 由直线斜率得,温度 t=30.3时,速率系数 k3 = -0.00105 ; 则,反应速率常数为 k = - k3 / co = 0.00105 / 0.0101 = 0.1040 l/(mols)。 所以,得到 3 组不同温度下的反应速率值: 表 表 1 1 不同温度下的反应速率系数 k k 温度 / 20.6 25.5 30.3 速率系数/( l/(mol s) 0.0614 0.0822 0.1040

12、 3.1.2 以 lnk/k 对 1t 作图由直线斜率求出活化能 ea。 表 表 2 速率-温 温 度数据表 t/k k/( l/(mols) lnk/k 1/rt 293.8 0.0614 -2.790 0.0004094 298.7 0.0822 -2.499 0.0004027 303.5 0.1040 -2.263 0.0003963 y = -0.00105 x + 2321.12265r r 2 2 = 0.9989715001550160016501700175018001850190019502021300000 350000 400000 450000 500000 550000 600000 650000 700000 750000 800000 图 图 4 1/rt - lnk 曲线 由斜率得,活化能 ea = 40254 j/mol 。 3.2 讨论分析 实验整体进行得比较顺利,结果也比较理想。第一组数据是最连续的,只在最开始的时候出现了一个断点,且数据拟合的线性相关性大于 0.999。第二组数据测量过程中,由于发现电导仪探针接触试管壁而调整其位置,而造成了一段时间内数据上下波动的随机误差,处理数据时不得不适当取舍数据进行处理。第三组进行时也出现了类似情况,一个小的外界扰动使得反应进行到 300s 左右时出现了断点,处理

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论