基因在染色体上伴性遗传件

1、考纲考频伴性遗传(3年16考)第五单元遗传的基本规律与伴性遗传一、基因在染色体上一、基因在染色体上1 1萨顿的假说萨顿的假说(1)(1)研究方法：研究方法： 。(2)(2)内容：基因是由内容：基因是由 携带着携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在从亲代传递给下一代的，即基因就在 上。上。类比推理染色体染色体(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的 关系，如下表所示平行比较项目比较项目基因基因染色体染色体生殖过程中生殖过程中在杂交过程中在杂交过程中保持完整性和保持完整性和独立性独立性在配子形成和受精过程中在配子形成和受精过程中， 相对稳定相对稳定染色体存在存在体细胞体细胞成对成对配子配子体细胞中

2、来源体细胞中来源成对基因，一个来成对基因，一个来自自 ，一个来，一个来自自一对同源染色体，一对同源染色体，一条来自一条来自 ，一条来自一条来自形成配子时形成配子时自由组合自由组合 自自由组合由组合成对成单成单父方母方父方母方非同源染色体上的非等位基因非同源染色体2.基因在染色体上的实验证据基因在染色体上的实验证据(1)(1)摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象(2)(2)实验实验( (图解图解) )解释解释(3)实验结论：基因在 上。(4)基因和染色体的关系：一条染色体上有 基因，基因在染色体上呈 排列。染色体很多线性2判断正误判断正误(1)基因在染色体上的提出者是

3、萨顿，证明者是摩尔根基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根()(2)摩尔根利用假说摩尔根利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。演绎法，推测基因位于染色体上。()1下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因D染色体就是由基因组成的DC1性别决定性别决定生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XYXY型和ZWZW型两种性别决定类型 。性染色体类型性染色体类型XYXY型型ZWZW型型雄性的染色体组成雄性的染色体组成常染色体常染色体XYXY常染色体常染色体

4、ZZZZ雌性的染色体组成雌性的染色体组成常染色体常染色体XXXX常染色体常染色体ZWZW生物实例生物实例人及大部分动物人及大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类鳞翅目昆虫、鸟类二、性染色体与性别决定2.性别决定的易误点性别决定的易误点(1)(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(2)XY(2)XY型、ZWZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。(3)(3)性别决定后的分化发育过程，受环境( (如激素等) )的影响。(4)(4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别( (蜜蜂等) )，环境因子( (如温度等) )决

5、定性别等。3X、Y型染色体上基因的传递规律型染色体上基因的传递规律X和Y染色体上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示。(1)(1)假设控制某个相对性状的基因A(a)A(a)位于X X和Y Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如： (3)伴性遗传的类型、特点及基因位置伴性遗传的类型、特点及基因位置类型类型伴伴X X染色体隐染色体隐性遗传性遗传伴伴X X染色体显染色体显性遗传性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传基因基因位置位置（2）伴性遗传的概念理解基因位置：性染色体上特点：与性别关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同隐性致病基因及其等位基因只位于

6、X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上患者基患者基因型因型遗传特遗传特点点男性患者多于男性患者多于女性患者女性患者女性患者多于男女性患者多于男性患者性患者(1)患者全为男性患者全为男性(2)遗传规律是父遗传规律是父传子、子传孙传子、子传孙举例举例血友病、红绿血友病、红绿色盲色盲抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 外耳道多毛症外耳道多毛症XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)伴性遗传(以红绿色盲为例)图中显示(1)(1)男性的色盲基因一定传向 ，也一定来自 ；表现为 特点。(2)(2)若女性为患者，则其父亲 ，其儿子 。(3)(3)若男性正

7、常，则其母亲和 也一定正常。女儿母亲交叉遗传一定为患者也一定为患者女儿1类型、特点及实例类型、特点及实例(连一连连一连)(1)自然界性别决定的方式只有自然界性别决定的方式只有XY型和型和ZW型型()(2)性染色体上的基因都是控制性别的性染色体上的基因都是控制性别的()(3)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关性别既受性染色体控制，又与部分基因有关()(4)含含X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄染色体的配子是雄配子配子()(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体色体()1(2015西安模拟)人的X染

8、色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()AX、Y两条染色体上存在着正常的等位基因B片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C位于I区的致病基因的遗传是X染色体显性遗传或隐性遗传D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：X、Y为同源染色体。D2下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X染色体的配子数 含Y染色体的配子数1 1BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体

9、的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。C常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5 “四步法四步法”分析遗传系谱图分析遗传系谱图步骤步骤现象及结论的口诀记忆现象及结论的口诀记忆图解表示图解表示第一，排除或确第一，排除或确定伴定伴Y Y染色体遗染色体遗传传若系谱图中患者全为男若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性，而且患者后代中男性全为患者，则极可能性全为患者，则极可能为伴为伴Y

10、 Y染色体遗传病，若染色体遗传病，若系谱图中，患者有男有系谱图中，患者有男有女，则不是伴女，则不是伴Y Y染色体遗染色体遗传传第二，确定图谱第二，确定图谱中遗传病是显性中遗传病是显性遗传还是隐性遗遗传还是隐性遗传传“无中生有无中生有”( (无病的双无病的双亲，所生的孩子中有患亲，所生的孩子中有患者者) )，则为隐性遗传，则为隐性遗传“有中生无有中生无”( (有病的双有病的双亲，所生的孩子中出现亲，所生的孩子中出现无病的无病的) )，则为显性遗传，则为显性遗传第三，确定第三，确定致病基因位于致病基因位于常染色体上还常染色体上还是位于性染色是位于性染色体上体上双亲有病儿子双亲有病儿子正常正常父病女

11、必病，父病女必病，子病母必病子病母必病伴伴X X染色体染色体显性遗传显性遗传双亲有病女儿双亲有病女儿正常正常父病女不病或父病女不病或者子病母不病者子病母不病常染色体常染色体显性遗传显性遗传第三，确定第三，确定致病基因位致病基因位于常染色体于常染色体上还是位于上还是位于性染色体上性染色体上父亲正常儿子父亲正常儿子有病有病母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病伴伴X X染色体隐染色体隐性遗传性遗传双亲正常女儿双亲正常女儿有病有病母病子不病或母病子不病或女病父不病女病父不病常染色体隐常染色体隐性遗传性遗传第四，若系第四，若系谱图中无谱图中无上述特征，上述特征，只能从可只能从可能性大小能性大小方

12、面推测方面推测若该病在代与代间连续遗传若该病在代与代间连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传注：注： 表示患病男女，表示患病男女， 表示正常男女。表示正常男女。点拨当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号序号类型类型计算公式计算公式已知已知患甲病的概率患甲病的概率m不患甲病概率为不患甲病概率为1m患乙病的概率患乙病的概率n不患乙病概率为不患乙病概率为1n同时患两病概率同时患两病概率mn只患甲病概率只患甲病概率m(1n)只患乙病概率只患乙病概率n(1m)不患病概率不患病概率(1m)(1n)拓展求解拓展求解患病概率患病概率或或1只患一种病概率只患一种病

13、概率或或1()BA考点二基因在染色体上位置的判断X常常常常X(3)若已知性状的显隐性，则判断方法还有：隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂 交 ， 如 果 后 代 出 现 隐 性 雄 性 个 体 ， 则 该 基 因 位 于_染色体上。如果后代全部为显性，不出现隐性雄性个体，则该基因位于_染色体上。杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于_染色体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位于_染色体上。X常常常常X同源区段同源区段X染色体染色体核核质质DA控制眼色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律BF1暗红眼雌蝇为双杂合CF2中暗

14、红眼果蝇有6种基因型DF2中朱红眼与白眼果蝇杂交，后代不可能出现暗红眼解析：据题意,控制眼色的基因(假设为Aa和Bb)位于两对同源染色体上(其中一对为X染色体),遵循基因的自由组合定律,A项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，B项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb,暗红眼雄蝇的基因型为AaXBY,所以F2中暗红眼果蝇的基因型有236种基因型,C项正确；F2中朱红眼(AAXbY或AaXbY)与白眼果蝇(aa)杂交,后代有可能出现暗红眼，D项错误。4(2015湖北咸宁联考)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了

15、如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼 棒眼3 1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼 棒眼3 1，但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。圆眼圆眼常X染色体的区段X和Y染色体的区段(顺序可颠倒)棒眼雌果蝇棒眼雌果

16、蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段。X染色体的区段X、Y染色体的同源区段(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型

17、雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段。归纳提炼遗传杂交类实验答题技巧易错点1误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传点拨由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。易错点2混淆“患病男孩”和“男孩患病”点拨(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩

18、患病”概率时遵循以下规则：男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。思考：1.摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？提示：不是，利用假说演绎法。2基因是什么？“基因在染色体上”是否适合所有生物？请你梳理动物、植物、原核生物噬菌体及埃博拉病毒的基因位置？提示基因是有遗传效应的核酸片段(RNA病毒，其基因为有遗传效应的RNA片段)。“基因在染色体”只适合于真核生物，其基因主要在染色体上，原核生物、病毒无染色体，故不适合“基因在染色体上”这种说法。存在存在体细胞体细胞成对成对配子配子体细胞中来源体细胞中来源成对基因，一个来成对基因，一个来自自 ，一个来，一个来自自一对同源染色体，一对同源染色体，一条来自一条来自 ，一条来自一条来自形成配子时形成配子时自由组合自由组合 自自由组合由组合成对成单成单父方母方父方母方非同源染色体上的非等位基因非同源染色体存在存在体细胞体细胞成对成对配子配