分析工技师考试题库

1、质检部技师考试题库一、填空题1、一个未知样品，要确定其中组分及其含量，首先要做定性分析，然后做定量分析。2、 间接碘量法分析中，淀粉指示剂应在临近终点时加入，终点颜色由蓝色变无色。3、分析用的天平、移液管、滴定管等不校准，将使分析结果产生系统 误差。4、 天平室和精密仪器分析室的湿度应保持在65%75%之间，温度应在2535之间。5、测定蒸馏水的PH 值时，应选用PH 为 6.86的标准缓冲溶液。6、被硝酸银沾污的滴定管或容器变黑时，应采用碘-碘化钾溶液泡洗。7、 50 L 滴定管的分度值是0.10 L。可估计到0.02 L。8、重量分析法中，恒重的要求不同标准规定不同，但一般规定恒重为两次连

2、续称量操作其结果之差不大于0.0002 g ，取 最后一次测量值为测定结果。9、 6.0149修约为三位有效数字应为6.01； PH=12.37为 两位 有效数字。10、滴定分析法又称容量分析法，滴定分析法可分为：酸碱中和滴定法、氧化还原滴定法、 配位滴定法、沉淀滴定法和非水滴定法。11、 评价监测数据的五性指的是准确性、 精密性 、 可比性 、 代表性 、 完整性 。12、所有缓冲溶液都应避开酸性或碱性物资的蒸气，保存期不得超过3 个月 ，当出现浑浊 、 沉淀 、 发霉等现象时，应立即废弃，不得继续使用。13、干燥中最常用的干燥剂有变色硅胶和无水氯化钙。它们失效的标志分别是硅胶由兰色变红色

3、和 氧化钙结成硬块。14、 滴定管的初读数为( 0.00 0.01)mL，末读数为(22.10 0.01)mL，则滴定剂的体积可能的波动范围是(22.10 0.02) mL 。15、 完整的试剂标签上应标注有溶液名称、溶液数值、配制日期、配制人、 标定人、有效期限。16、 根据国家标准GB/T6682-1992 分析实验室用水规定，分析室用水分为三个等级，即一级水、二级水，三级水。常用的蒸馏水属于三级水，其对水的PH 值的范围要求在5.0-7.5。17、 0.6700g 是四位有效数字；9.47ml 是 四位有效数字；0.002302mol/L 是四位 有效数字。18、误差与偏差具有不同的含义

4、，误差是以真值 为标准，偏差是以多次重复测定 的平均值作为标准。19、重量分析法中，恒重的要求不同标准规定不同，但一般规定恒重为两次连续称量操作其结果之差不大于0.0002g ，取最后一次测量值为测定结果。20、分析误差产生的原因很多，按其性质的不同可分为系统误差和随机误差两类。21、配制标准溶液所用试剂纯度最低为优级纯，水为三 级水，标定用试剂纯度为 分析纯。22、电导率的标准单位是S/m(西门子米)。23、化学试剂的纯度和用量 一旦确定 , 其所引入的分析空白值是 恒定 的 .24、在测定纯碱中的Na2CO3时 , 滴定终点前需加热煮沸2 分钟 , 是为了逐出溶解在溶液中的CO2 。25、

5、非标准溶液浓度表示方法有物质的量浓度mol/L 、 体积比V+V 、 质量体积浓度mg/L 、 质量百分浓度m/m% 、 体积百分浓度V/V% 等。或 ppm二、判断题1、有效数字不仅表明数量的大小，而且也反映测量的准确度。( )2、某一产品依据标准检验，符合技术要求，则此产品一定不存在质量问题。( )3、当沉淀从溶液中析出时，溶液中其他可溶怀组分被沉淀带下来而混入沉淀中，这种现象称为共沉淀。( )4、任何玻璃量器不得用烘干法干燥。( )5、间接碘量法中，为防止挥发，要在碘量瓶中进行滴定，不要剧烈摇动。( )6、采用国际标准分为等同采用，等效采用和非等效采用三种。( )7、直接法配制标准溶液时

6、，必须使用优级纯试剂。( )8、在强酸滴定弱碱时，滴定突跃在碱性范围内，所以CO2影响比较大。( )9、 称取1.0克的酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL， 则该指示剂的浓度为1.0%。 ( )10、“标定”和“比较”标准滴定溶液浓度时，平行试验不得少于8 次，浓度值必须取4 位有效数字。( )11、在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值就会越接近真实值。(12、 C( H2SO4) =0.1mol/L ，它是指非标准溶液，它的水溶液的PH=1.0。( )13、用水或酒精分别将c(HCl)=0.1mol/L 的盐酸溶液稀释10 倍， 得到的两个溶液的PH值是一样的。( )14、

7、用强酸滴定弱碱时，滴定终点溶液的PH值小于7。 ( )15、试验室之间的误差，一般应是系统误差。( )16、某试样经过10 次的测定，可以去掉一个最大值和一个最小值，然后取平均值报出结果。 ( )17、用高锰酸钾法滴定时，从一开始就应快速滴定，因为高锰酸钾不稳定。( )18、固体化工产品试样的制备过程，一般包括：粉碎、混合、缩分三个步骤。( )19、液体化工产品的上部样品的采样，是在液面下相当于总体积1/6( 一般为 5/6 高度深处采得的部位样品) 。( )20、台天平称量时，添加砝码的顺序应从小到大。( )21、在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值就会越接近真实值。(22、银

8、量法测定水中的氯离子时，应在中性或弱碱性溶液中进行。( )23、分析中，空白试验值的大小仅反应中分析中使用的水的质量的优劣。( )24、精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，则分析的精密度越高。(25、在氧化还原反应中, 获得电子或氧化数降低的物质叫氧化剂。( )26、分光光度计测定过程中, 绘制的标准曲线弯曲的原因可能是溶液浓度太稀。( )27、 在井下或进入容器内作业时, 氧含量必须大于17.0%,人员方可进入进行作业。( )28、瓷制品耐高温, 对酸碱的稳定性比玻璃好, 可以用HF在瓷器中分解样品。( )29、直接法配制标准溶液时, 必须使用优级纯试剂。( )30、强酸滴定弱

9、碱, 滴定突跃在碱性范围内, 所以二氧化碳影响比较大。( )31、纯碱中的氯化钠的测定, 可以在弱酸性溶液中, 以 K2CrO7为指标剂, 用硝酸银滴定。( )32、某试样经过10 次测定 , 可以去掉一个最大值和一个最小值, 然后取平均值报结果。()33、盐酸标准溶液可以用邻苯二甲酸氢钾来标定。( )34、配制硫酸、硝酸、盐酸溶液时, 都应将酸注入水中。( )35、 皮肤被氨水灼伤, 可以用水或2%醋酸或2%硼酸溶液冲洗, 如误服可谨慎洗胃, 并口服蛋白水或牛奶等解毒。( )三、选择题( 10 小题 2.5=25 分 )1、 配制溶液浓度0.1000mol/L 的标准溶液，平行标定五次的结果

10、为0.1009， 0.1014，0.1050， 0.1052和 0.0.95mol/L，则应下列正确的是(B )。A. 0.095和 0.1052均应舍弃B. 0.1052应舍弃C. 0.10090应保留，0.095应舍弃D. 0.1020应保留，0.095应舍弃2、用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的体积相等，则说明两溶液的浓度c 的关系是(B )。A.c(FeSO4)=c(H2C2O4)B.c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C.2c(FeSO4)=c(H2C2O4)D.4c(FeSO4)=c(H2C2O4)3、分析某产品主体含量，得到结果如下：

11、99.52%、 99.47%、 99.48%和 99.50%，根据标准规定优等品的主体含量应不小于99.50%，则该产品( A )。A.不合格B.合格C.不确定D.待复检4、测定煤中硫，规定称样量为3g，精确至0.1g，则用(B)表示结果更为合理。A.0.04198%B. D.0.04%C.0.042%D.0.0420%5、在填写检验报告单时，下列说法不正确的是(C )。A.所有的项目应填写齐全，不应有空项B.报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数相一致C.杂质项如未测出数据，应以“ 0报出 ”D.如检测出杂质的含量远离指标界限时，报出结果可保留一位有效数字6、下列说法正确的是(C )

12、。A.实验结束后，用剩的废液应倒入下水道中B.实验结束后，用剩的废液应倒入一废液瓶中C.无机酸、碱类废液应先中和后，再进行排放D.用剩的标准滴定溶液应回收于试剂瓶中7、间接滴定法适用于( A ) 物质的测定。A、 与标准溶液不能直接反应的物质的测定B、 反应物为固体C、 能发生置换反应D、能发生取代反应38、密度为(g/cm ) 、 质量分数为A%的 2L 硫酸溶液中所含溶质的质量g 为( C ) 。A.(2+100) A%B.2 A%C2000 A%D.2/ A%9、下列误差属于偶然误差的是( A ) 。A、外界条件的变化而引起的误差B、操作误差C、 试剂误差D、仪器误差10 、 在 用 草

13、 酸 标 定 高 锰 酸 钾 时 ， 反 应 方 程 式 为 ：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2+8H2O+10CO2，则高锰酸钾的基本单元为(D )。A.2KMnO 4 B. 5 KMnO4C. 1 KMnO 4 D. 1 KMnO422511、两种物质在化学反应中恰好完全作用,那么它们的( A )A. 物质的量相等B.质量一定相等C.摩尔数一定相等D.摩尔质量一定相等12、将25 浓硫酸和75 水混合后,该溶液浓度表示为( C )A.(1+2)H2SO4 B.50%H 2SO4 C.(1+3)H 2SO4 D.33.3H 2SO413、用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.

14、01mol/LHCl, 可选择的指示剂有( B )A. 甲基橙B. 甲基红C. 酚酞 D. 百里酚酞14 、下列指示剂属于酸碱指示剂的是( B )A. 二苯胺B. 甲基橙C. 铬黑 T D. 钙指示剂15 、用双指示剂滴定混合碱时, 加入酚酞指示剂后溶液为无色, 这说明该溶液中不含下列那种物质( C )A. NaOH和 NaHC3O B.Na 2CO3和 NaHC3O C.NaOH 和 Na2CO3 D. NaHCO316、高锰酸钾溶液滴定需要在( B ) 介质中进行.A. 硝酸 B. 硫酸 C. 磷酸 D. 盐酸17、有10 桶碳酸氢铵添加剂和25 桶冰醋酸进厂, 则取样时确定的采样桶数至少

15、分别为 ( D )A.8 桶和 11 桶 B. 6 桶和 12桶 C.10 桶和 12桶 D.10 桶和 11 桶18、量分析工作要求测量结果的误差( D )A. 越小越好B. 等于 0 C. 没有要求D. 在规定的允许误差之内19 、下列物质不能用水灭火的是( C )A. 纤维板B. 煤粉 C. 苯 D. 纸张20 、测定蒸馏水的PH值时, 应选用 ( B ) 的标准缓冲溶液定位.A. PH=3.56 B.PH=6.86 C.PH=4.01 D. PH=9.18四、简答题( 3 小题 10=30分 )1 、什么是缓冲溶液？它的PH 是什么决定的？答：缓冲溶液是一种能对酸碱起稳定作用的溶液，它

16、能保持溶液的酸度基本不变。它的 PH 值由组成它的弱酸或弱碱的电离常数及组成缓冲溶液的浓度有关。2 、在常量滴定分析过程中，一般要求控制滴定剂的体积为多少毫升？为什么？答：在常量分析中，一般要求控制滴定剂的体积在20-40 mL 之间为宜。因为，滴定分析的准确度=读数误差mL/滴定剂体积mL 100%。一般滴定管的读数误差为0.02 mL，滴定分析准确度要求为0.1%，所以滴定液的体积应大于20mL，滴定体积控制在 20-40mL 之间为宜。过多延长滴定时间，又造成溶液浪费；过少则增大滴定误差？3 、 用电子天平称量一个恒重的称量瓶时，得到几个不同的数值，23.4564g、 23.4563g、

17、23.4565g。请问这是什么误差造成的？来源是什么？答： 这是由随机误差引起的（ 也叫偶然误差） 。 其主要来源是天平本身的示值变动性、天平箱内的温度、湿度等的微小变化、称量瓶微量水的变化、空气中尘埃等细颗粒物降落速度不恒定等。4、在使用分光光度法测定过程中，比色皿即吸收池是测定溶液吸光度必用的仪器，问如何正确使用比色皿？答：测量是应按比色要求选择匹配的比色皿。保持比色皿的清洁，不能沾有指纹、油腻或其他沉积物。拿比色皿时，只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜头纸擦透光面，尽量不用滤纸擦。比色皿应在使用完后及时清洗干净备用。可先用自来水洗，再用蒸馏水洗。如沾有机物或其他污物，可用1+

18、2盐酸乙醇溶液浸泡后用水清洗，不可用碱液或氧化性强的洗涤液洗，更不能用毛刷刷洗，以免损伤透光面。比色皿外壁的水和溶液，可用吸水纸擦干，不可置于烘箱内、电炉上或火焰上干燥烘干。不可用比色皿长久盛装能腐蚀玻璃物质的溶液。5、碘量法的误差来源有哪些？答：主要有：碘具有较强的挥发性，易升华损失；I -在酸性溶液中易被来源于空气中的氧氧化而析出碘I 2， 4I -+4H+O2=2I 2+2H2O。6、 重量法测定磷矿中总五氧化化二磷，过滤沉淀时应注意哪些事项，才能保证分析结果的准确性？过滤沉淀时应注意过滤和洗涤过程一定要一次完成，不能间断，防沉淀干涸后不易洗涤。倾泻法分为三步：第一使烧杯倾斜，待大部分沉淀沉降于杯底后，尽可能地过滤清液，并作初步洗涤；第二将沉淀转移至漏斗上；第三清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀。转移烧杯上的沉淀时，一般借助于洗瓶和套有乳胶管的玻璃棒。洗涤烧杯或滤纸和沉淀时，应按照“少量多次 “的原则，一般洗涤8 10 次就认为已洗净。7、 欲配制 1g/L 的溴酚蓝指示剂溶液100mL（20% 的乙醇溶液），如何配制？ 取 20mL95% 乙醇溶液，按约1+4 比例，加水至100mL，配制成100