药学专业知识一测试题Ⅲ

1、针对药学专业知识一测试题m单选题1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃 B肠 C脾 D肝 E肾单选题2、不属于非离子表面活性剂的是A吐温80B 司盘C苯扎氯钱D 泊洛沙姆E 卖泽单选题3、一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B 聚山梨酯80C苯扎澳钱D 卵磷脂E 苯扎氯铵单选题4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾单选题5、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A皮下注射B 皮内注射C肌肉注射D 静脉注射E 腹腔注射单选题6、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A可可豆脂B 十二烷基硫酸钠C卡波姆D 羊毛脂E 丙二醇单选题7、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

2、A结构中含有四氢曝口坐环B在酸性条件下B-内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D 青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E 本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄单选题8、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。第II相 生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括AO-葡萄糖醛酸甘化 BC-葡萄糖醛酸甘化 CN-葡萄糖醛酸甘化 DS-葡萄糖醛酸甘化 EP-葡萄糖醛酸甘化单选题9、可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B 乙基纤维素C动物脂肪D 丙烯酸树脂L 型E 明胶单选题10、下列液体剂型属于均相

3、液体制剂的是A分散度大，吸收快B 给药途径广，可内服也可外用C易引起药物的化学降解D 携带、运输方便E 易霉变、常须加入防腐剂单选题11、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A可逆性B 饱和性C特异性D 灵敏性E 多样性单选题12、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B 聚维酮类C醋酸纤维素酥酸酯D 胆固醇E 磷脂单选题13、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B 氯化钠C竣甲基纤维素钠D 聚山梨酯80E 注射用水单选题14、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B 分散片C泡腾片D 舌下片E 缓释片单选题15、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡

4、控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B 血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D 可减少用药总剂量E 可避免首过效应单选题16、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A甘油B 硬脂酸甘油酯C羟苯乙酯D 液体石蜡E 白凡士林单选题17、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B 药物耐受性C交叉依赖性D 身体依赖E 药物强化作用单选题18、下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A丙磺舒B 克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E 甲氧苄啶单选题19、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D 色甘酸钠E 氨茶碱单选题20、为前药，在

5、体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B 洛伐他汀C吉非罗齐D 非诺贝特E 氟伐他汀钠1- 答案： D药物的主要代谢部位是肝脏。2- 答案：C常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵（ 洁尔灭 ） 和苯扎溴铵（ 新洁尔灭） 等。3- 答案：A十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。4- 答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。5- 答案：D对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。6- 答案： A 栓剂油脂性基质（1）可可豆脂（

6、2）半合成或全合成脂肪酸甘油酯椰油酯棕榈酸酯混合脂肪酸甘油酯7- 答案：C青霉素类药物的母核结构中有3 个手性碳原子，其立体构型为2S， 5R， 6R。8- 答案：E葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛甘化。9- 答案：B不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、 无毒聚氯乙烯、乙烯 - 醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。10-答案： D液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；给药途径广泛，可以内服、外用；易于分剂量，使用方便，尤 其适用于婴幼儿和老年患者；药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性， 通过调节液体制

7、剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部 浓度过高引起胃肠道刺激作用。液体制剂的缺点：药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；液体制剂体积较大，携带运输不方便；非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。11- 答案： C受体的特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。12- 答案： C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酥酸酯（CAP）、羟

8、丙甲纤维素献酸酯（HPMCP9竣甲乙纤维素（CMEC祥，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用 于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。13-答案：B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。14- 答案：B普通片剂的崩解时限是15 分钟；分散片、可溶片为3 分钟；舌下片、泡腾片为5分钟； 薄膜衣片为30分钟； 肠溶衣片要求在盐酸溶液中2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8 磷酸盐缓冲液中1 小时内全部溶解并通过筛网等。15-答案：E吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。16-答案：A本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、

9、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。17-答案：D身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精18-答案： B克拉维酸是从链霉菌得到的非经典β- 内酰胺抗生素，临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130 倍， 用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他β- 内酰胺类抗生素联合使用，可使头抱菌素类增效28倍。19-答案： B磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗