1生物化学习题与解析--RNA的生物合成过程

1、RNA勺生物合成过程一、选择题(一)A型题1 .下列关于转录的叙述正确的是A .转录过程需RNA引物B .转录生成的RNA都是翻译模板C .真核生物转录是在胞浆中进行的 D . DNA双链一股单链是转录模板E . DNA双链同时作为转录模板2 . DNA 上某段编码链碱基顺序为 5 ' -ACTAGTCAG-3 ',转录后 mRNA 上相应的碱基顺序为A . 5 ' -TGATCAGTC-3 ' B . 5 ' -UGAUCAGUC-3 'C . 5 ' -CUGACUAGU-3 ' D . 5 ' -CTGACTAGT-

2、3 'E . 5 ' -CAGCUGACU-3 '3 .不对称转录是A .双向复制后的转录 B .以DNA为模板双向进行转录C .同一单链DNA ,转录时可以交替作为编码链和模板链D .同一单链DNA ,转录时只转录外显子部分E ,没有规律的转录4 .真核生物的转录特点是A .发生在细胞质内，因为转录产物主要供蛋白质合成用B .转录产物有 poly ( A ) 尾，DNA 模板上有相应的 poly ( dT )序 列C .转录的终止过程需p ( Rho )因子参与D .转录起始需要形成 PIC (转录起始前复合物)E .需要a因子辨认起点5 .下列关于转录编码链的叙述正

3、确的是A .能转录生成 mRNA 的DNA 单链 B .能转录生成tRNA 的 DNA 单链C .同一 DNA单链不同片段可作模板链或编码链D .是基因调节的成份 E .是RNA链6 . Pribnow box 序列是A . AAUAAA B . TAAGGC C . TTGACA D . TATAAT E . AATAAA7 .真核生物的TATA盒是A .参与转录起始B .翻译的起始点C . RNA聚合酶核心酶结合位点D .因子结合位点E .复制的起始点8 .原核生物DNA指导的RNA聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是A . a 2 BB '(.砒？B0( ,(r ) C 2 B

4、B '(ao2 ) D '()E . a 0 0'9 .原核生物识别转录起始点的是A . p因子B .核心酶 C . RNA聚合酶的a亚基D .(T亚基 E . RNA 聚合酶的 B亚基10 . p因子的功能是A .参与转录的启动过程 B .参与转录的全过程 C .加速RNA的合成D .参与转录的终止过程 E ,可改变RNA聚合酶的活性11 .在转录延长阶段，RNA聚合酶与DNA模板的结合是A .全酶与模板结合 B .核心酶与模板特定位点结合C .结合松弛而有利于 RNA聚合酶向前移动D .和转录起始时的结合状态没有区别 E .结合状态相对牢固稳定12 .下列关于转录因

5、子（TF ）的叙述正确的是A .是真核生物RNA聚合酶的组分B .参与真核生物转录的起始、延长和终止阶段C .是转录调控中的反式作用因子D .是真核生物的启动子E .是原核生物RNA聚合酶的组分13 .真核生物转录终止A .需要p （ Rho ）因子B .需要释放因子（RF ）C .与加尾修饰同步进行 D .需要信号肽E .形成茎环形式的二级结构14 .外显子是A . DNA的调节序列B .转录模板链 C .真核生物的编码序列D .真核生物的非编码序列 E .原核生物的编码序列15 . DNA复制和转录过程具有许多异同点，下列关于DNA复制和转录的描述中错误的是A .在体内只有一条 DNA链转

6、录，而两条DNA链都复制B .在这两个过程中合成方向都为 5- 3 'C .两个过程均需 RNA引物D .两个过程均需聚合酶参与E .通常情况下复制的产物其分子量大于转录的产物16 .以下哪些代谢过程需要以 RNA为引物A . DNA 复制B .转录 C . RNA复制D .翻译E .逆转录17 .下列有关真核细胞 mRNA的叙述，错误的是A .是由hnRNA 经加工后生成的 B . 5 '末端有 m 7 GpppN 帽子C . 3 '末端有poly ( A )尾D .为多顺反子E .成熟过程中需进行甲基化修饰(二)B型题A . pppG B . PIC C . TF

7、D . TATAAT E . AATAAA1 .顺式作用元件2 .反式作用因子3 .真核生物的转录起始前复合物A . 5 '-3 ' B 3 '- C ' . C 端-N 端D . N端-C端E . 一个点向两个方向同时进行4 .双向复制5 .肽链的生物合成方向6 .转录的方向A . DNA 指导的 RNA 聚合酶 B . RNA 指导的 DNA 聚合酶C . DNA连接酶 D .引物酶 E .拓扑酶7 .在复制中催化小片段 RNA合成的酶8 . RNA合成时所需的酶9 . DNA合成时所需的酶A . DNA 聚合酶 B . RNA聚合酶 C .逆转录酶D .核

8、酶E . Taq酶10 .化学本质为核酸的酶11 .遗传信息由RNA - DNA传递的酶12 .耐热的DNA聚合酶(三)X型题1 ,下列关于RNA生物合成的叙述，正确的是A . RNA聚合酶的核心酶能识别转录起始点B .转录复合物是由 RNA聚合酶和DNA组成的复合物C .转录在胞质进行从而保证了翻译的进行D . DNA双链中仅一股单链是转录模板E .合成RNA引物2 .真核生物mRNA转录后加工方式有A .在3 ,端加poly ( A )尾B .切除内含子，拼接外显子C .合成5 ,端的帽子结构D .加接CCA的3 '末端E .去掉启动子3 .下列哪项因素可造成转录终止A . p因子

9、参与B. 6因子参与C .在DNA模板终止部位有特殊的碱基序列D . RNA链3 '端出现茎环结构E . RNA链3 '端出现寡聚U与模板结合能力小4 .真核生物的tRNAA .在RNA- pol III催化下生成B .转录后5 '端加CCA尾C .转录后修饰形成多个稀有碱基（I、 DHU、巾）D . 5 '端加m 7 GpppN 帽子E .二级结构呈三叶草型5 .真核生物rRNAA .单独存在无生理功能，需与蛋白质结合为核蛋白体发挥作用B .在 RNA- pol I作用下合成rRNA 前体C . 45S-rRNA 剪切为 5.8S、 18S、 28S 三种 r

10、RNAD . 45S-rRNA 与蛋白质结合为核蛋白体E .转录后加工在细胞核内进行二、是非题1 .复制和转录起始均需 RNA引物。2 .核酶是一些RNA前体分子具有催化活性，可以准确地自我剪接。3 .原核生物mRNA 一般不需要转录后加工。4 .由于RNA聚合酶缺乏校读功能，因此 RNA生物合成的忠实性低于 DNA的生物合成。5 .原核生物启动子中 RNA聚合酶牢固结合并打开 DNA双链的部分称为 Pribnow box ,真核生物启动子中相应的序列称为Hogness box ,因为富含A-T ,又称 TATA box 。6 .原核生物和真核生物的 RNA聚合酶都能直接识别启动子。7 .在原

11、核生物转录过程中，当第一个磷酸二酯键形成后，6因子即与核心酶解离。8 .大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。9 .真核生物四种rRNA基因的转录都由RNA聚合酶I催化。10 .外显子是在断裂基因及其初级转录产物上可表达的片段。11 .帽子结构是真核生物 mRNA的特点。12 . tRNA的3 ,端所具有的CCA序列是转录后加工才加上的。13 . DNA分子中的两条链在体内都可能被转录生成RNA。14 .真核生物 mRNA的编码区不含修饰碱基。15 .基因的内含子没有任何功能。16 .大肠杆菌染色体DNA由两条链组成，其中一条链充当模板链，另外一 条链充当编码链。17 .利福平是通

12、过阻止 RNA聚合酶与启动子部位的结合来阻断 mRNA 合 成的起始。三、填空题1 .在RNA的生物合成中，其反应体系以-为模板，原料为、 RNA 聚合酶、 Mg 2+ 和 Mn 2+ ,合成方向为 ,连接方式为 o2 . DNA的两股链中只有一股可转录。作为模板转录生成RNA的一股称为、相对的一股称为、3 .基因组DNA全长中能转录出 RNA的DNA区段称为、该基 因在真核生物中由若干 和 相互间隔但又连续镶嵌而成。4 . RNA 聚合酶I位于 、催化合成 、RNA聚合酶H 位于 、转录生成 、 RNA聚合酶田位于 、催化转录编码? 5S-rRNA和 的基因。5 . DNA复制时，RNA引物

13、的合成需 酶催化；转录时 RNA的合成需酶催化；病毒 RNA复制时需 酶催化，以上三种酶均属于RNA聚合酶。6 .原核生物识别转录起始点的是 因子，识别转录终止部位的是子。7 .真核生物hnRNA转录后的加工包括 > 、 和 ,才能成为成熟的 mRNA。8 .转录过程分为、和 三个阶段。9 .原核生物转录起始-35区的序列是、-10区的序列是、10 .原核生物转录起始过程需 酶催化，由 亚基辨认起始点， 延长过程的核甘酸聚合需 酶催化。11 .电镜下看原核生物转录的羽毛状图形，伸展的小羽毛是 , ft RNA 链上的小黑点是、这种形状说明12 .真核生物转录终止修饰点的特异序列是 、转录

14、越过修饰点后， mRNA在修饰点处被切断，随即加入 和、13 . mRNA 转录后剪接加工是除去 ，把邻近的 连接起来。 四、名词解释1 . asymmetric transcription2 . coding strand3 . template strand4 . RNA polymerase567891011121314151617181920五.12345holoenzymetranslationPribnow boxtranscription bubbleCTD,TATA boxRNA replication,TFsplit geneintronextronmRNA splicing

15、self-splicingstructural genespliceosomemRNA cleavage问答题试述复制和转录有何异同。简述原核生物转录终止的方式。真核生物由hnRNA 转变为mRNA 包括哪些加工过程?何谓帽子结构？意义何在？简述真核生物tRNA前体的转录后加工方式。6 .试比较原核生物和真核生物转录过程的异同。7 .试比较原核生物和真核生物 RNA聚合酶的异同。8 .试比较真核生物和原核生物转录起始的第一步有何不同9 .转录起始复合物和转录空泡有何区别？10 .何为断裂基因？试述 mRNA的剪接过程。、选择题（一）A型题1 . D 2 . C 3 . C 4 . D 5C 6

16、 . D 7 . A 8 . A 9 . D10 D 11 C 12（二）B型题C 13 C 14 C 15C 16 A 171 . D 2 . C 3 . B 4 . E 5 10 D 11 C 12 E(三)X型题1 . BD 2 . ABC 3 . ACDE 4 . ABCE 5 . ABCE二、是非题2 . B 2 , A 3 . A 4 . A 5 . A 6 . B 7 . A 8 . A 9 . B 10 . A11 . A 12 . A 13 . B 14 . A 15 . B 16 . B 17 . B三、填空题12 . DNA三磷酸核糖核甘酸 5 '- 3'

17、3 ； 5 '-磷酸二酯键13 .模板链编码链14 .结构基因 编码区 非编码区15 .核仁rRNA 前体细胞核内hnRNA 核仁外tRNA snRNA16 .引物依束D DNA的RNA聚合依束R RNA的RNA聚合17 . (T p18 . 5 '端加m 7 GpppN 帽子结构3 '端加poly ( A )尾剪接剪切编辑19 .起始延长终止20 . TTGACA TATAAT21 . RNA聚合酶全6核心22 . mRNA多聚核糖体 在同一 DNA模板上有多个转录同时在进行23 . AAUAAA poly ( A )尾 5 '-帽子结构24 .内含子外显子四

18、、名词解释1 .不对称转录，有两方面含义：一是在 DNA双链分子上，一股链作为模板指引转录，另一股链不转录；二是模板链并非总是在同一单链上。2 .编码链，在DNA双链上与模板链互补，不用作转录模板的一股单链，称 为编码链。mRNA碱基序列除U代替T外，与编码链是一致的。3 .模板链，DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链。4 . RNA聚合酶，以DNA或RNA为模板，以5'三磷酸核甘为原料催化 合成RNA的酶称为 RNA聚合酶。5 .全酶，指原核生物 RNA聚合酶由多个亚基组成，其中 a 2 B B 或基) 组成核心酶，(7亚基加上核心酶称为全酶，参与转录

19、的起始过程。6 .转录，生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。意思是把DNA 的碱基序列转抄成RNA。7 . Pribnow 盒，原核生物基因操纵 子转录上游-10区 的共有序列为TATAAT，是1975 年由D . Pribnow 首先发现的，称为 Pribnow 盒。8 .转录空泡，原核生物转录延长过程中，RNA聚合酶分子覆盖40bp以上的DNA分子段落，转录解链范围小于20bp ,产物RNA又和模板链配对形成长 约812bp 的RNA/DNA 杂化双链，这样由酶-DNA-RNA 形成的 转录复合物，形象的称为转录空泡。9 .竣基末端结构域，真核生物 RNA聚合酶R最大亚基的竣基末

20、端有一段共有序列，为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列片段，称为 竣基末端结构域。所有的真核生物 RNA聚合酶II都有CTD ,只是7个氨基酸共有序 列的重复程度不同。 CTD对维持细胞的活性是必需的。10 . TATA盒，又称Hogness盒，真核生物转录起始点上游共同的 TATA序列，称为TATA盒。是基本转录因子 TF n D吉合位点。11 . RNA replication RNA复制，以RNA为模板合成 RNA的过程，由RNA依赖的RNA聚合酶催化，多见于病毒。是逆转录病毒以外的 RNA病毒在宿主细胞内以病毒的单链 RNA为模板合成RNA的方式。12 .

21、转录因子，反式作用因子中，直接或间接结合 RNA聚合酶的蛋白质因子。13 .断裂基因，真核生物结构基因由若干个编码区和非编码区互相隔但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整的蛋白质， 这些基因称为断裂基因。14 .内含子，是隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。15 .外显子，是在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟 RNA的 核酸序列。16 . mRNA splicing mRNA 剪接，去除初级转录产物上的内含子，把外显子连接为成熟RNA的过程，称为mRNA剪接。17 .自剪接，是由RNA分子催化自身内含子剪接的反应。18 .结构基因，基因

22、组 DNA中能转录出RNA的DNA区段，称为结构基 因。19 .剪接体，是真核mRNA前体剪接的场所，由snRNA （如U1、U2、U4、U5和U6等）和大约50种蛋白质装配而成，剪接体装配需要 ATP提 供能量。20 . mRNA剪切，是剪去某些内含子，然后在上游的外显子3 '端直接进行多聚腺甘酸化，不进行相邻外显子之间的连接反应。五、问答题1 .试述复制和转录有何异同。答：相同点：转录和复制都是酶促的核甘酸聚合过程，都以 DNA为模板，都 以核甘酸为原料，都需依赖 DNA的聚合酶，聚合过程都是在核甘酸之间生成 磷酸二酯键，新生链的方向都是 5' - 3'都需遵从碱基

23、配对规律，产物都是很 长的多核甘酸链。不同点：（1 ）模板：复制是两股 DNA链都复制，转录仅模板链转录，编码 链不转录，即不对称转录；（2 ）聚合酶：复制和转录的聚合酶分别是 DNA-pol 和RNA-pol ; （ 3 ）原料：复制和转录的原料分别是 dNTP和NTP ; （ 4 ） 产 物：复制的产物是子代双链 DNA （半保留复制），转录的产物有 mRNA、 tRNA 和rRNA 等单链；（5 ）配对：复制是 A = T , G三霸已对，而转 录的 RNA链中的 U代替了 T,是A = U,GmQT=A配对；（6 ） 引物：复制生成 DNA链时需要引物，转录生成 RNA链时不需要引物。

24、2 .简述原核生物转录终止的方式。答：RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物 RNA链从转 录复合物上脱落下来，这就是转录终止。原核生物转录终止分为依赖p因子和非依赖p因子两大类：（1 ）依赖p因子的转录终止。p因子有ATP酶活性 和解螺旋酶活性，在与 RNA转录产物结合后，p因子和RNA聚合酶都发生 构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使 DNA/RNA 杂化双链 拆离，利于产物从转录复合物中释放。（2 ）非依赖p因子的转录终止。DNA 模板上靠近终止处特殊的碱基序列形成茎环或发夹形式的二级结构及靠近3 '端一串寡聚U是关键结构。茎环结构在转录产物 RNA分

25、子上形成，可能改变RNA聚合酶的构象，进而导致酶-模板结合方式的改变，使酶不再向下游移动， 于是转录停止；寡聚U是使RNA链从模板上脱落的促进因素，因为所有的碱 基配对中，rU/dA配对最为不稳定。转录复合物上局部形成的RNA/DNA 杂化短链，因为RNA分子要形成自己的局部双链，DNA也要复原为双链，这样使本来不稳定的杂化双链更不稳定，转录复合物趋于解体。3 .真核生物由hnRNA 转变为mRNA 包括哪些加工过程？答：真核生物 mRNA的加工包括首、尾修饰、剪接、剪切和 mRNA编辑。真核生物mRNA转录的初级产物hnRNA ,需要进行5-末端和3'-末端（首、尾部）的修饰以及对m

26、RNA进行剪接、剪切和编辑，才能成为成熟 的mRNA ,被转运到核糖体，指导蛋白质翻译。（1 ）前体mRNA在5-末 端加“帽子”结构。由加帽酶和甲基转移酶催化。5'帽子结构可以使 mRNA 免遭核酸酶的攻击，并参与蛋白质生物合成的起始过程。（2 ）前体mRNA在3-末端加poly （ A ）尾。前体mRNA在转录终止修饰点被切开后， 由多聚（A）聚合酶催化，以 ATP为底物，在 mRNA的3 -端加上大约 100200 个腺甘酸残基的尾部。poly （ A ）尾的有无与长短是维持 mRNA 作为翻译模板的活性以及增加 mRNA本身稳定性的因素。（3 ）前体mRNA 的剪接和剪切。真核

27、生物的基因是不连续的即断裂基因，由外显子和内含子相互间隔但又连续镶嵌而成。真核生物mRNA的剪接是去除内含子后将相邻外显子 连接起来，然后进行多聚腺甘酸化，剪接体是mRNA剪接的场所，通过二次转 酯反应将前体mRNA加工为成熟的mRNA ;,剪切是剪去某些内含子，然 后在上游的外显子3 '端直接进行多聚腺甘酸化，不进行相邻外显子之间的连 接反应。通过这两种加工模式，一个前体 mRNA分子可被加工成多个 mRNA分子(4 ) mRNA 编辑。基因转录产生的mRNA分子中，由于核甘酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成不同于基因序列中的编

28、码信息，这种现象称为m RNA编辑。m RNA编辑、剪接或剪切都可使一个基因有可能产生几种不同的蛋白 质。4 .何谓帽子结构？意义何在？答：帽子结构是存在于真核生物 mRNA 5'-末端的m 7 GpppN 结构。RNA 聚合酶II催化合成新生 RNA链长度达25-30个核甘酸时，在加帽酶和甲基转 移酶的作用下其5'-末端的核甘酸就与7-甲基鸟喋吟核甘酸通过不常见的 5' , 5'-三磷酸连接键相连 转变成5 ' -m 7 GpppN ,即把一个甲基化的鸟 喋吟帽加到转录产物的 5 '端，此过程有磷酸解、磷酸化和碱基的甲基化 。意义：（1 ） 5

29、'帽子结构可以使 mRNA免遭核酸酶的攻击，维持mRNA作 为翻译模板的完整性。（2 ）与帽结合蛋白复合体结合，并参与 mRNA和核 糖体的结合，启动蛋白质的生物合成。5 .简述真核生物tRNA前体的转录后加工方式。答：真核生物tRNA前体的转录后加工有四方面：（1 ）5'端的16个核 甘酸序列由RNase P切除；（2）3'端的两个核甘酸由 RNase D切除， 再由核甘酸转移酶加上 CCA ;（ 3 ）柄-环结构的一些核甘酸的碱基经化学修饰为稀有碱基，包括某些喋吟甲基化生成甲基喋吟、某些尿喀噬还原为二氢 尿喀呢（DHU ）、尿喀呢核昔转变为假尿喀呢核甘（山）、某些腺

30、甘酸脱氨成 为次黄喋吟核甘酸（I ） ; （ 4 ）通过剪接切除内含子。6 .试比较原核生物和真核生物转录过程的异同。转录原核生物真核生物相同1.模板（DNA ）2.底物（NTP ）3.掺入新链成分（NMP ）4.需 RNA-pol5.化学键（3' , 5'-磷酸二酯键）6.过程（三个阶段）7.聚合方向(5' 3')8.产物（单链RNA ）9.方式（/、对称转家）10.遵从碱基配对规律（T = A、A=U、G。11.除原核mRNA外，初级转录产物都须经加工才具有活性不同RNA-pol 种类与功能一种（a 2 B。'转录生成所有RNA种类IRm（T产物rR

31、NA mRNA tRNA 和小分子RNA酶的特异性抑制剂利福平或利福霉素鹅膏蕈碱起始RNA-pol全酶RNA- pol I、 H、田分别起始转录不同的 RNA是否需蛋白质不rfn要需要多种转录因子模板DNA保守序列-10区(TATAAT)ZPribnowbox , -35 区(TTGACA)-30 区(TATA ) ZHognessboxZTATA box 等顺式作用元件聚合酶与模板DNA结合方式直接结合不能直接结合，需多种转录因子参与RNA- pol I、 H、田分别RNA-pol核心酶（a 2'延长不同的RNA ,与起始条-延是否伴有核长小体解聚与否是聚合是否伴有翻译是否两种方式（依赖Rho、mRNA 的转录终止和转录后终止终止机制非依赖Rho因子的转修饰录终止）（加尾、加帽）密切相关mRNA /、需要，mRNA、tRNA、rRNA 前转录后修饰tRNA、rRNA前体需体转录后加工修饰都需转录后加工修饰7 .试比较原核生物和真核生物 RNA聚合酶的异同。答：原核生物RNA聚合酶通常只有一种，催化合成所有类别的 RNA，该酶由多亚基组成，全酶是 a 2 B B ',最C酶是a