-血常规各项检查参考值以及临床意义_第1页
-血常规各项检查参考值以及临床意义_第2页
-血常规各项检查参考值以及临床意义_第3页
-血常规各项检查参考值以及临床意义_第4页
-血常规各项检查参考值以及临床意义_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、白细胞计数(WBC4.0 11.0 X 109/L升高:各种细胞感染,炎症,严重烧伤.明显升高时应除外白血病。临床意义 降低:白细胞减少症,脾功能亢进,造血功能障碍,放射线,药物,化 学毒素等引起骨髓抑制,疟疾,伤寒,病毒感染,副伤寒。注意事项淋巴细胞百分率2040 %(LYMPH%临床意义增高:百日咳,传染性单核细胞增多症,病毒感染,急性传染性 淋巴细胞增多症,淋巴细胞性白血病;降低:免疫缺陷单核细胞百分率(MONQ%3.0 8.0 %临床意义 增高:结核,伤寒,疟疾,单核细胞性白血病。注意事项中性粒细胞百分率5070 %(NEUT%临床意义增高:细菌感染,炎症降低:病毒性感染注意事项嗜酸性

2、细胞百分率(EO%1.0 5.0 %增高:慢性粒细胞白血病及慢性溶血性贫血。 减低:肾上腺临床意义 皮质功能亢进、再生障碍性贫血、急性心肌梗死、严重烧伤、大手术后,患大叶性肺炎、伤寒、猩红热等疾病严重注意事项嗜碱性细胞百分率(BASO%0.0 2.0 %临床意义注意事项淋巴细胞绝对值(LYMPJH1.0 3.5 X 109/L增多见于慢性粒细胞性白血病、何杰金氏病、癌转移、铅钿 I毒。临床意义临床意义增高:结核,伤寒,疟疾,单核细胞性白血病。中性细胞绝对值(NEUT2.0 7.5X 109/L临床意义增高:细菌感染,炎症 降低:病毒性感染注意事项嗜酸性细胞绝对值(EO0.0 0.7X 109/

3、L临床意义增高:慢性粒细胞白血病及慢性溶血性贫血。注意事项增高:百日咳,传染性单核细胞增多症,病毒感染,急性传染 性淋巴细胞增多症,淋巴细胞性白血病;降低:免疫缺陷注意事项单核细胞绝嗜碱性细胞0.0 0.1X 109/L士 /一0.0 0.8 X 109/L 对值(MONO绝对值(BASQ临床意义注意事项红细胞计数(RB(J临床意义注意事项血红蛋白(HGB临床意义注意事项红细胞比积(HCT临床意义平均红细胞容积(MCV临床意义注意事项平均红细胞血红蛋白量增多见于慢性粒细胞性白血病、何杰金氏病、癌转移、铅钿 中毒。3.5 5.6 X1012/L增高:真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,先天

4、性 心脏病,高山地区的居民,严重烧伤,休克等 降低:贫血,出血110 160 g/L增高:真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,先天性 心脏病,高山地区的居民,严重烧伤,休克等.降低:贫血,出血0.32 0.53增加:大量脱水、血液丢失及真性红细胞增多症,均由于血 液浓缩而使红细胞比积增高。减少:见于各种贫血。80 110 fl增大:为大细胞性贫血 减少:为小细胞低色素性贫血26 35 pg(MCH临床意义注意事项平均红细胞 血红蛋白浓 度(MCH C310 370 g/L增高:严重呕吐,频繁腹泻,慢性一氧化碳中毒,心脏代偿 功能不全,真性红细胞增多症。降低:小细胞低色素性贫血。临床意义注

5、意事项红细胞分布 宽度变异系 数(RDW-CV11.0 14.1%临床意义用于判断是否有营养缺乏性贫血注意事项红细胞分布宽度标准差(RDW-SD37.0 54.0 fl增高:严重呕吐,频繁腹泻,慢性一氧化碳中毒,心脏代偿 功能不全,真性红细胞增多症。降低:小细胞低色素性贫血。临床意义注意事项血小板计数(PLD临床意义用于判断是否有营养缺乏性贫血100 300 X 109/L升高:原发性血小板增多症,真性红细胞增多症,慢性白血 病,骨髓纤维化,症状性血小板增多症,感染,炎症,恶性月中瘤,缺 铁性贫血,外伤,手术,出血,脾切除后的脾静脉血栓形成,运动 后。降低:原发性血小板减少性紫瘢,播散性红斑狼疮,药物过 敏性血小板减少症,弥漫性血管内凝血,血小板破坏增多,血小板平均血小板体积(MPV临床意义注意事项血小板分布宽度(PDW临床意义注意事项血小板大细胞比率(P-LCR临床意义生成减少,再生障碍性贫血,骨髓造血机能障碍,药物引起的骨髓 抑制,脾功能亢进。9 17 fl用于判断出血倾向及骨髓造血功能变化,以及某些疾病的诊 断治疗。9.0 13.0 g/L增大:急非淋化疗后、巨幼细胞性贫血、慢粒、脾切除、脾 功能亢进,巨大血

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论