工艺安全符合性审查程序

1、受控：版本：A/0工艺平安符合性性审查程序2021年1月1日发布2021年1月1日实施|精心整理1目的为标准、统一工工艺平安符合性审核的方法，辨识、评估和控制设计、施工和生产过程中的 危害，预防工艺危害事故的发生，特制定本程序。2适用范围本程序适用公司工艺平安符合性审核管理。3参照文件平安生产管理制度工艺管理制度生产管理制度4职责.一 - |4.1公司生产管理部组织本程序的修订，并为本程序的执行提供辅导和审核。4.2公司生产管理部负责本程序的日常管理维护和程序的更新， 以及对本程序的执行情况进行跟 夕 、11 I jI ;踪。4.3公司生产管理部负责组织制定公司工艺危害管理及相关技术标准，提供

2、工艺平安符合性审核 技术支持和方法指南，组织对重大工程平安符合性进行审核，参与生产工艺事故调查。4.4公司生产管理部组织人员对技改工程进行工艺平安符合性性审核。4.5公司各车间按照本程序进行本届地内的工艺平安符合性性审核。4.6公司平安环保部负责监督工艺平安符合性审核报告的建议措施的整改，以及所存在相关问题的协调和上报。4.7公司生产管理部组织人员对本程序及工艺平安符合性审核进行受众培训并提供资源支持。4.8公司技术人员接受工艺平安符合性审核培训，参加工艺平安符合性审核相关活动，按照本程 序的要求能够独立组织人员完成工艺平安符合性审核，并提出改良建议。5管理要求5.1工艺平安符合性审核的应用1

3、.工艺平安符合性审核是工艺生命周期内各个时期和阶段辨识、评估和控制工艺危害的有效 工具。公司应在研究和技术开发，新改扩建工程，在用装置，停用、封存装置，撤除或报 废装置时进行工艺平安符合性性审核。2.存在以下情况时也应用工艺平安符合性1工艺设备变更；2事故调查；3所贮存的物质性质、数量符合高危害工艺定义的罐区和其它贮存设施；5.2应用时机5.2.1研究和技术开发精心整理存在危害性物质的单位进行工艺平安符合性审核，特别是存在危害性物质的试验或设备启用 前应进行工艺平安符合性审核。同时，新工艺、新产品的开发应重点考虑其本质平安。5.2.2新改扩建工程5.2.2.1工程建议书阶段的工艺平安符合性审核

4、在工程建议书编制阶段进行危害辨识，提出对工程产生方向性影响的建议，以减少危害包括考虑使用本质平安的技术。对不涉及该阶段的工程，不做此阶段的工艺平安符合性审核。5.2.2.2可行性研究阶段的工艺平安符合性审核可行性研究报告完成后工程批准前应开展工艺平安符合性审核，包括对工艺设计方案 工 艺路线变更进行危害辨识，确认所有的工艺危害均已得到辨识并提出控制措施。按照国家法规 要求进行工程平安预评价的，可不再进行工程批准前的工艺平安符合性审核。5.2.2.3初步设计阶段的工艺平安符合性审核完成初步设计后，评审前期的工艺平安符合性审核报告包括平安预评价报告，对工艺过程进行系统深入的分析，辨识所有工艺危害和

5、后果，提出消除或控制工艺危害的建议措施。5.2.2.4施工图设计和施工阶段的工艺平安符合性审核 I在施工图设计和工程施工过程中出现重大变更应补充进行工艺平安符合性审核。5.2.2.5最终工艺平安符合性审核报告;1.开车前应形成最终工艺平安符合性审核。最终工艺平安符合性审核报告应是工程建议 书阶段、可行性研究阶段、初步设计阶段、施工图设计和施工阶段工艺平安符合性审 核文件的汇编。2.该报告应在装置投用前平安检查之前完成，并作为投用前平安检查的一项重要内容。3.该报告应作为装置使用单位永久性工艺平安符合性审核档案的一局部。5.2.3在用装置在工艺装置的整个使用寿命期内应定期进行工艺平安符合性审核。

6、5.2.3.1基准工艺平安符合性审核基准工艺平安符合性审核作为周期性工艺平安符合性评估的根底。在新装置运行一年内必须 进行基准审查。对丁在开车期间没有影响工艺平安的变更的新装置，其最终工艺平安报告经过有 效性评估可作为基准工艺平安复合型审核。5.2.3.2周期性工艺平安符合性审核基准工艺平安符合性审核之后，周期性的工艺平安符合性审查至少3年进行一次。对丁高危 害工艺，周期性的工艺平安符合性审核评审间隔不得超过3年。周期性工艺平安符合性审核可以采用有效性评估的形式来更新，应作为下一周期再确认的基 准。5.3工艺平安符合性审核管理新改扩建工程工艺平安符合性审核由主管生产副总经理负责组织制定工艺平安

7、符合性审核计 划和实施。在用装置的工艺平安符合性审核由主管生产副总经理每年年初负责组织制定年度工艺平安符 合性审核方案和实施。工艺平安符合性审核过程通常分为方案和准备、危害辨识、后果分析、危害分析、风险评精心整理估、建议的提出回复和关闭、工艺平安符合性审核报告、建议的追踪8个步骤。5.3.1方案和准备工程负责人应 规定工艺平安符合性审核工作组职责、任务和目标，选择工作组成人员、提供工作组所需的资源和必需的培训。工艺平安符合性审核工作任务书应由工程组织部门单位 负责人批准。5.3.1.1工作组成员的选择工程负责人应根据研究对象所需的专业技能来选择工作组成员，并确定工艺平安符合性审核工作组组长。全

8、程参加人数可根据工艺平安符合性审核的需要和目的来确定，一般以5人为宜。工作组成员应具备：1.工艺和设备操作有关的根底知识和技术，并了解工艺设备设计依据；2.工艺或系统的实际操作经验；3.工艺或系统的实际维修经验；一4.接受过工艺平安符合性审核方法的资格培训，或对所使用的专门方法有丰富的经 验；5.为完成分析所需的其它相关知识或专业技术如机械完整性、自动化等。5.3.1.2工作组成员的培训;工作组组长应有工艺平安符合性审核的经验，且每次工艺平安符合性审核之前应考虑接受选 择和应用的工艺平安符合性审核方法的培训。必要时，其他成员应接受工艺平安符合性审核步骤 以及方法应用的培训。.15.3.1.3工

9、作组的准备1.工作组组长应组织工作组成员一起研讨工作任务，包括分析工作的范围、要求完成 的时间、特殊工作、工作组已有何种资源、向何处求助以及如何解决矛盾等。2.工作组必须制定工艺平安符合性审核的工作方案，包括工作组成员任务分工、完成 方案的总体时间表。3.工艺技术资料的准备5.3.1.4工作组职责1.工艺平安符合性审核工程负责人。制定工程工艺平安符合性审核实施方案，下达工 作任务书，选择工作组成员，提供实施工艺平安符合性审核相关资源，确认、跟踪 工艺平安符合性审核建议，沟通工艺平安符合性审核结果，监督工艺平安符合性审 核实施；2.工艺平安符合性审核工作组长。选择适宜的工艺平安符合性审核方法，按

10、照工作计 划组织实施工艺平安符合性审核，对工艺平安符合性审核进度和质量负责，并将工 艺平安符合性审核进展情况和结果报告工艺平安符合性审核工程负责人；3.工作组成员。参加工艺平安符合性审核会议，现场观察和分析、提出工艺危害活单 和相应的控制措施建议，编写工艺平安符合性审核报告，并对所分析工艺的平安可 靠性作出结论。5.3.2危害辨识精心整理在工艺平安符合性审核起始阶段，对可能导致火灾、爆炸、有蠹有害物质泄漏或不可康复的 人员健康影响的工艺危害进行辨识，并列出活单，作为下一步分析，讨论以及对相关人员进行培训 和沟通的重要内容。5.3.2.1危害辨识方法1.审阅相关事故事件报告及以往的工艺平安符合性

11、审核报告；2.审阅变更管理文件；3.专家、参谋的经验。5.3.2.2现场确认工艺平安符合性审核工作组必须对所分析的装置进行现场确认，确定工艺图纸的准确性，熟 悉工艺和区域布置，并识别危害，补充完善危害活单。5.3.3后果分析后果分析的目的是帮助工作组了解潜在伤害的类型、严重性和数量，可能的财产损失以及重 大的环境影响。5.3.3.1工作组可采用定性或定量的方法，针对危害辨识活单进行后果分析，应考虑以下内容：1.所造成事故、事件的类型如火灾、爆炸或暴露丁蠹性物质；2.可能的释放量；3.事故、事件的后果如蠹性物质浓度、热影响、超压或显着的环境影响等；4.可能受危害影响的人员含周边人员，包括评估其潜

12、在的伤害类型和严重性。5.3.3.2后果分析方法1.工艺平安符合性审核工作组应辨识风险潜在的后果。假设所有硬件和软件防护措施都失效，危害事件、事故能导致的蠹性物质释放、爆炸、火灾、泄漏等最坏后果；2.用定性或定量的方法进行后果评估；3.辨识现有硬件和软件措施。5.3.4危害分析5.3.4.1工艺平安符合性审核工作组应对分析对象的工艺进行系统的、综合的研究和分析，辨识 和描述所有潜在的危害事故、事件和现有的防护措施，内容包括：1.辨识每个危害事件可能出现的方式、途径和原因；2.辨识针对这些事件现有的主要防护措施；3.对每个防护措施的完整性和可靠性进行评估。5.3.4.2工艺平安符合性审核方法的选

13、择故障假设/检查表法、危险和可操作性研究是工艺平安符合性审核的两种根本方法。而对丁 高危害工艺中的关键性工段、组件或单元操作的分析，可采用故障模式和影响分析FMEA或故 障树FTA等方法进行更深入分析。1.故障假设/检查表法WhatIf/Checklist故障假设/检查表法组合了两个根本危害分析方法：故障假设法和检查表法。故障假设法运 用头脑风暴的形式，让工作组对研究的对象提出各种可能故障问题的假设，然后辨识现有的防护 措施，并判断其完整性和可靠性，需要时提出建议措施。检查表法利用预先准备的检查表，对研 究对象进行逐项查对，精心整理如有漏项应进行判断，需要时提出建议措施。2.失效模式和影响分析

14、法FMEA失效模式和影响分析法是有条理地研究个别组件失效模式及其对整个系统的影响。可用丁辨 识共因失效和单一组件失效导致的危害事件、事故。失效模式和影响分析法也是帮助辨识、研究 防护措施、故障概率和风险的方法；3.危险和可操作性研究HAZOP危险和可操作性研究是有条理地研究工艺参数偏离的原因及其对整个工艺系统的影响的方 法；4.故障树分析FTA故障树分析是使用逻辑图来描述所有导致特定顶端事件故障路径的方法。分析是从一特定的 顶端事件开始，逻辑推导出产生顶端事件所需的多系列子事件或分支。5.3.4.3方法应用在应用工艺平安符合性审核方法时，应考虑方法的适用性。影响方法适用性的因素包括研究 对象性

15、质、危险性大小、复杂程度以及所能获得的资料数据等。5.3.4.4防护措施辨识;i j.| |工作组应依据以下原那么分析、评估现有的防护措施情况：1.独立性。防护措施成功发挥作用是否取决于其它系统的成功操作；2.可信性。防护措施是否具有高度可靠性，是否需要人的动作；3.可审核性。防护措施的设计是否易丁定期检验或测试；4.完整性。防护措施是否以正确的方式安装和维护。5.3.4.5人为因素分析人为因素分析包括人员及其工作环境如何相互作用的所有方面，包括日常和应急情况。在工 艺平安符合性审核的内容中，人为因素主要关注人员与其工作环境中的设备、系统和信息之间的 关系。在工艺平安符合性审核过程中重点是辨识

16、和防止人为失误可能发生的情况。人为因素主要 考虑以下领域：人体工效学，人机界面，注意力分散，培训、技能和表现，操作、维修程序。1.为最大限度地降低事故发生的可能性，工作组在整个工艺平安符合性审核过程中应特别 考虑人为因素。在现场观察所分析的装置以及在应用工艺平安符合性审核方法辨识危害 事件/事故和考虑防护措施等活动时，均应详尽考虑人为因素。2.方法对丁大多数装置，工艺平安符合性审核重点应当放在利用工作组成员的专长上，包括操作人 员和维修人员的经验，以帮助认定和突出某些由丁人与工艺的相互影响很有可能引起工艺不正 常、使工艺事故逐步升级或削弱工艺防护措施性能等情况。潜在人为失误的情况可能涉及以下一

17、 种或更多的因素：1有缺陷的操作程序；2数量不够，或不可操作及易误导操作人员的仪表；3不合理的布置或控制设计；4不合理的任务分配；5没有进行有效沟通；精心整理6矛盾的优先顺序。此外，可以运用人为因素检查表见附件C帮助工作组辨识和评估人为因素，或者使用“故障假设/检查表作为人为因素分析的方法。3.现场观察1现场观察提供了极好的时机来辨识人为因素问题，特别是吸取操作人员和维修人员 的经验。在现场观察时，工作组应观察有人-机界面的地方并关注工艺平安非常重 要的地方。2工作组应评审关键信息的显示、联锁按钮的位置和标识、仪表标识、警报排列和其它控制项等。关键是控制室如：中控室、DCS室的环境如照明、通讯

18、能力、噪声、布置。此外还应考虑应急防护装备的配备、是否容易获取以及装备的有效性。4.辨识危害事件、事故在应用工艺平安符合性审核方法时，工作组应辨识以操作者为事故链始发者的危害事件、事 故。在这些危害事件、事故中，操作者得到的是明确指示还是模糊的指示？在极度依赖人员操作 的工艺中，按次序对操作程序进行分析，重点应放在辨识可能出现人为失误的情况。5.防护措施辨识工作组在分析潜在危害的防护措施时，应考虑人为因素。当操作员的干预是防护措施起作用 的必要条件时，工作组应考虑操作者是否有能力顺利完成所要求的规定动作，以及其它可能阻碍 操作者完成动作的因素。6.3.4.6装置定点评审。工艺平安符合性审核应考

19、虑选址、平面布置、气候条件、建筑物结构和功能设计等是否符合 相关法规要求，并按本标准进行周期性评审和更新。5.3.4.7本质平安工艺1.与工艺有关的工艺物料的根本化学特性如蠹性、易燃性和反响性、物料处理的物理 条件如温度和压力、工艺设备的特性，或是这些因素的综合危害，应通过从根本上 消除而不是控制方法到达提高工艺本质平安水平的目的；2.本质平安依赖丁工艺和设备的内在平安特征以防止出现人员伤害、财产损失和环境影 响，而不是阻止事故发生的控制系统、联锁或操作规程；3.在工艺生命周期内任何阶段都可以提高工艺本质平安水平，但最好时机是在工程的可行 性研究阶段。对所有新改扩建工程应进行本质平安工艺分析。

20、可采用以下原那么实现工艺 本质平安。1尽量少用危害物质；2采用低危害物料替代或消除高危害物料；3采用低危害性工艺条件如低压或低危害性物料形态；4将危害物料释放量或能量的影响降至最小如容器制造足以承受内部能产生的最高压 力；精心整理5使发生操作失误的可能性降低到最小，或增加对操作失误的容忍度。5.3.5风险评估5.3.5.1工作组应评估辨识出的危害事故、事件的风险。根据风险等级最终确定是否应提出建议 措施。5.3.5.2风险是事件的严重性后果与其出现可能性概率的综合度量。工作组不能仅考虑 后果的严重性而提出建议措施，还应防止资源浪费。5.3.5.3工作组可用工艺平安符合性审核方法在危害辨识、防护

21、措施分析、危害分析等阶段，定 性地确定每个危害事件发生的可能性，并运用此信息，结合危害事故、事件的后果分析，对每个 事件的风险进行定性评估，确定该风险是否可接受。5.3.5.定性风险评估。5.3.6建议的提出、回复和关闭5.3.6.1建议的提出工艺平安符合性审核建议应考虑以下关键因素：1.建议内容与工艺危害和危害事故、事件的控制直接相关；2.风险等级；nx l.j ,i, f 3.建议明确且可行；.4.不应给出一个特定的解决方案。因为它可能阻碍创新的或更经济有效的设计提出。解 决方案的详细设计应由指定完成建议任务的人员落实；5.建议应以部门或单位文件进行管理。5.3.6.2建议的回复1.工艺平

22、安符合性审核的建议应由工程组织部门单位负责人加以审核，采用完全接受、修改后接受、拒绝建议的方式做出书面回复。2.出现以下条件之一者，工程组织部门单位负责人可以拒绝建议，并以书面形式回复。1.建议所依据的分析是建立在确实有错误的资料上；2.建议对丁保护员工或承包商的平安和健康不是必需的；3.另有可供选择的方法能提供足够的保护；4.建议是不可行的。3.工程组织部门单位负责人可以采用以下形式修改建议：1修改建议：在某种情况下，工艺平安符合性审核建议可能被修改以实施另一种解决Zu。2改变建议预定完成日期：如果建议不能在已规定的日期前完成，应书面说明原因并制定控制措施，确定新的完成日期。3取消以前接受的

23、建议1必须有详细和完整的文件说明取消建议的正当理由。此文件应包含支持变更的原因、思路和支持变更的计算或文件精心整理2所有对建议的修改和关闭必须加以文件化，经工程组织部门单位负责人批准并归入工艺平安符合性审核档案。5.3.6.3关闭一旦工程组织部门单位负责人对建议做出回复，建议即关闭。5.3.7工艺平安符合性审核报告5.3.7.1内容要求1.工艺平安符合性审核报告应文字简洁、内容详尽，便丁相关人员活楚了解工艺危 害、潜在的危害事故、事件，控制危害的防护措施和防护措施失效的后果；2.工作组提出建议的思路和依据应在报告的相关章节中完整的描述，为制定解决方案 的人员提供详细的信息，并有助丁在以后的工艺

24、平安符合性审核中防止重复工作；3.工艺平安符合性审核报告原件应包括工作组工作的所有文件，包括故障树计算、参 考资料目录和其它有关的支持性文件等。工艺平安符合性审核报告应在装置的使用 寿命期内存档备案。5.3.7.2工艺平安符合性审核报告起草前，应按工艺平安符合性审核完成情况的要求进行检查， 确保整个过程均已完成。5.3.7.3工艺平安符合性审核报告格式及附录活单参照AQ/T3034-2021。 I.八r i5.3.7.4批准与分发工艺平安符合性审核报告经工程组织部门单位负责人审核、相关职能部门会签、公司主管领导批准前方可分发。其分发范围可包括：公司相关领导，主管部门负责人，所分析装置的负责,. .I人，工作组成员和其他。5.3.7.5沟通工程组织部门单位负责人应将工艺平安符合性审核报告的相关内容与受