《化学品性质》word版

1、.二环己基碳二亚胺（DCC）英文名称：dicyclohexylcarbodiimide;DCC;DCCI 定义：一种常用的脂溶性缩合剂。可用于一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基之间脱水缩合形成肽键等。 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 产品名称: N,N'-二环己基碳二亚胺 英文名: N,N'-dicyclohexylcarbodiimide；DCC 别名: DCC; N,N'-dicyclohexylcarbodiimide; Bis(cyclohexyl)carbodiimide; 1,3-dicyclohexylcarbodiimide 产品名称: 二

2、环己基碳二亚胺 分子式: C13H22N2 分子量: 206.33 CAS 登录号 538-75-0 EINECS 登录号 208-704-1 物理化学性质：密度 1.325 熔点 33-35°C 沸点 122-124°C (6 torr) 闪点 87°C    Form:4-吡咯烷基吡啶分子式：C9H12N2 分子量：148.21英文名称：4-Pyrrolidinopyridine; 4-(1-Pyrrolidinyl)pyridine CAS号：2456-81-7性质：该品为白色晶体。熔点57-58，沸点171-173（27 mm

3、Hg） From：乙酸（acetic acid）中文名称：醋酸 别名：醋酸、冰醋酸 英文名称：ACETIC ACID，Ethanic acid，Vinegar acid 英文缩写：A C 联合国编号（UNNO）：2789 化学式：CH3COOH 相对密度（水为1）：1.050 凝固点():16.7 沸点（）：1183 粘度(Pa.s)：122 20时蒸气压（KPa）：1.5 外观及气味：无色液体，有刺鼻的醋味。 溶解性：能溶于水、乙醇、乙醚、四氯化碳及甘油等有机溶剂。 相容性：材料：稀释后对金属有强烈腐蚀性，316#和318#不锈钢及铝可作良好的结构材料。 国家产品标准号：GB/T

4、676-2007CAS编号为64-19-7。因是醋的主要成分，又称醋酸。例如在水果或植物油中主要以其化合物酯的形式存在；在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在普通食醋中含有3%5%的乙酸。乙酸是无色液体 ，有强烈刺激性气味。熔点16 .6，沸点117 .9，相对密度1.0492(20/4)密度比水大，折光率1.3716。纯乙酸在16.6以下时能结成冰状的固体，所以常称为冰醋酸。易溶于水、乙醇、乙醚和四氯化碳。当水加到乙酸中，混合后的总体积变小，密度增加，直至分子比为11 ，相当于形成一元酸的原乙酸CH3C（OH）3，进一步稀释，体积不再变化。 From：三苯基膦  

5、; 英文名：triphenylphosphine 简写：PPh3 分子式：C18H15P(是磷化氢的三苯取代物。)分子量：262.30 分子构型：三角锥 性状：白色松散粉末状，易溶于醇、苯和三氯甲烷；微溶于酯；不溶于水，有毒。 外观： 白色松散粉末状 三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂、聚环氧化的稳定剂，还可作为分析试剂。 包装：40kg/铁桶。    三苯基膦应用 臭氧化反应还原剂。光延反应试剂。叠氮化物还原剂：与水配合可以把有

6、机叠氮化物还原为胺。 RN3 + Ph3P + H2O = RNH2 + Ph3PO + N2 炔酸酯变二烯反应催化剂：,-炔酸酯在三苯基膦催化下重排为共轭二烯酸酯(山梨酸酯)： 用于合成维蒂希反应中的磷叶立德： Ph3P + CH3Br Ph3P-CH3·Br -(干燥乙醚,PhLi) Ph3P-CH2 三苯基膦 用途与合成方法应用领域三苯基膦是磷化氢的三苯取代物，主要表现为还原性和亲核性，应用领域如下： 1，石油化工、精细化工生产中所用均相催化剂的重要配体。 2，铑膦络合催化剂的基础原料。 3，合成维生素D2、维生素A、氯洁霉素等药物和植物色素的反应中有重要作用。 4，染料工业中

7、的增光剂，热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂、阻燃剂、抗静电剂、橡胶抗臭氧剂，分析试剂。弗里德尔-克拉夫茨法最佳反应条件：催化剂用量48g、反应时间8h、反应温度400，收率达63.5%。以硫、三氯化磷和苯直接回流反应，生成三苯基硫膦化合物，再经铁粉还原得三苯基膦。 化学性质 本品在低于室温时为无色至淡黄色单斜结晶，高于室温时为无色至淡黄色透明油状液体，有刺激性气味，对皮肤有刺激性，m.p.约22，b.p.360(0.1MPa)，nD 1.589，相对密度1.184(20)，能与醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂混溶，不溶于水。用途 在农药上用于酯交换法合成有机磷中间体亚磷酸三甲酯?傻玫降械形贰眯住装返纫幌盗

8、杏谢?咨背婕粒?送猓?捎米骱铣上鸾汉褪髦?奈榷?痢勐纫蚁目寡跫粒?米骱铣纱妓崾髦?途埘髦?脑?稀？/td>用途 用于有机合成，聚合引发剂，抗菌素类药物氯洁霉素的原料，有机微量分析测定磷的标准样品。用途 用于有机合成，也用作聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素等的原料用途 广泛应用于医药，石化，涂料，橡胶等行业，可做催化剂，促进剂，阻然剂、光热稳定剂、润滑油抗氧剂等。也用作聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素等的原料。生产方法 溴苯经格式反应后，用三氯化磷进行膦化反应得到三苯膦。生产方法 其制备方法是以苯酚与三氯化磷为原料，经酯化反应后再经减压蒸馏，即得到产品亚磷酸三苯酯。 3C6H5OH+PCl

9、31520(C3H5O)3P+3HCl 具体工艺分间歇法和连续法两种。 (1)间歇法 将苯酚加入反应器中，温热熔化后加入三氯化磷，与苯酚在7090开始反应，三氯化磷加完后，反应混合物温度将上升到150左右；在高温下减压除去溶解的氯化氢和未反应的苯酚，即得产品。 (2)采用塔式反应器 使苯酚从塔的上部冷凝器下方进入，三氯化磷从塔的下部接受器上方进入。二者在塔中进行反应，产物收集在接受器中，副产物氯化氢经冷凝器上端引入吸收塔。粗酯经蒸馏等处理即得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠 LD50: 700 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子 500

10、 毫克/24小时 重度； 眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度可燃性危险特性受热分解有毒磷化物储运特性库房通风低温干燥； 与食品原料分开储运灭火剂二氧化碳、砂土、水、泡沫偶氮二甲酸二乙酯偶氮二甲酸二乙酯（化学式：(C2H5OOCN)2），缩写DEAD，一种脂肪族偶氮化合物。用作有机合成试剂。 CAS:1972-28-7 橘黄色热敏性液体。可溶于二氯甲烷、乙醚、甲苯。    一般以纯度90%、95%，或40%甲苯溶液的形式出售。 对光、热和震动敏感，加热时可猛烈爆炸。 密封在暗处冷藏贮存，定期开盖放气。在通风橱中使用。 受两个吸电子的酯基影响，DEAD 的 N=N 双键亲

11、电性很强，十分容易断裂。 1 DEAD 和三苯基膦是 Mitsunobu反应（光延反应）中的试剂，其中 DEAD 是活性试剂，用作氢的接受体，而三苯基膦则为氧的接受体，反应后生成键能高的 P=O 键。 2 DEAD 也可作为亲双烯体与共轭双烯发生 Diels-Alder反应，生成4+2加成物。如果双烯组分为芳基乙烯，则可用于并环四氢哒嗪的合成。产生的加成物也可通过用碱水解，脱羧，用氯化铜氧化为偶氮化合物，以及用碱处理，最后转化为缩环产物。 3 DEAD 与共轭双烯的 Ene 反应和 Diels-Alder 反应是竞争反应，但通常情况下，两种产物之一是反应的绝对主要产物。造成这种现象的原因尚不清

12、楚。 4 DEAD 是一种 Michael 加成受体。铜盐催化下，它与 -酮酯反应得到肼衍生物。 类似于 DEAD 的试剂还有： * 偶氮二甲酸二异丙酯（DIAD） * 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione，MTAD） * 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione，PTAD）From：Grubbs 第二代催化剂 英文名： Grubbs Catalyst 2nd Generation 别名 1,3-Bis(2,4,6-trimethylpheny

13、l)-2-(imidazolidinylidene)(dichlorophenylmethylene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium 产品名称： Grubbs 第二代催化剂; 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-(咪唑烷亚基)(二氯苯亚甲基)(三环己基膦)钌 分子结构：/struct/2011-03/887fee5d5abf49357bc494c204ce9601.gif分子式 C46H65Cl2N2PRu 分子量 848.97 CAS 登录号 246047-72-3 ( 转自久久信息网: )物性数据1

14、.性状：紫红色粉末状固体。2.熔点（）：143.5-148.5。3.溶解性：易溶于有机溶剂，通常在CH2Cl2、苯或者甲苯的溶液中使用。性质与稳定性该试剂对空气和湿气较稳定,即使放置在空气中也不会分解，其催化活性也不受到溶剂中的空气、水蒸气以及痕量杂质的影响。 Grubbs 第II代催化剂是将第I代催化剂中的三环己基膦配体置换为二取代二氢咪唑配体。由于配体中氮原子取代基的空间位阻效应和电子效应，催化剂在反应过程中比较稳定，自身不容易发生分解46。与第I代催化剂相比，它具有更强的稳定性，更高的反应活性。反应条件更加温和，用量也相对更小，大多情况下催化剂的用量在5 mol% 即可。而且反应时间也相应缩短，具有更加广阔的应用前景。与第I代催化剂不同的是，该试剂在催化多取代烯烃的RCM反应时，能够克服位阻的影响，高产率地得到三取代和四取代的环烯产物 (式1)7。在催化分子内RCM反应生成大环类化合物时，第I代催化剂很容易发生分子间复分解反应，而使用第II代催化剂可以有效地提高分子内RCM反应的产率 (式2)8。在缺电子烯烃或者炔烃发生RCM反应时