基因工程专题测试题

1、基因工程专题测试题1、小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反响,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因目的基因后再重组表达.以下相关 表达正确的选项是A. 设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B. 用PCF方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列C. PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D. 不需要根据目的基因编码产物的特性选择适宜的受体细胞2、从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽Pi.目前在Pi的根底上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,首先要做的是A. 合成编码目的肽的DNA片段B 构建含目的肽DNA片段的表

2、达载体C依据Pi氨基酸序列设计多条模拟肽D.筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽3、运用转基因技术培养的单细胞“工程硅藻,可把光合作用合成的有机物以脂质形式储存起来.科学家方案在海水中大量培养“工程硅藻,捕捞后从中提炼“生 物柴油.与矿物柴油相比,使用这种“生物柴油的优点是可再生 不显著增加碳排放 不排放含硫废气 不会对生态环境造成负 面影响A. BCD4、2021年诺贝尔化学奖授予了“发现和开展了绿色荧光蛋白的三位科学家将 绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因,再将该融合基因 转入真核生物细胞内,表达出的蛋白质就会带有绿色荧光.绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是A.追踪目

3、的基因在细胞内的复制过程B. 追踪目的基因插入到染色体的位置C. 追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布D. 追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构5、 基因治疗是指A. 对有基因缺陷的细胞提供营养,从而使其恢复正常,到达治疗疾病的目的B. 把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中,到达治疗疾病的目的C. 运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D. 运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,到达治疗疾病的目的6、禾U用外源基因在受体细胞中表达,可生产人类所需的产品.以下选项中能说明目的基因完成表达的是A. 棉花细胞中检测到载体上的标记基因B. 山羊乳腺细胞中检测到人生长激素的基因C

4、. 大肠杆菌中检测到人胰岛素基因的 mRNAD. 酵母菌细胞中提取到人的干扰素7、肺细胞中的let-7基因表达减弱,癌基因RAS表达增强,会引发肺癌.研究人 员利用基因工程技术将let-7基因导入肺癌细胞实现表达,发现肺癌细胞的增殖受 到抑制.该基因工程技术根本流程如图1."C O MMKMtt:骨SS9饪化熔菲n««an*. Air4f RASflin：i All-fUntRNA蘇5*l»请答复：(1) 进行过程时,需用酶切开载体以插入let-7基因.载体应有RNA聚合酶识别和结合的部位,以驱动let-7基因转录,该部位称为(2 )研究发现,let-7

5、基因能影响癌基因RAS勺表达,其影响机理如图2.据图 分析,可从细胞提取 进行分子杂交,以直接检测let-7基因是否转录.肺癌细胞增殖受到抑制,可能是由于细胞中 (RASmRNA/RAS白)含量减少引起的.8、图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和局部碱基序列,图2 表示一种质粒的结构和局部碱基序列.现有MspI、BamH、Mbol、Smal 4种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为CJ CGG GJ GATCC JGATC CCJ GGG请答复以下问题：02图1的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由 接.假设用限制酶Smal完全切割图1中DNA片段,产生

6、的末端是 末端,其产物长度为 .假设图1中虚线方框内的碱基对被 T-A碱基对替换,那么基因D就突变为基因do 从杂合子别离出图1及其对应的DNA片段,用限制酶Smal完全切割,产物中共有 中不同长度的DNA片段.假设将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后进行连接,形成重组质粒,那么应选用的限制酶是 在导入重组质粒后,为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌,一般需要用添加 的培养基进行培养.经检测,局部含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因 D不能正确表达,其最可能的原因是 9、答复有关基因工程的问题：利用大肠杆菌生产人胰岛素时,构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子 等,其中启动子的作用是.在用

7、表达载体转化大肠杆菌时,常用 _ 处理大肠杆菌,以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因 是否转录出了 mRNA可用标记的胰岛素基因片段作探针与 mRNA杂交,该杂交技术 称为 .为了检测胰岛素基因转录的 mRNA是否译成,常用杂交技术.如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞,先要将目的基因插入农杆 菌质粒的 中,然后用该农杆菌感染植物细胞,通过 DNA重组将目的基因插入植物细胞的 _上.10、家蚕细胞具有高效表达外源基因水平.将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模 培养,可提取干扰素用于制药.为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达,需要把来自cDNA文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的 和

8、间.采用PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞.该 PCF反响体系的主要 成分应该包含：扩增缓冲液含Mg+、水,4种脱氧核糖苷酸、模板DNA 和.11、 以下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反响器的技术路线.图中 tet R表示四环 素抗性基因,amp表示氨苄青霉素抗性基因,BamHI Hindill、SmaI直线所示为三 种限制酶的酶切位点.人乳铁蛋口基明|>据图答复：1 图中将人乳铁蛋白基因插入载体,需用限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因.筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含 的培养基上进行.2 能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是 填字 母代号.A.启动子B . tet RC复制原点D amp3 过程可采用的操作方法是 填字母代号.A.农杆菌转化法 B 大肠杆菌转化法 C 显微注射法D 细胞融合法答案：1 6 BCACBD7、(1) 限制性核酸内切酶(或限制) 启动子(2) RNA RAS 蛋白8、(1)脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖平537bp、 790bp、 661bp4BamHI抗生素B同种限制酶切割形成的末端相同,局部目的基因D与质粒反向连接9、(1)提供RNA聚合酶特异性识别结合位点,驱动