《中药制剂技术》习题集答案

1、中药制剂技术习题集一 . 单选题1 中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )AA.最细粉 B .细粉 C .极细粉 D .中粉 E .细末2 世界上第一部药典是( ) CA 佛洛伦斯药典 B 纽伦堡药典 C 新修本草D 太平惠民和剂局方 E 神农本草经3 . 热原致热的主要成分是( ) 。 BA. 蛋白质 B. 脂多糖C. 胆固醇 D. 磷脂 E. 鞣质4 气雾剂常用的抛射剂是( )EA N2B CO2C 丙二醇D 乙醇 E 氟里昂5 浸提药材时( ) EA.粉碎度越大越好B .温度越高越好C .时间越长越好D.溶媒pH越高越好 E .浓度差越大越好6 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是

2、( )CA.含水量充足B .含水量在12%以下 C .握之成团，触之即散D.有效成分含量符合规定E .黏度适宜，握之成型7 干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )CA.结合水 B .非结合水C .平衡水分D.自由水分 E .毛细管中水分(g/ml)8 . 单糖浆的含糖量为(A.45%B.55%C.65%D.75%E.85%9 不能作为化学气体灭菌剂的是( ) AA.乙醇 B .过氧醋酸C .甲醛 D .丙二醇 E .环氧乙烷10 . 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的( )倍。 EA.23B.13C.9D.6E.311 乳香 . 没药宜采用的粉碎方法为 ( ) CA

3、.串料法 B .串油法 C .低温粉碎法D .蒸罐法 E .串研法12 . 渗漉法的正确操作为( ) 。A.粉碎“润湿"装筒"浸渍"排气”渗漉B.粉碎“润湿"装筒"浸渍"渗漉”排气C.粉碎“装筒"润湿"浸渍"排气”渗漉D.粉碎“润湿"装筒"排气"浸渍”渗漉E.粉碎“润湿"浸渍"装筒"排气”渗漉13精滤中药注射液宜选用( )AA 微孔滤膜滤器B 1 号垂熔滤器C 2 号垂熔滤器D 滤棒 E 滤纸14下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是() 。 EA.

4、 胶与水先混合B. 乳剂要用水先润湿C. 分次加入所需水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成15 药品生产质量管理规范的简称是( ) AA GMP B GSP C GAP D GLP E GCP16 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用(A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法 E. 直接研磨法17注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )EA.肌肉注射B .皮内注射 C .皮下注射D 穴位注射E 静脉注射18用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )CA.圆锥形 B .圆柱形 C .鱼雷形 D .球形 E .鸭嘴形19除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相

5、当于原药材( )BA. 0.5 1g B . 1g C . 1 1.5g D . 25g E . 1 2g20. 眼膏剂中的常用基质为黄凡士林. 液状石蜡 . 羊毛脂，其应用比例一般为()。DA.5:3:2B.6:2:2 C.7:2:1D.8:1:1 E.9:0.5:0.521. 软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为 ( )EA1:0.3:1B1:0.4:1 C 1:0.6:1D.1:0.5:1E.1: (0.4 0.6) :122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的( ) 。 AA. 保湿剂 B. 防腐剂 C. 助悬剂 D 皮肤渗透促进剂 E. 稳定剂23. 在倍散中加色素的目的是( ) 。

6、AA. 帮助判断分散均匀性B. 美观 C. 稀释 D. 形成共熔物 E. 便于混合24片剂生产中制颗粒目的是( )AA.减少片重差异 B .避免复方制剂中各成分间的配伍变化C.避免片剂硬度不合格 D .改善药物崩解 E .改善药物溶出25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是( ) 。 AA. 淀粉 B. 乳糖 C. 糖粉 D. 微晶纤维素 E. 乙醇26下列适宜制成软胶囊的是( )CA.药物的水溶液 B .药物的稀乙醇溶液C .鱼肝油D. O/ W型乳剂E .芒硝27. 通常所说百倍散是指1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( ) 。CA.1000 份B.100 份 C.

7、99份 D.10份 E.9份28注射用水从制备到使用不得超过( )CA 5h B 10hC 12h D 10h E 20h29下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) AA.药材先湿润后装筒B .浸渍后排气C.慢漉流速为15ml/min D .快漉流速为 58ml/minE.大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/241/1230. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是()。CA 蜜：水=1：1 B. 蜜：水=1：2 C. 蜜：水=1：3D 蜜：水=1 : 4 E.蜜：水=1 ： 531乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状

8、态，这一现象称为 ( ) DA.分层 B .合并 C .转相 D .破裂 E .絮凝32. 溶液不稳定的药物可制成（ ） 。 AA. 粉针剂 B. 注射用片剂 C. 水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂33挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是（ ）CA.盐析 B .防腐 C .调整渗透压D .增溶 E .调节pH值34通常所说百倍散是是指1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 （ ）CA 1000 份 B 100 份 C 99 份 D 10 份 E 9 份35. 中国药典将药筛分成（ ）种筛号。 DA. 六 B. 七 C. 八 D. 九 E. 十36. 下列剂型中吸收最快的是

9、（） 。 EA. 散剂 B. 胶体溶液C. 混悬剂 D. 胶囊剂 E. 溶液剂37. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是（） 。 EA. 水丸 B. 蜜丸 C. 糊丸 D. 蜡丸 E. 滴丸38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中， 既有抑菌作用又有止痛作用的应为 （）DA. 苯酚 B. 甲酚 C. 氯甲酚 D.三氯叔丁醇 E. 硝酸苯汞39. 胶囊壳的主要原料是（ ） 。 DE. 羧甲基纤维A. 西黄芪胶B. 琼脂 C. 着色剂 D. 明胶 素钠40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（ ） 。 CA. 基质类型B. 容器不同 C. 无菌要求不同 D. 外观不同 E. 制备方法41. 下列适宜制成软胶囊的是（

10、） 。 CA. 药物的水溶液B. 药物的稀乙醇溶液芒硝42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每A.10g B.20g C.30g D.15g E.25g43. 气雾剂抛射药物的动力（ ） 。 EA. 推动钮 B. 内孔 C. 阀门44. 注射剂的pH值要求一般控制在（A.4.0 9.0B.4.08.0 C.5.045. 关于片剂包衣叙述错误的是（ ）A. 避光、防潮，以提高药物的稳定性C. 促进药物在胃肠内迅速崩解D.C. 鱼肝油 D.O/W 型乳剂 E.100ml 应相当于原药材（ ） 。 AD. 定量阀门 E. 抛射剂）。A9.0 D.6.09.0E.7.4CB. 控制药物在胃肠道释放速

11、率掩盖药物不良臭味E. 包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯46. 湿法制粒压片的工艺流程为（ ） 。 AA.原辅料“混合"制湿粒"制软材"干燥"整粒"混合”压片B.原辅料“混合"制软材"制湿粒"干燥"混合”压片C.原辅料“混合"制软材"制湿粒"干燥"整粒”压片D.原辅料“混合"制湿粒"干燥"整粒"混合”压片E.原辅料“混合"制软材"制湿粒"干燥"整粒"混合”压片47

12、. 下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（ ） DA.物料准备f制丸条f分粒及搓圆f整丸f质检f包装B.物料准备f制丸块f搓丸f干燥f整丸f质检f包装C.物料准备f制丸块f分粒f干燥f整丸f质检f包装D.物料准备f制丸块f制丸条f分粒及搓圆f干燥f整丸f质检f包装E.物料准备f制丸块f制丸条f分粒及搓圆f包装48称为冷霜的基质是( )EA.凡士林 B .豚脂 C .羊毛脂 D . O/W型基质E . W/O型基质49稠浸膏的干燥宜选用( )BA.烘干干燥B .减压干燥 C .沸腾干燥D .喷雾干燥 E .冷冻干燥50. PVA的中文名称为()EA.聚丙烯B .聚氯乙烯C .聚乙烯口比咯烷酮D.聚乙二

13、醇E .聚乙烯醇51. 硬酯酸镁一般可作片剂的() 。 EA. 稀释剂 B. 润湿剂 C. 吸收剂 D. 粘合剂 E. 润滑剂52湿颗粒不能采用的干燥方法是( )BA.烘干干燥B .喷雾干燥C .减压干燥D.沸腾干燥E .红外干燥53将液体药剂分为溶液. 胶体溶液 . 混悬液和乳浊液，属于( ) AA.按照分散系统分类B .按照给药途径分类C.按照制备方法分类D .按照物态分类 E .按照性状分类54. 为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门( )处。 BA.1cm B.2cm C.3cm D.4cm E.5cm55使用较多的空心胶囊是( )AA. 03号胶囊 B . 13号胶囊 C

14、. 14号胶囊D. 04号胶囊 E . 05号胶囊56表面活性剂性质不包括（ ）DA.亲水亲油平衡值B .昙点 C .临界胶团浓度D.适宜的黏稠度 E .毒性57用具表面和空气灭菌应采用（ ） BA.滤过除菌法B .紫外线灭菌法C .热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E .干热空气灭菌法58. 膜剂最常用的常膜材料是（ ） 。 BA.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC59流浸膏剂与浸膏剂的制备多用（ ）BA.煎煮法 B .渗漉法 C .回流法 D .水蒸气蒸储法E .浸渍法60 100 目筛相当于中国药典几号标准药筛（ ） CA.五号筛B.七号筛C.六号筛D.三号筛E .四号筛二

15、 . 配伍题A. 水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.加液研磨法E. 蒸罐法1. 乳香宜采用（）进行粉碎2. 冰片宜采用（）进行粉碎3. 乌鸡宜采用（）进行粉碎4. 朱砂宜采用（）进行粉碎5. 马钱子宜采用（ ）进行粉碎A. 六一散 B. 九一散 C. 蛇胆川贝散D. 紫雪丹 E. 痱子粉6. 属于普通散剂的是（7. 含有浸膏成分的散剂是（）8. 含有液体成分的散剂是（）9. 含有低共熔成分的散剂是（ ）10. 含有毒剧药成分的是（ ）A. 水丸 B. 蜜丸 C. 水蜜丸 D. 糊丸 E. 蜡丸11. 以炼蜜为辅料用于制备（）12. 以药汁为辅料用于制备（）13. 以米糊为辅料用于制备（）14.

16、 以蜜水为辅料用于制备（）15. 以蜂蜡为辅料用于制备（）A.栓剂 B .软膏剂 C .气雾剂 D .膜剂 E .吸入剂16通过直肠给药可产生全身作用的是（） A17通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（） B18通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（） D19通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（） C20通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（） EA.EP B.BP C.Ch.P D.JP E.Ph.Int21. 中国药典（）22. 欧洲药典（）23. 国际药典（）24. 日本药典（ ）25. 英国药典（ ）A.风化 B .起昙 C .吸湿 D .絮凝 E .共熔26药物在空气中失

17、去结晶水的现象，称为（） A27药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（） E28药物吸收空气中的水分，称为（） C29表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（） B30非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（） DA.GSP B.GMP C.GLP31. 药品经营质量管理规范（）32. 药品生产质量管理规范（）33. 药物临床试验质量管理规范 （）34. 药物非临床研究质量管理规范 （35. 中药材生产质量管理规范 （）A.阿拉伯胶浆 B.滑石粉C36包衣片用于打光的物料是（） E37用于包隔离层的物料是（）A38用于包肠溶衣的物料是（）D39用于包薄膜衣的物料是

18、（）C40用于包粉衣层的物料是（）BA.15min B.30min C.60min41. 糖衣片的崩解时限是（ ）42. 素片的崩解时限是（ ）D.GCP E.GAPHPMC D CAP E 虫蜡D.3min E.5min43 .分散片的崩解时限是（44 .泡腾片的崩解时限是（）45 .薄膜衣片的崩解时限是（）A.杀菌与消毒B . Krafft C .昙点 D . CMC E . HLB值46 .阳离子型表面活性剂常作（）A47 .形成胶束的临界浓度简称（）D48 .表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）C49 .离子型表面活性剂的特征值为（）B50 .亲水亲油平衡值为（）E三.填空题

19、1 .中药片剂按原料特性分下列四种类型 . 。提纯片 全浸膏片半浸膏片全粉末片2 .置换价系指药物的 与同体积 重量的比值。重量 基质3 .除另有规定外，含毒性药的酊剂，每 100ml应相当于原药物的 ;其他酊剂，每100ml相当于原药物的 。 10g 20g4 .湿法粉碎包括 和。水飞法/加液研磨法5 .干燥时若用静态干燥法则温度宜 ,而流化操作则需较 温度方可达到干燥目的。缓缓升高高6 .为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药7 .按囊材性质可将胶囊剂分为 .和。硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂8 . 国家药品标准包括 和。药典/局颁 药品标准9 .乳剂由 相,相和组成。水 油 乳化剂10 .流浸膏剂

20、除另有规定外，每 1毫升相当于原药材 g 0 111 .因为热原具有不 ,所以制备注射用水采用 。挥发性 蒸储法12 .常用的浸出方法有煎煮法、 和。浸渍法/渗 漉法13 .空心胶囊的规格，目前有 种，其应用较多的是 号胶囊。8 0314 .中国药典2010 年版规定热原检查采用 和。家兔法15 .配制注射剂，必须采用 制备的注射用水，贮存不得超过 ho新鲜 12h16 .用包衣机包糖衣的步骤一般包括 . 。隔离层 粉衣层 糖衣层有色糖衣层打光17 .散剂中组分颜色或比重不同应采用 混合。打底套色法18 .为制备颗粒剂的关键工序。制软材19 .在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进

21、入溶液内部，形成疏水基向内.亲水基向外的球形缔合体，称为 。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为 (CMC。胶团或胶束临界胶束浓度20 .制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的_3倍。四.简答题1.哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2分易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2分易风化药物，会使胶囊壁软化；2分易吸湿药物，使胶囊壁变脆； 2 分小儿用药亦不适宜。 2 分2. 注射剂的质量要求主要有哪些项目？答：注射剂的质量要求有：1）无菌；-1分2）无热原；-1分3）无可见异物；-1分4）安全性；-1分5）渗透压需等渗或接近；渗透压需

22、等渗或接近；-1 分6）PH值 4-9 ;-1分7）稳定性-1分8）其他：如降压物质. 有效成分含量. 装量差异等3. 酒剂和酊剂有何异同？答：同：含醇制剂，-3分1. 有效成分易吸收2. 有防腐作用，不易霉变3. 有一定的药理作用异：浓度 -1 分酊剂的浓度有一定的规定，多数是以药材比量法表示酒剂多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定； 制备方法 -1 分酊剂：浸渍法. 渗漉法 . 稀释法 . 溶解法制备，酒剂一般采用浸渍法. 渗漉法；溶剂 -1 分酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，酒剂则以蒸馏酒为溶剂。矫味剂-1分内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。4. 药物与药品有何不同？答： 1）药品是指用于预防. 治疗 . 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症 . 用法和用量的物质（包括中药材. 中药饮片 . 中成药 . 化学原料药及其制