肺表面活性物质研究进展

1、.1 .21929年，瑞典人von Neerqaard首次提出了肺内存在与肺扩张有关的表面张力现象 1955年，Pattle 发现了肺内表面活性物质(PS)存在1959年，美国人Avery和Mead提出了肺表面活性物质缺乏引起新生儿RDS1961年，Clements发现DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）是天然PS中的主要磷脂成分 1980年，日本人藤原哲郎（Fujiwara）首次报道了应用牛PS治疗10例新生儿RDS获得成功80年代后期开展大规模临床试验取得成功后，PS已成为发达国家新生儿呼吸急救的第一线药物.3 磷脂磷脂（80%）-磷脂酰胆碱，磷脂酰胆碱，主要为卵磷脂主要为卵磷脂(DPPC) 磷

2、脂酰甘油磷脂酰甘油(PG) 、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇 中性脂肪中性脂肪（10%）-胆固醇、甘油三酯、脂肪酸胆固醇、甘油三酯、脂肪酸 蛋白质蛋白质（10%）- SP-A、SP-D、SP-B、SP-C.4.5分类分类名称名称来源来源成分成分特点特点天然天然H u m a n surfactant健 康 足 月 妊健 康 足 月 妊娠 妇 女 的 羊娠 妇 女 的 羊水水磷脂，磷脂，SP-A、SP-B，SP-C易受到易受到HIV及肝炎病及肝炎病毒污染，且来源有限毒污染，且来源有限半合成半合成Survanta猪 肺 组 织 匀猪 肺 组 织 匀浆浆DPPC，SP-B，SP-

3、C，还添加了还添加了DPPC，棕，棕榈酸，甘油三酯榈酸，甘油三酯异种蛋白抗原性及动异种蛋白抗原性及动物病原体污染可能物病原体污染可能半合成半合成Infasurf牛 肺 生 理 盐牛 肺 生 理 盐水灌洗液水灌洗液DPPC，SP-B，SP-C同上同上半合成半合成Curosurf猪组织猪组织DPPC，SP-B，SP-C 同上同上人 工 合人 工 合成成Exosurf外源性外源性DPPC、十六烷醇、十六烷醇、四丁酚醛四丁酚醛不含异源性蛋白，无不含异源性蛋白，无抗原性抗原性新 一 代新 一 代人 工 合人 工 合成成KL4外源性外源性人工合成疏水性蛋白人工合成疏水性蛋白多肽、磷脂和脂肪酸多肽、磷脂和脂

4、肪酸用重组用重组DNA技术合成技术合成.6降低肺泡表面张力，稳定肺泡容量，防止呼气末肺泡萎陷降低肺泡表面张力，稳定肺泡容量，防止呼气末肺泡萎陷 具有表面活性的磷脂磷脂-DPPC，具有向肺泡层表面(气液界面) 吸附并扩展形成单分子膜的特性 促进肺液吸收和清除保护小气道粘膜完整,防止气压伤 降低毛细支气管末端表面张力局部免疫防御功能（SP-A的作用）.7P=2T/r.8.9明显降低婴儿死亡率婴儿死亡率（4060%）减少患儿对氧及呼吸机的需要氧及呼吸机的需要（PIP，PEEP及MAP） 明显降低肺部气漏肺部气漏发生率(指气胸、肺间质气肿)减少了早产儿肺外并发症肺外并发症，如脑室内出血(IVH)， 坏

5、死性小肠结肠炎(NEC)及早产儿视网膜病变(ROP) .10.11Survanta需低温保存，用前室温20min升温化冻 治疗总剂量为4ml/kg（100mg/kg），先用注射器抽取所需药液，注射器联接上5-FG胃管。所取胃管长度胃管长度为气管插管导管长度+插管接头长度，把总剂量分成四等份四等份患儿体位从仰卧位仰卧位右侧卧位右侧卧位胃管从插管接头侧孔插管接头侧孔进入注入1/4剂量(1分钟后) 1/4剂量 (1分钟后) 左侧卧位左侧卧位 后两个1/4剂量，操作过程不中断机械通气密切监测SaO2 , HR，R, BP变化，依血气分析结果及时调整呼吸机参数 .12.13.14气管注入法与雾化吸入法的

6、比较剂量大 肺内分布相对不均匀给药迅速 进入肺内液体多起效快 受操作方法影响大气管注入 雾化吸入优点 缺点 肺内分布均匀(病变均匀时) 给药时间长 干扰少，易统一操作方法 起效较慢.15多剂疗法多剂疗法 氧及呼吸机的依赖 气胸发生率 婴儿病死率 原因原因 -RDS时肺泡血浆蛋白渗出抑制内外源性PS活性 多剂疗法减少PS被灭活，提高肺内PS总量第第2剂剂PS指征指征:首剂药物6小时后，仍需机械通气和FiO2 0.3才能维持正常PaO2第第3或第或第4剂剂PS使用依病情而定，主张48h内内给药。 两剂疗法与四剂疗法疗效无显著性差异 .16天然PS与合成PS比较 1 2hr症状减轻 动物抗原性 肺顺

7、应性改善早 PTX, ROP, CLD 优点 缺点 无动物抗原性 12 18hr症状减轻 相对便宜 肺顺应性改善晚 合成PS(预防)PDA天然PS合成PS.17 定义：定义： 指生后30min内(RDS发病前)予以PS治疗 用法：用法： 生后数分钟内，即行气管插管和气道注入PS,然后拔管 优点优点： 可迅速促进肺部膨胀，利于肺液吸收，促进PS在肺内 均匀分布均匀分布,减少气压伤和漏出血浆蛋白对PS抑制 缺点缺点: 约40%患儿可能增加不必要费用 增加副作用的危险性（如气压伤和医源性感染） 干扰复苏抢救 可能将PS误注入一侧肺内或胃内 疗效疗效: 气胸发生率及婴儿死亡率 严重IVH及ROP.18

8、 定义定义: RDS诊断明确后才给药，通常指生后36hr给药 早期治疗早期治疗:生后2hr内给药 晚期治疗晚期治疗:生后3hr后给药 优点优点：早期治疗与预防给药疗效相近，不影响复苏抢救 不会造成不必要浪费 缺点：缺点：RDS漏出的蛋白质抑制PS活性 PS分布不均匀 高压力+高浓度氧慢性肺病.19 早期早期（预防性或早期治疗性给药）（预防性或早期治疗性给药） 足量足量（100mg/kg） 重复重复（首剂疗效欠佳时）（首剂疗效欠佳时） .20 若实验室检查证实胎儿肺已发育成熟，即羊水检查卵磷脂与鞘磷脂比卵磷脂与鞘磷脂比率率2:1或磷脂酰甘油（PG）2mg%,无需使用PS 对于先天畸形或染色体异常

9、不主张用PS治疗.21 肺出血肺出血: PS治疗后肺血管阻力 肺血流量 出血性肺水肿出血性肺水肿，极低体重儿多见PDA发病率增加发病率增加: 3660%合并PDA 原因: 肺血管阻力 体循环压力肺循环L R 气压伤气压伤: PS使用后,若不及时调整呼吸机参数（PIP）潮气量过大可造成肺泡破裂.22.23 脑室出血脑室出血(IVH): PS使用时脑血流速度短阵下降 给药时短阵性心动过缓和血氧饱和度下降给药时短阵性心动过缓和血氧饱和度下降 气道阻塞气道阻塞 医源性感染医源性感染.24 极不成熟早产儿常并有肺部结构发育不全 宫内细菌感染 围产期窒息 肺水肿漏出肺泡腔的血浆蛋白抑制PS活性 动脉导管开放可导致出血性肺水肿 PS肺内分布不均匀 .25 产前母亲应用糖皮质激素及胎儿娩出后早期给予PS治疗,比生后单独用PS疗效更高 糖皮质激素和PS协同作用明显降低肺气漏、PDA、IVH发生率,提高了存活率.26 新生儿胎粪吸入综合征（新生儿胎粪吸入综合征（MAS） 机理:胎粪可抑制