高三化学有机化学基础复习练习题（附解析）

1、.2019高三化学有机化学根底复习练习题附解析高中化学最大的一部分是有机化学，为此查字典化学网整理了有机化学根底复习练习题及答案，请考生查看练习。非选择题共100分1.15分2019山东卷3对甲苯丙烯酸甲酯E是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成道路如下：HCHO+CH3CHOOH-，CH2=CHCHO+H2O1遇FeCl3溶 液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。2试剂C可选用以下中的_。a.溴水 b.银氨溶液c.酸性KMnO4溶液 d.新制CuOH2悬浊液3 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。4E在一定条件下可以生成

2、高聚物F，F的构造简式为_。解析 理解新信息是关键。新信息中发生的反响是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开CH键发生了加成反响，后再发生消去反响。由此可知B的构造简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键;BD是CHO生成了COOH，DE是发生了酯化反响。1遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的，故构造中应还含有CH=CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。2将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制CuOH2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化;也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。答案 13 醛基2bd2.15分2019广东卷不饱和 酯类化合物在药物、涂料等领

3、域应用广泛。1以下化合物的说法，正确的选项是_。A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反响和银镜反响C.能与溴发生取代和加成反响D.1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反响解析 要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团;要分析有机反响，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。1通过所给物质的构造简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B项因为不含醛基，不能发生银镜反响，所以错误。C项因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反响，所以正确。D项两个酚羟基可以与两分子

4、的氢氧化钠反响，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反响，因此1 mol化合物最多能与3 mol 氢氧化钠反响，所以错误。2通过观察可知，化合物的分子式为C9H10;因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1 mol该物质能和4 mol氢气反响生成饱和烃类化合物。3该小题首先确定消去反响，可以发生消去反响的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反响生成氢气，所以应该为醇，构造简式可以为 ;化合物那么为卤代烃，而卤代烃要发生消去反响，其反响条件为氢氧化钠醇溶液、加热。4根据聚合物构造简式可写出其单体为CH2=CHCOOCH2CH3;根据反响分析该反响机理，主要是通过CO将双键碳和醇两部

5、分连接起来，双键 碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反响方程式：CH2=CH2+H2O催化剂加热、加压CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2一定条件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。答案 1AC2C9H10 44CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O催化剂加热，加压CH3CH2OH2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2一定条件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O3.20分2019福建卷叶酸是维生素B族之一，可以由以下甲、乙、丙三种物质合成。1甲中显酸性的官能团是_填名称。2以下关于乙的说法正

6、确的选项是_填选项字母。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反响d.属于苯酚的同系物3丁是丙的同分异构体，且满足以下两个条件，丁的构造简式为_。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成4甲可以通过以下道路合成别离方法和其他产物已经略去：步骤的反响类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反响的化学方程式为_。解析 1羧基显酸性，氨基显碱性。2一个乙分子中存在7个C原子、5个N原子，a正确;该物质没有苯环的构造，故不属于芳香族化合物，b错误;乙分子中有NH2，可以与盐酸反响，有Cl，可以与氢氧化钠溶液反响，c正确;乙分子中没有苯环，没有酚羟

7、基，故不属于苯酚同系物，d错误。3在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其构造简式为4根据前后物质的构造简式可知发生了取代反响;步骤和在合成甲过程中的目的是把NH2暂时保护 起来，防止在步骤中反响;步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。答案 1羧基2ac4.25分2019江苏卷非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请答复以下问题：1非诺洛芬中的含氧官能团为_和_填名称。2反响中参加的试剂X的分子式为C8H8O2，X的构造简式为_。3在上述五步 反响中，属于取代反响的是_填序号。4B的一种同 分异构体满足以下条件：.能发生银镜反响，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显

8、色反响。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个 苯环。写出该同分异构体的构造简式_。5根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成道路流程图无机试剂任用。合成道路流程图例如如下：CH3CH2BrNaOH溶液CH3CH2OHCH3COOH浓硫酸，CH3COOCH2CH3解析 1O为醚键、COOH为羧基。2根据A5根据上述合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根据上述第步反响，CHO在NaBH4作用下，生成CH2OH，根据上述反响第步可知要引入Br，醇在浓硫酸作用下发生消去反响，得到碳碳双键，再与HBr发生答案 1醚键 羧基5.25分2019浙江卷某兴趣小组以苯和乙烯为主

9、要原料，采用以下道路合成药物普鲁卡因：浓H2SO4EFeHCl请答复以下问题：1对于普鲁卡因，以下说法正确的选项是_填选项字母。A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反响C.可发生水解反响D.能形成内盐2写出化合物B的构造简式_。3写出BC反响所需的试剂_。4写出C+DE的化学反响方程式_。5写出同时符合以下条件的B的所有同分异构体的构造简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子6通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反响合成D，请用化学反响方程式表示以乙烯为原料制备X的合成道路无机试剂任选。解析 采用逆向推理法：1由普鲁卡因的构造简式可知，其分子中含有NH2，能与盐酸反响生成盐;分子中含有苯环，可与H2加成;分子中含有酯基，能发生水解反响;因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成盐。综上分析，A、C项正确。6结合信息：由DCH3CH22NCH2CH2OH可逆推X为CH3CH22NH，由原料CH