2011版高中生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系单元复习精品学案 新人教版必修2

1、第2章 基因和染色体的关系【单元知识网络】【单元强化训练】1. 为了观察减数分裂各时期特点，实验材料选择恰当的是（ C ）蚕豆的雄蕊 桃花的雌蕊 蝗虫的精巢 小鼠的卵巢A B C D2. 某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞 CA处于有丝分裂中期B正在发生基因自由组合C将形成配子D正在发生DNA复制3. （2010·苏北四市高三二模）下列为卵巢中一些细胞图像，有关说法正确的是 D A若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲丙乙丁 B若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb C与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它一定为卵

2、细胞 D甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数依次为4、2、14. （2010·广东省揭阳市高三二模）以下四图均是某种动物的细胞分裂模式图，在正常情况下会发生等位基因分离的是图B5. （2010·安徽省巢湖市高三二模）下图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是 DA.丙细胞产生子细胞不可能是极体B.乙、丙细胞不可能来自同一个体的同一器官C.乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的细胞基因型必为ABC和abCD.甲、乙、丙三个细胞中均含有二个染色体组，但只有丙中不含同源染色体6. 各类生物的细胞分裂过程中都存在AADNA复制和细胞质分开B染色体复制和着丝点分裂C纺锤

3、丝出现和ATP的产生D同源染色体复制和分离7. （2010·上海市卢湾区高三二模）右图表示果蝇形成基因型为AbRc的卵细胞占有10%，则A-b之间的交换值、该果蝇减数分裂时发生互换的初级卵母细胞数比例、最多能形成的卵细胞种类数分别是 AA20% 40% 16B20% 10% 8C40% 80% 4 D80% 40% 48. 下图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中，正确的是： AA. 甲可能是丙的子细胞B. 乙、丙细胞不可能来自同一个体C. 甲、乙、丙三个细胞均含有两个染色体组D. 甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体9. 右图为某动物(2N)精巢内四类细胞中的DNA、染色单体、染

4、色体含量，据图分析正确的是 D Aa类细胞将进入下一个细胞周期B非同源染色体的自由组合发生在b类细胞Cc类细胞为有丝分裂中期细胞Dd类细胞有可能正处于减数第二次分裂10. 萨顿发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系，由此推论（ A ）A基因由染色体携带着从亲代传递给子代 B一条染色体上携带着许多基因C染色体是基因的主要载体 D染色体是由基因组成的11. 下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的选项是 DA在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方 C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致D果蝇的眼色有白色和红色等性状12.

5、 下列关于染色体的叙述中，错误的是 （ C ）A.染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质 B.基因可能存在于染色体上，也可能存在于其他场所C.蓝藻细胞在进行有丝分裂时不出现染色体D.染色体和染色质是同一种物质在不同时期的两种状态13. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，有关叙述错误的是( C ) A由图可知，基因在染色体上呈线性排列 B各基因中的脱氧核苷酸序列不相同，因此能决定不同的蛋白质 C朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系14. （2010·江苏省南京市高三二模）下列关于DNA分子和染色体的叙述，正确的是 A A有丝分裂间期细

6、胞中染色体数目不因DNA复制而加倍 B. DNA在复制过程中可能会发生差错，这种差错一定会传给子代 C.在减数分裂的四分体时期，染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异 D.处于减数第一、二次分裂的细胞中，染色体与DNA的数目比分别为1：2和1：115. 果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在纯种暗红眼×纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是 DA这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红眼基因B正交实验中，F1雌雄个体交配，子代分离比为31C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D反交实验中，F1雌雄个体交

7、配。子代分离比为3116. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 CA红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离规律C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上17. 果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是 （ B ） A杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇×白眼雄果蝇18. 某雌（XX）雄（XY）异株植物，

8、其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：下列有关表格数据的分析，不正确的是 DA仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代叶型性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/219. 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列基因组合可能出现的有A、XBXB×XbYXBXb、XBY B、XBXb×XbYXBY、XbYC、Xb

9、Xb×XBYXBXB、XbY D、XBXb×XBYXBXb、XbY20. 在人类遗传病中，子代与母亲的性状表现完全一致的是（假设不发生基因突变）（ A ）A色盲女性儿子的色觉 B多指女性儿子的手指数C白化病女性儿子的肤色 D抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型21. 人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ C ）A显性基因位于常染色体B隐性基因位于常染色体上C显性基因位于X染色体D隐性基因位于X染色体上22. 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ D ） 23. 下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析正确的是（多选） （

10、 AC ）AIII5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是l/4B若III 2与III 4结婚，后代患该 遗传病的概率将大大增加C从优生的角度出发，建议III1 在怀孕期间进行胎儿的基因 诊断DIII4与III7为直系血亲，III 2与III 7为旁系血亲24. 血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是 D A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者25. 右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是 C A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显

11、性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病26. （2010·广东省茂名市高三二模）下图为某一雄性动物的细胞分裂示意图，请分析回答：I （1）图中各细胞可在该动物的 结构中找到，若甲细胞为虹蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为 。 （2）甲图中标出了染色体上的部分基因，甲细胞形成乙细胞的分裂方式为 。 其最终产生的子细胞的基因型为 。 （3）如果乙图中1上某位点有基因A，2上相应位点的基因是a，发和这种情况最可能的原因是 。 （4）丙细胞内有 个染色体组。 （5）甲在形成丙的过程中，3与4上的非姐妹染色单体之间常发生交叉，导致染色体上的基因互换，这种变异类型属于 。如果4与5染色体互换了部分片

12、段，这种变异类型属于 。答案：（每空2分，共16分） （1）精巢（睾丸） 性染色体（写XY也给分） （2）的丝分裂 AaBbCC （3）基因突变 （4）两 （5）基因重组 染色体变异27. 下面甲图为某动物的一对性染色体简图。和有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的1和2片段)，该部分基因不互为等位。II2（1）分析甲图，位于1片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的 （填编号）相符，其遗传特点是 。（2）乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯定不属于2片段上隐性基因控制的是 （填字母代号） （3）根据甲图，该动物与人类在性染色体的形态

13、上的区别是该动物 。（4）假设控制黄毛（A）与白毛（a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示和染色体的I片段，某雌性杂合子与雄性杂合子杂交，其后代的表现型及比例为 。（5）假设该动物为果蝇，科学家在研究时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性。如果现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于同源的I片段还是位于非同源的2片段，请写出遗传图解，并用文字简要说明你的推断过程。答案：（1）D 只在直系雄性中表现（或限雄遗传） （2）ABC （3）Y染色体比X染色体长（4）雌黄：雄黄：雄白=2：1：1（或 雌黄：雌白：雄黄=1：1：2）（只答一种情况即可）（5）亲本 截毛雌 刚毛雄 P 截毛雌 刚毛雄 XbXb × XBYB XbXb × XBY 子代 XBXb XbYB XBXb XbY 刚毛雌 刚毛雄 刚毛雌 截毛雄说明：用纯种截毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子一代雄果蝇为刚毛，则这对等位基因位于同源的I片段上；若子一代雄果蝇为截毛，则这对等位基因非同源的2片段上。28. 右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必