第3节伴性遗传 ppt课件

1、1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？、红绿色盲的遗传有什么特点？女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现型正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、男性患者多于女性患者3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来4、男性红绿色盲基因只能传给女儿5、女患者的父亲和儿子一定患

2、病6、往往有交叉遗传、隔代遗传景象 决议色盲的基因位于性染色体上，所决议色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种景象叫做以遗传上总和性别相关联，这种景象叫做伴性遗传。伴性遗传。伴性遗传：控制某种性状的基因位于伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的景象的景象1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿一定患病4、具有世代延续性1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；

3、、两者在体细胞和生殖细胞中均存在； 2、在体细胞中都是成对存在，、在体细胞中都是成对存在， 在生殖细胞精子、卵细胞中都是成在生殖细胞精子、卵细胞中都是成单个存在。单个存在。 雌雄异体的生物决议性别的方式，分为雌雄异体的生物决议性别的方式，分为XY型和型和ZW型。型。 XY型：型：XX表示雌性，表示雌性，XY表示雄性；主要表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型：型：ZW表示雌性，表示雌性，ZZ表示雄性；主要表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾指鸟类、蝶、蛾 l小李男和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。假设他是他们的家庭医

4、生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向他进展遗传咨询，他会怎样建议他们？l假设某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，那么他们应该生男孩还是女孩？l一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。那么他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：判别致病基因是显性还是隐性。第二步：判别致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于位于X染色

5、体上。首先思索后者，只需不符合染色体上。首先思索后者，只需不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判别为染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判别为常染色体显性或隐性遗传病。常染色体显性或隐性遗传病。 推断遗传类型普通步骤推断遗传类型普通步骤2.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有为隐性基因决议；无中生有为隐性基因决议；有中生无为显性基因决议。有中生无为显性基因决议。3.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论1.确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不能够出现的景象，此时可优先思索是伴X显性遗传或伴X隐性遗

6、传，但必需用上“最能够是一词。如： 最能够是；最能够是。X显性X隐性遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传显显性性遗遗传传 代代相传代代相传X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性常显性遗传常显性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性常隐性遗传常隐性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等只需男性患者只需男性患者 ；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有

7、一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不可出现父病女不病，子病母不病病双亲正常可生有病子女；双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病以下图是一色盲的遗传系谱：以下图是一色盲的遗传系谱：114号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传送号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传送来的？用成员编号和来的？用成员编号和“写出色盲写出色盲 基因的传送途基因的传送途径：径： 。2假设成员假设成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。 (3)假设7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXBXbAaXBXb1/241/247/247/241/121/12