金版学案2016_2017学年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成练习_第1页
金版学案2016_2017学年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成练习_第2页
金版学案2016_2017学年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成练习_第3页
金版学案2016_2017学年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成练习_第4页
金版学案2016_2017学年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成练习_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物第1节 有机化合物的合成1有机化合物分子中能引入卤原子的反应是()在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应ABC D解析:有机物在空气中燃烧,是氧元素参与反应;由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应,引入卤素原子;由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成,可引入卤素原子;加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。答案:C2下列反应中,引入羟基官能团的是()ACH2=CH2Br2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrCnCH2=CH2 CH2CH2DCH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O解析:引入羟基的方法:烯烃与水的加

2、成;卤代烃的水解;酯的水解;醛的还原,故选B。答案:B3化合物丙可由如下反应得到:C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是()ACH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrCCH3CH2CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH3解析:丙是烯烃与Br2加成产物,所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。答案:A4由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A BC D解析:该过程的流程为:答案:B5由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,转化关系如图:(1)写出下列物质的结构简式A_

3、,B._,C_,D._。(2)BDE化学方程式_。解析:CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(A),A水解得到B为HOCH2CH2OH,B氧化为C(OHCCHO),C氧化为D(HOOCCOOH),B、D酯化生成E。答案:(1)CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHCCHOHOOCCOOH (时间:40分钟满分:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题8分,共48分)1下列有机物能发生水解反应生成醇的是()ACH3CH2BrBCH2Cl2CCHCl3 DC6H5Br答案:A2以溴乙烷为原料制备1,2­二溴乙烷,下列方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3C

4、H2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br解析:题干中强调的是最合理的方案,A项与D项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应;B项步骤最少,但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段,副产物多,分离困难,原料浪费;C项比D项多一步取代反应,显然不合理;D项相对步骤少,操作简单,副产物少,较合理。所以选D。答案:D3卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr

5、下列有机物可以合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br解析:根据信息可知:BrCH2CH2CH2Br与钠反应可生成。答案:C4下列化学反应的有机产物,只有一种的是()答案:C5有机物可经过多步反应转变为,其各步反应的反应类型是()A加成消去脱水 B消去加成消去C加成消去加成 D取代消去加成解析:答案:B6下图所示是一些常见有机物间的转化关系,下列关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应都是取代反应解析:乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。答案:

6、C二、非选择题(本题包括3小题,共52分)7(16分)已知B的相对分子质量比A的大79。(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式。C是_,F是_。(2)完成下列反应的方程式:BC:_。EF:_。解析:根据题意,用逆推法进行思考。最终产物是乙二酸,它由E经两步氧化而得,则F为乙二醛,E为乙二醇;根据CDE的反应条件可知D为1,2­二溴乙烷,C为乙烯,而C是由B经消去反应得到,则B应为溴乙烷,A为乙烷,且溴乙烷的相对分子质量比乙烷大79。符合题意。答案:(1)CH2=CH2(2)CH3CH2BrCH2=CH2HBrCH2OHCH2OHO2CHOCHO2H2O8(20分)已知:请运用已学过

7、的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。解析:根据题给信息,由乙烯制正丁醇的逆分析过程为:(1)CH3CH2CH2CH2OHCH3CH=CHCH2OH(2)由乙烯制乙醛有以下两种方法:乙烯乙醇乙醛乙烯CH3CHO由于第种方法步骤少,原子利用率高,因此选用第种方法制乙醛。所以由乙烯制正丁醇的过程为:乙烯乙醛丁烯醛正丁醇答案:(1)2CH2=CH2O22CH3CHO(4)CH3CH=CHCHO2H2CH3CH2CH2CH2OH9(16分)乙基香草醛() 是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称:_。(2

8、)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:提示:RCH2OHRCHO与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。(a)由AC的反应属于_(填反应类型)。(b)写出A的结构简式:_。解析:(1)由题给乙基香草醛的结构简式可知其结构中含有氧原子的官能团有醛基、(酚)羟基、醚键。(2)由题目可知A是一种有机酸,所以在A中有一个羧基,关键是判断另外一个含氧基团和烃基。由题给提示可知,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时,此碳原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基,再结合题给转化关系:A生成苯甲酸,可知A中苯环上只有一个支链;由提示和转化关系AB,得出A中有一个醇羟基,再结合醇被氧化的规律可知,要想得到醛,羟基必须在链端碳原子上,可

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论