第九章：抗菌药试题(答案)

1、第九章：抗菌药试题答案一、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案)1、下列叙述与异烟肼相符的是（E）。A.异烟肼的肼基具有氧化性B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E.异烟肼的肼基具有还原性2、TMP的化学名是（D）。A.6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D.5-（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基-2，4-嘧啶二胺E.2-胺基苯甲酰胺3、以下为抗菌增效剂的药物是（C）。A.克霉唑B.SMZC.甲氧苄

2、啶（TMP）D.诺氟沙星E.磺胺嘧啶4、下列哪一药物属于抗菌增效剂( A ) A.甲氧苄啶（TMP） B.卡托普利 C.磺胺嘧啶 D.氯霉素 E.双肼酞嗪5、加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是( B )。A.利福平 B.异烟肼C.环丙沙星 D.阿昔洛韦E.诺氟沙星6、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点？( C )A.1位氮原子无取代B.5位上的氨基C.3位上的羧基和4位上的羰基D.8位氟原子取代7、甲氧苄啶的作用机理为( B )。A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA拓扑异构酶D.掺入DNA的合成8、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药

3、物的必要基团是下列哪项?( C )A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基 D.8位氟原子取代9、磺胺类抗菌药为一类抗代谢药物，通过拮抗细菌的( C )代谢而抑制细菌生长。A.嘧啶 B.嘌呤C.叶酸 D.脂质10、下列药物中哪个无抗菌作用?( D ) 口A磺胺甲口恶唑B甲氧苄啶C甲砜霉素D萘普生 11、磺胺类药物的作用机制是（ A ）A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.干扰DNA的复制与转录C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.二氢叶酸合成酶激活剂E.二氢叶酸还原酶激活剂12、TMP的化学名是（ D ）A.6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰

4、胺C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D.5-（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基-2，4-嘧啶二胺E.2-胺基苯甲酰胺13、利福平的结构属于（ E ）A.环状多肽类B.大环羧酸类C.氨基糖苷类D.大环内酯类E.大环内酰胺类14、诺氟沙星结构是( A )15、异烟肼属于（C）A.驱肠虫药B.抗丝虫病药C.抗结核药D.中枢兴奋药16、在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团?（A）A.羟基B.氨基C.嘧啶基D.磺酰胺基17、 喹诺酮类药物的类型为 (E)A. 吡啶并吡啶羧酸类 , 吡啶并嘧啶羧酸二类 ,喹啉羧酸类B. 吡啶并吡啶羧酸类 , 嘧啶并嘧啶羧酸类 , 喹啉羧酸类C. 萘啶羧酸类

5、, 吡啶并吡啶羧酸类 ,喹唑啉羧酸类D. 萘啶羧酸类 , 吡啶并嘧啶羧酸类 , 喹唑啉羧酸类E. 萘啶羧酸类 , 吡啶并嘧啶羧酸类, 喹啉羧酸类18、 在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是 (C)A. 肾上腺素B. 氯霉素C. 诺氟沙星D. 阿托品E. 乙胺丁醇19、下列叙述中哪项与诺氟沙星不符 (D)A. 属喹啉羧酸类喹诺酮类药物B. 为第三代喹诺酮类C. 分子中 6- 位有氟,7- 位有哌嗪基 D. 易溶于水及乙醇E. 抗菌谱广, 对革兰阴性及阳性菌均有效 , 对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素。20、下列叙述中与环丙沙星不符的是 (D)A. 属第三代喹诺酮类B. 盐酸盐可溶于水, 在乙醇中极微溶

6、解 C. 稳定性好, 室温保存 5 年未见异常 D. 结构中的哌嗪环上带有甲基E.90 加热或 1% 溶液用强光 12 小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物21、下列叙述中哪项与氧氟沙星不符 (E)A. 母核是喹琳环与恶嗪环的并环形成稠合的三环B. 分子中含有一个手性碳原子C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8 -128 倍D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的E. 稳定性最好遇光稳定, 不分解变色22、环丙沙星的化学名为 (C)A.1- 环丙基 -6.8- 二氟-1.4-二氢-4- 氧代 -7(1-哌嗪基 )-3- 喹啉酸B.1- 环丙基 -6.8- 二氟 -1.4-二氢-4- 氧代 -7(3

7、',5'- 二甲基 -1-哌嗪基 ) -3-喹啉酸C.1- 环丙基 -6- 氟 -1.4- 二氢 -4-氧代 -7(1-哌嗪基 )-3- 喹啉酸D.1- 乙基 -6- 氟 -1.4- 二氢 -4- 氧代 -7(1- 哌嗪基 )-3- 喹啉酸E.1- 环丙基 -6- 氟 -1.4- 二氢 -4- 氧代 -7(4- 甲基 -l-哌嗪基 )-3- 喹啉酸23、下列叙述中哪项与吡哌酸不符 (D)A. 属吡啶并嘧啶羧酸类B. 属第二代喹诺酮类药物C. 分子中含有哌嗪环D. 分子中含有氟原子E. 抗菌谱主要用于革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致的感染24、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中, 必要的基团

8、是 (E)A.8 位有哌嗪B.1 位有乙基取代,2位有羧基C .2 位有羰基,3 位有羧基D.5 位有氟E.3 位有羧基 ,4 位有羰基25、 诺氟沙星的化学结构为 (D)26、下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符 (A)A.B 环是基本结构 A 环可以有较大的变化B.3-COOH,4- 酮基是必要的结构 C.1- 位取代基可以是 : 烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好D.6,8- 位同时或分别引人氟原子,抗菌活性增强E.7- 位引人五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好27、下列药物中哪个不具抗菌作用 (D)A. 甲氧苄烷B. 替硝唑C. 呋喃妥因D. 乙胺嘧

9、啶E. 磺胺甲恶唑28、与乙胺嘧啶属同一结构类型, 同时作用机制也相同的药物为 (D)A. 丙磺舒 B. 甲氨蝶呤C. 硝胺甲恶唑 D. 甲氧苄啶E. 诺氟沙星29、具有下列化学结构的药物为 (C)A. 乙胺略院 B. 丙磺舒C. 甲氧苄啶D. 奥美拉唑 E. 甲氨蝶呤30、 磺胺类药物的作用机制为 (B)A. 二氢叶酸还原酶抑制剂B. 二氢叶酸合成酶抑制剂C. 抑制 D -丙氨酸多肽转移酶, 阻止细菌细胞壁的形成D. 抑制 DNA 旋转酶E. 干扰 DNA 的复制与转录31、下列叙述中哪项与磺胺类药物的构效关系不符 (B)A. 磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位B. 苯环上有取代基时, 有

10、时可增强活性C. 氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效D. 磺酰氨基上 N- 单取代为拉电子基团时可增强活性E. 磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数 (pka) 有密切关系 ,pka 值在 6.5-7.0 时抑菌作用最强32、下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符 (C)A. 结构中含有 2.4- 嘧啶二胺B. 结构中含有 3,4,5- 三甲氧苄啶 C. 用为抗菌增效剂, 本身并无抑菌作用 D. 与磺胺甲恶唑制成复方制剂E. 作用机制为抑制二氢叶酸还原酶33、下列叙述中与磺胺甲恶唑不符的是 (A)A. 结构中含有甲基恶唑环B. 结构中含有磺酰氨基C. 氨基与磺酰氨基在苯环上互为对

11、位 D. 与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明E. 与甲氧苄啶以 5:1 比例配伍 , 抗菌作用可增强数倍至数十倍34、下列药物的结构中有两个手性碳原子的 是 (E)A. 小檗碱 B. 青霉素C. 利福平 D. 特比萘芬E. 乙胺丁醇35、下列叙述中哪项与利福平不符 (C)A. 为鲜红色或暗红色结晶性粉末B. 遇光易变质, 水溶液易氧化而损失效价C. 为利福霉素 C3 引人 4- 环戊基哌嗪腙的半合成抗生素D. 遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物E. 体内代谢产物为脱乙酰基利福平36、下列叙述中不符于乙胺丁醇的是 (C)A. 分子中有两个手性碳原子, 但只有三个对映异构体B. 药用为 R,R

12、- 构型 ,右旋光性C. 与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色 , 在 pH7.5 时形成两分子螯合物D. 体内代谢途径为氧化, 羟基氧化为醛,进而氧化为酸E. 抗菌机制可能为与二价金属离子如 Mg2+ 结合 , 干扰 RNA 的合成37、 加氨制AgNO3试液能生成金属银沉淀的药物为 (D)A. 乙胺丁醇 B. 利福喷汀C. 甲氧苄啶D. 异烟肼E. 呋喃妥因38、下列药物中不具抗菌作用的是 (E)39、下列叙述中哪项与异烟肼不符 (D)A. 含有酰肼基 , 和吡啶环B. 可与香草醛缩合C. 与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银D. 与铜离子形成螯合物, pH7.5 时一分子异烟肼与铜络

13、合, 酸性条件下两分子异烟肼 与一个铜离子络合E. 与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生40、遇亚硝酸液被氧化成暗红色的药物为 (A)A. 利福平B. 异烟肼C .乙胺丁醇D. 呋喃妥因E. 小檗碱41、下列药物中没有抗结核菌作用的是 (E)42、下列叙述中哪项与利福喷汀不符 (C)A. 为半合成抗生素B. 结构中含有 1,4- 萘二酚结构C.C -3 位为 4- 甲基哌嗪腙D. 遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物E. 抗结核作用比利福平强 2-10 倍 43、下列叙述中哪项与异烟肼不符 (E)A. 在酸或碱存在下, 水解生成异烟酸和游离肼 , 游离肼的毒性大B. 光

14、、重金属、温度、 pH 等可加速水解反应C. 食物及耐酸性药物可干扰其吸收, 故应空腹服D. 主要代谢物为 N- 乙酰异烟肼E. 作用机制为抑制结核菌的对氨基苯甲酸的合成44、盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符 (C)A. 为异喹啉类化合物B. 有三种形式存在 , 其中季铵碱式能溶于水C. 小檗碱多以醇式存在D. 被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛E. 游离碱遇酸时, 促使部分醇式和醛式体转变为季铵式45、在合成类抗真菌药结构中, 必要的基团是 (E)A. 分子中至少含有一个哌嗪环B. 分子中至少含有一个吡咯环C. 分子中至少含有一个羰基D. 分子中至少含有一个吡唑环E. 分子中至少含有一个咪唑或三氮

15、唑46、 具有下列化学结构的药物为 (D)A. 克霉唑 B.氟康唑C. 酮康唑 D.咪康唑E. 益康唑47、具有下列化学结构的药物为 (D)A. 益康唑 B. 咪康唑C. 克霉唑D. 酮康唑E. 氟康唑48、氟康唑在分子结构中含有 (B)A. 二氯苯基B.1,2,4 一三唑基C .哌嗪基D. 氯苯基E. 氯苯基甲基49、下列药物中哪个是抗病毒药 (D)A. 阿苯达唑B. 阿糖胞苷C. 阿司咪唑D. 阿昔洛韦E. 特比萘芬50、下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符 (A)A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C. 为广谱抗病毒药D. 其作用机制为干扰病毒

16、的 DNA合成,并掺入到病毒的 DNA 中E. 用于治疗瘤莎性角膜炎、生殖器痕殇51、下列叙述中哪项与齐多夫定不符 (C)A. 结构中含有胸腺嘧啶环B. 结构中含有叠氮基C .结构中含有呋喃核糖D. 为逆转录酶抑制剂E. 在临床上用于治疗艾滋病及与艾滋病有关的疾病二、配位选择题52、氧氟沙星的结构为 (D)53、诺氟沙星的结构为 (B)54、 环丙沙星的结构为 (C)55-5855、克霉唑的化学结构为 (B)56、 氟康唑的化学结构为 (A)57、 特比萘芬的化学结构为 (D)58. 酮康唑的化学结构为 (E)59-62A.1- 环丙基 -6- 氟 -1,4- 二氢 -4氧代 -7-(1-哌嗪

17、基 )-3 喹啉羧酸B.2R,2S-R * ,R * )-R-(+)-2,2'(1,2- 乙二基二亚氨基 )- 双 -1- 丁醇C. -(2,4- 二氟苯基 )- -(1H-13,4- 三唑 )-1- 基甲基 -lH-1,2,4, 三唑 -l-基乙醇D.9-(2- 羟乙氧甲基 ) 鸟嘌呤E.1-9-D 呋喃核糖基 -1H-13,4,-三氮唑 -3- 羧酰胺59. 利巴韦林的化学名为 (E)60. 氟康唑的化学名为 (C)61. 环丙沙星的化学名为 (A)62. 乙胺丁醇的化学名为 (B)63-6563. 齐多夫定的化学结构为 (C)64. 利巴韦林的化学结构为 (D)65. 阿昔洛韦的

18、化学结构为 (A)66-69A. 利巴韦林B. 酮康唑 C .克霉嗖D. 齐多夫定E. 阿昔洛韦66. 结构中含有三氮唑环的药物为 (A)67. 结构中含有胸腺嘧啶环的药物为 (D)68. 结构中含有鸟嘌呤环的药物为 (E)69. 结构中含有咪唑环和哌嗪环的药物为 (B)70-73A. 小檗碱B. 阿昔洛韦 C.诺氟沙星D. 利福平E. 异烟肼70. 与氨制硝酸银试液作用生成氮气和金属银沉淀的药物是 (E)71. 以季铵碱, 醇式和醛式三种形式存在, 其中以季铵碱式最稳定的药物为 (A)72. 光照下分解得到 7-哌嗪环开环产物为 (C)73. 分子中含 1,4 一萘二酚结构 , 在碱性条件下

19、易氧化成醌型化合物的药物为 (D) 74-76A. 氧氟沙星 B. 异烟肼C. 呋喃妥因D.阿昔洛韦E.甲氧苄啶74. 含酰亚胺结构 , 呈弱酸性 , 加水及氨试液溶解后生成铵盐 ,加AgN03 生成黄色银盐沉淀的药物为 (C)75. 在酸性溶液中与溴酸钾作用生成溴化钾及氮气的药物为 (B)76.1- 位氮上的氢具酸性 , 可制成钠盐供注射用的药物是 (D)77-80A. 氧氟沙星B. 特比萘芬C .齐多夫定D. 甲氧苄啶E .乙胺丁醇77. 为逆转录酶抑制剂的药物为 (C)78. 为抑制 DNA 旋转酶的药物为 (A)79. 为二氢叶酸还原酶抑制剂的药物为 (D)80. 为抑制鲨烯环氧化酶的

20、药物为 (B)81-84A. 替硝唑B.酮康唑 C. 环丙沙星D. 磺胺甲恶唑E. 利福喷汀81. 与甲氧苄啶组成复方新诺明的药物为 (D)82. 含咪唑环的抗菌药为 (A)83. 含咪唑环的抗真菌药为 (B)84. 具有哌嗪环的抗结核病药为 (E)85-88A.利巴韦林B.克霉喽C. 阿昔洛韦D. 小檗碱E. 呋喃妥因85. 含有氯苯基的药物为 (B)86. 鸟嘌呤与甲氧基乙醇形成昔的药物为 (C)87. 1,2,4- 三唑与核糖形成苷的药物为 (A)88. 含有两个苯基的药物为 (B)89-91A.乙胺丁醇B. 利巴韦林C.克霉唑D. 异烟肼E. 利福平89. 在体内进行脱乙酰化代谢反应的

21、药物为 (E)90. 体内发生氧化代谢的药物为 (A)91. 体内进行 N- 乙酰化代谢的药物为 (D)92-95A. 特比萘芬B. 齐多夫定C.甲氧苄啶 D. 酮康唑E. 利福喷汀92. 唑类抗真菌药为 (D)93. 烯丙胺类抗真菌药为 (A)94. 用于治疗艾滋病的药物为 (B)95. 可用于缓解前列腺癌的药物为 (D)96-99A. 呋喃妥因B. 异烟肼C. 乙胺丁醇D. 利福平E. 对氨基水杨酸纳96. 与铜离子在酸性条件下生成一分子整合 物显红色的药物为 (B)97. 本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜试液反应 , 生成深蓝色络合物的药物为 (C)98. 水解后加 NaOH 溶液显深橙红色的

22、药物 是 (A)99. 遇亚硝酸液被氧化成暗红色酮类化合物 的药物为 (D)三、多项选择题100. 下列各项中与喹诺酮类抗菌活性构效关系相符的是 (ABCDE)A.1- 位以乙基或体积与乙基相近的取代基取代较好B.5- 位引人氨基对活性影响不大 C.6,8 位以氟取代可增强活性D.7- 位以哌嗪基取代为最好E.3- 羧基 -4- 酮基为必要的基团101 下列各项中与磺胺类药物的构效关系相 符的是 (ABCE)A.N1 以拉电子的取代基取代可提高活性 ,Nl 若为双取代则丧失活性B. 氨基与磺酸胺基在苯环上必须互为对位C. 苯环若以其他环系取代则抗菌活性降低或消失D. 苯环上磺酸胺基邻位若有取代

23、基则可提高活性E. 解离常数 pka 对这类化合物的抗菌活 性有显著的影响102. 抗真菌药的构效关系是 (ABC)A. 芳烃基一般为一卤或二卤取代苯B. 分子中都至少含有一个唑环 (咪唑或三氮唑 )C. 唑环 1 位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D. 芳烃上以 CF3 取代时, 活性最强E.以三唑环替代咪唑环可使活性降低 103 含有磺酰胺基的药物为 (CDE)A. 呋喃妥因B. 甲氧苄啶C. 磺胺甲恶唑D. 呋噻米E. 氯噻酮104. 以下哪些与利巴韦林相符 (ABC)A. 又名三氮唑核苷B. 为广谱抗病毒药物C. 属于核苷类化合物D. 分子中含有鸟嘌呤结构E. 对艾滋病有特效105. 符合小檗碱的特点是 (BDE)A. 多以季铵碱形式存在 , 易溶于有机溶剂B. 主要用于菌痢和胃肠炎C. 醛式和醇式体具有一般生物碱性质易溶于水，难溶于有机溶剂D. 醛式和醇式体具有一般生物碱性质难溶于水，易溶于有机溶剂E. 多以季铵碱形式存在能溶于水，难溶于有机溶剂106. 见光易变质的药物 (ACE)A. 诺氟沙星B. 克霉唑C. 利福平D.呋