植物学复习资料

1、名词解释1. 纹孔：细胞壁形成次生壁时并非全面地增厚。在一些位置上不沉积次生壁物质，这种未增厚的区域成为纹孔。2. 通道细胞：根内皮层的大部分细胞在发育后期其细胞壁常呈五面加厚，少数正对原生木质部的内皮层细胞保持薄壁的状态这种薄壁的细胞称为通道细胞。3. 泡状细胞：在禾本科植物叶片上的一组大型的薄壁细胞，分布于两个叶脉之间的上表皮。在横切面上呈展开的扇形排列，中间的细胞最大，两旁的细胞渐小。每个细胞内都含有大液泡，不含或少含叶绿体。与叶片的卷曲和张开有关，又名，运动细胞。4. 外始式:某结构从外方向内方逐渐发育成熟，这种方式成为外始式。如根的初生木质部和根、茎的初生韧皮部的发育顺序是外始式。5

2、. 内始式：某些植物结构的成熟过程是离心顺序，即从内方向外方逐渐发育成熟，这种方式称为内始式，如茎的初生木质部的发育顺序是内始式。6. 内起源：发生于器官内部组织的方式称为内起源或内生源。如，侧根起源于母根的中柱鞘。7. 周皮：双子叶植物的老根和老茎最外层由木栓层、木栓形成层和栓内层组成的次生保护组织。8. 筛管：存在于被子植物的韧皮部中，运输有机物。它们由一些管状的无细胞核的生活细胞-筛管分子连接而成的管状结构。9. 导管：存在于被子植物的木质部中，由许多管状的、细胞壁木质化的死细胞纵向连接而成。组成导管的每一个细胞称为导管分子。成熟导管分子为死细胞，端壁溶解，形成穿孔。侧壁发生不同方式的次

3、生木质化增厚。10. 凯氏带：在内皮层细胞的径向壁和横壁上有一条木化和栓化的带状加厚区域，称为凯氏带。11. 不活动中心： 根的顶端分生组织的最前端的一细胞分裂活动较弱的区域，称为活动中心。不活动中心的细胞中，合成核酸、蛋白质的速率低，细胞核、核仁、内质网和高尔基体均较小，线粒体也少。 12. 海绵组织：双子叶植物叶中，靠近下表皮的叶肉细胞，形状不规则，胞间隙发达，含有较少的叶绿体。13. 厚角组织：初生的机械组织。由生活细胞组成，常含叶绿体。细胞壁为初生壁性质。细胞壁发生不均匀的增厚。增厚一般发生细胞的角隅处。 14. 中柱鞘：双子叶植物根的初生构造中，微管柱的最外方的细

4、胞，排列整齐。具潜在的分裂能力。  15. 厚壁组织：细胞壁均匀的次生增厚，常木质化；细胞腔狭小；成熟时一般为死细胞。16. 同源器官：来源相同，功能和形态不同的变态器官。17. 薄壁组织：细胞壁薄，仅有初生壁，液泡大，排列疏松，胞间隙明显，分化程度低。18. 基本组织：细胞壁薄，仅有初生壁，液泡大，排列疏松，胞间隙明显，分化程度低。19. 栅栏组织：双子叶植物叶肉中靠近上表皮的部分，排列整齐如栅栏，含较多的叶绿体。20. 原分生组织：由来源于胚的、始终保持分裂能力的胚性细胞，位于根、茎顶端部分。21. 髓射线：位于维管束间，连接髓与皮层的薄壁组织即为髓射线。也称初生射线，

5、由基本分生组织产生。  22. 维管射线：次生木质部和次生韧皮部内沿径向方向排列的薄壁细胞，分别称为木射线和韧皮射线，总称维管射线。 23. 束中形成层：在茎的维管束中，初生韧皮部与初生木质部之间，有一层具潜在分生能力的组织，称为束中形成层。束中形成层与位于维管束之间的束间形成层一起连成环形的形成层。24. 无限外韧维管束：初生韧皮部位于初生木质部外方，在两者之间保留部分未分化的原形成层细胞。25. 次生生长：由于次生分生组织，特别是维管形成层的活动，不断产生新的细胞组织所导致的生长。主要表现为植物的根和茎的加粗。26. 次生分生组织：由已经成熟的细胞重新恢复分裂能力而来，

6、活动的结果是形成植物的次生结构，包括维管形成层和木栓形成层。27. 离层：叶柄基部离区内的部分细胞胞间层发生降解甚至死亡，叶从该处断离落。  28. 芽：芽是处于幼态而未伸展的枝、花或花序，也即枝、花或花序尚未发育前的雏体。芽有各种类型。如按着生位置分为定芽（包括顶芽和腋芽）和不定押；按芽鳞的有无分为鳞芽和根芽；按其性质分为枝芽、花芽和混合芽；按其生理状况分为活动芽与休眠芽。 29. 芽鳞：指被芽的鳞片，是叶的变态，有保护幼芽的作用30. 芽鳞痕：鳞芽开展时，外围的芽鳞片脱落后在茎上留下的痕迹，称为芽鳞痕。芽鳞痕的形状和数目因植物而异，是识别植物和进行植物分类的依

7、据之一。31. 花芽分化:花或花序是由花芽发育而来的。当植物生长发育到一定阶段，在适宜的环境下，就转入生殖生长，茎尖的分生组织不再产生叶原基和腋芽原基，而分化形成花或花序，这一过程称为花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般称为幼穗分化。32. 苞片和总苞：生在花下面的变态叶，称为苞片。苞片一般较小，绿色，但也有形大、呈各种颜色的。苞片多枚聚生于花序外围的，称为总苞。苞片和总苞有保护花芽或果实的作用。33. 花：适合于繁殖的、节间缩短且不分枝的变态枝条。34. 开花：当雄蕊中的花粉粒和雌蕊中的胚囊（或二者之一）已经成熟时，花萼、花冠即开放，露出雄蕊和雌蕊传粉的现象。 35. 传粉：花被打开

8、、花药开裂、成熟的花粉借外力传到雌蕊柱头上的过程。36. 心皮:心皮是构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶。37. 年轮：在温带地区多年生木本植物木材的横切面上，一个生长季节内形成的早材和晚材组成一轮显著的同心圆环。38. 双受精：被子植物所特有，一个精子和卵细胞结合受精卵，另一个精子和极核结合形成初生胚乳核。39. 异配生殖：相结合的两个配子大小不同但形状相同或相似。40. 无融合生殖：在胚囊中，不经过雌雄性细胞的融合而产生胚的现象。 41. 同配生殖：大小形状相似、性别不同的两个配子融合。      42. 细胞型胚乳：

9、是植物胚乳发育发育的一种方式,即初生胚乳核的每一次分裂都伴随着胞质分裂和细胞壁的形成。43. 外胚乳：由珠心或珠被发育来的类似胚乳的组织。44. 胚状体：在自然界或组织培养过程中，由非合子细胞分化形成的胚状结构。 45. 大孢子叶：裸子植物和被子植物体中着生胚珠的变态叶，被子植物的大孢子叶也称作心皮。46. 定根和不定根：凡是有一定生长部位的根，称为定根，包括定根和侧根两种。在主根和主根所产生的侧根以外的部分，如茎叶老根或胚轴上生出才根，因此着生位置不固定，故称不定根。 47. 直根系和须根系：有明显的主根和侧根区别的根系称为直根系，如松、棉、油菜等植物的根系。无明显的主根和侧根的区

10、分的根系，或根系全部由不定根和它的分枝组成，粗细相近，无主次之分，而呈须状的根系，称须根系，如禾本科植物稻、麦的根系。48. 初生生长初生组织和初生结构：顶端分生组织经过分裂、生长、分化三个阶段产生各种成熟组织。这整个生长过程称为初生生长。初生生长过程中产生的各处成熟组织属于初生组织，由初生组织共同组织成的结构即初生结构，如根的初生结构由表皮、皮层和维管柱三部分组成。 49. 地衣:是藻类和真菌的共生体。50. 根瘤：固氮细菌、放线菌侵入宿主植物根部细胞而形成的瘤状共生结构。51. 菌根：高等植物的根与土壤中某些真菌形成的共生体。 52. 同功器官:器官形态相似、机能相同，但其构造与

11、来源不同，称为同功器官。如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。53. 同源器官:具有同一来源、而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等，它们形态和机能均不同，但都是来源于茎的变态。54. 完全叶:具叶片、叶柄和托叶三部分的叶，称完全叶。例如月季、豌豆等植物的叶。55. 复叶：每一叶柄上有两个以上的叶片叫做复叶。复叶的叶柄称叶轴或总叶柄，叶轴上的叶称为小叶，小叶的叶柄称小叶柄。由于叶片排列方式不同，复叶可分为羽状复叶，掌状复叶和三出复叶三类。56. 侧膜胎座：多心皮合生,子房1室,胚珠着生于每一心皮的边缘,

12、如黄瓜。57. 中轴胎座：多心皮构成多室子房，心皮腹缝线在子房中央联合成轴状，胚珠着生在轴上。58. 边缘胎座：单雌蕊，子房一室，胚珠着生于腹缝线上。59. 合轴分枝：顶芽发育到一定时候就死亡或生长缓慢或为花芽，位于顶芽下的侧芽迅速发育成为新枝，代替主茎的位置。60. 总状分枝：顶芽不断向上生长，主干明显。61. 聚伞花序：开花顺序是顶端花先开，基部花后开；或者是中心花先开，侧边花后开。 62. 有限花序：开花顺序为自上而下或由内向外。63. 无限花序：开花顺序自下而上或由外而内。64. 单雌蕊：由一个心皮构成的雌蕊。65. 四强雄蕊：6枚雄蕊，其中4枚花丝较长，2枚花丝较短。66.

13、 二体雄蕊:一朵花中的雄蕊,九个花丝联合,一个单生,呈两束。如蝶形花亚科植物。67. 离生单雌蕊：一朵花中具有多个心皮，心皮彼此分离，各自形成一个小雌蕊。68. 合蕊柱兰科植物的花中1或2枚雄蕊和花柱（包括柱头）完全愈合而成一柱体，称合蕊柱。合蕊柱通常半圆柱形，基部有时延伸为蕊柱脚，顶端常有药床。合蕊柱是兰科植物最突出的特征。69. 子房下位：子房不仅以基部着生在花托上，而且整个子房壁与花托愈合。70. 真果：单纯由子房发育而成的果实。71. 复果：整个花序发育而来的果实，又称为花序果。72. 聚合果：由一朵花中的许多离生单雌蕊与花托共同发育成的果实。 73. 聚花果：由整个花序形成

14、的果实。74. 聚合蓇葖果：一朵具离生单雌蕊的花发育成的果实，且每一小雌蕊发育成的小果在成熟时沿腹缝线或背缝线开裂。75. 核相交替:核相交替在植物生活史中，具单倍体核相和二倍体核相的交替现象，称之为核相交替76. 世代交替：孢子体世代和配子体世代交替出现，缺一不能完成生活史。77. 同型世代交替：孢子体和配子体形态相似的世代交替。78. 子叶出土幼苗：种子萌发时胚根突破种皮伸入土中形成主根后下胚轴迅速伸长把子叶、上胚轴和胚芽一起推出土面。这样形成的幼苗称为子叶出土幼苗。  79. 子叶留土幼苗：子叶萌发时下胚轴发育不良或不伸长只是上胚轴和胚芽迅速向上生长形成幼苗的主茎而子

15、叶始终留在土壤中。这样形成的幼苗称为子叶留土幼苗80. 双名法：用两个拉丁文单词给植物命名，第一个单词是属名；第二个单词是种加词，一个完整的拉丁文学名还要在双名的后面附上命名人的姓氏缩写。论述题1.试述被子植物3细胞型花粉粒的结构和发育过程（从花粉母细胞开始）。花粉母细胞经过减数分裂后形成4个染色体数目减半的单核花粉粒，又称为小孢子，它们仍被包围于共同的胼胝质壁之中，故称之为花粉四分体或小孢子四分体。随后绒毡层分泌胼胝质酶，将四分体的胼胝质壁溶解，释放出幼期单核花粉粒。单核花粉粒的核吸取营养和水分，体积迅速增大，细胞质明显液泡化，接着进行一次不均等的有丝分裂，形成两个大小悬殊的细胞，其中呈透镜

16、状的小细胞为生殖细胞；另一个大细胞则为营养细胞。一些植物的花粉，在花药开裂前，其生殖细胞还要进行一次有丝分裂，形成2个精细胞（精子），它们是以含有1个营养细胞和2个精细胞进行传粉的，被称为3细胞型花粉。花粉又被称为雄配子体，精子则称为雄配子。2. 试述双子叶植物茎的加粗生长过程维管形成层的来源：束内形成层原形成层遗留的分生组织束间形成层紧邻束内形成层的髄射线细胞恢复分裂能力而形成两者共同组成了次生分生组织维管形成层。 形成层的细胞组成有纺锤状原始细胞和射线原始细胞两种类型。维管形成层的活动：主要平周分裂，形成次生维管组织和维管射线，也垂周分裂，扩大周径。纺锤状原始细胞以平周

17、分裂的方式形成次生维管组织，向外形成次生韧皮部，向内形成次生木质部。两者组成次生维管组织。射线原始细胞以平周分裂的方式形成维管射线，向外形成韧皮射线，向内形成木射线。两者组成维管射线。木栓形成层的发生与活动： 木栓形成层的起源：表皮或皮层。多年后可从次生韧皮部中发生。木栓形成层的活动：平周分裂，向外形成木栓层，向内形成栓内层，三者合称周皮，取代表皮执行保护功能。3.侧根是怎样形成的？简要说明它的形成过程和发生位置。  侧根是由侧根原基发育形成的。侧根原基由母根皮层以内的中柱鞘的一部分细胞经脱分化、恢复分裂能力形成。  当侧根开始发生时，中柱鞘的

18、某些细胞脱分化、恢复分生能力，最初几次的分裂是平周分裂，以后再向各个方向分裂，产生一团新细胞，形成了侧根原基。侧根原基进一步发育，向母根的一侧生长，逐步分化成根冠，分生区和伸长区。由于侧根不断生长所产生的压力和根冠分泌物质可使皮层和表皮细胞溶解，最终侧根穿过皮层和表皮伸出母根外，侧根伸入土壤前，其成熟区已初步形成，其输导组织与母根的输导组织相通，入土时产生根毛，逐渐形成完整的根尖。  在二原型的根中，侧根一般发生在木质部与韧皮部之间；在三原型和四原型根中，侧根常发生在正对木质部星角的中柱鞘处，在多原型的根中，则发生在对着韧皮部处。4.试分析双子叶植物的茎是怎样进行增粗生长的

19、？它与单子叶植物茎的增粗生长有何区别？  双子叶植物茎的增粗，主要是维管束形成层和木栓形成层活动的结果，它们均属次生分生组织。维管形成层的活动可产生大量的次生木质部和一定量的次生韧皮部，是茎增粗的主要因素。木栓形成层的活动，可使用茎不断产生周皮，以便对不断增粗的茎行使有效的保护作用。  单子叶植物茎的增粗，多是由于初生增厚分生组织活动的结果，初生增厚分生组织位于叶原基和幼叶着生区域内方，呈套筒状，其分裂活动衍生许多薄壁组织及贯穿其中的原形成层束，使茎迅速加粗，原形成层束进一步分化为维管束。  也有少数单子叶植物如龙血树、丝兰等的茎可产

20、生形成层，但它起源于初生维管束外方的薄壁细胞，向内产生次生的周木维管束和薄壁组织，向外产生少量的薄壁组织。  双子叶植物的维管形成层则由初生韧皮部和初生木质部间的束中形成层和与束中形成层相连的髓射线细胞恢复分裂能力形成的束间形成层所组成。向内产生大量的次生木质部，向外产生少量的次生韧皮部。5.简述豆科的蝶形花亚科的特点。羽状复叶，蝶形花冠，二体雄蕊，单雌蕊，边缘胎座，荚果。6.禾本科与莎草科区别禾本科莎草科茎形状茎圆或略扁茎三棱形或扁三棱形节和节间的区别明显无叶鞘与叶舌叶鞘开裂、常有叶舌叶鞘不开裂，无叶舌秆多为空心多为实心果实外围的鳞片,在果实成熟掉落时通常不脱落会脱落叶片

21、二叶互生三叶互生果实常为颖果小坚果7.简述导管和筛管的区别：导管筛管存在部位被子植物的木质部被子植物的韧皮部细胞由许多管状的、细胞壁木质化的死细胞纵向连接而成由一些管状的无细胞核的生活细胞连接而成细胞壁侧壁发生不同方式的次生木质化增厚初生壁端壁端壁形成不同形式的穿孔端壁特化为筛板功能运输水分无机盐主要运输有机物伴胞无有8.简述虫媒花和风媒花的区别：虫媒花-花被艳丽，芳香，有蜜腺，花粉粒大，表面有刺、瘤；风媒花-花被缺失或不明显，无芳香的气味，花粉粒多、小而轻，表面光滑。9.简述被子植物的特征：孢子体高度发达（根、茎、叶），内部结构精细。具完善的输导组织和机械组织。具真正的花。配子体（胚囊和花粉

22、粒）高度简化，寄生在孢子体上。雄配子体（花粉粒）仅含2-3个细胞，雌配子体为7个细胞8核的胚囊。独有的双受精作用，胚乳也为受精的产物，更有利于胚胎的发育。胚珠包裹在子房内。受精后胚珠发育为种子，外有心皮发育来的果皮的包被，即形成果实，进一步加强了对种子的保护。11.简述十字花科的特点：一年生或二年生草本。植株具辛辣味。十字形花冠，四强雄蕊，复雌蕊二心皮，子房上位，有假隔膜，角果。13.简述十字花科植物的特征并写出该科的花程式。十字形花冠；四强雄蕊。雌蕊2心皮，有假隔膜，侧膜胎座，角果。K4 C4 A2+4 G(2:1)15. 比较厚角组织和厚壁组织的异同

23、。 细胞形态壁的性质壁加厚部位细胞活性细胞延展性存在部位类型厚角组织细胞稍长初生壁细胞相互毗邻的角耦处活细胞，具分裂潜力有，适应器官的生长尚在伸展的器官中厚壁组织细胞等径或狭长形次生壁整个细胞均匀加厚死细胞，仅剩细胞壁，细胞腔小无成束或成群存在纤维石细胞17.简述菊科植物的特征。草本，头状花序，具总苞。萼片退化，舌状或管状花冠，雄蕊5，聚药雄蕊，心皮2，复雌蕊，子房下位，瘦果。19简述锦葵科植物的主要特征。草本或木本，单叶，花两性，辐射对称；雄蕊多数，花丝连合成单体雄蕊。上位子房，2至多室。中轴胎座，蒴果或分果。20简述双子叶植物叶片的解剖构造。叶片的结构包括表皮、叶肉、叶脉三部分。表皮：有上

24、下表皮之分，通常由一层生活细胞构成。叶肉：叶肉是属于薄壁组织中的同化组织。异面叶中分为栅栏组织和海绵组织。叶脉：叶脉是分布在叶肉内的维管束，具有输导和支持作用。23简述伞形科植物的识别要点芳香性草本，复叶或裂叶，叶柄鞘状；复伞形花序，下位子房，双悬果（分果）。24简述核型胚乳的发育初生胚乳核的分裂及以后多次核的分裂，均不相伴产生细胞壁，众多的胚乳游离核分散于细胞质中。当胚乳游离核达到一定数量时开始细胞化，形成胚乳细胞。25. 简述裸子植物的主要特征 孢子体发达； 具裸露的胚珠，产生种子。 配子体较蕨类植物进一步退化，不能独立生活。 形成花粉管，

25、受精作用不再受水的限制。  具多胚现象。  27简述百合科植物的主要特征。大多数为草本。地下具鳞茎或根状茎，茎直立或呈攀援状，叶基生或茎生，茎生叶常互生，少有对生或轮生。花单生或聚集成各式各样的花序，花常两性，辐射对称，各部为典型的3出数，花被片6枚，花瓣状，两轮，离生或合生。雄蕊6枚，花丝分离或连合。子房上位，常为3室，蒴果或浆果。28简述双子叶植物茎的初生构造在横切面上，可以看到表皮、皮层、中柱三个部分。表皮位于幼茎的最外方，通常由一层细胞组成。表皮细胞为初生保护组织。皮层位于表皮与中柱之间，绝大部分由薄壁细胞组成。在表皮的内方，常有成束或成片的厚角

26、组织分布，厚角细胞和薄壁细胞中常含有叶绿体，故幼茎多呈绿色。有些有分泌腔、乳汁管或其它分泌结构；有些植物茎中的细胞则有只含晶体和单宁；有的木本植物茎的皮层内往往有石细胞群的分布。有些植物茎皮层的最内层细胞为淀粉鞘。 中柱（也称维管柱）它由维管束、髓和髓射线等组成。（1） 维管束 由初生木质部、初生韧皮部、束内形成层组成。（2）髓和髓射线髓和髓射线是中柱内的薄壁组织，位于幼茎中央部分的，称为髓；位于两个维管束之间连接皮层与髓的部分，称为髓射线。29. 试述被子植物成熟花粉粒的结构与类型，与裸子植物的花粉比较有何不同？ 两种类型：三胞型花粉由营养细胞和两个精

27、子组成，二胞型花粉由营养细胞和生殖细胞组成。花粉壁两层，外壁主要成分为孢粉素，内壁为纤维素。无外壁处为萌发孔或萌发沟。裸子植物的花粉复杂，有气囊，成熟花粉有四个细胞。30简述禾本科植物的主要特征。草本或木本植物，有或无地下茎，秆中空有节，很少实心；单叶，叶通常由叶片和叶鞘组成（竹类尚有叶柄），叶鞘包着秆（包着竹秆的称箨鞘），除少数种类闭合外，通常一侧开裂；叶片扁平，线形、披针形或狭披针形（箨鞘顶端的叶片称箨叶），脉平行，除少数种类外，脉间无横脉；常有叶舌（箨舌）、叶耳（箨耳）；花序常由小穗排成穗状、总状、指状、圆锥状等型式；小穗有花1至多朵，有12片或多片颖；花两性、单性或中性，通常小，为外稃

28、和内稃包被着，颖和外稃基部质地坚厚部分称基盘，外稃与内稃中有2或 3（很少有6或无）鳞被（浆片）；雄蕊3，很少1、2、4或6，花丝纤细，花药常丁字着生，子房1室，有1胚珠，花柱2，很少1或 3；柱头常为羽毛状或刷帚状；果实为颖果。种子胚乳丰富，胚小，胚的对面为种脐。 31简述双子叶植物根的初生构造。双子叶植物的根的初生结构从外至内都由表皮、皮层和维管柱三部分组成。表皮通常由一层细胞组成，根的表皮上有根毛。皮层由薄壁细胞组成，邻近表皮的一层皮层细胞称为外皮层，当表皮脱落时能接替表皮细胞起保护作用，与维管柱相邻的一层皮层细胞称为内皮层，其径向壁和横向壁上常有栓质化和木

29、质化增厚成带状的结构，称凯氏带。维管柱最外为中柱鞘细胞，具有潜在的分生能力，维管形成层的一部分、木栓形成层、不定芽、侧根和不定根由此产生。初生维管组织由初生木质部和初生韧皮部组成，二者各自成束，相间排列，且二者的成熟方式都为外始式，即原生木质部和原生韧皮部在外，后生木质部和后生韧皮部在内。在木质部和韧皮部之间为薄壁细胞填充。一般植物根的中央部分往往由后生木质部占据，如果不分化为木质部就由薄壁组织或厚壁组织形成髓。33.从结构和功能方面区分:厚角组织和厚壁组织，表皮和周皮，筛管和导管，木质部和韧皮部。 答：（1）厚角组织和厚壁组织 厚角组织的细胞壁多在角隅局部增厚，加厚层次为

30、初生壁，加厚物质为纤维素，细胞内具有原生质体和叶绿体，具有分裂能力，具有一定的可塑性，分布于植物体地上部分较幼嫩和易摆动的部位。 厚壁组织的细胞壁为全面而强烈的增厚，加厚层次为次生壁，加厚物质多为木质素和栓质，成熟的厚壁组织为死细胞，具有极强的机械支持功能，分布于植物体的成熟器官中。 （2）表皮和周皮 表皮是初生保护组织，是器官外表早期形成的初生覆盖层，主要指植物地上部分的表皮，通常为一层生活细胞组成。表皮包含：表皮细胞、气孔器和毛状体等。 周皮是取代表皮的复合型次生保护组织，存在于有加粗生长的根茎的外表，形成木栓形成层平周的向外分裂、分化出多层木栓层，

31、向内分裂分化少量栓内层，三者共同构成周皮。 （3）筛管和导管 导管存在于木质部中，运输水溶液，为长管形死细胞，细胞壁具有不同程度的次生加厚，加厚方式有环纹、螺纹、梯纹、网纹和孔纹5种，端壁上有穿孔，较老的导管会形成侵填体。 筛管存在于韧皮部中，为长管形无核活细胞，具有多个液泡，细胞壁薄，端壁发育成筛板，其上形成许多筛孔，穿过筛孔有联络索通过，运输同化产物，；筛管会在筛板上形成胼胝体。 （4）木质部和韧皮部 木质部和韧皮部在器官中常呈分离的束状结构。木质部包括导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维；韧皮部包括筛管、伴胞、筛胞、韧皮薄壁细胞、韧皮纤维。木质

32、部和韧皮部均以输导组织为主体，由输导、薄壁、机械等几种组织组成的复合组织，由它们的主要成分都是管状结构，故常将木质部和韧皮部或其中之一称为维管组织。 3.简述低等植物和高等植物的区别。低等植物高等植物生活环境多生活在水中或潮湿的环境多为陆生植物体在构造上无组织分化，形态上无根、茎、叶分化，故也称为原植体植物。构造上有组织分化，形态上有根、茎、叶分化，故又称为茎叶体植物生殖器官常为单细胞多细胞生活史合子发育时离开母体，不形成胚，所以又叫无胚植物。有些有世代交替合子发育时在母体内发育形成胚，所以又叫有胚植物。有明显世代交替分类包括藻类、菌类和地衣包括苔藓、蕨类和种子植物1.  

33、试比较裸子植物与被子植物的区别。 裸子植物被子植物种子种子裸露，没有果皮包被种子不裸露，包被在果皮之内胚胚具有2至多个子叶胚具有1或2个子叶根多数为直根系直根系和须根系均有次生木质部次生木质部组成成分比较简单，有管胞，无导管，无典型的木纤维，有木射线，木薄壁组织或有或无次生木质部的组成成分比较复杂，有导管、管胞、木射线、木纤维和木薄壁组织韧皮部韧皮部一般无筛管和伴细胞，有筛细胞和蛋白质细胞，韧皮薄壁组织常聚集成群，很少有韧皮纤维韧皮部通常有筛管和伴细胞，韧皮薄壁组织分布多样化，常有韧皮纤维树脂道常有通常无维管束无限维管束 无限维管束与有限维管束均有营养叶营养叶的形态构造比较简单，多为

34、针形和鳞片形，构造上多具旱生叶的特征 营养叶的形态多种多样，构造复杂，旱生、水生和中生叶的类型均有叶鞘和托叶通常无通常有真正的花无有传粉和受精的间隔时间长短 颈卵器有无配子体退化，寄生在孢子体上，雌配子体永远被包裹在胚珠里配子体更退化，只有几个细胞，完全寄生在孢子体上雄配子体雄配子体比较复杂，多样化，有原叶细胞雄配子体比较简单，仅含2-3个细胞，一致，无原叶细胞雌配子体雌配子体都起源于一个单倍体的大孢子 雌配子体的起源有单孢型、双孢型、四孢型双受精无有游离核时期有无 多胚现象有通常无胚乳胚乳就是雌配子体（母本的），很发达，受精作用前就存在，是单倍体胚乳较发达，是双受精作用后产生的，是3倍体或3

35、倍体以上果实不形成形成单双子叶植物初生结构比较  双子叶植物单子叶植物 内皮层细胞壁四面增厚，具凯氏带，在横切面呈点状细胞壁五面增厚，具通道细胞，在横切面呈马蹄形次生生长木质部与韧皮部间有薄壁细胞，能进行次生生长木质部与韧皮部间无薄壁细胞，不能进行次生生长木质部辐射角少于6个多原型（6个以上）共同点：都具有表皮、皮层、中柱（或维管柱）。初生木质部和初生韧皮部的成熟方式均为外始式。单双子叶茎的初生结构对比    双子叶植物禾本科植物表皮表皮细胞为一种细胞 气孔器：两个肾形的保卫细胞+气孔表皮细胞：一种长细胞、两种短细

36、胞 气孔器：两个哑铃形的保卫细胞两个梭形的副卫细胞+气孔维管束环状排列 外周无维管束鞘 初生木质部与初生韧皮部间有形成层 横切面上导管平行排列散状排列或二环排列 外周有维管束鞘 初生木质部与初生韧皮部间无形成层 横切面上导管呈“V”字形排列 相同点：由表皮、基本组织和维管束组成，初生木质部的成熟方式为内始式单双子叶根的初生结构对比 禾本科植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构外皮层有明显的外皮层有些有，有些无内皮层内皮层细胞五面增厚，有通道细胞，中柱鞘细胞仅能产生侧根，发育后期壁增厚多为凯氏带结构，中柱鞘

37、细胞可产生侧根、形成层和木栓形成层，发育后期壁不增厚初生木质部初生木质部多原型 2  5 原型髓一般有一般无34、试比较双子叶植物根与茎初生结构的主要区别。 比较项目根茎表皮具有根毛，属吸收组织外壁角质化，属初生保护组织 外皮层小型紧密细胞组成，后栓化，起临时保护作用常由厚角组织构成，具有光合作用皮层与中柱的大小皮层大，中柱小皮层小，中柱大内皮层明显，具有凯氏带不明显，没有凯氏带中柱鞘明显，具有分裂潜能，可形成侧根、不定芽、维管形成层的小部分和首轮木栓形成层等 不明显，或在有些植物中，中柱鞘与内皮层共同构成淀粉鞘初生木质部与

38、初生韧皮部的排列方式相间排列，成辐射状维管束内外并生排列形成外韧维管束；许多维管束排成一环初生木质部成熟方式外始式内始式髓和髓射线常无发达简述双子叶植物与单子叶植物的区别。双子叶植物单子叶植物根系多为直根系须根系茎的维管束排列成圆环状星散状排列、无形成层、无次生结构叶脉常为网状叶脉平行脉或弧形脉花基数多为4或53胚具两片子叶具一片子叶35、比较双子叶植物和禾本科植物叶片结构上的区别。 答：相同点：都由表皮、叶肉和叶脉三部分组成，三部分中分别相对应部分的细胞结构特点和功能也相似，如表皮一般都是由一层细胞组成，除气孔外，无胞间隙，叶脉的木质部都在近上表皮的一侧。 不同点：

39、60; 双子叶植物禾本科叶植物表皮细胞无长、短细胞之分有一种长细胞和二种短细胞气孔器保卫细胞肾形，副卫细胞保卫细胞长哑铃形，副卫细胞近棱形表皮泡状细胞无有 叶肉 有栅栏组织和海绵组织之分（异面叶或等面叶）无栅栏组织和海绵组织之分（等面叶） 表皮角质化矿质化叶脉网状叶脉平行叶脉维管束鞘无有维管束与上下表皮之间厚角组织厚壁组织论述题1、试述双子叶植物根的初生结构，并说明各部分属于何种组织？ 答：在双子叶植物根毛区的横切面上，从外至内可见到表皮、皮层和中柱三个明显部分。 （1）表皮：是最外一层排列紧密的薄壁细胞，由原表皮发育而来，角质膜很薄

40、，无气孔，许多表皮细胞往外突出成根毛。表皮的生理功能是吸收水分和无机盐，故表皮属于吸收薄壁组织。 （2）皮层：位于表皮之内，有基本分生组织分化的多层薄壁细胞组成，细胞大，排列疏松具有胞间隙。皮层占有根横切面的很大比例，是水分和溶质从根毛到中柱的横向运输途径，并有一定的通气作用，也是根进行生物合成和贮藏营养物质的场所。又可分为外皮层、皮层薄壁组织和内皮层。 外皮层：由一至几层细胞构成，形状相对小些，排列紧密整齐，初期可通过水和溶质，后期壁栓化，起保护作用 内皮层：皮层最内一层细胞，较整齐排列成环，其细胞在径向壁和横向壁上有一条木质化和栓质化的带状加厚，称凯氏带。&#

41、160;皮层薄壁组织：由多层细胞构成，细胞比较大，排列疏松，有细胞间隙，胞内含有贮藏物质（主要淀粉粒）。主要起横向运输和贮藏作用，有些植物还具有通气作用。 （3）中柱：又称维管柱，是指皮层内的中轴部分，包括所有起源于原形成层的维管组织和非维管组织（主要是薄壁组织）。横切面上，所占比例较小（约占1/3半径）。中柱的细胞较小而密集，易与皮层区别。中柱的结构比较复杂，由中柱鞘、初生木质部、初生韧皮部、薄壁组织四部分组成。 中柱鞘：位于中柱外围与内皮层相毗邻，常由一至几层连续的薄壁细胞构成。特点：有潜在的分生能力，当它恢复分生能力时，可产生部分维管形成层、木栓形成层、侧根、不定芽、

42、乳汁管等。 初生木质部：位于根的中央，由导管、管胞、木纤维、木薄壁细胞组成，呈辐射状，起输导水分和矿质营养作用。原生木质部靠外方具有辐射角，近中柱鞘部分，为较早分化成熟。后生木质部靠内方，较迟分化成熟。初生木质部成熟方式是外始式。 初生韧皮部：由筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮薄壁细胞组成，与原生木质部相间排列，输导同化产物，分为原生韧皮部和后生韧皮部。初生韧皮部的成熟方式也是外始式。 薄壁组织：初生韧皮部与初生木质部之间常有几排薄壁细胞。当进行次生生长时，其中的一层细胞形成维管形成层的一部分。 2.比较双子叶植物与单子叶禾本科植物根的区别。 答：禾

43、本科植物根的基本结构与双子叶植物一样，都有表皮、皮层和中柱，但在下列几个方面有所不同： 外皮层细胞壁栓质化增厚，在跟毛裤为表皮脱落后起永久保护作用。 内表皮在发育后期，其细胞壁常呈五面加厚，只有外切向壁是薄壁的，横切面上呈马蹄形加厚。在正对原生木质部处，常有薄壁的通道细胞，成为水溶液自外向内的运输通道。 中柱鞘在根发育初期可形成侧根，而在发育后期常部分或全部木化。 维管柱为多原型，7-12束，中央有发达的髓，木质部与韧皮部的组成成分少，结构简单。 只具有初生结构，无次生生长。3、试述双子叶植物茎的次生生长及次生结构。维管形成层的来源：束内形成层

44、原形成层遗留的分生组织束间形成层紧邻束内形成层的髄射线细胞恢复分裂能力而形成两者共同组成了次生分生组织维管形成层。形成层的细胞组成有纺锤状原始细胞和射线原始细胞两种类型。维管形成层的活动：主要平周分裂，形成次生维管组织和维管射线，也垂周分裂，扩大周径。纺锤状原始细胞以平周分裂的方式形成次生维管组织，向外形成次生韧皮部，向内形成次生木质部。射线原始细胞以平周分裂的方式形成维管射线，向外形成韧皮射线，向内形成木射线。木栓形成层的发生与活动：木栓形成层的起源：表皮或靠近表皮的皮层。多年后可从次韧中发生。木栓形成层的活动：平周分裂，向外形成木栓层，向内形成栓内层，三者合称周皮，取代表皮执行保护功能。4

45、、试述双子叶植物叶片的解剖构造：由表皮、叶肉和叶脉三个部分组成。表皮是叶的保护组织，由表皮细胞和气孔器等组成。表皮细胞一般是形状不规则的扁平细胞，侧壁凹凸不齐，彼此紧密嵌合，在横切面上则呈长方形或方形，外壁较厚并角质化，具角质膜，为生活细胞，一般不具叶绿体。气孔器一般由两个肾形的保卫细胞围合而成，其间的间隙称气孔。叶肉是叶片进行光合作用的主要部位。一般有栅栏组织和海绵组织的分化。栅栏组织靠近上表皮，细胞呈长柱状，排列紧密并与上表皮垂直，形如栅栏，含有较多的叶绿体。海绵组织位于栅栏组织与下表皮之间，其细胞形状常不规则，含有较少的叶绿体，细胞间隙大。叶脉分布在叶肉组织中，呈网状，起支持和输导作用。

46、中脉和大的侧脉常由维管束和机械组织组成，其中木质部在近轴面，韧皮部在远轴面。粗大的中脉中，在木质部和韧皮部之间还可有形成层存在，不过形成层活动时间很短。在叶脉的周围是厚壁组织，或在叶脉的上下方形成机械组织。叶脉越细，结构越简单，首先形成层和机械组织减少，以至完全消失；其次木质部和韧皮部的组成分子逐渐减少，到了末稍，木质部中仅有几个螺纹管胞，韧皮部中则只有几个狭短的筛管分子和增大的伴胞。5、试述被子植物蓼型胚囊的发育（从大孢子母细胞开始）及其成熟胚囊的结构。大孢子发生：胚囊母细胞经过减数分裂形成4个大孢子，通常是纵行（直线形）排列，称为大孢子四分体。一般珠孔端的3个大孢子退化，仅合点端的1个为功

47、能大孢子，以后发育为胚囊。雌配子体的形成：功能大孢子发育成胚囊的过程中，细胞体积逐渐增大，发育成单核胚囊。以后进行连续三次核的有丝分裂。首次分裂形成2核，分别移向两端，称为二核胚囊；然后由此2核分裂一次，形成4核，称为四核胚囊；再由4核分裂成8核，称为八核胚囊。八核胚囊各有4核分列于胚囊的两端。不久，两端各有1核移向胚囊中央，并互相靠近，它们被称为极核。最后，胚囊细胞化。珠孔端的3核，中间的1个分化为卵细胞，其余2个分化为助细胞。合点端的3核分化为3个反足细胞。2个极核所在的大型细胞则称为中央细胞。至此，功能大孢子已发育成为7细胞8核的成熟胚囊，它是被子植物的雌配子体，其中所含的卵细胞则为雌配

48、子。这种由近合点端的一个大孢子经三次有丝分裂形成7细胞8核胚囊的过程，首先在蓼科的分叉蓼中描述，所以称为蓼型胚囊。6、试述被子植物雄配子体的发育过程和成熟雄配子体的结构：花粉母细胞经过减数分裂后形成4个染色体数目减半的单核花粉粒，又称为小孢子，它们仍被包围于共同的胼胝质壁之中，故称之为花粉四分体或小孢子四分体。随后绒毡层分泌胼胝质酶，将四分体的胼胝质壁溶解，释放出幼期单核花粉粒。单核花粉粒的核吸取营养和水分，体积迅速增大，细胞质明显液泡化，接着进行一次不均等的有丝分裂，形成两个大小悬殊的细胞，其中呈透镜状的小细胞为生殖细胞；另一个大细胞则为营养细胞。一些植物的花粉，在花药开裂前，其生殖细胞还要

49、进行一次有丝分裂，形成2个精细胞（精子），它们是以含有1个营养细胞和2个精细胞进行传粉的，被称为3细胞型花粉。花粉又被称为雄配子体，精子则称为雄配子。评分标准：减数分裂2分，四分体2分，小孢子分裂2分，生殖细胞分裂2分，雄配子体和雄配子2分，共10分。7、描述地钱的生活史，并指出其突出的特点：地钱配子体为雌雄异株，分别在雌雄配子体上产生颈卵器托和精子器托。颈卵器托边缘有指状分裂的芒线。二芒线之间有倒悬瓶状的颈卵器。颈卵器腹内有一个大的腹沟细胞，其下为卵细胞。精子器托盘边缘浅裂，有很多小孔，每一孔腔中各有一精子器。精子器中生有许多具有二条鞭毛的精子。成熟后的颈卵器其颈沟细胞与腹沟细胞解体，精子借

50、水游入到精卵器中与卵结合形成合子。颈卵器中的合子萌发成胚，成长为孢子体。孢子体基部有基足，伸入配子体中吸收养分。上部球形的孢子束称为孢蒴。孢蒴下有蒴柄，孢蒴中的母细胞经过减数分裂形成孢子，孢子散出后在适宜条件下，萌发成原丝体，进而分别生成雌、雄配子体。8、叙述双子叶植物茎的加粗生长过程。（1）维管形成层的发生和活动：发生：维管束中初生木质部和初生韧皮部之间的束中形成层（初生分生组织），与其对应的髓射线的薄壁细胞反分化形成的束间形成层相连，成为完整的一环（横切面），这就是维管形成层。活动：开始时，维管形成层的纺锤状原始细胞主要进行切向分裂（也称平周分裂，新壁与茎圆周最近处切线平行），增加细胞层数

51、，产生轴向的次生分生组织，即向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部。射线原始细胞也可以进行垂周分裂，使形成层环周径扩大。（2）木栓形成层的来源和活动：来源：第一次形成的木栓形成层，在各种植物中有不同的来源。紧接表皮的内层细胞、皮层的第二、三层、近韧皮部内的薄壁组织、表皮等转变而成活动：木栓形成层的活动期限，有长有短。第一个木栓形成层停止活动后，在内方再形成新的木栓形成层，这样，木栓形成层最深可达次生韧皮部。9、叙述苔藓植物的生活史（以葫芦藓为例），并分析其生活史的特点。生活史：葫芦藓雌雄同株异枝。精子器生于雄枝顶端，在精子器中，产生多个具2条等长鞭毛的长而弯曲的精子。雌枝顶端生有1至数个颈卵器

52、。每个颈卵器产1卵。精子借助于水游至颈卵器内，与其中的卵融合，形成受精卵。受精卵在颈卵器中发育胚。胚发育成孢子体。孢子体由孢蒴、蒴柄和基足3部分构成。孢子体寄生在配子体上。孢蒴中有很多子母细胞，经过减数分裂后产生多个孢子。散发出来后，在适宜条件下萌发成原丝体，以后再从原丝体上产生配子体。生活史的特点：葫芦藓的生活史为配子体占优势的异形世代交替。合子发育成胚。10、叙述双子叶植物根的加粗生长过程。根的次生生长是根的次生分生组织活动的结果。次生分生组织包括维管形成层和木栓形成层。维管形成层的产生：首先是在根的初生木质部和初生韧皮部之间保留的原形成层的细胞恢复分裂能力，产生弧形的形成层片段。然后向两

53、侧发展，到达中柱鞘，这时位于木质部脊的中柱鞘细胞脱分化，恢复分裂的能力，参与形成层的形成，使条状的维管形成层片段相互连接成一圈，完全包围了中央的木质部，这就是波浪式的形成层环。以后由于位于韧皮部内侧的维管形成层部分，分裂快，向内产生的次生组织数量较多，把凹陷处的形成层环向外推移，形成形成层圆环。维管形成层的活动：维管形成层细胞一经发生，则主要进行平周分裂，向内分裂、分化形成次生木质部，加在初生木质部的外方，向外分裂分化形成次生韧皮部，加在初生韧皮部的内方，两者合称为次生维管组织。其中一部分由形成层产生的薄壁细胞沿径向呈放射状排列，贯穿于次生维管组织中，称为维管射线。其中在次生木质部中的一段为木

54、射线，在次生韧皮部中的一段为韧皮射线。木栓形成层的产生：中柱鞘细胞通过脱分化形成木栓形成层。进行切向分裂向外分裂产生多层木栓细胞，称为木栓层；向内产生少数几层薄壁细胞，称为栓内层。这三种组织组成了次生保护组织周皮。11、为什么木本双子叶植物的茎能够逐年增粗？试阐述其增粗生长的过程及产生的构造。因为它们能够进行次生生长。（1）维管形成层的发生和活动：发生：维管束中初生木质部和初生韧皮部之间为束中形成层，当紧邻束中形成层的髓射线细胞脱分化形成的束间形成层后，两者相连成为完整的一环，组成维管形成层。活动：（4分）维管形成层的纺锤状原始细胞主要进行切向分裂（也称平周分裂），向外产生次生韧皮部，向内产生

55、次生木质部。射线原始细胞主要进行切向分裂向外产生韧皮射线，向内产生木射线，两者组成维管射线。射线原始细胞也可以进行垂周分裂，使形成层环周径扩大。（2）木栓形成层的发生和活动：发生：第一次形成的木栓形成层可由表皮或皮层脱分化而形成，多年后可来自次生韧皮部。活动：平周分裂，向外产生木栓层，向内产生栓内层，三者组成周皮，取代表皮执行保护功能。12、从以下几个方面阐述被子植物花药的发育过程（从孢原细胞开始）：花药壁的发育：孢原细胞经过一次平周分裂：外层为周缘细胞；内层为造孢细胞。周缘细胞再进行平周分裂和垂周分裂，产生呈同心圆排列的数层细胞，自外向内依次为药室内壁、中层和绒毡层。它们连同表皮构成花药壁。

56、花粉母细胞时期花药壁各层细胞的显微结构、将来的命运及成熟花药壁的结构：药室内壁又称为纤维层。位于表皮内方，为单层细胞。花药成熟时细胞明显增大，细胞壁除外切向壁外，其它各面的壁产生条纹状加厚（一般为纤维素性质）。中层通常由13层细胞组成。细胞扁平。一般在减数分裂完成后解体消失。绒毡层细胞大，细胞核也较大，细胞质浓，细胞器丰富。通常含双核、多核或多倍体核。随着花粉粒的发育，逐渐退化、解体，最终消失。绒毡层细胞的生物学功能：为花粉粒的发育提供营养物质、孢粉素和外壁蛋白；合成和分泌胼胝质酶。雄配子体的发育：造孢细胞进行分裂或直接发育为花粉母细胞。花粉母细胞经过减数分裂后形成4个小孢子四分体，它们被胼胝

57、质壁所包围。随后绒毡层分泌胼胝质酶，将四分体的胼胝质壁溶解，释放出幼期单核花粉粒。单核花粉粒的核吸取营养和水分，体积迅速增大，细胞质明显液泡化，接着进行一次不均等的有丝分裂，形成两个大小悬殊的细胞，其中呈透镜状的小细胞为生殖细胞；另一个大细胞则为营养细胞。一些植物的花粉，在花药开裂前，其生殖细胞还要进行一次有丝分裂，形成2个精细胞（精子），它们是以含有1个营养细胞和2个精细胞进行传粉的，被称为3细胞型花粉。花粉粒又被称为雄配子体，精子则称为雄配子。成熟花粉粒的结构：包括花粉外壁（含孢粉素）、花粉内壁、萌发孔（沟）、1个营养细胞、1个生殖细胞或2个精子。13、为什么说裸子植物的种子是“三代同堂”

58、？裸子植物的种子是由三个世代的产物组成的：种皮是由珠被发育来的，属老一代的孢子体（2n）；胚乳为雌配子体的一部分，属于配子体世代（n）；胚是新一代的孢子体（2n）。所以说，裸子植物的种子是“三代同堂”。14、简述禾本科植物的识别要点。茎秆圆柱形，节明显，叶两列，叶鞘常开裂，常有叶舌或叶耳。小穗组成各种花序。颖果。15、以荠菜为例，简述双子叶植物胚的发育。合子横分裂1次，形成近珠孔端的基细胞和合点端的顶细胞。基细胞经过几次横裂形成胚柄。顶细胞经过多次分裂发育成胚的本体，依次经过原胚期（最后阶段为球形胚）、心形胚、鱼雷形胚、拐杖胚，最后发育成成熟胚（成马蹄形弯曲）。16、比较石莼和海带生活史的异同。相同点：两者的生活史中均有世代交替现象。不同点：石莼的生活史为同型世代交替，海带的生活史为孢子体占优势的异型世代交替。17、试述蕨类植物的生