辽宁省大连二十中2014-2015学年高二下学期期中化学试卷

1、2014-2015学年辽宁省大连二十中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题：（本题共有18题，每题只有一个选项符合题意，每题2.5分）1（2.5分）（2015春大连校级期中）有关化学用语正确的是（）A乙烯的实验式：C2H4B乙炔的电子式：C乙醇的结构简式：C2H6OD氢氧根电子式：考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合；结构简式 分析：A实验式是各元素原子个数最简比；B乙炔分子结构式为HCCH，C原子之间存在3对共用电子对；C结构简式要体现官能团，C2H6O为乙醇的分子式；D氢氧根离子带一个单位负电荷，为羟基电子式解答：解：A实验式是各元素原子个数最简比，乙烯的最简式为CH2

2、，乙烯的分子式为C2H4，故A错误；B乙炔分子结构式为HCCH，C原子之间存在3对共用电子对，电子式为，故B正确；C结构简式要体现官能团，C2H6O为乙醇的分子式，其结构简式为CH3CH2OH，故C错误；D氢氧根离子带一个单位负电荷，电子式为，为羟基电子式，故D错误；故选B点评：本题考查化学用语，涉及电子式、结构式、结构简式、最简式等，明确每种结构的书写方法是解本题关键，注意含有官能团的有机物结构简式书写要体现官能团，特别是烯烃中碳碳双键易漏写，注意羟基和氢氧根离子的区别，易错选项是D2（2.5分）（2013秋渭滨区校级期末）下列说法中正确的是（）A分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互

3、称为同系物B相对分子质量相同的有机物是同分异构体C碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃D分子式相同有机物一定是同一种物质考点：芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体 专题：有机化学基础分析：A、分子组成相差1个或若干个CH2原子团的化合物，结构不一定相似；B、相对分子质量相同不一定具有相同的分子式；C、烷烃的分子组成只含有碳氢元素，所有的化学键为单键的链烃；D、分子式相同的化合物可能为同分异构体解答：解：A、同系物是指结构相似，分子组成相差1个或若干个CH2原子团的化合物，分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质，其结构不一定相似，故A错误；B、相对分子质量相同的有机物，其分子式不一

4、定相同，所以不一定互为同分异构体，故B错误；C、碳原子之间只以单键相结合的链烃中，所有的化学键都是单键，属于饱和烃，因此一定为烷烃，故C正确；D、分子式相同有机物，结构可能不同，有可能互为同分异构体，不一定是同一种物质，故D错误；故选C点评：本题考查了同系物、同分异构体的判断，题目难度不大，解题的关键是明确同系物、同分异构体的含义和判断依据，然后灵活运用即可；本题意在培养学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力3（2.5分）（2013春龙泉驿区校级期中）某有机物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：碳的质量分数；氢的质量分数；蒸气的体积（已折算成标准状况下的体积）；X对氢气的相对密度；X的质量

5、；X的沸点确定X的分子式所需要的最少条件是（）ABCD考点：有机物实验式和分子式的确定 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：先根据碳氢的质量分数确定氧元素的质量分数，然后确定该有机物的实验式，再根据相对分子质量确定分子式，据此进行解答解答：解：根据碳的质量分数、氢的质量分数可以确定氧元素的质量分数，进一步可以确定该有机物的实验式，由X对氢气的相对密度可以确定有机物分子的相对分子质量，综上所述，最终可以确定有机物的分子式的最少组合是，故选C点评：本题考查了有机物分子式的确定方法，题目难度不大，试题侧重学生的发散思维能力培养，注意掌握确定有机物实验式、分子式的方法4（2.5分）（2013秋渭滨

6、区校级期末）某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是（）A2，2二甲基3丁烯B2，2二甲基2丁烯C2，2二甲基1丁烯D3，3二甲基1丁烯考点：常见有机化合物的结构；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2，2二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃解答：解：2，2二甲基丁烷的碳链结构为，2，2二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯

7、烃的名称为3，3二甲基1丁烯，故选D点评：本题考查根据烷烃判断相应的烯烃，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写5（2.5分）（2015春大连校级期中）下列物质的沸点由高到低排列的顺序是（）CH3（CH2）2CH3；CH3（CH2）3CH3；（CH3）3CH；CH3CH2CH3；CH3（CH2）4CH3ABCD考点：晶体熔沸点的比较 分析：这几种物质都是饱和烃，饱和烃中碳原子个数越多其熔沸点越高，碳原子个数相等的饱和烃，支链越少其熔沸点越高，据此判断熔沸点高低顺序解答：解：这几种物质都是饱和烃，饱和烃中碳原子个数越多其熔沸点越高，碳原子个数相等的饱和烃，支链越少

8、其熔沸点越高，碳原子个数大小顺序是，中含有一个支链、中不含支链，所以熔沸点高低顺序是，故选B点评：本题考查烷烃熔沸点高低顺序判断，明确碳原子数、支链数与熔沸点关系即可解答，熟悉常见有机物结构，题目难度不大6（2.5分）（2015春大连校级期中）下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A乙醇与浓硫酸共热至170；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C乙醇与浓硫酸加热到140；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；溴乙烷与氢氧化钠溶液反应考点：取代反应与加成反应；消去反应与水解反应 分析：根据物质的性质及反应来分析选项中的反应的类型，掌握常见的有机反应类

9、型有取代、加成、氧化等有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；反应过程中有电子转移的化学反应是氧化还原反应，在有机反应中加H去O属于还原反应，反之加O去H属于氧化反应；有机化合物在有氢的条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应，叫做消去反应解答：解：A乙醇与浓硫酸共热至170生成乙烯和水，属于消去反应；由丙烯与水反应制丙醇，是碳碳双键断裂，分别加上氢原子和羟基，属于加成反应，二者反应类型不

10、同，故A错误；B由甲苯硝化制对硝基甲苯，是苯环上的H被硝基取代，属于取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，二者反应类型不同，故B错误；C乙醇与浓硫酸加热到140生成乙醚，属于取代反应；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷属于加成反应，二者反应类型不同，故C错误；D由乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应；溴乙烷与氢氧化钠溶液发生水解反应生成乙醇和溴化钠，水解反应属于取代反应，二者反应类型相同，故D正确故选：D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中的官能团及官能团与性质的关系为解答的关键，侧重性质及有机反应类型的考查，题目难度不大7（2.5分）（2015春大连校

11、级期中）下列说法正确的是（）A凡是卤代烃一定能发生消去反应B一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应C苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应D苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱考点：卤代烃简介；苯的性质；苯的同系物的化学性质；苯酚的化学性质 分析：A根据卤代烃发生消去反应的结构：只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；B、Cl2可在甲苯反应，既可取代苯环上的H原子也可取代甲基上的H原子；C、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但可以发生氧化反应；D、从强酸生成弱酸的角度分析解答：解：A凡是卤代烃不一定能发生消去反应，必须只有X相连碳的

12、相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，故A错误；B、在催化剂作用下Cl2与甲苯反应，取代苯环上的H原子，在光照的条件下，下Cl2与甲苯反应，取代甲基上的H原子，故B正确；C、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯能燃烧，所以能发生氧化反应，故C错误；D、苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，符合强酸生成弱酸的反应规律，碳酸的酸性比苯酚强，故D错误；故选B点评：本题考查有机物的性质，难度不大，注意教材知识的归纳和梳理是关键8（2.5分）（2013春东胜区期末）实验室制备下列物质时，不用加入浓H2SO4的是（）A由苯制取硝基苯B用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C由溴乙烷制乙烯D由乙醇制乙烯考点：浓硫酸的性质；乙烯的实

13、验室制法；苯的性质；乙酸乙酯的制取 专题：有机反应分析：A由苯制取硝基苯，浓硫酸作催化剂、吸水剂；B用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂；C溴乙烷在氢氧化钠水溶液的条件下发生反应得到乙烯；D由乙醇制乙烯，浓硫酸作催化剂、脱水剂解答：解：A由苯制取硝基苯，加入浓硫酸，浓硫酸作催化剂、吸水剂，故A错误；B用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，加入浓硫酸，浓硫酸作催化剂、吸水剂，故B错误；C溴乙烷在氢氧化钠水溶液的条件下发生反应得到乙烯，没有加入浓硫酸，故C正确；D由乙醇制乙烯，加入浓硫酸，浓硫酸作催化剂、脱水剂，故D错误；故选C点评：本题主要考查了反应的条件，掌握反应的条件即可解答，难度中等9（2

14、.5分）（2015春大连校级期中）下列各项中的两种物质无论以何种比例混合，只要混合物的总物质的量一定，则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变的是（）AC3H6、C3H8OBC3H6、C2H6OCC2H2、C6H6DCH4O、C2H4O3考点：有关混合物反应的计算 分析：只要混合物的总物质的量一定，完全燃烧消耗O2的质量保持不变，则1mol各组分消耗氧气的量相等；总物质的量一定生成水的质量不变，则有机物分子中含有的H原子数目一定相等，据此进行解答解答：解：混合物的总物质的量一定，完全燃烧生成水的质量和消耗O2的质量均不变，则1mol各组分消耗氧气的量相等，分子中含有的氢原子数目相等，AC

15、3H6、C3H8O分子中含有的氢原子分别为6、8，二者含有的氢原子数不同，则不同比例混合后生成水的量不同，故A错误；B.1molC3H6完全反应消耗4.5mol氧气，而1molC2H6O完全反应消耗3mol氧气，所以1molC3H6与1molC2H6O耗氧量不相同，不符合题意，故B错误；CC2H2、C6H6最简式相同，1molC6H6的耗氧量为1molC2H2耗氧量的3倍，且分子中含有的H数目不同，物质的量一定时二者比例不同，生成水的量不同，故C错误；DC2H4O3改写为CH4OCO2，CH4O、C2H4O3分子中含有H原子数相等，且1mol时消耗的氧气都是1.5mol，所以只要混合物的总物质

16、的量一定，则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变，故D正确；故选D点评：本题考查混合物计算、有机物分子式确定，题目难度中等，注意根据燃烧通式理解烃及其含氧衍生物耗氧量问题，注意D利用改写法进行比较，可简化计算过程10（2.5分）（2007秋合肥期末）仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第15位烃的分子式是（）123456789C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10AC6H12BC6H14CC7H12DC7H14考点：饱和烃与不饱和烃 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃

17、、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第15位烃应处于第五组最后一个，据此书写解答：解：由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第15位烃应处于第五组最后一个，碳原子数目为2+4=6，为烷烃，故分子式为C6H14，故选B点评：考查有机物分子式的判断，根据表中分子式利用归纳法寻找规律，进行书写，难度中等11（2.5分）（2015春大连校级期中）某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有（）A2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种考点：同分异构现象和同分异构体 分

18、析：同分异构体的芳香族化合物，说明是含有苯环结构的同分异构体，根据结构可知该有机物不饱和度为4，只含有1个苯环，苯环的不饱和度为4，所以侧链不存在不饱和键，其中与FeCl3溶液混合后显色的是酚类，与FeCl3溶液混合后不显色可以是醇或醚类解答：解：分子式为C7H8O若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有，共2种若有2个侧链，含有苯环同分异构体有，共3种，其中属于酚类的有3种，属于醇或醚的有2种，故选C点评：本题考查限制条件同分异构体的书写，难度不大，注意基础知识的理解掌握12（2.5分）（2013秋庆安县校级期末）下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是（）AB（CH3）2CHOHCCH

19、3CH2C（CH3）2CH2OHDCH3CH2C（CH3）2OH考点：消去反应与水解反应 专题：有机反应分析：醇发生消去反应的结构特点是：只有羟基相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；醇羟基不能催化氧化的条件：羟基相连的碳原子上没有氢原子解答：解：A、中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故A错误；B、（CH3）2CHOH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故B错误；C、CH3CH2C（CH3）2CH2OH中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应；羟基相连的碳

20、原子上有氢，能发生催化氧化，故C错误；D、CH3CH2C（CH3）2OH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应；羟基相连的碳原子上没有氢，不能发生催化氧化，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题注意醇类物质发生消去、催化氧化反应与结构的关系，注意把握相关规律，为易错点13（2.5分）（2015春阳东县校级期中）某有机物其结构如图所示，下列说法中正确的是（）A它是苯酚的同系物B1mol有机物能与2molNaOH反应C1 mol该有机物能与金属钠反应产生O.5molH2D1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应考点：有机物的结构和性质

21、分析：该分子中含有苯环、酚羟基、醇羟基，具有苯、酚、醇的性质，能发生加成反应、还原反应、氧化反应、酯化反应、取代反应、消去反应，据此分析解答解答：解：A该分子中除了含有酚羟基外还含有醇羟基，苯酚中只含酚羟基，该物质和苯酚不是同系物，故A错误；B只有酚羟基和NaOH发生中和反应，所以1mol有机物能与1molNaOH反应，故B错误；C酚羟基、醇羟基都能和钠反应生成氢气，所以1 mol该有机物能与金属钠反应产生1molH2，故C错误；D苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，且氢原子和溴以1：1取代，所以1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应，故D正确；故选D点评：本题考

22、查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系即可解答，侧重考查酚、醇的性质，易错选项是A14（2.5分）（2015春大连校级期中）下列说法错误的是（）A蒸馏时应调整温度计的水银球于蒸馏烧瓶支管口附近B提纯液体混合物常用重结晶法C萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另一种溶剂的操作D蒸馏时冷凝水的通水方向下进上出考点：分液和萃取；蒸馏与分馏 分析：A蒸馏时，测定馏分的温度；B液体混合物，一般利用沸点差异分离；C萃取与溶质在不同溶剂中的溶解度有关；D为充分冷却，蒸馏时冷凝水的通水方向下进上出解答：解：A蒸馏时，测定馏分的温度，则应调整温度计的水银球于

23、蒸馏烧瓶支管口附近，故A正确；B液体混合物，一般利用沸点差异分离，则提纯液体混合物常用蒸馏法，故B错误；C萃取与溶质在不同溶剂中的溶解度有关，则利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另一种溶剂的操作为萃取，故C正确；D为充分冷却，蒸馏时冷凝水的通水方向下进上出，故D正确；故选B点评：本题考查混合物分离、提纯方法及原理，为高频考点，把握混合物分离方法及操作原理为解答的关键，注意固体物质的提纯可利用结晶法，题目难度不大15（2.5分）（2015春大连校级期中）分子式为C5H12O的戊醇共8种同分异构体，这些同分异构体若发生消去反应，生成烯烃的种类有（）A4种B5种C6

24、种D7种考点：同分异构现象和同分异构体 分析：根据能发生消去反应的醇是与羟基相连碳原子相邻的碳原子上至少有1个氢原子确定符合条件的醇，进而确定烯烃的种类解答：解：戊醇可能的结构有：HOCH2CH2CH2CH2CH3、HOCH（CH3）CH2CH2CH3、HOCH（CH2CH3）2、HOCH2CH（CH3）CH2CH3、HOC（CH3）2CH2CH3、HOCH（CH3）CH（CH3）2、HOCH2CH2CH（CH3）2、HOCH2C（CH3）3，能发生消去反应的有机化合物有HOCH2CH2CH2CH2CH3、HOCH（CH3）CH2CH2CH3、HOCH（CH2CH3）2、HOCH2CH（CH3

25、）CH2CH3、HOC（CH3）2CH2CH3、HOCH（CH3）CH（CH3）2、HOCH2CH2CH（CH3）2，共7种，得到的消去产物分别为：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CH2CH2CH3、CH=C（CH3）CH2CH3、C（CH3）2=CHCH3、CH2=CHCH（CH3）2，共5种，故选B点评：本题考查同分异构体的书写，难度较大，注意能发生消去反应的醇是与羟基相连碳原子相邻的碳原子上至少有1个氢原子16（2.5分）（2013秋青山区校级期末）甲、乙、丙三种醇与足量金属钠完全反应，在相同条件下产生体积相同的氢气，而消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则甲、乙、丙三种

26、醇分子里羟基数之比为（）A3：1：2B2：3：1C2：1：3D3：2：1考点：有机物的结构和性质 专题：计算题分析：根据2ROH+2Na2RONa+H2（R为烃基）可知，在相同条件下产生体积相同的氢气，一定物质的量的三种醇含有的OH相同，结合物质的量关系判断解答：解：设均生成氢气a mol，根据2ROH+2Na2RONa+H2（R为烃基），则参加反应的羟基均为2amol，故A、B、C三种分子里羟基数目之比为：=2：1：3，故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意三种醇与足量Na反应，产生相同体积的H2，说明这三种醇各自所提供的OH数目相同17（2.5分）（2015春大连校级期

27、中）在甲醇和乙醇的混合物与浓硫酸，在一定条件下反应，生成的醚中不可能含有（）A甲醚B丙醚C乙醚D甲乙醚考点：有机物分子中的官能团及其结构；取代反应与加成反应 专题：有机反应分析：在甲醇和乙醇的混合物与浓硫酸，在一定条件下发生取代反应，可生成CH3OCH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH2CH3等，以此解答该题解答：解：在甲醇和乙醇的混合物与浓硫酸，在一定条件下发生取代反应，可生成CH3OCH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH2CH3等，分别为甲醚、乙醚和甲乙醚等，故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考高频考点，注意把握有机物官能团的性质，答题中注意甲基和乙基的组合的

28、可能性，难度不大18（2.5分）（2015春大连校级期中）已知维生素A的结构简式如图所示，关于它的说法正确的是（）A维生素A是一种醇B维生素A的一个分子中含有三个键C维生素A的一个分子中有32个氢原子D维生素A不能使溴的CCl4溶液褪色考点：有机物的结构和性质 专题：有机反应分析：此有机物中有和OH两种官能团，所以维生素A是一种醇，分子中含有5个，共有30个氢原子，结合烯烃和醇的性质来解答解答：解：A含C、H、O三种元素，且含OH，属于醇，故A正确；B由结构简式可知，含5个，故B错误；C由结构简式可知，维生素A的一个分子中有30个氢原子，故C错误；D含碳碳双键，则维生素A能使溴的CCl4溶液褪

29、色，故D错误；故选：A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握结构中的官能团为解答的关键，熟悉烯烃、醇的性质即可解答，题目难度不大二、解答题（共5小题，满分55分）19（12分）（2015春大连校级期中）由环己烷可制得1，4环己二醇，下列有7步反应（其中无机产物都已略去），其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应试回答：（1）反应属于取代反应；反应属于消去反应（2）化合物的结构简式：B，C；（3）反应所用试剂和条件是氢氧化钠的醇溶液、加热；（4）写出反应、的化学方程式：反应反应考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：环己烷和氯气发生取代反应生成

30、，和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成A，A为，和氯气发生生成B，B发生反应生成，则应该是加成反应生成B，B为，为消去反应，和溴水发生1，4加成生成，发生水解生成C，C为，与氢气发生加成反应生成，据此分析解答解答：解：环己烷和氯气发生取代反应生成，和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成A，A为，和氯气发生生成B，B发生反应生成，则应该是加成反应生成B，B为，为消去反应，和溴水发生1，4加成生成，发生水解生成C，C为，与氢气发生加成反应生成，（1）通过以上分析知，反应属于取代反应；反应属于消去反应，故答案为：；（2）通过以上分析知，B、C的结构简式分别为、，故答案为：；（3）反应氯代烃发生消去

31、反应，则所用试剂和条件是氢氧化钠的醇溶液、加热，故答案为：氢氧化钠的醇溶液、加热；（4）和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成，则反应方程式为：，反应为和溴水发生1，4加成生成，反应方程式为，故答案为：；点评：本题考查有机物推断，涉及环烷烃、氯代烃、环烯烃、醇之间的转化，明确物质的官能团及其性质是解本题关键，采用正逆结合的方法进行推断，注意反应条件，反应条件不同会导致其产物不同20（12分）（2015春大连校级期中）为探究苯与溴的取代反应，有如下两个装置：甲用装置进行如下实验，将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，35min后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴

32、发生了取代反应（1）中的有机反应方程式为（2）中长导管的作用是导气兼冷凝回流（3）烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是与Br2，要想得到纯净的产物，可用NaOH溶液或水试剂洗涤（4）乙同学设计如图所示装置，并用下列某些试剂完成该实验可选用的试剂是：苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳a的作用是防止倒吸b中的试剂是CCl4或苯（5）比较两套装置，装置的主要优点是防止倒吸、可以控制反应进行、避免杂质干扰、防止污染空气考点：制备实验方案的设计；苯的性质；实验装置综合 分析：（1）溴与铁反应生成溴化铁：2Fe+3Br22FeBr3，苯和液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢；（2）长导

33、管可导气，且能冷凝回流液体；（3）红褐色油状液滴为溴苯，可能溶解了溴，应除去溴、HBr等，可加NaOH溶液；（4）由图可知，支管是短进短出，b中试剂要除去Br2；（5）装置中a可防止倒吸，铁丝移动可控制反应，且有尾气处理解答：解：（1）中的有机反应方程式为，观察到剧烈反应，烧瓶内壁充满红棕色气体，故答案为：；（2）中长导管的作用是导气兼冷凝回流，故答案为：导气兼冷凝回流；（3）烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是 与Br2；要想得到纯净的产物，可用NaOH溶液或水洗涤，故答案为： 与Br2；NaOH溶液或水；（4）a的作用是防止倒吸；b中要除去Br2，试剂为苯或四氯化碳，故答案为：防止倒吸；CC

34、l4或苯；（5）装置的主要优点是防止倒吸、可以控制反应进行、避免杂质干扰、防止污染空气，故答案为：防止倒吸、可以控制反应进行、避免杂质干扰、防止污染空气点评：本题考查制备实验，为高频考点，把握溴苯的制备、混合物分离提纯、实验装置的作用等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大21（10分）（2013湖南校级三模）含苯酚的工业废水处理的流程图如图所示：（1）上述流程里，设备I中进行的是萃取、分液 操作（填写操作名称）实验室里这一步操作可以用分液漏斗 进行（填写主要仪器名称）（2）由设备进入设备的物质A是C6H5ONa，由设备进入设备的物质B是NaHCO3（3）在设备中发生反应的化学方

35、程式为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3（4）在设备中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和CaCO3通过 操作（填写操作名称）过滤，可以使产物相互分离（5）图中能循环使用的物质是苯、氧化钙、CO2、NaOH考点：物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用 分析：由流程可知，设备中含有苯酚和工业废水，可经萃取、分液得到苯酚的苯溶液混合物，进入设备，设备加入氢氧化钠溶液，可得到苯酚钠，在设备中通入二氧化碳可得到苯酚，发生C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，设备中的主要物质为NaHCO3，在溶液中加入氧化钙，可生成氢氧化钠和碳酸钙沉淀，（1

36、）苯萃取苯酚，加入过量的氢氧化钠溶液，苯酚和氢氧化钠反应，静置分液，据此即可解答；（2）溶液上层为苯，下层为苯酚钠；（3）苯酚钠溶液通入过量二氧化碳，生成苯酚和碳酸氢钠；（4）物质B为碳酸氢钠，溶液和CaO反应生成碳酸钙和氢氧化钠等；（5）根据生产流程图中的物质，找出反应物与生成物，然后分析生成物中的物质被用作反应物的即为可循环利用的物质解答：解：由流程可知，设备中含有苯和工业废水，可经萃取、分液得到苯酚的苯溶液混合物，进入设备，设备加入氢氧化钠溶液，可得到苯酚钠，在设备中通入二氧化碳可得到苯酚，发生C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，设备中的主要物质为NaHCO3，在溶

37、液中加入氧化钙，可生成氢氧化钠和碳酸钙沉淀，（1）工业废水与苯进入设备得到苯酚、苯的溶液与可以排放的无酚工业废水，说明在设备中进行的是萃取，利用苯与苯酚相似的结构互溶与水不溶，将苯酚从工业废水里提取出来，用分液的方法将下层的工业废水放出排放，上层的苯酚、苯混合液进入设备；萃取、分液必须用到的仪器名称叫分液漏斗，故答案为：萃取、分液；分液漏斗；（2）盛有苯酚、苯溶液的设备中注入氢氧化钠溶液，此时，具有酸性的苯酚跟氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水，由设备进入设备的物质A是C6H5ONa，在设备中的液体分为两层，上层是苯层，下层是苯酚钠的水溶液，上层的苯通过管道送回设备中继续萃取工业废水中的苯酚，循

38、环使用，下层的苯酚钠溶液进入设备（）；在盛有苯酚钠溶液的设备中，通入过量的二氧化碳气，发生化学反应，生成苯酚和碳酸氢钠，故答案为：C6H5ONa；NaHCO3；（3）设备中发生二氧化碳和苯酚钠的反应，生成苯酚，反应的方程式为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，故答案为：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3；（4）盛有碳酸氢钠溶液的设备中，加入生石灰，生石灰与碳酸氢钠溶液里的水反应生成氢氧化钙，熟石灰和与碳酸氢钠发生复分解反应，生成沉淀；溶液与沉淀通过过滤分离，故答案为：CaCO3；过滤；（5）设备应是石灰窑，CaCO3高温分解所得的产品是氧化钙和二氧化

39、碳，所得二氧化碳通入设备，反应所得氧化钙进入设备在含苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程中，苯、氧化钙、CO2、和NaOH理论上应当没有消耗，它们均可以循环使用，故答案为：CO2；NaOH点评：本题考查物质的分离、提纯的基本方法和综合应用，为高频考点，涉及苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，根据苯和苯酚的性质进行解答，难度较大22（8分）（2015春大连校级期中）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和DC的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2ClB和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E各物质间关系如图所示（1）写出结构简式：A（CH3）3CCH

40、2CH3； G（CH3）3CCH2CHO（2）写出反应类型：BF取代反应；BE消去反应；（3）写出DE反应方程式：（CH3）3CCH（Cl）CH3+NaOH（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，发生消去反应，都只能得到有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下发生水解（取代）反应生成F，F为醇，F氧化生成G，G能进一步发生银镜反应得H，G含有醛基CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，所以D为（CH3）3CCH2ClCH3，据此答题解答：解：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，发生消去反应，都只能得到有机化合物E，故E为（C