染色体微缺失综合征检测项目及宣传资料 - 中国医学遗传学国家重点

1、中南大学湘雅医院产前诊断中心开展以下染色体微缺失综合征的诊断及产前诊断：l 22q11微缺失综合征l X连锁鱼鳞病l 猫叫综合征l Angelman综合征l Miller-Dieker综合征l Prader-Willi 综合征l Smith-Magenis综合征l Williams综合征l Wolf-Hirschhorn综合征l Kallmann 综合征l 斑点状软骨异形综合征I型22q11微缺失综合征概述22q11微缺失综合征（22q11 deletion syndrome ，22q11DS）是指由人类染色体22q11.21-22q11.23区域杂合性缺失引起的一类临床症候群，包括DiGeo

2、rge 综合征、腭心面综合征、椎干异常面容综合征，Cayler心面综合征和 Opitz 综合征等数个具有相同遗传学基础的临床综合征，是人类最常见的微缺失综合征，其发生率为1:4000（活产婴儿），男女发病率无明显差异，大部分病人（90-95%）可检测到22号染色体长臂近端染色体的微缺失。临床表现该病最常见的临床表现包括心脏畸形、异常面容、胸腺发育不良、腭裂和低钙血症；此外该综合征患者还可以出现体格和智力发育迟缓、学习和认知困难、精神异常等表现（参见附表）。遗传特点90-95%的患者为新发病例，仅5-10%的患者由父母遗传且为常染色体显性遗传，因此在患病的父母其子女有50%可能患病，而且子女的临

3、床表现通常较其父母重。分子遗传学最常见的原因是患者一条22号染色体的q11.2区段发生微缺失，占全部患者的95%左右；其他的原因有基因突变、染色体易位、其他染色体异常等，占5%。目前已在缺失区发现30多个基因，其中研究较多的基因有TBX1、CRKOL、Ufd1L、HIRA、CRKL、COMT、PRODH、ZDHHC8等；TBX1与心脏圆锥动脉干畸形、颅面畸形、胸腺、甲状旁腺发育不良等表型密切相关。诊断与产前诊断临床诊断主要依靠临床表现及相关的实验室和影像学检查；遗传学诊断以FISH检查为金标准，可以有效地检出大部分缺失。对临床疑似患者和有相关不良孕产史的父母进行FISH检测，有利于提供遗传咨询

4、和提供临床决策依据；进行植入前诊断或产前诊断可有效防止患儿出生。治疗和预后目前治疗主要是联合多科室进行对症治疗。预后取决于临床表现的严重程度。主要症状和体征发病年龄临床表现诊断1先天性心脏病产前、新生儿期有法洛氏四联症（TOF）、室间隔缺损（VSD）、先天性主动脉弓离断B型（IAA type B）、肺动脉狭窄、闭锁（PA/PS）以及共同动脉干（TA）或其它心脏流出道畸形者。心脏超声检查2颜面异常、腭裂新生儿至成年患者头部：小颌、长脸、上颌垂直过长、颊部平坦、下颌后移、面部不对称、大头畸形、颅底扁平耳：双耳低位、小耳畸形、中耳畸形、小耳廓、耳廓异常折叠、耳轮肥厚、中耳炎等眼：闭眼不能、睑裂狭小、

5、视神经乳头变小、视网膜血管扭曲、视网膜缺损、白内障等鼻：球状鼻、方鼻尖、宽鼻梁、鼻翼发育不全、鼻孔狭窄、鼻孔前倾、鼻后孔闭锁、长人中、短人中、慢性鼻窦炎、慢性化脓性中耳炎。口腔：U型嘴、小口畸形、上唇较薄等腭：腭裂、悬雍垂裂、高腭弓、腭帆缩短、粘膜下腭裂等视诊明确，拍照备用3先天性胸腺不发育或发育不全新生儿期反复肺炎、鼻窦炎、中耳炎、鹅口疮等细菌、病毒、真菌、原虫的感染和自身免疫病，细胞性免疫不全。胸部X线检查，可见胸腺或胸腺影像变小；T细胞数目减少4甲状旁腺机能低下，低甲状旁腺素血症1年内的新生儿出现惊厥、喉痉挛、手足抽搐等低钙血症表现甲状旁腺功能检测，甲状旁腺超声检查5认知和精神异常儿童、

6、青春期至成年（青春期或成年患者）书写、计算、理解困难或学习能力缺失，注意力缺陷或注意力高度缺陷，智商通常在70-90左右（认知异常）；精神分裂症（主要为妄想型精神分裂症）、注意缺陷多动障碍、强制性障碍、心境障碍、广泛性焦虑、恐怖症、抑郁症、对立违抗障碍等（精神异常）请精神科医师会诊6生长发育问题新生儿至青春期（腭裂、胃食道反流、呕吐导致的）喂养困难、生长激素缺乏；生长发育落后于同龄正常儿童。儿童生长发育情况检查：身高、体重、头围附表：22q11微缺失综合征病人的临床表现和主要诊断方法建议行FISH检测的几种情况：1、符合下述临床表现的患者（患儿）；2、B超发现复杂先心病、颜面异常、腭裂的胎儿；

7、3、曾生育该综合征患儿的夫妇；4、经FISH检测确诊为该综合征患者，生育下一代时需行产前诊断。注：典型病人具有前4条表现；学龄期儿童、青少年、成人患者可能合并5、6 两条表现；最常见的是先心病加上后5条表现的一条或多条；以免疫缺陷和低钙血症为突出表现的应考虑到DiGeorge 综合征的可能；以认知、精神异常为突出表现，伴有1-3条表现的患者，腭心面综合征可能性大。X连锁鱼鳞病概述X连锁鱼鳞病又称X连锁遗传性寻常型鱼鳞病( X-linked ichthyosis，XLI)，为X连锁隐性遗传，绝大部分见于男性，出生后或婴儿期发病。人群发病率为1:6000左右。80-90%的患者是因为X染色体短臂末

8、端146Kb的STS基因及其侧翼序列完全缺失引起的。临床表现本病多见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损、鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累；腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。女性携带者一般不发病，有时仅见前臂及小腿出现薄的鳞屑。如染色体缺失范围较大，患者会合并其他的异常表型，包括身材矮小、斑点状软骨发育异常、智力发育迟缓以及Kallmann综合征等。组织学表现 前腿、手臂远端的致密型鱼鳞斑标本显示由轻到重嗜酸性正角化、过度角化聚合层，通常有3

9、-4个细胞厚度、有轻微的棘层肥厚，没有衰老的表皮突，位于毛细血管及其淋巴细胞附件周围。遗传特点本病属X连锁隐性遗传，外显率随着年龄增长逐步增加。分子遗传学是编码类固醇硫酸酯酶(Steryl-Sulfatase，STS)基因异常引起的疾病。对于这种微粒体酶的两种已知底物是胆固醇硫酸盐(CSO4)和硫酸脱氢表雄酮(DHEA)。近90%的XLI患者为STS基因的全部或部分缺失。诊断与产前诊断临床诊断主要通过患者皮损特点和血液生化检验，检测受试者的胎盘、皮肤成纤维细胞、角质化细胞或者淋巴细胞中STS活性有助于诊断XLI，检测发现芳香硫酸酯酶C不足时，应考虑是该病患者，皮肤组织病理学检查有助于诊断和分型

10、。FISH技术可有效检出STS基因的微缺失，检出率可达到95%。治疗与预后临床上无根治方法，只能给予支持性治疗，本病发病较为温和，不影响患者平均寿命。猫叫综合征概述猫叫综合征(cri du chat syndrome，CDCS) 是由于5号染色体短臂部分缺失引起的一种遗传性综合征，主要表现为出生后尖锐的、猫叫样哭声，智力低下和异常面容。本病在普通人群中发病率为1/50 000-1/20 000，在严重智力障碍的患者中（IQ<20）发病率为1%，88%的患者为散发。临床表现CDCS临床上最具显著特征和诊断意义的是出生后尖锐的、猫叫样哭声，该哭声随年龄增长逐渐变得不典型；大部分患者有严重的智

11、力低下和多动症，注意力不能集中，均可通过训练得到改善；患者头面部特征表现为小头畸形，圆脸，眼距过宽，小颌，内眦赘皮，耳位低等，但是随着年龄增长患者的这些头面部表型趋向正常化，小头畸形随个体发育而消失，圆脸发育为长脸，嘴唇变厚，口难闭合，鼻梁变宽，呈衰老面容。非免疫性胎儿水肿、超声检查发现胎儿脑室扩大、母体血清hCG升高均提示CDCS可能，在产前检查时应密切关注这些特征。遗传特点约88%的患者为散发，大约12%患者是由于其父亲或母亲染色体易位或重组（包括臂间倒位）引起的不平衡分离而致病。分子遗传学患者缺失片段的大小不一，自5Mb-40Mb不等，严重者缺失整个短臂。表型与缺失区间的大小和位置的关系

12、也较明确，如与哭声相关的区域定位在5p15.31远端，大小约1.5M；与学语迟缓相关的区域定位在5p15.33-p15.32之间，大小约3.2Mb；与面部畸形相关的区域定位在5p15.31-p15.2之间，大小约2.4 Mb；与智力低下相关的区域有3个，大小分别为1.2Mb，9Mb，13.6Mb。诊断与产前诊断临床诊断主要根据其特征的猫叫样哭声，和异常的儿童神经行为检查结果。FISH检查可有效检出大部分患者，染色体检查可见出缺失区间大于5Mb的患者。曾生育患者，再次怀孕的父母应进行产前诊断。治疗与预后本病目前无有效治疗方法，建议尽可能进行早期康复训练和教育诱导。大部分患者在出生后的1年内死亡，

13、少数活至成年，已报道存活至62岁的患者。Angelman综合征概述Angelman综合征又叫快乐木偶综合征，是一种神经发育性疾病，由英国儿科医师Harry Angelman于1965年发现。Angelman综合征在白人中发病率为1/10000-1/40000，男女发病率无明显差异，大概有70-75%的患者发生15q11-13中间约4Mb片段的染色体微缺失。临床表现Angelman综合征的典型临床特征是：严重的生长发育迟缓和智力发育迟缓，癫痫发作，共济失调，语言障碍，下颚突出，张口吐舌，小头畸形，枕部扁平；部分患者还可出现毛发色素减少和蓝眼病等。Angelman综合征还有其特有的行为改变即频繁出

14、现的、易激惹的、不合时宜的大笑、伴有明显的兴奋动作和手扑翼样运动、多动、注意力仅能短暂集中等，但并非所有患者均表现出以上典型特征。遗传特点95%以上的患者为散发病例，但在UBE3A基因突变的患儿其母亲约有20%可能带有相同突变。分子遗传学目前已知引起Angelman综合征的遗传机制共有4种。最常见的是15q11-13区段染色体微缺失，见于70-75%的患者，多数缺失大小相似，约4Mb，且断裂点相同，多数缺失为新发的母源性15q11-13缺失，缺失机制与该区域上的低拷贝重复序列有关；其次有约20%的患者为编码泛素蛋白连接酶的UBE3A基因突变，其余患者为15号父源单亲二体或相关区域异常甲基化引起

15、。诊断与产前诊断临床诊断主要依靠本病特征的临床表现及相关的实验室检查结果如儿童神经行为检查等；FISH检查可有效检出缺失型患者，PCR技术可有效检出UBE3A基因突变的患者。对临床疑似患者进行FISH检测，有利于提供遗传咨询和临床决策依据；对携带UBE3A突变基因的母亲进行植入前诊断或产前诊断可早期检出胎儿，有效防止患儿出生。治疗与预后本病无根治方法，目前治疗以对症治疗为主。本病患者生活质量下降，但其寿命未显著降低。Miller-Dieker综合征概述Miller-Dieker综合征（敏-迪综合症，MDS）是一种以无脑回和特殊面容为特征的复杂综合症。本病是由于17p13.3处多个基因微缺失或点

16、突变引起神经原迁移障碍、导致大脑皮层发育异常造成的。本病发病率约为1.2/10万，约90%的患者发现有17p13.3的微缺失。临床表现MDS最典型的表现为先天性无脑回和由此导致的严重智力障碍，无脑回可经CT或MRI确诊；同时患者还伴有特殊面容，其表现为：特殊的短头畸形、前额突出、双颞凹陷、鼻孔朝前的矮鼻子、面部扁平、宽厚的上嘴唇和薄唇缘、小颌。遗传特点本病绝大多数为散发，少数为家族性遗传，约90%的患者发现17p13.3上约350kb左右的微缺失，其父母为17p13.3平衡易位携带者的可能性为20%，平衡易位携带者生育患者的可能性为33%。分子遗传学MDS的致病基因LIS1定位于17p13.3

17、，其缺失和点突变均可导致MDS发生。而LIS1远端某些基因的异常可能是导致MDS面部畸形的原因。诊断与产前诊断本病根据患者典型的影像学检查如头颅CT、MRI结果、严重智力低下和异常面容等临床表现不难诊断。患者的父母应行染色体检查以明确是否为平衡易位携带者，在生育下一胎时应行产前诊断。治疗与预后 本病无治疗方法，患者有严重智力低下，生活质量较低。Prader-Willi综合征概述Prader-Willi综合征(PWS)是一种邻近基因缺失引起的综合征，其典型特征是胎儿期活动减少，肥胖症，肌肉张力减退，智低，身材矮小，低促性腺素功能减退症，四肢短小。本病呈常染色体显性遗传，通常由于父源的15号染色体

18、长臂的SNRPN基因和其它未知基因缺失而导致。人群中发病率为1/25000左右，70-80%的PWS患者可检出染色体微缺失。临床表现在出生前，PWS胎儿即可表现出胎动减少；PWS新生儿可出现张力减退，反射减弱，吸吮反应弱，吞咽困难，及外生殖器发育不全，1岁内手脚发育在正常；患者在1岁到1岁半后出现无法控制的过量饮食、向心性肥胖，但同时伴有生长发育迟缓和智力发育迟缓、特征性面容（窄长脸，杏仁眼，斜眼，大下巴）和肌肉张力减弱引起的模仿能力降低；6岁后，患者可出现体痒，抓后留痕，腹部出现嗅纹，嘴角含稠的唾液，对疼痛不敏感；青春期后因糖摄入过多引发饮食性糖尿病，青春期发育差，大多数患者25-30岁以后

19、死于糖尿病和心肌衰竭。遗传特点本病大多为散发，70%-80%的患者有为染色体15q11.2-q12微缺失，少量患者为染色体不平衡易位引起，在部分患者还发现有额外染色体。分子遗传学研究发现父源的15q11.2-q12微缺失和母源15q11.2-q12单亲二体均可导致PWS。目前已在PWS关键区15q12（大小约320kb）定位了SNRNP基因，该基因在脑和中枢神经元有表达，其功能可能是参与脑部特定mRNA剪切。诊断与产前诊断 临床诊断需有赖于其详细的生长发育史和新生儿神经行为检查，FISH技术可检测SNRNP基因是否缺失，PCR和甲基化检测技术可区别PWS和AS（Angelman综合征）。先证者

20、父母再次生育时需行产前诊断。治疗与预后本病无有效治疗方法，临床上主要给予对症处理，患者预后较差，多于25-30岁以后死于糖尿病和心肌衰竭。SmithMagenis综合征概述Smith-Magenis 综合征(SMS)是由于染色体17p11.2杂合性微缺失而导致的小儿神经性临近基因综合征,其主要表现为严重的睡眠障碍、昼夜生物钟紊乱、精神行为异常、身体发育迟缓、智力发育迟缓等症状。发病率为1:25000，大多为散发。近70%SMS患者染色体存在约3.5Mb缺失。临床表现SMS患者特征性的临床表现有：自我伤害行为，痛阈低下；褪黑素分泌异常、昼夜睡眠颠倒、生物钟紊乱；行为异常：喜将外物插入身体有孔部位

21、；易怒，剔甲癖。此外，患者还可出现生长发育迟缓（身材矮小，短趾畸形）、智力发育迟缓17p11.2（IQ值20-78），颅面部畸形（如小头畸形、不对称面容、唇外翻、下颚前突等），其他神经行为改变（如幼年期嗜睡、婴儿肌张力不足、行动呆板、言语拖沓、儿童早期出现口腔感觉、运动机能障碍等）和内脏畸形（如心脏、肾脏缺陷等）。遗传特点本病大多数为散发病例，少数为家族性遗传。大多数患者发生17p11.2杂合性缺失，典型缺失区间大小为3.5Mb左右，部分患者为RAI1基因的点突变。分子遗传学SMS基因缺失热区大约包含4-5Mb的DNA核苷酸，其上大约有100个基因。该区域的缺失与低拷贝重复序列(LCR)介导的

22、不对称同源重组有关，重组导致RAI1 (编码维甲酸诱蛋白-1)基因缺失，致使调节人类生物钟的褪黑激素分泌紊乱，RAI1基因缺失是唯一被确定的导致大部分SMS表型的原因。诊断与产前诊断 临床诊断主要依据患者的特征性表现，患者痛阈、褪黑激素水平测定和神经行为检查有助于诊断、遗传学诊断主要应用FISH技术特异性检测RAI1基因，其检出效率达到95-100%，另对于突变型的患者可以进行DNA测序以明确突变。治疗与预后本病无治疗方法，只能给与对症处理。Williams综合征概述Williams 综合征是由于7q11.23杂合性缺失而导致的一种多系统发育障碍疾病，其发病基础为染色体在有丝分裂时发生的LCR

23、介导的不对称重组，本病发病率在1:7500到1:20000之间，主要的临床表现为心血管系统畸形、特征性面容、内分泌异常、精神发育迟缓、认知困难等。临床表现本综合征临床表现复杂且多变，主要有累及心脏、头面部、结缔组织的各种畸形、内分泌异常、生长发育、智力发育迟缓、伴有有认知问题和特有人格等。心血管畸形主要表现为弹力蛋白动脉病，主要累及大动脉如主动脉弓、升主动脉、降主动脉、腹主动脉等，最常见且最有临床意义的为主动脉瓣上狭窄，见于75%的病人；结缔组织异常表现为声音嘶哑，腹股沟疝、脐疝、肠/膀胱憩室瘤、直肠脱垂、关节活动受限、皮肤松弛等；内分泌异常表现为婴儿特发性高钙血症、尿钙过多、甲状腺功能减退、

24、青春期提早，成人可有糖尿病和亚临床甲状腺机能减退；大多数病人可出现轻度到重度的精神发育迟缓，智商均值为56；行为异常主要表现为（对陌生人）过分热情、注意力缺陷、广泛性焦虑和缺乏社会判断能力等；临床表现的严重程度与患者缺失染色体片断的大小呈正相关。遗传特点大多数为散发病例，少数属家族性遗传，男女发病率无明显差异。家族性遗传者为常染色体显性遗传，外显率100%。分子遗传学WBS 的发病与染色体微缺失有关，其缺失区定位于7q11.23，物理大小为1.5-2Mb左右，该区两侧的低拷贝重复（LCRs）可介导该区段染色体之间的异常同源重组，经重组后可产生两种大小的缺失：1.55Mb 和1.84Mb，分别见

25、于95%和5%的患者。诊断与产前诊断 临床诊断主要依据典型的临床表现如婴儿自发性高钙血症、主动脉瓣上狭窄和特殊面容、特有人格等，并辅以心血管系统造影、新生儿血钙、尿钙测定、甲状腺功能等辅助检查。遗传学诊断主要采用FISH技术特异性检测关键区域是否缺失，有效率接近100%。治疗与预后 本病无治疗方法，临床上主要给予对症处理，预后取决于患者缺失类型和各种器官畸形的严重程度。Wolf-Hirschhorn综合征概述Wolf-Hirschhorn综合征发病率为1:50000，男女患者比例为1:2，是由于患者4p16.3杂合性缺失而导致的一种多系统发育障碍疾病，其典型临床表现包括特征性面容、严重的生长发

26、育迟缓和智力发育迟缓、癫痫发作、心脏和骨骼畸形等，并伴有其他少见的可累及全身多个系统的畸变。87%以上的病人有4p16.3区域染色体的微缺失。临床表现患儿典型的颅面部畸形包括延伸至前额的宽鼻梁（被描述为“希腊头盔战士外观”）、小头畸形、高前额、眉间突起增宽、眼距过宽、高眉弓、短人中、唇腭裂、等；所有患儿均有宫内发育迟缓，且与能量摄入无关；平均出生体重约2000g。出生后体重增加缓慢，伴肌张力减弱，一部分患者直到30-60个月时才能自行走路。50-100%的患儿可出现癫痫发作，发病时间介于3 个月大到两岁之间，发病高峰为9-10月龄，主要表现为单侧阵挛或强直、伴或不伴二次泛化。60-70%的患儿

27、可见骨骼畸形，主要包括锥体异常导致的脊柱侧凸和后凸、副肋或融合肋、畸形足和手裂畸形；30-50%的患儿可见心脏畸形，最常见为房间隔缺损。遗传特点本病87%的患者为新发，13%为家族性遗传。在新发患者中，发生缺失的染色体85%为父源染色体；家族性遗传者为常染色体显性遗传，父或母为4号染色体平衡易位携带者，其中父亲占33%，母亲占67%。分子遗传学目前已在4p16.3上定位了两个WHS关键区：WHSCR1和WHSCR2，两个关键区的总长度约为0.9Mb。其上有WHSC1、WHSC2、LETM1、FGFR3等多个基因被认为与WHS发病有关。诊断与产前诊断临床诊断主要依据其临床表现如特征性的面容，生长

28、发育、智力发育迟缓、癫痫发作以及全身各组织器官的畸形等，可行脑电图、X线（胸廓、脊柱）、心脏B超等检查明确。FISH技术可有效检出WHSCR1和WHSCR2微缺失的患者。对患者的父母应行FISH检查明确是否易位携带者，如再次生育应行产前诊断。治疗与预后本病无根治手段，主要采取对症治疗；散发型患者平均年龄34岁，遗传型患者平均年龄18岁，约21%的患儿在出生两年内死亡，死因主要为先天性心脏病、下呼吸道感染等。Kallman综合征概述Kallmann 综合征（KS）又称卡尔曼综合征或性幼稚嗅觉丧失综合征，以先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现为特征，多因性功能低下、男性不育等原因就诊。本病发病率

29、在男性为1:10000，在女性为1:50000，是由于KAL1、FGFR1 等基因的微小缺失、杂合点突变引起的。临床表现本病患者以男性居多，临床表现个体差异较大。主要特征表现为因嗅球发育不全导致的嗅觉丧失或减弱和下丘脑GnRH缺乏导致的性腺发育不良，并伴有其他先天缺陷如面中线结构发育不良或肢体畸形等。患者无青春期发育或发育不全，缺乏阴毛和腋毛等第二性征，生长落后，骨龄延迟；X连锁KS患者几乎均有不同程度的嗅觉缺陷，女性携带者也可部分甚至完全丧失嗅觉功能。先天缺陷多见于家族型KS患者，可见高腭弓、腭裂、鼻中隔缺如、隐睾或睾丸萎缩、单侧肾发育不全和双手运动共济失调、先天性心脏病、干皮病、痉挛性麻痹

30、、弓形足、短掌骨畸形、臂展大于身高。颅内MRI证实部分患者无嗅球和嗅管，并存在不同程度的大脑嗅沟非对称性发育不良。患者血清黄体生成素和卵泡刺激素降低或在正常值下限，睾酮（男性）或雌二醇（女性）明显降低，其它内分泌激素水平在正常范围。遗传特点散发型KS和遗传型KS比例约为2:1，后者又有常染色体显性、常染色体隐性、X染色体隐性遗传等多种遗传方式，其中常染色体显性遗传占64%，常染色体隐性遗传占25%，X连锁遗传占11%。分子遗传学目前认为KAL1、FGFR1 基因的点突变和缺失与KS发病有关，但是仅在约10-15%的患者中发现与上述两个基因有关的突变，表明本病可能有其他的发病机制。诊断与产前诊断

31、临床诊断主要依据其特征性临床表现、嗅觉检查、X线骨龄检查、促性腺激素和性激素水平测定、MRI影像学检查等，分子诊断主要采取PCR技术扩增关键基因和相关位点，并测序以明确有无突变，同时也可采用FISH技术检查KAL1、FGFR1是否缺失。治疗与预后本病可采取激素替代治疗，疗效与患者年龄呈负相关，如早期发现、早期治疗，可望诱导青春发育和保存生育功能。嗅觉缺陷无治疗方法。斑点状软骨异形综合征I型概述斑点状软骨发育异常综合征I型（CDPX1）是由于定位于Xp22.3上的ARSE基因发生缺失或突变导致芳香基硫酸酯酶的缺乏、过氧化物酶体异常，从而引起软骨发育异常的先天性疾病。主要的临床表现为上下肢端对称性短小、特征性面容、神经发育迟缓、白内障、皮肤呈鱼鳞状改变等，人群中发病率为1/500000。临床表现本病的特征表现为骨组织、关节的发育异