![河南省六市重点高中2022届高三11月联合考试 生物 试卷(含解析)_第1页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-11/21/21d9cfb1-c38e-4548-aa63-82a05e843e67/21d9cfb1-c38e-4548-aa63-82a05e843e671.gif)
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文档简介
1、河南省六市重点高中2022届高三11月联合考试生物试卷注意事项:1. 答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上。2. 回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑, 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上, 写在本试卷上无效。3. 考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。考试时间90分钟,满分100分一、选择题:本题共23小题,每小题2分,共46分。每小题只有一个选项符合题目要求。1. 在人类探索遗传物质的历史进程中,关于蛋白质和dna到底哪一种才是遗传物质的争论持续了很长时间,经过多位科学家的努力探
2、索,人们终于确定了 dna才是遗传物质。 下列实验及其结果中,能作为直接证据说明“。dna是遗传物质”的是a. 从烟草花叶病毒中提取出来的rna,能使烟草感染病毒b. 红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,r中红眼全为雌性,白眼全为雄性c. 注射s型活细菌到小鼠体内,小鼠死亡,从小鼠体内分离出s型活细菌d. 用32p标记的t2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在新形成的噬菌体中检测到放射性2. 沃森和克里克提出的dna双螺旋结构模型具有划时代的意义,称为遗传学发展史上最重要的里程碑之一。下列属于dna双螺旋结构模型意义的是 证明了 dna可以作为转录的模板 为阐明dna的复制奠定基础 确定dna和蛋白质是染色
3、体的主要组成成分 发现dna如何储存遗传信息a. b. c. d.3. htlv1型病毒由9 000个核昔酸组成,与成人t细胞白血病/淋巴瘤有关,是第一个被发现与人类疾病相关的逆转录病毒。该病毒既无己知的病毒癌基因,也不会在其基因组 插入宿主细胞时活化与其相邻细胞的癌基因,而是通过激活宿主细胞癌基因诱发癌变。 下列关于htlv1型病毒的相关叙述正确的是a. 组成该病毒遗传物质的基本单位是脱氧核昔酸b. 遗传物质复制至少需要9 000个核昔酸c. 属于病毒致癌因子,能够影响宿主细胞的dnad. 该病毒增殖过程中的遗传信息传递过程是(蚤a蛋白质4. 正常情况下ala合成酶催化甘氨酸与琥珀酰coa生
4、成ala,再转化为胆色素原(pbg), 后者可在pbg脱氨酶作用下逐级合成血红素,代谢过程如下图所示:-a血红素ala合成酶pbg脱氨酶iii甘氨酸+琥珀酰coa> ala > pbg >急性间隙性叱琳症(aip)患者由于pbg脱氨酶活性丧失,使细胞内的ala和pbg 不能正常转化为血红素,导致其血红素含量下降;而血红素含量下降调节ala合成酶表达 增强,导致细胞中ala和pbg积聚,最终导致aip发生。下列相关叙述正确的是a. 基因通过pbg脱氨酶调控血红素的合成体现了基因对性状的直接控制b. 用显微镜观察待测个体染色体的结构可判断pbg脱氨酶基因发生改变c. pbg脱氨酶
5、活性丧失,使其不能为pbg参加的化学反应提供活化能d. ala合成酶基因的表达量与细胞内血红素含量的多少有关5. 研究发现,利什曼原虫的细胞色素b的mrna的合成、加工过程如下图所示:(寸gig初始转 录产物rna aaagcggagagaaaagaaaa g g c trraacrrcaggnuntattaogaotatarog 过程a g g c uuuaacuucagguuguuuauuacgaguauauggi过程初始转录产物rna aaagcggagagaaaagaaaa g g c uuuaacuucagguuatwauuaojaguauauog指导 rna auauucaauaa
6、uaaau uuuaaauauaauaga aaauug aagu ucaguauacacuauaauaauaau 过程成熟mrna指导rna成熟mrnaaaaootgagagaaaag aaauuuaikwoucuuuuaacuuca gguuc3uuuauuacgaguauauggauauucaauaauaaauuuuaaauauaauagaaaauugaaguucaguauacacuauaauaauaauaaagcgagagaaagaaauuuauguugucuuuuaacuucagguuguuuauuacgaguauauog!i!a.b.c.d.该过程是rna编辑的一种机制。下列关于该
7、rna编辑机制的叙述,正确的是 过程所需酶为解旋酶和dna聚合酶 过程属于逆转录,指导rna为模板该rna编辑过程属于染色体结构变异 该机制能使基因产物获得新的结构和功能6.单体在遗传学上指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体,常用(2n1)来 表示。研究发现,单体普通小麦产生的卵细胞及花粉的种类和比例均为(n-l) : n =3 : 1,参与受精的花粉的种类和比例为(n 1) : n= 1 : 24o下列相关叙述错误 的是a. 成单的那条染色体由于无联会现象而丢失b. (n1)型花粉的生活力小,参与受精的数量较少c. 单体属于染色体数目变异d. 单体普通小麦自交,子代均为单体7. 血
8、红蛋白病的遗传方式为常染色体隐性遗传,该病分为异常血红蛋白和地中海贫血两大类。异常血红蛋白表现为血红蛋白分子的珠蛋白肽链结构异常;地中海贫血的特征是珠 蛋白肽链合成速率降低,导致q链和非a链合成的不平衡。下列有关异常血红蛋白和地 中海贫血的叙述,错误的是a. 异常血红蛋白可能是珠蛋白肽链中氨基酸排列顺序改变所致b. 地中海贫血只能是控制a链合成的基因发生碱基对缺失所致c. 两种病共同的分子基础是珠蛋白基因的突变或缺陷所致d. 生育过任何一种患儿的正常夫妇,再生育患儿的概率均为1/48. 生物多样性是地球生命的基础,也是人类生存和发展的基础。下列关于生物多样性的叙述,正确的是a.捕食者的存在不利
9、于增加物种多样性b. 漫长的共(协)同进化过程形成了生物多样性c. 外来物种入侵一定会增加当地生物多样性d. 生物多样性是指物种多样性和生态系统多样性9. 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并随尿液大量排出。下列关于 苯丙酮尿症叙述正确的是a. 可以通过b超检查判断胎儿是否患有该病b. 禁止近亲结婚可以降低苯丙酮尿症的发生c. 医生给予均为携带者夫妇的遗传咨询的建议是生女孩d. 通过口服苯丙氨酸对代谢途径中缺陷的酶加以治疗aabab10. 科学家以果蝇为实验材料,发现同源染色体的非姐妹染色 单体之间的交
10、换也可以发生在有丝分裂中,这种现象称为 有丝分裂交换。已知果蝇的灰身(a)对黄身(a)为显 性、直刚毛(b)对焦刚毛(b)为显性。右图是基因型 为xabxab的灰身直刚毛果蝇个体发育过程中某一体细胞 发生有丝分裂交换后的示意图。下列相关叙述正确的是a. 该细胞中所有同源染色体均正在进行联会ab. 该个体可能出现黄身和焦刚毛bc. 该细胞产生的子细胞基因型为xab和xabd. 与减数分裂交换相比,有丝分裂交换对遗传多样性的贡献更大11. 每年的2月4日是世界癌症日,2021年的活动主题为“关爱患者,共同抗癌”。目前一 种关于抑癌基因和原癌基因发生突变导致癌症的理论被许多人接受。下列关于癌症的叙
11、述错误的是a. 原癌基因发生突变或过量表达,可能引起细胞分裂失控b. 抑癌基因发生突变可能导致抑癌蛋白不能正常产生,无法阻止细胞不正常的增殖c. 动物肝脏中的维生素a、很多蔬菜水果中的维生素c和纤维素,属于抑制癌变的物 质d. 癌症的发生是致癌因子诱发单一抑癌基因或原癌基因突变的结果12. 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。下列 相关叙述涉及基因重组的是a. 俗语“一母生九子,连母十个样”b. 基因重组是同源染色体分开导致等位基因分离的结果c. 编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来dna序列而成为皱粒基因d. 基因重组是生物变异的根本来源,对生物的进化具有重
12、要意义13. 随着医学的发展和人们生活水平的提高,过去一些严重威胁人类健康的传染病、营养性 疾病得到了较好的控制,而人类遗传病的发病率和死亡率却呈相对增长的趋势。下列关 于人类遗传病的叙述错误的是a. 人类遗传病是由于基因改变而引起的人类疾病b. 红绿色盲属于单基因遗传病,男性患者多于女性患者c. 原发性高血压在群体中的发病率比较高d. 调查白化病的发病率,应在群体中随机调查14. 生物变异为人类的生产实践提供了丰富的材料。下列关于生物变异在农业生产上的一些 应用的叙述,错误的是a. 杂交育种就是将两个物种的优良性状集中在一起b. 诱变育种可以在较短时间内获得更多的优良变异类型c. 将无子西瓜
13、进行植物组织培养育苗可减少年年制种的麻烦d. 单倍体育种获得的一般为纯合子,能明显缩短育种年限强壮地雀和大钩鼻喙地雀的15. 英国科学家格兰特夫妇在达夫尼岛上开展了对两种地雀观察。已知强壮地雀的喙较小,只适合于取食较小的坚果;大钩鼻喙地雀有大的喙,主 要取食大坚果。从1976年的6月至1978年初,达夫尼主岛上发生干旱,强壮地雀种群 个体数目由1 200个下降到180个左右,雌雄比例为1 : 5,且喙小的类型死亡率高于 喙大的类型。根据材料,下列相关叙述正确的是a.b.c.d.强壮地雀种群内有喙形大小差别,这体现了物种多样性强壮地雀和大钩鼻喙地雀的种间关系可能是种间竞争地雀喙的形状与大小的变化
14、是干旱诱导基因突变的结果雌性强壮地雀个体的喙相对于雄性的要大些16.直刚毛与焦刚毛是果蝇的一对相对性状,由一对仅位于x染色体上的等位基因控制。 现用一对直刚毛雌雄果蝇杂交,因某一亲本在减数分裂形成配子时发生基因突变,f) 中出现了一只焦刚毛雄果蝇。某研究小组为研究fi中某只直刚毛雌果蝇是否携带焦刚 毛基因,将该雌果蝇与fi中焦刚毛雄果蝇杂交。下列相关判断错误的是a. 无法判断显性性状是直刚毛还是焦刚毛b. 减数分裂时发生基因突变的亲本一定是母本c. 这对等位基因指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码d. 若f2中雄果蝇均为焦刚毛,则该雌果蝇未携带焦刚毛基因17. 2一氨基喋吟(2ap)是腺喋吟的类
15、似物,可与胸腺口密喘配对,质子化后的2ap可 与胞嚅喘错配。在含有2ap的培养基中培养野生型大肠杆菌,得到极少数突变型大 肠杆菌,其中有的突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但a与g的碱基比与野生型不 同。下列相关叙述错误的是a. 2ap只能诱发dna分子中发生at碱基对替换为gc碱基对b. 题目信息说明基因突变的特点有低频性c. 2ap属于提高突变频率因素中的化学因素d. 2-ap诱发形成基因突变,大肠杆菌至少分裂两次18. 1958年,美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料,设计实验证明dna 的复制方式是半保留复制还是全保留复制。部分实验过程如下图所示:含knhcl的培养液j转移到
16、含"nhq 中生长若干代提取dna密度梯度离心(的培养液中,细胞分裂1次提取dna 密度梯度; 离心f继续培养-细胞分巍1次提取dna密度梯度离心”试管三 ac人工合成的诱变寡核昔酸链靠威正常基因的一条链-o试管=一2下列相关叙述错误的是a. 该实验原理是利用密度梯度离心技术在试管中区分含有不同n元素的dnab. 大肠杆菌在含15nh4c1的培养液中生长若干代,其dna几乎均是15n标记的c. 若将试管中dna双链分开后再离心,其结果仍能判断dna的复制方式d. 若dna的复制方式是半保留复制,试管中含2n的dna分子占dna分子总数 的1 / 219. 定点突变技术是按照预定设计,
17、对某个 已知基因的特定碱基进行定点增删或 转换,最终改变对应的氨基酸序列和蛋j过程oo白质结构。其中一种方法是利用寡核昔酸链介导的定点突变,过程如右图所示。下列关 于利用寡核昔酸链介导的定点突变技术的叙述,错误的是a.b.c.d.该技术的原理是基因发生碱基对的替换过程需要模板、原料、能量、酶等基本条件 过程以寡核昔酸链延伸后的单链为模板 过程均遵循碱基互补配对原则20.实验中的根尖在解离之后可直接用龙胆紫(甲紫)溶液进行染色 实验在制作装片前需将根尖放入卡诺氏液中以固定细胞形态 均可直接在高倍显微镜下观察各时期细胞内染色体形态和分布特点 观察实验和实验的分裂后期的细胞,均可观察到32条染色体某
18、同学以蒜(2n=16)为实验材料,完成“实验观察根尖分生组织细胞的有丝分裂” 和“实验低温诱导植物染色体数目的变化”。下列关于实验和实验的叙述,正确 的是a.b.c.d.21.22.dna甲基化是在甲基转移酶的催化作用下将甲基转移到正常的碱基上。甲基化不改变 基因的遗传信息,但该基因表达受到抑制。下列说法错误的是甲基转移酶发挥作用需要与dna分子进行结合 癌症发生的机制可能是抑癌基因甲基化的结果 若某基因发生了甲基化,则该基因所控制的性状不变 若某蛋白参与dna转录,则该蛋白可能是rna聚合酶 科学家比对了人类与黑猩猩、大猩猩、猩猩的相应dna序列,得出如下四种生物之间 的进化树:a.b.c.
19、d.人类 黑猩猩灵长类祖先15(98.2% 相同) 大猩猩(97.7%相同)猩猩(处.3%相四) 现在时间宿万年下列相关叙述正确的是a.b.c.d.黑猩猩和人类的亲缘关系,与黑猩猩和大猩猩的亲缘关系的远近相同 生殖隔离是上述四种生物朝不同方向进化的决定性因素分析上述生物的相应氨基酸种类以判断它们之间的亲缘关系该研究结果可以作为生物有共同祖先的证据23. 到20世纪30年代,关于生物进化过程中遗传和变异的研究,已经从性状水平深入到分 子水平,逐渐形成了以自然选择学说为基础的现代生物进化理论,从而极大地丰富和发 展了达尔文的自然选择学说。下列关于现代生物进化理论的叙述,正确的是a. 生物进化的单位
20、是种群,而不是个体b. 生物进化的实质是种群基因型的改变c. 生殖隔离的形成一定经过地理隔离d. 可遗传和不可遗传的变异均是生物进化的原材料二、非选择题:本题共5小题,共54分。24. (7分)随着遗传学与化学、物理学等学科交叉研究的深入,生物学家认识到遗传的物 质基础是由高度复杂的分子构成的,而生物体中又存在蛋白质、核酸等多种复杂的有机 分子,到底哪种生物大分子能够携带遗传信息呢?科学家进行了相关研究。回答下列问题:(1) 20世纪20年代,当时大多数科学家认为,蛋白质是生物体的遗传物质。作出这一假说的依据是o(2) 20世纪40年代,艾弗里和他的同事所进行的肺炎链球菌体外转化实验,主要步骤
21、 如下:s型细菌破碎后,制成细胞提取物;将细胞提取物直接加入r型活细菌(表面粗糙)的 培养基中,有s型活细菌(表面光滑)出现;将细胞提取物分别用蛋白酶、rna酶或 酯酶处理后,细胞提取物仍具有转化活性;将细胞提取物用dna酶处理后,细胞提取 物无转化活性。 分别用蛋白酶、rna酶或酯酶处理细胞提取物,利用了酶的 (特性)。 用dna酶处理细胞提取物,目的是o 将细胞提取物直接加入r型活细菌的培养基中,培养基中只有少数菌落为光滑型, 大多数为粗糙型,这说明了o(3) 1952年,赫尔希和蔡斯以t2噬菌体为实验材料,利用技术,完成了另一个有说服力的实验。请写出获得35s标记的噬菌体的简单实验步骤:
22、o25. (6分)科学家在探索dna分子复制方式的过程中进行了如下探索实验:第-.次有丝分裂中期(1) 1957年,taylor及其同事以蚕豆的根尖为实验材料进行实验。首先将根尖置于含 放射性3h一胸腺嚅嚏的培养基中培养一个细胞周期;然后从放射性培养基中取出部分 根尖,洗净,转移至含有秋水仙素和非放射性胸腺嚅嚏的培养基中。采用放射自显影技 术,分别检测染色体在第一次有丝分裂中期和第二次有丝分裂中期的放射性情况。实验 结果如下图所示:第二次有丝分裂中期注:图中小颗粒聚集区、染色深的染色体结构具有放射性。 秋水仙素的作用是o 观察根尖细胞染色体的放射性情况,一般选择有丝分裂中期的原因是。 该实验结
23、果支持dna分子的复制方式是,依据是。(2) 20世纪70年代,korenberg等采用姐妹染色单体色差法进一步研究。已知brdu在 dna复制过程中能替代胸腺口密喘脱氧核昔酸掺入到新复制的dna子链中。当dna只 有一条单链掺有brdu,则染色单体着色深;当dna的两条单链都掺有brdu,则染色 单体着色浅。现将豌豆根尖分生区放在含有brdu的培养基中培养,对处于不同细胞周 期的细胞进行染色、制片后,在显微镜下可观察每条染色体的姐妹染色单体的着色情况。 下图为第二个细胞周期的有丝分裂中期细胞部分染色体的模式图,若dna分子的复制 方式是半保留复制,请在图中用阴影表示染色单体的着色情况。26.
24、 (13分)经典遗传学是基于基因序列改变所致基因表达水平的变化,如基因突变等。而iiiiis表观遗传学主要研究基因碱基序列不变,但表型改变的现象。这种表型改变可能通过多 种机制,包括dna甲基化、染色质重塑和非编码rna调控等,调控基因的表达。回答下列问题:(1) 在一个蜂群中,所有刚孵化出来的幼虫都能取食蜂王浆。3天后,只有为数极少的 幼虫能继续取食蜂王浆,发育为蜂王;绝大多数幼虫只能取食花粉和花蜜,发育为工蜂。假设蜜蜂的工蜂和蜂王的遗传物质完全相同,对此较为合理的解释是o(2) 通常,基因表达调控区域的甲基化程度的降低使基因表达的效率提高。2017年11 月,世界首例体细胞克隆猴“中中”和
25、“华华”在上海中国科学院神经科学研究所诞生。研究人员向核移植后的细胞中注入去甲基化酶kdm4d的mrna ,目的是(3) 已知雌性动物(xx)的两条x染色体中随机的一条x染色体失活,而雄性(xy)中单条x染色体保持活性。根据该理论,请分析抗维生素d佝偻病的男性患者与女性 患者的发病程度是否相似?理由是o(4) 非编码rna是指不能翻译为蛋白质的功能性rna分子。近年来大量研究表明,非编码rna在表观遗传学的调控中扮演了越来越重要的角色。其中一种机制是rna 干扰,即该非编码rna能特异性地与mrna结合,抑制mrna的功能。与非编码rna 有关的那段dna片段是否可以称为基因? (填“可以”或
26、“不可以”)。科学家利用rna干扰技术可应用于研究某个基因的功能,分析其作用原理是27. (13分)水稻是我国主要的粮食作物之一,它是自花传粉植物。提高水稻产量的一个重要途径是利用杂交种(fi)的杂种优势,即fi的性状优于双亲的现象。袁隆平院士团 队的杂交水稻有效地解决了我国人口众多与耕地面积有限这一重要的社会生产矛盾。回 答下列问题:(1) 杂交种虽然具有杂种优势,却只能种植一代,原因是,进而影响产量。(2) 1970年,袁隆平先生和他的助手李必湖等人在海南三亚发现了花粉败育的野生稻 以及不育细胞质,为杂交水稻雄性不育系的选育打开了突破口。花粉败育的野生稻体现 了生物多样性的价值,这种水稻对
27、培育杂交水稻的意义是(3) 水稻的细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因(如下图)。其中细胞核中的不育基因用r表示,可育基因用r表示,且r对r为显性;细胞质中的 不育基因用s表示,可育基因用n表示。上述四种基因的关系中,r能够抑制s的表达;当细胞质基因为n时,植株都表现为雄性可育。 基因r、r和n、s (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,原因 植株s (rr)自交后代的表型及其比例是o 在利用雄性不育水稻培育杂交种的过程中,科学家首先遇到的问题就是雄性不育系的 自身留种问题。他们最终选择基因型为s (rr)的植株做母本,基因型为n (rr)的植株做父本,最终得以保留雄性不育的水稻
28、。请用遗传图解的形式表示该过程。28. (15分)cib测定法由穆勒于1928年在果蝇cib品系的基础上创建,用于检测果蝇x 染色体上的隐性突变和致死突变,并测定其隐性突变的频率。cib品系是穆勒从x射 线照射的果蝇子代群体中筛选的一种特殊的x染色体倒位杂合体(x+xcib, x+代表正 常染色体)。在cib染色体上,c表示该染色体上存在1个倒位区段,可抑制x染色体 间交换;i表示该倒位区段内的1个隐性致死基因,基因纯合胚胎在最初发育阶段死亡; b表示倒位区段外的16a区段重复,表现为棒眼(没有16a区段重复的表现型为正常)。 (dcib染色体中倒位的形成可能是的结果。由于i基因的作用,基因型
29、为的个体均不能存活(基因型为xciby的个体视为纯合子)。(2)野生型果蝇复眼大约由779个小眼组成。x染色体上的16a区段对复眼中小眼数 量有一定的影响,两者对应关系如下图所示:染仓体二8表现型779o35j6i i i h 45果蝇复眼中平均小眼数注:口表示x染色体上16a区段,图中数据说明了(答出两点即可)。(3)果蝇的羽化(从蛹变为蝇)时间具有一定昼夜节律性,控制该性状的基因位于x 染色体上。已知野生型果蝇per的羽化周期约为24小时,突变体果蝇per0的羽化没有 周期,突变体果蝇per8的羽化周期约为19小时,突变体果蝇per1的羽化周期约为26 小时。回答下列问题: 突变体果蝇pe
30、r。、pe,和pep的出现,说明基因突变具有。 科研人员利用cib品系检测突变体per。雄果蝇是显性突变还是隐性突变。实验方案 如下:步骤1:将突变体pew雄果蝇与cib品系的羽化野生型雌果蝇进行交配,获得fi; 步骤2:将fi中棒状眼雌果蝇与fi雄果蝇交配,观察并记录f2的表现型及比例。 请写出预测结果和对应的结论。生物参考答案及评分意见1. d【解析】“从烟草花叶病毒中提取出来的rna,能使烟草感染病毒”能说明rna是遗传物质,a错误;“红眼雄果蝇与白眼雌果 蝇杂交,、中红眼全为雌性,白眼全为雄性”只能说明果蝇眼睛颜色的遗传与性别相关联,无法作为“dna是遗传物质”的证据,b 错误;“注射
31、s型活细筮到小鼠体内,小鼠死亡,从小鼠体内分离出s型活细曲”能说明“s型细笛具有毒性”,无法作为“dna是遗 传物质”的证据,c错误;用”p标记的t?噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在新形成的噬菌体中检测到放射性,说明”p标记的dna 可以传递给子代,即dna能在亲子代传递,能说明“dna是遗传物质”,d正确。2. c【解析】沃森和克里克提出dna双螺旋结构模型的意义:不仅从结构上解释了 dna如何储存遗传信息,还为阐明dna复制的 可能方式奠定了基础,正确o3. c【辎!析】由“htlv1型病毒是一种逆转录病毒”可知,htlv1型病毒的遗传物质是rna,组成该病毒遗传物质的基本单位是核糖 核昔酸
32、,a错误;其遗传物质复制过程中首先是逆转录形成dna,然后以dna的一条链为模板合成ihlv1型病毒的rna,因此至 少需要9 000 x 3 = 27 000个核昔酸,b错误;由“该病毒不会在其基因组插人宿主细胞时活化与其相邻的细胞癌基因,而是通 过激活宿主细胞癌基因诱发癌变”可知.htlv1型病毒属于病毒致癌因子,能够影响宿主细胞的dna,c正确;该病毒增殖过程中 的遗传信息传递过程是rna 一 蛋白质,d错误。4. d【解析】基因通过pbg脱氮酶调控血红素的合成体现了基因对性状的间接控制,a错误;基因突变是染色体的某一个位点上基 因的改变,这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的,b错误
33、;酶无法为化学反应提供活化能,c错误;由“血红素含量下降调 节ala合成酶表达增强”可知,ala合成酶基因的表达量与细胞内血红素的含量多少有关,d正确。5. d【解析】过程为转录过程,所需酶为rna聚合酶,a错误;过程为指导rna与前体rna配对后,前体rna形成缺口,然后 以指导rna为模板,在前体rna中插入尿喽喘核糖核昔酸,而逆转录是由rna合成dna的过程,b错误;由图可知,rna编辑是 该rna插入部分核糖核昔酸,而染色体结构变异是dna分子断裂后发生错误拼接,c错误;该rna编辑机制扩充了遗传信息.能 使基因产物获得新的结构和功能,d正确。6. d【解析】理论上,单体普通小麦产生的
34、雌'雄配子的种类和比例均为=而实际为3: 1,可能的原因是成单的那条染色体由于无联会现象而丢失,a正确;由“参与受精的花粉的种类和比例为(几-1):几=1:24”可知.与正常的几型花粉相比,(几-1) 型花粉的生活力小,参与受精的数量较少,b正确;由“单体在遗传学上某对染色体缺失一条染色体的个体”可知,单体属于细 胞内个别染色体的减少导致的变异,即染色体数目变异,c正确;单体普通小麦产生的卵细,胞、花粉中染色体数目既有正常的,又有 异常的,若染色体数目正常的卵细胞、花粉结合,产生的子代不是单体,d错误。7. b【解析】由“异常血红蛋白表现为血红蛋白分子的珠蛋白肽链结构异常”可知,异常血
35、红蛋白可能是珠蛋白肽链中氨基酸排列顺 序改变所致,a正确;由“地中海贫血的待征是珠蛋白肽链合成速率降低,导致。链和非。链合成的不平衡”可知,地中海贫血既可 能是控制a链合成的基因发生突变,也可能是控制非a链合成的基因发生突变导致的基因突变可能是基因的碱基对发生缺失、 增添或替换.b错误;由题目信息可知,两种病共同的分子基础是珠蛋白基因的突变或缺陷所致,c正确;生育过任何一种患儿的正 常夫妇均为杂合子,再生育患儿的概率均为1/4,d正确,8. b【解析】捕食者往往捕食个体数量多的物种.这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他 物种的生活鹰出空间,因此捕食者的存在有利
36、于增加物种多样性,a错误;通过漫长的共(协)同进化过程,地球上不仅出现了千姿 百态的物种及丰富多彩的基因库,而且形成了多种多样的生态系统,b正确;外来物种入侵可能会导致生态入侵.使当地的生物多 样性降低,c错误;生物多样性主要包括三个层次的内容:基因多样性、物种多样性和生态系统多样性,d错误。9. b【耕析】可以通过产前诊断监测胎儿是否患有遗传病,如羊水检测、基因诊断等,a错误;禁止近亲结婚可以有效预防隐性遗传 病的发生率,b正确;苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,患病情况与性别无关,c错误;口服的酶经消化道分解会失去作用, 故该病不能通过口服苯丙氨酸对代谢途径中缺陷的酶加以治疗,d错误。
37、1110. b【解析】体细胞进行有丝分裂,同源染色体联会发生在减数分裂过程中,a错误;由图可知.着丝粒分裂,非姐妹染色单体随机 分配到两个子细胞中,因此该细胞产生的子细胞基因型为山或x混七因此该个体某些部位可能出现黄身和焦刚毛, b正确、c错误;在减数分裂过程中同源染色体间发生部分交换,会导致配子具有多样性,使后代对环境条件的变化有更大的适应 性,因此与有丝分裂交换相比,减数分裂交换对遗传多样性的贡献更大,d错误。11. d【解析】原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,因此原癌基因发生突变或过量表达,可能引起细胞分 裂失控,a正确;抑癌基因发生突变可能导致抑癌蛋白不能正常产生
38、,进而无法阻止细胞不正常的增殖,b正确;很多食物中含有 抑制癌变的物质,如动物肝脏中富含维生素a、很多蔬菜水果中富含维生素c、胡萝卜素和纤维素,c正确;癌症的发生并不是单- 基因突变的结果,至少在一个细胞中发生56个基因突变,才能赋予癌细胞所具有的特征,这是一种累积效应,d错误。12. a【解析】俗语“一母生九子,连母十个样”,体现了在有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,a正确;基因重组是 非等位基因的重新组合,b错误;编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来dna序列而成为皱粒基因属于基因突变,c错误;基因 突变是生物变异的根本来源,基因重组是生物变异的来源之一,两者对生物的进化具有重
39、要的意义,d错误。”,v1t0;13. a【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,遗传病主要由基因改变或染色体异常引起,a错误;红绿 色盲属于单基因遗传病,遗传方式为伴x染色体隐性遗传,男性患者多于女性患者,b正确;原发性高血压属于多基因遗传病,在 群体中的发病率比较高,c正确;白化病为单基因遗传病,调查其发病率应在群体中随机调查,d正确°14. a【解析】杂交育种发生在同种生物之间,不同物种不能杂交育种.因为存在生殖隔离,a错误;诱变育种可以提高突变率,在较 短时间内获得更多的优良变异类型,b正确;进行无性生殖,将三倍体植株进行组织培养获取大量的组培苗,再进行移
40、栽,这样就 可以减少年年制种的麻烦,c正确;单倍体育种获得的一般为纯合子,能明显缩短育种年限,d正确。15. b【解析】强壮地雀种群内有喙形大小差别,这体现了基因多样性,a错误;由“强壮地雀只适合于取食较小的坚果;大钩鼻 喙地雀主要取食大坚果”,说明两种地雀具有种间竞争关系,b正确;持续的干旱造成食物短缺,影响该岛上地雀的喙的形状 与大小的进化,c错误;由“从1976年的6月至1978年初喙小的类型死亡率高于喙大的类型”可以推知,由于干早,食物中的 小坚果日益减少,大坚果的比率增大,这对具有大喙的个体有利.由“强壮地雀种群雌椎比例为1:5”可以进一步推知,雌性个 体死亡率大于雄性个体,综上分析
41、,可以得出雌性强壮地雀个体的喙相对于雄性的要小些,d错误。16. d【解析】无论显性性状是直刚毛还是焦刚毛,均有可能在直刚毛雌、雄果蝇杂交r中出现一只焦刚毛雄果蝇,a正确;由“一对 仅位于x染色体上的等位基因控制”可以推知,子代雄果蝇的x染色体一定由母本提供,因此减数分裂时发生基因突变的亲本一 定是母本,b正确;密码子具有通用性,蛋白质合成时使用同-套遗传密码,c正确;若中某只直刚毛雌果蝇未携带焦刚毛基因, 则该就果蝇一定为纯合子;由“一对仅位于x染色体上的等位基因控制”可知,站雄果蝇的x染色体一定来自气雌果蝇,因此该雌 果蝇(直刚毛)的所有子代雄果蝇一定为直刚毛,不会出现焦刚毛,d错误。17
42、. a【解析】若2-ap掺入dna复制可与胸腺嚅陇配对,在下一轮复制时与胞嚅陇错配,不仅可以使a-t变为gc的,还可以 使gc替换为a t,a错误、d正确;由题目信息“得到极少数突变型大肠杆菌,其中有的突变型大肠杆菌中的碱基数目不 变,但a与g的碱基比与野生型不同,'可知,基因突变的特点有低频性,b正确;由“2 - ap是腺嚓吟的类似物”可知.2 - ap易诱 发生物发生基因突变并提高突变频率,属于化学因素,c正确。18. c【解析和却是n元素的两种稳定同位素,这两种同位素的相对原子质量不同,含15n的dna分子比含"n的dna分子密 度大,因此利用密度梯度离心技术可以在试管
43、中区分含有不同n元素的dna,a正确;不论dna是半保留复制,还是全保留复制, 大肠杆菌在含外hc1的培养液生长若干代后,其dna几乎均是皿标记的,b正确;若将试管中dna双链分开后再离心,不论 dna是半保留复制,还是全保留复制,在试管中均会得到两条dna带,c错误;若dna的复制方式是半保留复制,则试管中含外 的dna分子占dna总数分子的1/2,d正确。19. a【解析】基因突变是指基因中发生碱基对的替换、增添或缺失,a错误;过程是人工合成的诱变寡核昔酸链延伸的过程,因此 需要原料(四种脱氧核昔酸)、能量、dna聚合酶等基本条件,b正确;由过程的结果为突变基因可以推知,过程以人工合成的
44、诱变寡核苜酸链延伸后的单链为模板,c正确;过程(均是以一条dna单链为模板合成子链的过程,因此遵循碱基互补配对原 则,d正确。20. b【解析】实验中装片的制作过程包括解高、漂洗、染色和制片4个步骤,a错误;实验在制作装片前需将根尖放入卡诺氏液 中以固定细胞形态.b正确;实验和实验均需先把制成的装片放在低倍显微镜下观察,扫视整个装片,找到分生区细胞,然后 再换成高倍显微镜仔细观察,c错误;实验中分裂后期可观察到32条染色体,实验中分裂后期可观察到32或64条染色体,d 错误。21. c【解析】根据酶的作用机理,酶与底物结合后,可将另一底物上的甲基转移到dna分子的碱基上,a正确;抑癌基因主要是
45、阻 止细胞不正常的增殖,因此抑癌基因的甲基化导致抑癌基因表达能力受到抑制,从而可能导致癌症发生,b正确;由题目信息可 知:dna甲基化不改变基因的遗传信息,但该基因表达能力受到抑制,从相应蛋白质(或酶)不能合成.从而影响相应性状,c错 误;若某蛋白参与dna转录,则该蛋白可能是rna聚合酶,d正确。22. d【解析】通过比对人类与黑猩猩、大猩猩、猩猩的相应dna序列.黑猩猩和人类相差l8%(100% -98.2%=1.8%),黑猩猩和 大猩猩相差0.5% (98.2% -97/7%二0.5%),说明两组生物之间亲缘关系的远近不相同,a错误;生殖隔离是物种形成的必要条 件,向不同方向进化是由自然
46、选择决定,b错误;不同生物的氨基酸种类一样,c错误;该研究结果可以作为生物有共同祖先的证 据,d正确。ill23. a【解析】研究生物的进化,仅研究个体的表现型是否与环境相适应是不够的,还必须研究群体的基因组成的变化,种群是生物 进化的基本单位,a正确;在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变,导致生物朝着一定的方向不断进化,b错误;秋 水仙素或低温处理形成的多倍体,与原物种形成生殖隔离,但未经过地理编离,c错误;可遗传的变异是生物进化的原材料,d 错误。24. (7 分)(1)蛋白质是由多种氨基酸连接而成的生物大分子,氨基酸多种多样的排列顺序,可能蕴含着遗传信息(1分)(2)专一性(
47、1分) 进一步确定具有转化活性的物质是dna(1分) r型活细菌转化为s制的效率低(i分)(3)放射性同位素标记(1分)用含有放射性同位素”s的培养基培养大肠杆菌(1分),再用上述大肠杆菌培养t2噬菌体,得到蛋白质含有”s标记的噬菌体(1分)【解析(1)20世纪20年代,人们已经认识到蚩白质是由多种氨基酸连接而成的生物大分子,各种氨基酸可以按照不同的方式排 列,形成不同的蛋白质。氨基酸多种多样的排列顺序,可能蕴含着遗传信息。当时对于其他生物大分子的研究,还没有发现与此 类似的结构特点。因此,当时大多数科学家认为,蛋白质是生物体的遗传物质o(2)分别用蛋白酶、rna酶或酯酶处理细胞提取物,目的是
48、分别去除细胞提取物中的蛋白质、rna或酯,这利用了酶的专一性。 用dna酶处理细胞提取物,目的是进一步确定具有转化活性的物质是dna。由于只有少数的r型细菌处于能够吸收环境中dna的状态,r型活细菌转化为s型的效率低,因此培养基中均只有少数菌落 为s型”(3)1952年,赫尔希和蔡斯以-噬菌体为实骚材料,利用放射性同位索标记的新技术,完成j'另个更具说服力的实温。l噬菌 体是-种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,为获得粕标记的噬菌体,用含有放射性同位索*的培养基培养大肠杆菌,再用上述 大肠杆菌培舞t?噬菌体,即可获得标记的噬菌体.25. (6 分)(1 )能够抑制纺锤体的形成.导致染色体不
49、能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数口加倍(1分) 中期染色体的形态比较稳定,数口比较清晰,便于观察(i分) 半保册复制(1分)第一次有丝分裂的中期,每条染色体的两条染色单体均具有放射性(或第二次有丝分裂的中期,每条染色体的两条染色单体中,一条染色单体具有放射性,另一条染色单体不具有放射性)(2分)(2)(图示一定要表明深浅差异)(1分)【解析】(1)秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,阻止细胞分裂,从而引起细胞内染色体数目加倍: 有丝分裂中期染色体的形态比较穗定,数目比较清晰,便于染色体的观察 若dna分子的复制方式是半保倒复制,则在第一个布丝分裂间期,dna分子复制后形成的两个dna分子,均是
50、一条链为w标 记,另一条链没有,即观察到每条染色体的两条染色单体均具有放射性:在第二个有丝分裂间期,dna分子复制后形成的两个 dna分子中,一个dna分子的一条链为'h标记,另一条链没有;另一个dna分子的两条链均没杭h标记,即观察到每条染色体 的两条染色单体中,一条染色单体具有放射性,另一条染色单体不具有放射性。(2)|lrkbrdu在dna复制过程中能替代胸腺唏嗟脱氧核开酸掺入到新复制的dna子链中”和“dna分子的复制方式是半保册复 制”可以推知,第一个细胞周期dna分子复制后,每个dna分子的两条链分别为含brdu和不含brclu;第二个细胞周期dna分子 复制后,一条染色体
51、的两条染色单体中,一条染色单体的dna分子的两条链分别为含brdu和不含bmu,另一条染色单体的d、a 分的两条链均为含brdl,由“当dna只有一条单链掺有brdu,则染色单体着色深;当dna的两条单链都掺有brdu,则染色单单体着色深。26. (13 分)(1)环境因索可以影响生物性状的表现(2分)(2)该mrna在受体细胞中翻译成去甲基化帼kdm4d(l分),去除甲基化修饰,促进细胞全能性相关基因表达,大大提高厂胚胎 发育的效率(2分)(3)不一定相似(1分)。抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病。巾于女性(xx)的两条x染色体中随机的一条x染色体 失活,因此纯合子患病女性体细胞中只有
52、一条x染色体|.的致病基因有活性,其发病程度与男性患者相似(2分);杂合于患病女 性体细胞中要么只有一个致病基因有活性,要么虽有一个致病基因但没有活性,因此其发病程度较男性患者轻(2分)(4)可以(i分)通过特定的干扰rna与待定基因的rnrna结合,抑制mrna翻译,使基因的功能缺失,以研究基因功能缺失产 生的遗传效应(2分)【解析】(1)巾“假设蜜蜂的工蜂和蜂王的遗传物质完全相同”和“表现型由基因型和环境共同作用的结果”可以推知,蜂王和工蜂 的差异可能是环境因素可以影响生物性状的表型所导致的。(2)山“研究人员向核移植后的细胞中注入去甲基化帽kdm4d的mrna”可知:该mrna在受体细胞
53、中翻译成去甲基化酶 kdm4d;|“基因表达调控区域的甲基化程度的降低使基因表达的效率提高”可知,去中基化幅kdm4d可能去除与细胞全能性相 美基因的中基,进而使相关基因表达的效率提高。(3)位于x染色体上的基因有隐性基因,也有显性基因。抗维生素d佝偻病就是一种伴x染色体显性遗传病 假设这种病受显 性基因(d)控制,当女性的基因型为x”x,x史时,都是患者,由于女性(xx)的两条x染色体中随机的一条x染色体失活,因此 纯合子患病女性体细胞中只有一个x染色体上的致病基因有活性,其发病程度与男性患者相似;杂合于患病女性体细胞中要:么 只有一个致病基因有活性,要么虽有一个致病基因但没有活性,因此其发病程度较男性患者轻,(4)基因是具有遗传效应的dna片段,而彬编码rna叮以抑制某些功能性rna分子翻译为蛋日质,因此与作编码kna有关的 那段dna片段是基因'由题目信息可知,干扰rna通过特异性地与mrna结合,抑制mrna翻详,使基因的功能缺失,以研究基 因功能缺失产生的遗传效应。27. (13 分)(1 )r门交后代会发生性状分离现象(2分)(2)直接(i分)水福的花是两性花,进行杂交时要对母本进行去推,而水裕的花很多且比较小,人工去雄非常困难。如果用雄性不育的水稻作母本,就"以省掉去雄的操作,提高了杂交育种的效
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