2019版高考生物一轮复习第一部分第六单元遗传基本规律与伴性遗传第19讲基因在染色体上与伴

1、第 19 讲基因在染色体上与伴性遗传课时作业-知能提升基础达标（8 + 1）1 如图为果蝇 X 染色体的部分基因图，下列对此X 染色体的叙述错误的是（）解析：基因位于染色体上，且呈线性排列，A 正确；等位基因是位于同源染色体上同一位置控制相对性状的基因， 而 I、w f 和 m 在同一条染色体的不同位置，变异会导致基因的排列顺序发生改变，故基因在染色体上的位置不是绝对的，C 错误；雄性果蝇的 X 染色体来自母本，因此雄性 X 染色体上的基因来自其雌性亲本，D 正确。答案：C2.孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是（）A. 前者有基因分离过程，

2、后者没有B. 前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C. 前者相对性状差异明显，后者不明显D. 前者使用了假说一演绎法，后者没使用解析：摩尔根的果蝇眼色杂交实验中， 控制红眼和白眼的一对基因位于 X 染色体上，孟德尔 的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A 选项叙述错误；常染色体上的基因在体细胞中成对存在， X 染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在, 涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说一演绎法, 答案：B3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A. XY 型性别决定的生物， Y 染色体都比

3、 X 染色体短小B. 性染色体上的基因可伴随性染色体遗传单独咸册A. 基因在染色体上呈线性排列B. I、w、f 和 m 为非等位基因C. 说明了各基因在染色体上的绝对位置D. 雄性 X 染色体上的基因来自其雌性亲本芬叉刚毛丨菱形眼为非等位基因，B 正确;B 选项叙述正确；两个实验中所C 选项、D 选项叙述错误。2C. 含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子3D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：果蝇为 XY 型性别决定的生物，Y 染色体比 X 染色体大，A 项错误；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代， 同时性染

4、色体上的基因可伴随性染色体遗传，B 项正确；含 X 染色体的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C项错误；由性染色体决定性别的生物，细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体，D 项错误。答案：B4.红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病。如图为红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是I O-r-DI_2_1 o 345A.n3 与正常男性婚配，后代都不患病B.n3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8c.n4 与正常女性婚配，后代都不患病D.n4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：设红绿色盲的相关基因用A a表示，据图可知n3 的基因型为 1/2XAX3、1/2XAXA, 正常男性的基

5、因型为 XAY,则婚配后生育患病男孩的概率为 1/8 , A 错误，B 正确；人群中正 常女性可能是携带者，因此与n-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，所以无法计算后代患病概率，C D 错误。答案：B5.下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（）选项遗传病遗传方式父本基因型母本基因型正常男O正常女4A红绿色盲X 染色体隐性遗传bXYB抗维生素D 佝偻病X 染色体显性遗传XY乂乂C外耳廓多毛症Y 染色体遗传XYDXXD苯丙酮尿症常染色体隐性遗传Eeee解析：A 项，现出交叉遗传现象。B 项，基因型分别为 XY 和乂乂的父母婚配，所生子女的基因型为 XaY 和 XX3, 女

6、孩患病，男孩正常，表现出交叉遗传现象。C 项，外耳廓多毛症为 Y 染色体遗传，传男不传女，不能表现出交叉遗传现象。D 项，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，不能表现出交叉遗传现象。答案：B6某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论 不正确的是（）A. 调查时，必须选取群体中发病率相对较高的显性基因遗传病B. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C. 为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D. 若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病解析：调查时，选择发病率较高的单基因遗传

7、病，可以是显性基因控制的遗传病，也可以是隐性基因控制的遗传病， A 错误。答案：A7.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是（）A. 禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的手段B.产前诊断包括羊水检查、B 超检查、 孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D. 通过遗传咨询不能推算出某些遗传病的发病率解析：禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法，A 正确。产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，B 正确。产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C 正确。通过遗传咨询可推

8、算出某些遗传病的发病5率，D 错误。答案：D&纯种果蝇中，朱红眼父X暗红眼早，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼父X朱红眼早，6Fi雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是（）A. 上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B. 反交的结果说明眼色基因在性染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XXD.预期正交的 Fi自由交配，后代表现型比例是 1 ：1 ： 1：1解析：根据朱红眼父X暗红眼J子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性，A 正确;由于亲本果蝇都是纯种， 反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于 X 染色体上，B 正确；正交实验中，亲本暗

9、红眼早的基因型为XXA亲本朱红眼父的基因型为乂 Y,则子代中雌性基因型为 XAX3,反交实验中，亲本暗红眼父的基因型为XV、亲本朱红眼早的基因型为 XV,则子代中雌性基因型为 XV,C正确；正交实验中，朱红眼父X暗（、红眼JFl的基因型为 XV、XAY,XAX5与 XAY 交配，后代的基因型为XV、XAX3、XV、乂丫，故后代中暗红眼雌性：暗红眼雄性：朱红眼雄性=2 ： 1 ： 1, D 错误。/ Ar*答案：D9.已知甲病（由基因 D d控制）和乙病（由基因 F、f 控制）皆为单基因遗传病，且两者中有 一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，基因定位在第9 号染色体长臂上，n3的基

10、因型为_人 _，其致病基因的来源分别为 _若川4与川5近亲结婚，则生育一患甲乙两种病的孩子的概率是 _（4）若川6性染色体组成为 XXY,则出现变异的原因是其亲本中 数第_次分裂染色体出现了分配异常。解析：（1）分析遗传系谱图可知，n4和n5患甲病，其女儿川7不患甲病，故甲病是常染色体显性遗传病。由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，n4和n5不患乙病，生育了患乙病的儿子川6，说明乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。（2）图中n3是两病兼患男性，基因型为 DdXY,其甲病致病基因来自I2,乙病致病基因来自I1。（3）分析甲病， 川4的基因_形成生殖细胞时，减大多表现为癫痫、（1）

11、甲病的遗传方式是_ ，乙病的遗传方式是_。请回答下列问7型为 Dd,ID5的基因型为 1/3 DD2/3Dd，后代患甲病的概率是 1 2/3X1/4 = 5/6 ; 分析乙病，川4的基因型为 乂乂，川5的基因型 XfY,后代患乙病的概率是1/2，若D4和D5结婚，则生育一患两种病的孩子的概率是5/6X1/2 = 5/12。D6患乙病，若D6性染色体组成为 XXY 则其基因型为 XfXfY，由于n5不患乙病，因此两条 X 染色体均来自n4,即n4形8成生殖细胞时，减数第二次分裂染色体出现了分配异常。答案：（1）常染色体显性遗传伴 X 染色体隐性遗传（2）DdXfY 甲病致病基因来自I2,乙病致病

12、基因来自Ii（3）5/12（4）n4二素能提升（4 + 2）10.在鸽子（ZW型性别决定方式）中有一决定毛色的伴 Z 染色体的复等位基因系列，其中 B1（灰红色）对 B2（蓝色）和 B3（巧克力色）为显性，B2 对 B3（巧克力色）为显性。现有一只灰红色鸽 子和一只蓝色鸽子交配，后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出（）A.该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZB3B.该蓝色鸽子的基因型- -定是ZB2WC. 该巧克力色的个体一定是雄性D.该巧克力色的个体的基因型为ZBW解析：依题意，若亲本灰红色鸽子为雌性，则其基因型为ZB1W 蓝色雄鸽的基因型为 ZB2ZB3,子代巧克力色个体（ZB3W）

13、为雌性；若亲本灰红色鸽子为雄性，则其基因型为ZB1ZB3,蓝色雌鸽的基因型为 ZB2w 子代巧克力色个体（ZBW）为雌性。因此 D 选项正确。答案：D11人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因（A、a 和 B b）控制，且只有AB 基因同时A.I-1 的基因型为 XaBX5b或 XaBXaBB.n-3 的基因型一定为XAbXaBC.W-1 的致病基因一定来自I-11D.若n-1 的基因型为 XABXaB,与n-2 生一个患病女孩的概率为4解析：由题意可知，只有A、B 基因同时存在时个体才不患病，I-1 为患者，n-3 正常，所以n-3 必定同时含有AB 基因，则I-1 必定至少含有一个 B

14、 基因并且不含 A基因，其基因型为 XaBXaB或 XaBXab,n-3 的基因型为 XA胶B,选项 A B 正确; 正常男性n-4 和川一 2 的11梵Aly2nOCT1in21?4IV11L3恵病为患病女正 常 男o正常女存在时个体才不患病。 不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（2 的基因型为 XAbY 且I9基因型为 XABY,则川一 3 的基因型为 XABXAb或 XABXaB,则男性患者W1 的基因型为 XAbY 或乂BY,致病基因 XAb或 XaB分别来自I-2 或I-1,选项 C 错误；n1 12 的基因型为 XaBY 或 XabY,若n-1 的基因型为 X

15、ABXaB,则他们生出患病女孩的概率为2x_4 +101 1 12 4 = 4，选项D正确。答案：C12果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因（T）位于X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果红眼 的单体雌果蝇（X（O）与褐眼雄果蝇交配，则下列叙述不正确的是（解析：结合题干信息 X 探针仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交， 可知 X 染色 体 DNA上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列，A 项正确；图中妻子体细胞中的绿色荧光亮点有三个，说明其体内有三条X 染色体，属于染色体异常遗传病，B 项错误；如果妻子父A.形成单体的原因是染

16、色体数目变异B.2子代中C.1子代中单体所占比例为 -3D. 若要研究果蝇的基因组，需要测定5 条染色体上的 DNA 序列解析：单体果蝇的细胞中缺少一条染色体，单体雌果蝇乂 0（0 表示缺少一条 X 染色体）与褐眼雄果蝇XTY交配，子代的基因型为XXIXY、乂0 0Y（致死），故子代中红眼果蝇占 1/3，子代中单体所占比例为其形成的原因是染色体数目变异,A 正确；红眼1/3 , B 错误，C 正确;研究果蝇的基因组，需要研究3 条互不为同源染色体的常染色体和X、Y 2 条性染色体上的DNA 序列，D答案：B13.绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 探针（X 探针），仅能与细胞内的X 染色体 D

17、NA 勺一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y 染色体 DNA 探针（Y 探针）可使 Y 染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目结果如图所示。下列分析正A.B. 据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D. 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生11母的性染色体数目均正常，在形成配子的过程中，妻子的母亲在减数第一次分裂后期一对X染色体没有分离或减数第二次分裂后期着丝点断裂后两条X 染色体没有分离，也会导致妻子出现三条 X 染色体的现象，C 项错误；丈夫、妻子的性染色体组成分

18、别为 XY XXX 因此可 判断若生女儿也有可能患染色体数目异常疾病，D 项错误。答案：A14.果蝇的灰身与黑身为一对相对性状， 直毛与分叉毛为一对相对性状。现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交， Fi的表现型及比例如图所示。请回答下列问题：(1) 在果蝇的灰身和黑身中，显性性状为 _，控制这对相对性状的基因位于_ 染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中，显性性状为 _ ,控制这对相对性 状的基因位于_ 染色体上。(2) 若根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别，应选择的亲本组合是_。若同时考虑这两对相对性状，则Fi雌果蝇中杂合子所占的比例为 _。若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，让 Fi中灰身果蝇自

19、由交配得到 F2,则 F2中黑身果蝇所占的 比例为, F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为 _ 。解析：第 小题时，分析 Fi中灰身果蝇自由交配， 可从 Fi产生的配子种类及比例进行分析， 根据雌雄配子随机结合，计算F2中各表现型、基因型的比例。(i)亲代均为灰身，子代雄性与雌性中灰身与黑身的比例均为3: i，由此可知灰身为显性性状，控制这对相对性状的基因位于常染色体上。 亲代均为直毛，子代雄蝇中出现 i/2 分叉毛，说明直毛为显性性状，控制这对相对性状的基因位于X 染色体上。(2)选择分叉毛雌果蝇X直毛雄果蝇的亲本杂交，后代直毛全为雌性，分叉毛全为雄性，根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别。(3) 同时考虑两对相对性状，假设双亲基因型分别为BbXf、BbXY, Fi雌果蝇中纯合子比例为(i/2)X(i/2)= i/4，则杂合子所占的比例为 i i/4 = 3/4。只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，Fi中灰身果蝇基因型为i/3FF、2/3Ff，产生的配子种类及比例为 2/3F、i/3f ,自由交配得到 F2, F2中黑身果蝇所占的比例为(i/3)X(i=i/9 , F2灰身果蝇中纯合子所 占的比例为12(2X(2/3) = 4/9，杂合子所占比例为 2X2/3Xi/3 = 4/9，故灰身黑蝇中纯 合子所占比例为 i/2。答案：（1）灰身 常 直毛 X （2）分叉毛雌果蝇X直毛雄果蝇