中级主管药师相关专业知识-14-1

1、中级主管药师相关专业知识-14-1（总分：50.00，做题时间：90分钟）一、（总题数:50,分数：50.00）1.中国药典（2005年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为« A. 0.10gB.0.11gC.0.09gD.0.06 0.14gE.0.09 0.11g（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有 效数位来确定，如称取“ 0.1g ”，系指称取重量可为0.060.14g。2. 中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接 责任

2、人员应承担的法律责任是* A.三年内不得从事药品生产、经营活动* B.五年内不得从事药品生产、经营活动C.七年内不得从事药品生产、经营活动*D.八年内不得从事药品生产、经营活动E.十年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：根据药品管理法的规定；从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任 人员应承担十年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。主要是对直接责任人的惩处。3. 可除去热原的方法是* A.紫外线灭菌法 B.酸碱法« C.煮沸灭菌法«D.滤过除菌法E.热压灭菌法（分数:1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：

3、热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他 方法。4. 我国第一部中国药典颁布时间为A.1950 年B.1953 年C.1963 年D.1966 年E.1977 年（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.1995 年、解析：新中国成立后共颁布8次药典，分别是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、2000年和2005年。5. 液体制剂的特点不包括* A.药物分散度大，吸收快* B.可供内服，也可外用* C.水性液体制剂容易霉变* D.便于携带* E.不适于对胃有刺激性的药物（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：液体

4、制剂的优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥 药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：药物分散度大，受分散介质 的影响，易引起药物的化学降解；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容 易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。6. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法« B.含低共熔组分时，应避免共熔« C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收

5、剂吸收« D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者« E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：制备散剂的一般规律为：组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合。组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸 附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。含 可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的

6、混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加 一定量的填充剂制成的稀释散。7. 药物蓄积的机制不包括* A.被动扩散* B.主动转运* C.吞噬作用* D.组织结合* E.细胞内代谢（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：代谢不会使药物蓄积。其他被动扩散如脂溶性大的药物在脂肪组织蓄积，网状内皮系统对微粒给药 系统的吞噬，四环素与牙齿中钙结合均可能造成药物在特定部位的蓄积。8. 研究群体药动学参数的常用程序是« A. Higuchi 法« B. NONME法« C. WinNonlin 法«D. Foxpro 法«E. 3P87/97 法（

7、分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：NONME法为非线性混合效应模型；Higuchi法用于释放度；WinNonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。9. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是« A.避免微生物污染«B.防止氧化* C.易于保存* D.防止水解* E.携带方便（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。10. 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚* A.擅自动用查封物品的* B.药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的* C.擅

8、自进行生产、销售、使用的* D.被污染的* E.擅自为医疗单位加工制剂的（分数:1.00）A. VB.C.D.E.解析：11. 关于称量操作注意事项叙述正确的是«A.应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平«B.称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸C.量取透明液体，读数时应以液体表面为准«D.量取不透明液体，读数时应以，液体凹面最低处为准«E.量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/2（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：称取药物应按照称取的重量和允许误差范围正确选用天平，腐蚀性药物必须放在密闭容器内称量。 选项C、D E是关于量取的，

9、正确答案选Ao12. 不属于药品质量特征的是* A.安全性« B.有效性* C.两重性* D.稳定性« E.均一性（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：药品的质量特殊表现为安全性、有效性、稳定性和均一性。13. 将60%勺司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后 HLB值为* A. 3.5* B. 4.8«C.8.6«D.10.0«E.7.6(分数：1.00 )A.B.C. 7D.E.解析：混合后的 HLB值为：(60%X 4.3 + 40%<15)/(60% + 40%)=8.58% 8.6%14

10、. 对药物胃肠道吸收无影响的是A.胃排空的速率B.胃肠液pHC.药物的解离常数D.药物的溶岀速度E.药物的旋光度（分数:1.00）A.B.C.D.E. 7D项为剂型因素解析：旋光度反应药物光学异构性。A、 B项属于生理因素，C项为物理化学因素,15. BP系指* A.英国药典* B.美国药典* C.美国国家处方集*D.国际药典* E.日本药局方（分数：1.00 ）A. 7B.C.D.E.解析：根据英国药典的英文缩写。16. 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的«A.本品也称万能溶媒«B.主要用于外用制剂以促进药物吸收C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂«D.也可

11、添加于注射剂，以加强吸收«E.本品性质稳定（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：二甲亚砜（DMSO溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂” 可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或岀现红斑，偶可发生疤和皮 炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。17. 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得*A.医疗机构制剂配制质量管理规范« B.gmp证书* C.药品生产许可证« D.医疗机构制剂营业执照« E.医疗机构制剂许可证（分数：1.00 ）A.B.C.D

12、.E. V解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选岀答案18. 以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂* A.制成难溶性盐* B.微囊* C.药树脂* D.包衣* E.植入剂（分数:1.00）A. VB.C.D.E.解析：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性 骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。19. 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml.橙皮酊50ml，单糖浆100ml,蒸馏水适量，共制1000ml。 该制剂属于« A.混悬液型* B.溶液型C.疏水胶体型* D.乳浊液型* E.高分子溶液剂（胶浆剂）

13、型（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称 为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。20. 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备* A.药学大学毕业生* B.药师* C.执业药师* D.依法经过资格认定的药学技术人员* E.药学专家（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：« A.大于50ml注射剂的灌封« B.注射剂的稀配、滤过C.小容量注射剂的灌封 D.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装« E.灌装

14、前需除菌滤过的药液配制（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：大容量注射液（50ml）的灌封需在100级的洁净室（区）进行22. 列入国家药品标准的药品名称为药品的* A.通用名称*B.商品名称«C.标准名称D.常用名称*E.注册名称（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：根据药品管理法的规定中对通用名称的定义，即可选岀答案23. 下列说法哪一点是错误的* A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同* C.缓释制剂得用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶岀* D.不同剂型所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等* E.控释制剂可控制药物恒速释放（分数：1

15、.00 ）A.B.C. 7D.E.解析：一般来说一种药物可以制备多种剂型，药理作用相同，但给药途径不同可能产生不同的疗效：不 同剂型改变药物的作用性质；不同剂型改变药物的作用速度；不同剂型改变药物的不良反应；有些 剂型可产生靶向作用；有些剂型影响疗效。24. 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是« A.色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感、无污物B.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶« D.无不良刺激性« E.软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用（分数：1.00 ）A.B.C. 7D.E.解析：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶

16、性的微细粉末。25. 目前常用的气雾剂抛射剂为* A.氟利昂* B.氦气* C.氖气* D. 氧化碳* E.氢气（分数：1.00 ）A. 7B.C.D.E.解析：抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃（又称氟利昂）、碳氢化合物和压缩气体三类。26. 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是* A.国家药品监督局* B.国家药品监督管理局C. 国家药品质量监督管理局D. 国家食品药品监督管理局E. 国家食品药品质量监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定，即可选岀答案27. 苯甲醇可用作注射剂中的&#

17、171; A.抗氧剂«B.局部止痛剂C.等渗调整剂«D.增溶剂«E.助溶剂（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。28. 某药品的有效期为2002年7月9日表明本晶至哪一天起便不得使用A.2002年6月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年7月1日（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：根据药品有效期的计算方法，即可选岀答案29. 药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间«B.药物的有效血浓度下降一半的时间«C.药物

18、的血浆蛋白结合率下降一半时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.以上都不是（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。30. 调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配«B.执业药师签字后才能调配«C.副主任药师签字后才能调配D.药剂科主任签字后才能调配«E.拒绝调配（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：根据处方管理办法中处方书写规则的要求，即可选岀答案31. 属医院药检室主要工作范畴的是* A.负责药品预算统计* B.本院制剂用原料药、半成品、成

19、品的质量控制* C. 了解临床用药情况，介绍新药* D.药品调配、制剂工作* E.督促检查毒、麻、精神药品，贵重药品的使用管理（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：32. 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是« A.降低分散介质的黏度«B.减小混悬微粒的半径C.使微粒与分散介质之间的密度差接近零«D.加入反絮凝剂«E.加入表面活性剂（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分 散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。33.

20、中国药典2005年版规定，糖衣片的崩解时限为A.5minB.15minC.30minD.1hE.2h（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：2005年版中国药典规定：糖衣片的崩解时限为 1h34. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的* A.药品的通用名称* B.生产企业« C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期（分数:1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：根据药品管理法中药品标签、说明书的规定，即可选岀答案35. 关于浊点的叙述正确例是«A.浊点又称Krafft点B.是离子型表面活性剂的特征值C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值&#

21、171;D.普朗尼克F-68有明显浊点«E.温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数 此类表面活性剂的浊点在 70100C，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊 洛沙姆108，泊洛沙姆188等。36. 中华人民共和国药品管理法规定，国家限制或者禁止岀口的药品是* A.中药保护品种B.取得专利的药品* C.行政保护的药品* D.国内供应不足

22、的药品* E.不合格的药品（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：根据药品管理法的规定：国家限制或者禁止国内供应不足的药品岀口37. 目前我国的药师分为« A.药师和主管药师B.药师和执业药师C.药师和驻店药师« D.驻店药师和执业药师 « E.主管药师和执业药师（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析:38. 由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是«A.药事«B.药品* C.药学«D.药师* E.执业药师（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：根据药事的构成分类，即可选岀答案39. 黏性过强的药粉

23、湿法制粒宜选择* A.蒸馏水* B.乙醇* C.淀粉浆* D.糖浆* E.胶浆（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免岀现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。40. 等渗葡萄糖为何种浓度A.3.5%B.5%C.10%D.20%E.50%（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：1%（g/ml）葡萄糖（无水）水溶液冰点降低为O.C，血浆的冰点为0.52 'C,则等渗葡萄糖溶液浓度为 5.05%5%41. 湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是* A.与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片* B.用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C.溶

24、于液体黏合剂中与药物混合制粒压片* D.喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片* E.与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：挥发油可加于整粒时从干颗粒中筛岀的部分细粉中，两者混匀后，再与其他干粒混匀。薄荷脑、冰 片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。加入挥发性成分的干颗粒应立即置密闭容器内贮放数小时，若挥发油含量较多（一般超过0.6%）时，常加用适量吸收剂将油吸收后，再混匀压片。42. 不属于药品特殊性的是« A.安全性« B.专属性« C.两重性« D.时限性«

25、 E.药品质量的重要性（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：药品的特殊性表现为专属性、两重性、时限性和药品质量重要性。43. 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行* A.检查验收制度« B.检查批准制度« C.验收审批制度« D.质量检验制度« E.考核查对制度（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：根据药品管理法中对医疗机构购进药品时的规定，即可选岀答案44. 空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用* A.氨水吸收* B.水吸收* C.酸水吸收* D.直接排岀室外* E.无需处理（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：45. 关于肠肝循环的叙述错误的是« A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程«B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短«D.肠肝循环的药物应适当减低剂量«E.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。 药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的