气管切开插管标准之欧阳科创编

1、YZB/豫时间：2021.02.05创作：欧阳科医疗器械注册产品标准YZB/豫 0188-2008 气管切开插管2008-12-28 发布2009-01-18 实施河南驼人医疗器械集团有限公司发布欧阳科创编2021.02.05本标准根据YY0338. 1-2002气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头. YY0338. 2-2002气管切开插管第2部分：小儿用气管切开插管进行编写，在普通气管切 开插管的基础上增加加强型气管切开插管的要求。本标准的附录A和附录B为规范性附录。本标准由河南驼人医疗器械集团有限公司提出并起草。本标准主要起草人：徐振峰、王宁、刘艳红、王晓杰。本标准复核单位：河南省食

2、品药品监督管理局。本标准首次发布日期：2008 年12月28日。欧阳科创编2021.02.05气管切开插管1范围本标准规立了气管切开插管的术语和世义、要求、试验方法、检验规则、标志、标 签、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于需要进行麻醉，人工通气或其他辅助呼吸用的气管切开插管（简称插 管）。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据 本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志

3、GB/T16886. 5医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886. 10医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T14233. 1医用输液、输血、注射器具试验方法第1部分：化学分析方法 GB/T14233. 2医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物试验方法YY 1040麻醉呼吸设备圆锥接头：锥体与锥套YY/T 0313医用髙分子制品包装、标志、运输和储存YY0338. 1气管切开插管第1部分：成人用插管及接头YY0338. 2气管切开插管第2部分：小儿用气管切开插管YY0337. 1气管插管第1部分：常用型插管及接头IS011607最终火菌医疗

4、器械的包装3术语和定义直接采用YY0338. 1气管切开插管第1部分：成人用插管及接头和YY0338. 2气 管切开插管第2部分：小儿用气管切开插管标准中的术语和泄义。4要求4.1型号规格插管按结构不同，分为普通型（见图1）和加强型（见图2）,规格按内径表示（见表 Do4.2物理性能4.2. 1内径4.2. 1.1插管（外插笛）应以管的公称内径（ID）进行标记，以毫米（mm）表示。以测得的最小直径为准，应符合表1，不包括4. 2. 10. 1所允许的侵占部分。4. 2.1.2对带有永久性连接于内插管的圆锥接头的插管，规格应以插管的公称内径（ID）进行标记，以毫米（mm）表示，并符合表1。4.2

5、.2外径4. 2. 2. 1插管的a部分和c部分的外径（0D）（见图1）,不包括套管部分（如果有），应 以亳米（mm）表示，精确到0. lmmo注：标称外径是抬用于插入气管壁和气管腔内那部分插管的外径标称外径见表X4. 2. 2. 2 a部分的实际外径，不包括套囊部分（如果有），应在标称外径±0.2mm范围内。4. 2. 2. 3 c部分的实际外径，应在标称外径±0.5mm范用内。表1插管的规格标记、尺寸单位为亳米规格标记内径外径长度套囊充起直径2.02.02.7372.52.53.43863.03.04.13983.53.54.840104.04.05.441124.54

6、.56.142125.05.06.744155.55.57.446156.06.08053206.56.58.758207.07.09.467217.57.510. 173228.08.010.877228.58.511.580239.09.012.287239.59.512.9932410.010.013.6932410.510.514.3962411.011.015.096241 一中心线2固定翼3基面欧阳科创编2021.02.05注：e角是插管机器端轴线和病人端轴线形成的钝角图1普通型气管切开插管管体示意图1-不锈钢丝 图2加强型气管切开插管管体示意图4.2.3长度4.2. 3.1公称长

7、度（图1中尺寸a+b+c）应从固泄翼朝向病人端的面测量至病人端，包括斜 面（如果有），以毫米（mm）表示，公称长度见表lo4. 2. 3. 2标称内径小于4. 5mm的插管，实际长度（图1中尺寸a+b+c）应为标称长度± 1.5mm；标称内径等于或大于4. 5mm的插管，实际长度应为标称长度±2mm°4. 2. 3. 3对带有可调固左翼的插管，公称长度的（见图1）范由应以毫米（mm）表示。4. 2. 3. 4尺寸a、b和c应以亳米（mm）表示（见图1）。注：尺寸a和/或b可以是0或接近0.4.2.40 角0角（见图1）应以度数表示。4. 2. 5耐负压性加强型气笛

8、切开插管管体在40Kpa的负压下，持续30s,应无扁瘪现象发生。4.2.6机器端4. 2. 6. 1插管或苴内插管的机器端应具有一永久性连接的符合YY1010要求的15mm外圆锥接 头。注：在本文中，永久性连接是指在按附录A中的试验方法中规定的力的作用下不会断开。4. 2. 6. 2机器端圆锥接头的内径应不小于与其连接的插管的内径。4. 2. 6. 3不同内径的过渡部分应呈锥形，以适合于供吸引导管通过。4. 2. 6. 4按附录A试验时，接头不应相对于插管进行纵向移动。4.2.7固定翼4. 2. 7. 1插管应有一固定的或可调节的固定翼。4. 2. 7. 2固定翼上应有孔或可固泄于病人颈部的其

9、他装置。4. 2. 7. 3如果插管有一可调节固左翼，固左翼应能固左于插管上。欧阳科创编2021.02.052021.02.05欧阳科创编4.2. 7.4按附录A试验时，接头不应相对于插管进行纵向移动。4.2.8内插管4. 2. 8. 1如果与外插管一同提供内插管，内插管应超出插管（外插管）病人端，但应在 1. OmmZ 内。4. 2. 8. 2内插管的机器端应符合4. 2. 6或不应妨碍插管（外插管）接头与麻醉机或呼吸机系 统相连接。4.2.9套囊4.2. 9.1套囊（如果有），应与插管构成永久性连接。4. 2. 9. 2插管的套囊应符合YY0337. 1规定的要求。4. 2. 9. 3按附

10、录B测泄时，套囊的充起直径应为标称值土标称值的15%,标称值见表1。4.2. 10套麥的充气管4. 2. 10. 1充气管充气管外径不应超过2. Snmio充气腔周用的管壁不应占去气管切开插管腔内径的10%以 上。充气腔周围管壁不应明显突岀于气管切开插管的外表面。4. 2. 10. 2指示球囊充气管应有一指示球囊和/或其他装宜来指示套囊的充起/扁瘪。注：该装置还可用作为压力指示或限压装宜。充气管、充气阀或英他堵塞装置不应阻碍套囊有意放气。4.2. 10.3套囊充气管的自由端充气管的自由端都可以是敞开的，也可以用一堵塞装置或充气阀密封。无论在何种情 况下，它都应能与符合GB/T1962. 1规定

11、的6% （鲁尔）外圆锥接头配合。充气管自由端的长 度（见图3a）尺寸L1）不应少于40mm,有充气阀或堵塞装置的除外。如果有充气阀或堵塞装置，指示球囊（或英他装置）与概内圆锥接头之间的长度（见 图3b）尺寸L2）不应少于10mm,指示球囊和阀或堵塞装置是一体的除外。注：这将便干夹闭充气管。4.2. 11病人端如果有斜而，斜面角（B）不应小于50° （见图4）。4.2. 12插管芯如有插管芯，在其正确插入管内后，握住固泄翼，使插管的病人端朝上，插管芯不应 因自身重量而从插管中掉出。插管芯在使用过程中应能自由移动。4.3生物性能4. 3. 1无菌插管应无菌，无菌有效期两年。4. 3.2细

12、胞毒性取4g样品加20ml浸提介质的比例，37±TC, 24±2h制备试验液，浸提介质：MEM培养 基，取试验液按照GB/T16886. 5-2003中规左的方法进行，细胞毒性反应应不大于1级。4. 3.3皮内刺激反应按4g样品加20ml浸提介质比例，121±2'C, l±0.1h制备试验液，浸提介质：生理盐水 （和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886. 10-2005中规泄的方法进行，试验样品与溶剂 对照平均记分之差不大于1. 0。4. 3. 4致敏反应欧阳科创编2021.02.05欧阳科创编2021.02.05按4g样品20ml浸提介

13、质比例，121±2°C, l±0. lh制备试验液，浸提介质：生理盐水 （和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886. 10-2005中规泄的方法进行，皮肤致敏反应应 为I级。4.4环氧乙烷残留量插管若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于250 u g/go4.5外观插管表而应淸洁，透明，不得有异物、黑点、料点和加工表面缺陷，表面应光滑，不 得有手感。a）视图1F « r亠 MB Mnllll欧阳科创编2021.02.05I- 充气管2-固定翼3-套囊（如果有）4-病人端5-可供选择的一体式抬示球囊/阀组合6-符合YY1040的15迦外圆锥接头7-

14、机器端8-外插管9-指示球囊10-充气阀或堵塞装宜II- 圆滑的尖部12-斜而（如果有）图3气管切开插管典型示例4圆滑尖部5一一斜而（如果有）注：P角是机器端和病人瑞轴线间的夹角。图4病人端5试验方法5. 1物理性能5. 1. 1外观 用目测及用手触摸的方法，应符合4. 5的规定。5. 1.2尺寸用通用量具测量，结果应符合4.1.1、4. 1.2和4. 1.3的规世。5. 1.3° 角用超数仪测量，结果应符合4.1.4的规左。5. 1.4耐负压性将带钢丝的插管接入电动吸引器的吸入口，堵住插管的另一端，对插管施加40Kpa的负 压，持续30s,结果应符合4. 1.5的规定。5.1.5机

15、器端用通用量具测量，英圆锥接头应符合4. 1. 6. 1的规左：按附录A试验方法进行试验，其结果应符合4.1.6的规泄。用目测、通用量具测量的方法，其结果应符合4. 1.6. 2、4. 1.6. 3的规定。5.1.6固定翼用目测的方法及按附录A进行试验，其结果应符合4. 1. 7的规上。5.1.7内插管用通用量具测量，英结果应符合4.1.8的规立。5.1.8套囊按YY0337. 1中规立的要求进行试验，其结果应符合4. 1. 9的规定。按附录B试验方法进行，用通用量具测量，其结果应符合4. 1.9. 3的规疋。欧阳科创编2021.02.055.1.9套囊的充气管用通用量具测量及目测的方法，其结

16、果应符合4.1.10.1的规泄。用目测的方法，及用注射器向里面打气，再将气体抽出来，重复5次，其结果应符合 4.1. 10. 2的规定。用通用量具测疑，充气管的自由端的锥度、充气管自由端的长度应符合4.1.10.3的规 定。5.1.10病人端用通用量具测量，英结果应符合4.1.11的规泄。5. 1. 11插管芯如有插管芯，将插管芯插入气管切开插管，倒置，重复5次，其结果应符合4. 1. 12的规 定。5.2生物性能5. 2. 1无菌按GB/T14233. 2规泄的方法进行，应符合4. 3. 1的规宦。5.2.2细胞毒性取4g样品加20ml浸提介质的比例，37±rC, 24±

17、2h制备试验液，浸提介质：MEM培养 基，取试验液按照GB/T16886. 5-2003中规泄的方法进行，应符合4.3.2的规泄。5.2.3皮内刺激反应按4g样品加20ml浸提介质比例，121±2'C, l±0.1h制备试验液，浸提介质：生理盐水 （和/或）棉籽汕。取试验液按照GB/T16886. 10-2005中规左的方法进行，应符合4.3.3的规 定。5. 2. 4致敏反应按4g样品20ml浸提介质比例，121±2°C, l±0. lh制备试验液，浸提介质：生理盐水 （和/或）棉籽汕。取试验液按照GB/T16886. 10-2005

18、中规左的方法进行，应符合4. 3. 4的规 定。5.3环氧乙烷残留量试验按GB/T14233. 1中规左的方法进行试验，结果应符合4. 4的规泄。6检验规则6.1插管由制造厂质检部门检验，合格后方可提交验收。6.2插管应成批提交检查，检查分逐批检查（出厂检验）和周期检查（型式检验）。6.3逐批检查（出厂检验）6. 3.1逐批检查按表2规立逐批进行检查表2抽样方案每批交验数抽样数虽占交验批的百分比备注W5003%最少不能少于15个>5002%6. 3.2逐批检査应检验的项目见表3：表3逐批检查检验项目条款号项目名称条款号项目名称条款号项目名称1. 2. 1内径1. 2. 6机器端1. 2.

19、 11病人端1.2.2外径1.2.7固定翼1.2. 12插管芯4 2. 3长度1. 2. 8内插管4. 3. 1无菌1.2.40角1. 2.9套獎1.4环氧乙烷残留欧阳科创编2021.02.051. 2. 5耐负压性4. 2. 10套囊的充气管4. 5外观6. 3.3判泄准则:对抽取的插管应逐个检查，若外观、尺寸项目有一个不合格，允许按6. 3.1抽取2倍数 量对不合格项进行复验，若仍有一个插管不合格，即全部退回分类整理：若性能指标有一 项不符合本标准要求，全部退回分类整理：整理后再次按6. 3.1抽取2倍数量重新检验，若 仍有一个不合格，则判该插管出厂检验不合格：若无菌、环氧乙烷残留量有一个

20、不合格则 判该批插管不合格。6.4周期检查（型式检验）6. 4.1有下列情况之一时，应进行型式检验：a）产品注册时：b）连续生产中每年不少于一次；c）间隔半年以上再生产时；d）在设计、工艺或材料有重大改变时；e）国家监督管理部门要求时。6. 4.2抽样方法：从岀厂检验合格批中随机抽取至少30个插管进行周期检查。6. 4.3型式检验项目为本标准“要求”一章全部项目。6.4.4判上准则：若有一个插管生物、化学性能符合要求，貝它项目不符合要求，可按6. 生2抽取2倍数量对不合格项进行复验，若仍有一个插管不合格，则判该批插管型式检验 不合格。7标志、标签、包装、运输和贮存7. 1标志7.1.1固泄翼上

21、应有下列信息并且从机器端应能看到：a）按4. 2.1标记的规格；b）符合4. 2. 2. 1的公称外径，以亳米（mm）表示：7.1.2插管小包装上至少应有以下内容：a）制造厂名称、地址、商标、电话；b）产品需称、按4. 2.1标记的规格；c）公称外径，以亳米（mm）表示：d）公称长度，以亳米（mm）表示。对带有可调固泄翼的插管，给出公称长度的范围；e）图1中显示的尺寸a。对无可调固定翼的插管，图1中显示的尺寸b：f）图1中的0角；g）对有套囊插管，按附录B测左的套囊充起直径，以亳米（mm）表示：h）如果单包装中提供内插管，内插管的公称内径：i）生产批号或生产日期：j）产品注册证号、生产企业许可

22、证编号、执行标准号；k）无菌失效年月：l）“一次性使用”、“包装破损、禁止使用”、“无菌”等文字和/或图形符号应 符合YY/T0313的规泄。7. 1.3 中包装插管中包装上至少应有以下内容：a）制造厂名、厂址、商标、电话；b）产品名称、型号规格、数量；c）产品批号或生产日期：d）无菌失效年月：e）“一次性使用”、“无菌”等字样和/或图形符号应符合YY/T0313的规泄。f）产品注册证号、生产企业许可证号、产品执行标准号：7. 1.4外包装插管外包装上至少应有以下内容：b）制造厂需、厂址、商标、电话；c）产品名称、型号规格、数量：d）产品批号或生产日期；e）火菌方式、火菌日期和失效年月；f）毛

23、重和体积：g）产品注册号、生产许可证号、执行标准号：h）“一次性使用”、“无菌”等字样和/或图形符号应符合YY/T0313的规定：i）“怕晒”等字样和/或符号应符合GB/T191的要求。7.2标签7.2.1说明书应符合国家药品监督管理局局令（第10号）医疗器械说明书、标签和包装标识管理 规泄的要求。7.2.2合格证产品应有合格证，合格证上至少应包括以下内容：a）产品名称、规格：b）检验日期：c）检验员代码；d）执行标准代号：e）制造厂名。7.3包装7. 3. 1内包装每支标注“无菌”字样的切开插管，应单独包装。包装应能有效防止微生物和特殊物 质渗透，并符合IS011607,包装不应与内装物起反

24、应，一旦拆封，就不能再封住，或留下开 封过的迹彖。7. 3. 2外包装所用瓦楞纸箱应能提供充分的保护。7.4运输和贮存7.4.1制品在运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋；7.4.2应贮存在远离火源,且保证通风良好，无腐蚀性气体、相对湿度不超过80$的室 内。附录A （规范性附录）接头和固定翼与气管切开插管的连接牢固度试验方法A. 1原理向接头或固左翼施加轴向分离力，测试接头和固左翼与气管切开插管的连接牢固度。A.2仪器A.2. 1预处理装苣，能使气管切开插管处于（37±2） °C、相对湿度不小于80%的条件下保 持 24h。欧阳科创编2021.02.05欧阳科创编2021

25、.02.05A. 2. 2测泄接头与气管切开插管牢固度的装宜，能以（50±5） mm. min1的速率施加（50士5） N的轴向分离力。A.2.3测泄固泄翼与气管切开插管牢固度的装置，能以（50±5） mm. min-1的速率施加（50 ±5） N或（15±1.5） N轴向分离力的装置。A.3步骤A. 3.1将气管切开插管置于（37±2） °C,相对湿度不小于80%的条件下保持24h°A. 3.2从预处理箱体中取出气管切开插管，分別夹持接头和插管（A.2.2）。注：对于带有与内插管永久性连接的鬪锥接头的气管切开插管，应在夹持

26、接头与气管切开插管之前，按生产商的使用说明，用内插管的安装机构将内插管锁接干外插管（气管切开插管）内。A. 3.3从预处理箱中取出气管切开插管后lOmin内，以（50±5） mm. min1速率在接头与插管 之间施加（50±5） N的轴向分离力。A. 3.4从预处理箱中取出气管切开插管，夹持固爼翼和气管切开插管（A.2.3）。A. 3.5从预处理箱中取岀气管切开插管后的lOmin内，在固左翼与插管之间施加下列轴向 分离力：a）对于带可调固泄翼的气管切开插管，以（50±5） mm. min1的速率施加（15±1.5） N 的轴向分离力；b）对于带固N固泄翼

27、的气管切开插管，以（50±5） mm. min'1的速率施加（50±5） N的 轴向分离力。A. 4结果表不记录接头或固立翼与气管切开插管是否产生相对轴向移动。附录B（规范性附录）测定套龚充起直径的方法B. 1原理套囊内充入一定气压，使英刚伸展开皱折而又对囊壁形成的张力最小，测量充起直 径。B. 2仪器充气套囊的手段，能提供足够的空气，使内部达到（2.0±0.1） Kpa的正压。B.3步骤B. 3.1用空气充起套囊，使内部达到（2.0±0. 1） Kpa的正压，在（23±2） °C下稳泄5min,保持该压力。B. 3. 2从垂

28、直于管轴的套囊平面上每间隔45°测量套囊的最大直径。B. 4结果表小计算B. 3.2中所得结果的算术平均值，以亳米表示。欧阳科创编2021.02.052021.02.05欧阳科创编气管切开插管注册产品标准编制说明1、材料的安全性与可靠性本品采用医用高分子材料和/或不锈钢丝制成，该材料已经广泛地应用于一次性使用医 疗器械上，其安全性与可靠性已经在临床过程中得到证实。2、产品概述及主要技术条款确定的依据产品主要应用于需要进行麻醉，人工通气或其他辅助呼吸（但不仅限于这些用途）的 病人。本产品采用一次性使用无菌包装，避免了医源性交叉感染。主要技术条款确定的依据：产品的化学和生物性能主要依据GB/T15979一次性使用卫生用品卫生标准、GB/T 16886.1医疗