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文档简介
1、inputinputAIRAIRH H2 inputN N2 inputINJINJFIDFIDNeedleValveNeedleValve稳流阀压力表压力表稳压阀稳压阀稳压阀气源色谱柱检测器信号处理计算装置气相色谱仪的普通引见1气相色谱仪的普通引见2tatr1tr2tr2-tr1F1y1y2B信号时间色谱数据处置的普通引见长图记录仪色谱数据处置机色谱数据任务站气相色谱仪的普通引见3 热导检测器TCD引见原理:气流中样品浓度发生变化,那么从热敏元件上所带走的热量也就不同,从而改动热敏元件的电阻值,由于热敏元件为组成惠斯顿电桥之臂,只需桥路中任何一臂电阻发生变化,那么整个线路就立刻有信号输出。特
2、点:热敏元件普通为铼钨丝组成,温度系数为正。适用范围:普遍适用。噪音: 灵敏度: 线性范围:20uv 5000mvml/mg 10000 气相色谱仪的普通引见4 火焰离子化检测器FID引见原理:在氢氧焰的高温作用下,许多分子均将分裂为碎片,并有自在基和激态分子产生,从而在氢焰中构成这些高能粒子所组成的高能区,当有机分子进入此高能区时,就会被电离,从而在外电路中输出离子电流信号。特点:灵敏度高,死体积小,应对时间快,除载气外还需引入空气和氢气,对永久性气体和水无应对。适用范围:有机化合物。噪音: 敏感度: 线性:1E-14A 1E-12g/s 1E7空气入口氢气入口空气入口氢气入口气相色谱仪的普
3、通引见5 热离子化检测器NPD引见原理:在FID中参与一个用碱金属盐制成的玻璃珠当样品分子含有在熄灭时能与碱盐起反响的元素时,那么将使碱盐的挥发度增大,这些碱盐蒸气在火焰中将被激发电离,而产生新的离子流,从而输出信号。特点;这是一种有选择性的检测器,对含有能添加碱盐挥发性的化合物特别敏感。适用范围:对含氮有机物,含磷有机物有很高的灵敏度。噪音: 敏感度: 线性范围:1E-14A 1E-15g/s 1E3信号输出 电极63Ni 废气口尾吹气载气气相色谱仪的普通引见6 电子捕获检测器ECD引见原理: 射线与载气分子作用产生慢电子,具有亲电基团的试样分子能捕获慢电子而变成负离子,这种负离子能与载气受
4、放射粒子所产生的正离子复合,从而改动检测器的基流,使之减少,输出信号。特点:只对具有亲电基团的样品分子才有应对对水敏感,载气必需充分枯燥,脱氧,易受污染。适用范围:对卤素、硝基等化合物选择性极好。噪音: 灵敏度: 线性:1E-12A。 2E-14g/ml 1E4气相色谱仪的普通引见7 火焰光度检测器FPD引见空气入口氢气入口PMT滤光片原理:熄灭着的氢焰中,当有样品进入时,那么氢焰的谱线和发光强度均发生变化,然后由光电倍增管将光度变化转变为电信号特点:对磷、硫化合物有很高的选择性,适中选择光电倍增管前的滤光片将有助于提高选择性,排除干扰。运用范围:含磷、硫化合物的分析噪音: 敏感度: 线性范围
5、:1020uv 1E-11g/s 1000气相色谱分析方法引见气相色谱柱的选择2填充色谱柱的尺寸选择内径2长度2M是最常用的尺寸,普通用于分别10个组份以下的样品。1M长度的次之,普通用于分别4个组份的样品。在特殊用途上有采用3M或4M的,但超越4M的很少运用。内径3的填充柱运用越来越少,只需在应用玻璃柱时运用这种内径。填充色谱柱管的资料选择绝大部分的运用场所都运用不锈钢管资料,对于有反响性易分解或具有腐蚀性的样品可运用玻璃或聚四氟乙烯管资料。填充色谱柱载体担体的选择当固定液含量大于5%,可选用硅藻土型的白色或红色载体;当固定液含量小于5%,应选用途置过的载体;对高沸点的样品应选用玻璃微球载体
6、;对于强腐蚀性样品,可选用氟载体。粒度范围,普通常用80100目,高效柱可用100120目。气相色谱分析方法引见气相色谱柱的选择3毛细管柱的尺寸选择内径选择:柱效率与半径平方成反比,半径越小柱效越高,但半径越小使用难度越大,如要求仪器的灵敏度高,时间常数小,死体积小以及柱前压大。普通常用内径0.25m/m,0.32m/m,0.53m/m。长度选择:柱越长,总柱效越高,只需当分析样品非常复杂时才需求选择长柱50M以上,对于含4050组份的不太复杂的样品,用20M左右的长度已能满足分别要求,柱越长,分析时间也越长。另外柱长添加4倍,样品的分别度才添加1倍,所以首先应选择适宜的固定液,其次才是添加长
7、度。液膜厚度选择:选择液膜厚度与选择柱长一样重要,恰当的膜厚度可使感兴趣的组份分别得更好。厚液膜柱适用于挥发性大的轻组份,使组份在柱内滞留时间长,得到较好的分别,厚液膜还具有较高的负荷量。挥发性低的重组份样品应选用薄液膜柱,这样可运用较低柱温将组份从柱中赶出,减少柱流失延伸柱寿命。规范液膜厚度:0.25m/m 0.33um; 0.32m/m 0.5um; 0.53m/m 1um。气相色谱分析方法引见各项分析参数的选择填充柱载气种类的选择:经常运用的载气为氮气、氢气和氦气。其中氦气是最好的选择,但价钱较高,有些地方购买有困难。所以在我国最常用的GC载气是氮气,氢气普通在运用TCD时为提高灵敏度而
8、运用,在运用毛细管柱和ECD时需求高纯度氮气99.999%。载气流量的选择:运用氢气作载气线速度在1520cm/s,运用氮气作载气线速度在1012cm/s。柱温的选择:运用13%浓度固定液柱子,分析沸点在300400度的样品,柱温可定在200250度左右。运用510%浓度固定液柱子,分析沸点在200300度的样品,柱温可定在150200度左右。运用1015%浓度固定液柱子,分析沸点在100200度的样品,柱稳可定在样品平均沸点的2/3左右。运用1520%浓度固定液柱子,分析气体、气态烃样品,柱温可定在室温或50度左右。对于宽沸程的混合样品运用柱温程序升温方法进展分析。检测器、进样器温度的选择:
9、检测器、进样器温度普通比柱温高2050度,但是FID、FPD、NPD的温度最低不得低于100度,以防止检测器积水。气相色谱分析方法引见各项分析参数的选择毛细管柱载气种类的选择:经常运用的载气为氮气、氢气和氦气。其中氦气是最好的选择,但价钱较高,有些地方购买有困难。所以在我国最常用的GC载气是氮气,氢气普通在运用TCD时为提高灵敏度而运用,在运用毛细管柱和ECD时需求高纯度氮气99.999%。载气流量的选择:运用氢气作载气线速度在40cm/s,运用氮气作载气线速度在20cm/s,但在毛细管分析中需根据详细分析的结果仔细调整流量。分流比的选择:由于毛细管柱的柱容量小,所以在运用时必需在进样器上进展分流,尤其对0.32mm以下口径的柱必需分流。分流比根据样品的浓度进展选择,浓度较低的选用较小的分流比,浓度较高的选用较大的分流比普通常用100:1200:1的分流比。尾吹流量的选择:由于柱直径细,载气的流量低,所以载气在进入检测器时必需参与一股推力,这就是尾吹
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