β-内酰胺酶抑制剂复合制剂抗菌活性强度比较_第1页
β-内酰胺酶抑制剂复合制剂抗菌活性强度比较_第2页
β-内酰胺酶抑制剂复合制剂抗菌活性强度比较_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、XXXX 院B-内酰胺的抑制剂复合制剂抗菌活性强度比较一、B -内酰胺酶的分类根据Bush分类，基于生化特征或氨基酸序列的同源性，（3-内酰胺酶可分为四类：第一群：为头抱菌素酶（AmpCB）,由染色体介导，主要 由假单胞菌、肠杆菌、不动杆菌、克雷伯菌属等格兰阴性菌产 生。第二群：为青霉素酶和超广谱酶，质粒介导，包括青霉素酶，广谱酶及其衍生物超光谱（3-内酰胺酶（ESBLs,为2be群），和非金属碳青霉烯酶（如KPQ等。第三群：为金属酶，有假单胞菌属、脆弱拟杆菌属、沙雷 菌属、嗜麦芽窄食单胞菌等产生，可水解碳青霉烯。第四群：为其他不能被克拉维酸完全抑制的青霉素酶。二、（3 -内酰胺酶抑制剂的抑菌

2、谱克拉维酸、舒巴坦：对多数质粒介导的A型青霉素酶、广谱酶、ESBLs具有强大的抑酶作用。他噪巴坦：对多数质粒介导的 A型青霉素酶、广谱酶、ESBLs 具有强大的抑酶作用。同时对染色体介导的 AmpC酶有部分抑制作用。阿维巴坦： 除对（3 -内酰胺酶抑制外，也能有效抑制AmpC酶、非金属碳青霉烯酶（如KPQ ,因此对同时含有 ESBLs和AmpCB1的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌依然有显著活性。舒巴坦除对鲍曼不动杆菌有直接作用，本身仅具有很微弱 的抗菌活性。包括阿维巴坦在内均不能抑制金属B-内酰胺酶（MBLs）。复合制剂不会增强对（3 -内酰胺酶抗生素敏感的细菌的抗 菌活性。三、常用B -内酰胺酶抑制

3、剂复合制剂抗菌活性强度比较常用（3 -内酰胺酶抑制剂复合制剂 抗菌活性强度比较1、葡相球菌（MSSA氨苇西林舒巴坦+阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠舒巴坦+2、链球菌氨苇西林舒巴坦+阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠舒巴坦+3、肠球菌氨苇西林舒巴坦粪肠球菌+ 屎肠球菌+阿莫四林克拉维酸粪肠球菌+ 屎肠球菌+替卡西林克拉维酸粪肠球菌+ 屎肠球菌-哌拉西林他坐巴坦粪肠球菌+ 屎肠球菌+头抱哌酮钠舒巴坦粪肠球菌士 屎肠球菌士4、卡他莫拉菌氨苇西林舒巴坦+阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠舒巴坦+5、流感嗜血杆菌氨苇西林舒巴坦+阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠舒巴坦+6、大肠埃希菌氨苇西林舒巴坦+阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠舒巴坦+7、克雷伯菌属氨苇西林舒巴坦+阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠舒巴坦+8、艾形杆菌属氨苇西林舒巴坦+阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠舒巴坦+9、肠巾F菌属氨苇西林舒巴坦±阿莫四林克拉维酸+替卡西林克拉维酸+哌拉西林他坐巴坦+头抱哌酮钠

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论