检验科质量与安全管理工作记录本(电子版)6页

1、 质量与安全管理小组 工作记录本科室： 年度： 检验科质量与安全管理小组科室医疗质量质量与安全小组成员：组长：成员：质控员： 科室质量与安全管理小组职责1、科室质量与安全管理小组由科室负责人、质控员等相关人员3-6人组成；科主任是科室质量与安全管理第一责任人。2、结合本专业特点及发展趋势，制定及修订本科室疾病诊疗常规、药物使用规范并组织实施；制定及修订本科室的质控工作制度、人员岗位职责。3、在院办和医务科的指导下，负责本科室质量控制检查工作，抓好科内检验质量。4、做好科室的质量自测自评，分析科室医疗质量数据、病人投诉情况、质量缺陷问题，自我查找医疗隐患，自评工作优劣。科室质量与安全管理小组工作

2、制度1、质量与安全管理小组在科主任领导下对全科的医疗质量进行管理监督、指导、检查，开展每日质控、每月质控。2、质量与安全管理小组的活动应至少每个月一次，每次应认真分析评判本科室质量动态，总结归纳、对需改进的内容提出整改措施，并认真做好质控活动记录。3、对科室检验工作的各个环节进行指导和监控，通过具体的诊疗示范操作、每月组织各级医务人员学习操作常规、规范，强化质量和安全意识。检验科质量安全管理与持续改进评价标准项目基本要求缺陷内容一、质量管理1、科主任负责质量安全管理与持续改进工作，落实“医疗质量管理与持续改进方案”内容要求，建立科室质量管理小组及制度，体现全面质量管理与持续改进，应有适宜的实验

3、室信息系统（LIS）进行检验数据管理，存在问题有分析、处理程序及改进措施，有记录文件（1）科主任不了解全面质量管理内容或不清楚科室质量管理重点，对质量存在问题的改进缺乏计划性（2）缺科室质量管理小组及制度（3）科室质量管理小组未按PDCA循环开展有效质量管理活动（4）科室存在问题改进力度不够，相同质量问题重复出现无改进（5）缺完善的实验室信息系统2、每月召开1次科室质量与安全工作会议，内容要体现全面、全过程质量管理、有记录（1）未按规定召开科室质量与安全工作会议（2）缺改进工作措施及督办记录（3）未体现全面、全过程质量管理3、制定全员培训计划，全员参与质量管理与持续改进的全过程，员工知晓指控要

4、求、程序与方法（1）缺全员培训计划（2）员工对质量管理要求不熟悉4、制定专业人员继续教育计划，做到知识不断更新，对特殊检测项目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培训内容、讨论记录和操作规程，有代表科室特色及水平的技术项目，有本科工作统计数据资料，有与院外先进水平比较的检查项目（1）无专业人员的知识更新继续教育内容（2）无开展特殊检验项目和新技术、新业务准入管理制度（3）无开展特殊检验项目的审批报告（4）无开展特殊检验项目的工作培训、讨论记录和操作规程（5）无开展新技术、新业务的批准文件（6）无开展新技术、新业务的批准的工作培训、讨论记录和操作规程（7）缺乏代表科室特色及水平的技术项目

5、（8）缺本科工作统计数据资料（9）无与外院先进水平比较的诊治项目二、工作规范1、开展临床检验项目必须是经批准的准入项目，开展特殊检查的实验室应有验收、准入程序，工作人员有上岗资格证明文件、应建立实验项目临床应用指南或手册，定期更新，对本院尚未开展或条件不具备的部分检验项目应有规范的外送运行机制，并签订有保障合同或协议及委托合同或协议，有检查服务项目清单，能够提供2h急诊服务，能够满足临床工作需要（1）缺检查服务项目清单（2）不能提供24h急诊服务（3）不能满足临床工作需要（4）开展的检验项目未经批准、准入程序（5）开展特殊检查的实验室未经验收、准入程序（6）缺实验项目应用指南或手册（7）缺未开

6、展检验项目的完善的外送运行机制（8）工作人员存在无证上岗情况，每发现1人扣0.5分2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求，有医院感染控制制度，有废弃物处理程序，并落实到位，做到“一人、一针、一管、一片”，实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制规范要求，具有生物危害标志，使用正确（1）科室布局与流程不符合医院感染控制要求（2）缺医院感染控制制度（3）缺废弃物处理程序（4）未落实医院感染控制制度（5）未落实废弃物处理程序3、有室内质控制度及室内质控失控处理程序，参与卫生部或省市临床检验中心组织的室间质评，有记录，有EQA回报不及格结果的处理程序，有工作记录，检测方法、仪器操作须有SO

7、P文件，本专业组人员均知晓并执行（1）缺室内质控制度（2）缺室内质评制度（3）缺室内质控失控处理程序（4）缺对EQA回报不及格结果的处理程序（5）缺实施室内质控记录（6）缺实施室间质评记录（7）缺实施室内质控失控处理记录（8）缺实施对EQA回报不及格结果的处理记录（9）检测方法、仪器操作未执行SOP文件规定4、有设备与试剂的国家许可证明文件资料，有设备操作规程，有设备定期校准和保养记录，有主要检验设备（10万元及以上）相关资料，及时淘汰经鉴定不合格的设备与试剂，有记录资料，应有二级以上生物安全柜配置，应有个人防护用具（护目镜、洗眼装置等）（1）缺设备与试剂的国家许可证明文件资料（2）缺设备操作

8、规范（3）缺设备定期校准和保养记录（4）缺主要检验设备（10万元以上）的相关资料（5）缺及时淘汰经鉴定不合格的设备与试剂的记录资料5、对检查结果报告实行归口管理，有报告管理与签发制度，有为临床工作提供咨询服务的制度，有与临床科室有定期召开联席会议或收集意见的制度与记录文件，科室技术人员要主动下临床科室征求意见，有记录资料，应定期或不定期向临床医师提供抗生素药敏种类，应有报告时限的明文规定、公示承诺及贯彻执行时的对应措施，平诊检验结果日报时间：生化、临检24h，免疫48h（1）未对检查结果报告实行归口管理（2）缺报告管理与签发制度和复核规定（3）缺为临床工作提供咨询服务的制度（4）缺科室技术人员

9、下临床科室征求意见的记录资料（5）缺服务承诺或未落实相应措施三、医疗安全1、有防止意外事故的应急预案并进行演练及掌握，消防设备配置合理，标志醒目，有紧急通道，对腐蚀药、易爆物、易燃物、毒性试剂等应有专人、定位、定量保管，并有严格的保管与使用制度，医护人员熟悉医疗事故处理条例内容要求，落实“科室防范医疗纠纷及事故发生重点措施”，建立安全制度及安全操作规程，有专门人员进行督查，并有记录文件，制定科室“差错及事故登记本”，对发生的差错及事故要立即报告医务科，并登记、讨论，新开展的检验项目在临床应用须有审批记录文件及质量保证文件（1）缺应急预案或员工对预案、条例内容不了解（2）缺科室组织学习应急预案、

10、条例计划及记录，或安全制度、措施不到位（3）未制定“差错及事故报告处理制度”（4）医护人员不了解发生医疗差错及事故后报告处理程序（5）未建立差错及事故登记本（6）差错或事故后未及时报告医务科，每漏报1次扣0.5分（7）未登记、讨论发生的差错或事故（8）缺腐蚀药、易爆物、易燃物、毒性试剂的保管使用制度（9）腐蚀药、易爆药、易燃物、毒性试剂保管使用不力2、应有能够迅速提供临床检查结果的运行机制、制度及程序，对医疗活动中发生的异常医疗信息要及时请示报告，增加工作的危机感和机敏性（1）员工对“异常医疗信息请示报告制度”不了解（2）异常医疗信息发生后科室难以处置（3）缺迅速提供临床检查结果的运行机制、制

11、度和程序（4）不能及时提供检查结果3、履行有关告知程序，落实操作告知义务，充分尊重患者权益，需患者知情同意的诊断、操作项目，科室要列出目录，各级人员应熟悉目录内容（1）对告知内容不了解，每人次扣0.5分（2）未落实告知程序，每例次扣0.5分（3）科室未落实告知项目目录（4）未维护尊重患者的权益4、建立规范的急诊实验室和严格的工作制度，急诊检验人员经过资格认证，开展适合本院急诊工作的服务项目，急诊检验结果回报时间：临检30min，生化60min（1）缺急诊实验室或开展项目不能满足临床工作需要（2）急诊报告时间延时（3）缺急诊实验室工作制度（4）急诊检验人员为经过资格验证5、科室工作人员要严守工作岗位，有事外出要告知值班人员去向，有明确的“人员紧