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1、会计学1第1页/共49页第2页/共49页第3页/共49页第4页/共49页培养液。n（4）800r/min离心5分钟，弃上清液，重新悬浮BSS溶液中，再离心一次。n（5）加入培养液制成细胞悬浮液第5页/共49页第6页/共49页是使原生质体发生粘连进而促使原生质体的融合； PEG能增加类脂膜的流动性，也使原生质体的核、细胞器发生融合成为可能。第7页/共49页第8页/共49页第9页/共49页第10页/共49页第11页/共49页一起。n关于融合参数：关于融合参数：电融合中的主要参数包括交流电压、交变电场的振幅频率、交变电场的处理时间；直流高频电压、脉冲宽度、脉冲次数等。第12页/共49页第13页/共4

2、9页第14页/共49页第15页/共49页第16页/共49页第17页/共49页第18页/共49页第19页/共49页第20页/共49页第21页/共49页第22页/共49页第23页/共49页人体内的五种抗体第24页/共49页第25页/共49页第26页/共49页淋巴细胞，调整为107个/ml，加适当浓度抗原，34天后，收集被刺激的淋巴细胞。第27页/共49页清的培液或盐水缓冲液，以终止PEG的作用，再静置10分钟。第28页/共49页第29页/共49页细胞融合的选择示意图第30页/共49页第31页/共49页第32页/共49页第33页/共49页细胞抗原可采用免疫荧光、51Cr释放试验、溶血空斑测定、补体依

3、赖的细胞毒等方法直接测定针对这些抗原的抗体。第34页/共49页利用培养基对单抗进行鉴定的过程第35页/共49页养法、显微操作法、应用荧光激活分选仪等。第36页/共49页n4经过812天后，可观察到有集落生长的孔。n5）根据检测的阳性结果再次进行克隆化。第37页/共49页第38页/共49页110mg单抗。n2）利用微载体、微囊、旋转瓶、中空纤维培养系统等进行大规模培养。n3）生物反应器培养杂交瘤细胞大规模生产单抗第39页/共49页第40页/共49页形的体内诊断。第41页/共49页第42页/共49页下容易发生水解。这种靶向试剂与肿瘤的表面抗原结合后，会进入溶酶体，在酸性环境下释放药物，而杀死肿瘤细胞。第43页/共49页第44页/共49页人源的Fc区域的DNA片段替换鼠源单抗的Fc的DNA片段。n嵌合抗体可以保留其目标专一性，降低人的抗鼠反应。第45页/共49页体。n方法3：将改造过的人的抗体基因导入鼠胚胎中，能在免疫后得到产生人抗体的转基因鼠第46页/共49

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