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文档简介
1、核磁共振习题课核磁共振习题课(二二)例例1:估计以下每个化合物将有几个估计以下每个化合物将有几个核磁共振信号?核磁共振信号? CH3CH2CH2CH3 2 3CH3-CH=CH2 4反反-2-丁烯丁烯51,2-二溴丙烷二溴丙烷 6CH2BrCl 7 82-氯丁烷氯丁烷 2个个 2个个4个个4个个4个个3个个 3个个 1个个 例例2:定出具有以下分子式但仅有一个核定出具有以下分子式但仅有一个核磁共振信号的化合物构造式磁共振信号的化合物构造式. 1 C5H12 2 C3H6 3 C2H6O 4 C3H4 5 C2H4Br2 6 C4H6 7 C8H18 8C3H6Br2 例例3.二甲基环丙烷有三个
2、异构体二甲基环丙烷有三个异构体,分分别给出别给出2,3和和4个核磁共振信号个核磁共振信号,试画试画出这三个异构体的构型式出这三个异构体的构型式. 例例4.从以下数据从以下数据,推测化合物的构造推测化合物的构造? 实验实验式式:C3H6O。NMR: =1.2(6H)单峰。单峰。=2.2(3H)单峰单峰. =2.6(2H)单峰。单峰。=4.0(1H)单峰。单峰。IR:在在1700cm-1及及3400cm-1处有吸收带。处有吸收带。 例例5:有:有1mol丙烷和丙烷和2molCl2进展游离基氯化进展游离基氯化反响时反响时,生成氯化混合物生成氯化混合物,小心分馏得到四种二小心分馏得到四种二氯丙烷氯丙烷
3、A、B、C、D,从这四种异构体的核磁,从这四种异构体的核磁共振谱的数据,推定共振谱的数据,推定A、B、C、D的构造。的构造。 化合物化合物A:b.p.69值值8.4(6H)单峰单峰. 化合物化合物B:(b.p.82 ) =1.2(3H)三重三重峰峰,1.9(2H)多重峰多重峰,5.8(1H)三重峰三重峰. 化合物化合物C:(b.p.96 ) =1.4(3H)二重峰二重峰,3.8(3H)二重峰二重峰,4.1(1H)多重峰多重峰 化合物化合物D:(b.p.120 ) =2.2(2H)五重峰五重峰,3.7(4H)三重峰。三重峰。 例例6:C10H14的核磁共振谱图如下的核磁共振谱图如下图,推测它们的
4、构造式。图,推测它们的构造式。 例例7:用:用NMR法鉴别:法鉴别: (1) 1,1-二溴乙烷和二溴乙烷和1,2-二溴乙烷二溴乙烷 (2) 2,2-二甲基丙醇和二甲基丙醇和2-甲基甲基-2-丁醇丁醇 例例8:某化合物的分子式为某化合物的分子式为C2H4O,其光,其光谱特征是:谱特征是:NMR谱有一单峰;谱有一单峰;IR谱在谱在2950cm-1处有一强吸收峰,另外在处有一强吸收峰,另外在1470 cm-1处有吸收带;处有吸收带;UV谱在谱在210nm以上没以上没有吸收。试写出这个化合物的能够的构有吸收。试写出这个化合物的能够的构造式。造式。 环氧乙烷环氧乙烷例例9:C3H8O2 IR; 1800
5、1650 cm-1 无明显吸收无明显吸收峰峰 NMR: 3.4(单峰单峰), 4.6(单峰单峰) ,面积比面积比3:1 CH3-O-CH2-O-CH3例例10. C6H12O IR; 1710 cm-1 NMR: 1.2(S), 2.1(S) ,面积比面积比3:1(CH3)3CCOCH3例例11. C7H14O IR; 1710 cm-1 NMR: 1.1(双重峰双重峰), 2.8(七重峰七重峰) ,面积比面积比6:1(CH3)2CHCOCH(CH3)2例例12.给出与以下核磁共振数据相符的构造给出与以下核磁共振数据相符的构造:(1)C3H5ClO2a) 双重峰双重峰 =1.73 3H b) 四重峰四重峰 =4.47 1Hc) 单峰单峰 =11.22 1H (2) C4H7BrO2a) 三重峰三重峰 =1.08 3H b) 五重峰五重峰 =2.07 2Hc) 三重峰三重峰 =4.23 1H d) 单峰单峰 =10.97 1HCH3CHClCH2OHCH3CHBrCH2COOH例例13:从以下数据推测化合物的构造从以下数据推测化合物的构造 实验式实验式 C3H6O IR谱中在谱中在1700及
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