细菌耐药性及其临床意义

1、细菌耐药性及其临床意义当前医院内外的新的耐药菌在不断出现，常导致治疗失败、并发症增多、感染复发、住院时间 延长、昂贵抗生素及其它药物的使用增加等。耐药株还随着国际贸易及旅游业的高速发展而在全球 蔓延。由于新抗生素的广泛使用，各个细菌对抗生素的耐药谱不断在发生变化，特别是耐药性经常 以多重耐药为特点，有时甚至找不到可治之药。在细菌耐药性日趋严重的情况下，作为临床医生非 常有必要知道一些有关耐药菌的当前状况和治疗时的注意点。当前主要的耐药问题集中在以下6个方面。一、耐苯哇西林的葡萄球菌(MRS)耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)勺特点是它们都具有一外来基因mecA它负责编码宵霉素结合蛋白 (PBP2a)

2、 PBP2丽优势时，由于6 -内酰胺类对它的亲和力低，使得MRS亏宵霉素类、头抱菌素类、 碳宵霉烯、单环内酰胺类都耐药。而且对其它类抗生素也降低了敏感性，如氨基糖菰类、喳诺酮类、 大环内酯类。对于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌，如果它们确切是该患者感染中的病 原菌，医生应该相信理论和前人的经验：即MRS亏所有头抱类和其它6-内酰胺类如阿莫西林/ 克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三哇巴坦、氨曲南和业胺培南等临床治疗效果均不好， 而不考虑这些药物的体外药敏试验结果报告是否敏感。这是因为已知的耐甲氧西林葡萄球菌感染的 绝大多数病例对6-内酰胺类药治疗反应很差，而且尚缺乏令人信

3、服的临床数据来证实这些药物的临 床效力。治疗MRS勺有效抗生素不多，有万古霉素、链阳霉素、四环素类、SMZ/TMP克林霉素，也可试 用氟喳诺酮类和阿米卡星，但后两种美国食品与药物管理局(FDA探推荐。严重感染应联合用药，利 福平是可以联合应用的药物之一。但必须记住医院内的葡萄球菌，不论是否为MR，95%以上都产宵霉素酶(TEM®。二、耐宵霉素的肺炎链球菌(PRP)出现耐宵霉素及耐多种药的肺炎链球菌已成为全球性问题，它的耐药机制是由于宵霉素结合蛋 白的变化，主要是1a, 2x, 2b基因的镶嵌式结构。如果是高耐宵霉素株（最小抑菌浓度即MIO2 mg/L）,它常常也降低了对头抱菌素和其它

4、类抗生素的敏感性（万古霉素除外）。所以根据经验治疗重 症感染时，常需要启用头抱曲松或头抱喋腭，或还要联合万古霉素。到目前为止肺炎链球菌还届于 不产生6-内酰胺酶的菌株，这一现象在微生物界实届少见。在医院内可以发生住院患者的肺炎链球菌、流感嗜血杆菌感染，患者特别是长期卧床或使用呼 吸机的患者、老人、婴幼儿。病原菌可来自自身携带或由医务人员、患者传播。正确取样、运输、 保存分离是成功的先决条件；血平板应是高营养，应于35摄氏度含5%CO2勺空气中孵育，2024 小时后读结果。对于所有自脑脊液和血液分离的肺炎链球菌菌株，都应常规检测其宵霉素和超广谱头抱菌素（头 抱喋腭和头抱曲松）的MIC 一旦有足量

5、的生长物就应立即进行试验，而不能等到苯哇西林筛选试验 之后。非6-内酰胺类抗生素（如万古霉素和氯霉素），可以用纸片扩散法准确地测试。有些药物（如， 红霉素、四环素、TMP/SMZ）F!W比准用来治疗脑膜炎，对于分离自脑脊液的菌株，不应使用这些药 物。我院的肺炎球菌对宵霉素的耐药水平尚在低水平，而且它们对万古霉素高度敏感。对头抱曲松、 头抱喋腭略有降低。13%的低敏株对治疗威胁不大，中轻度感染可以用大剂量宵霉素，或用广谱头 抱菌素类、广谱宵霉素类治疗。我国的肺炎链球菌普遍对SMZ/TMPS霉素类、四环素类耐药率很高。 不应作为经验治疗用药。三、耐万古霉素的肠球菌（VRE多重耐药的肠球菌发生的重要

6、危险因素是近年来大量使用超广谱抗生素、万古霉素和口服万古 霉素的结果。1. 宵霉素/氨节西林耐药性：肠球菌6-内酰胺酶的产生很少，只有约1眇。纸片药敏试验可以 准确地检测出有低亲和力宵霉素结合蛋白（PBPs玫变的菌株，但不能可靠地检出产6-内酰胺酶的菌 株。对这些少见的产6 -内酰胺酶的菌株最好用以头抱硝喋吩为底物的直接6 -内酰胺酶试验检测。但作药敏试验的菌株仅选自血液、脑脊液等无菌部位分离的菌株。肠球菌对宵霉素/氨节西林产生耐 药性，主要是由于低亲和力宵霉素结合蛋白（PBPs*勺产生和细胞膜渗透力的降低所至。2. 高水平氨基糖菰类耐药性：对氨基糖菰类高水平耐药表明当宵霉素（或糖肽类）联合氨

7、基糖菰 类抗生素治疗时，不会对该肠球菌菌株产生协同效果。特殊的高含量庆大霉素（每纸片120 g）或链 霉素（每纸片300 g）的纸片可以用于筛选此类耐药性。抑菌圈为6 mm寸表明耐药，抑菌圈直径 10 m诚明没有高水平耐药性。对抑菌圈直径在79 mmt介的菌株应使用稀释筛选试验进行检测。 对庆大霉素以外的其他氨基糖菰类抗生素不必进行测试，因为它们对肠球菌的活性有交*,且都不如 庆大霉素或链霉素。对分离自血液及脑脊液的肠球菌菌株，一定要常规筛选其高水平庆大霉素耐药性或链霉素耐药性。 肠球菌对庆大霉素高水平耐药时，也对阿米卡星、卡那霉素、奈替米星和妥布霉素耐药。3. 万古霉素耐药性：要用纸片扩散法

8、准确检测出耐万古霉素肠球菌,需要将平板孵育整整24小 时（而不是1618小时），在透射光下仔细观察抑菌圈内有无小菌落或薄菌膜生长。对于纸片扩散试 验中介范围内的结果应通过测定万古霉素MIC进行确证。如果高耐宵霉素类、高耐氨基糖菰类、高耐万古霉素肠球菌造成重症感染，如心内膜炎、脑膜 炎、严重肺炎、败血症等，治疗非常困难。链阳霉素对粪肠球菌疗效很不好。可试用业胺培南和氟 喳诺酮类的联合治疗。但缺少临床验证，它还可以选择出更多的耐药株。四、产超广谱6 -内酰胺酶的革兰阴性杆菌的检测超广谱6 -内酰胺酶（ESBLs是最近发现的酶，由普通质粒介导的6 -内酰胺酶基因（TEM-1,TEM-2 和SHV-1

9、等）经超广谱抗生素用药的选择，突变后形成。现在已有近200种6内酰胺酶，它们中还包 括对业胺培南、四代头抱、6-内酰胺酶抑制剂、头霉菌素的ESBLs只不过出现率还不很高。ESBLs 可使临床分离的肺炎克雷伯菌、催产克雷伯菌、大肠埃希菌以及少见的肠杆菌科中的其他几个届的 菌株对头抱喋腭、头抱他噬、氨曲南、超广谱宵霉素类及结构相关的6-内酰胺类药物产生耐药性， 而这些菌株通常是对超广谱6 -内酰胺类敏感的。有些ESBLs#细菌对6 -内酰胺类药物具有高度耐 药性，用纸片法很容易检测为耐药或中介。而有的只表现为低水平耐药或其耐药性只能被某一特殊6 -内酰胺药物所测出。后者的分离株可能达不到现行的NC

10、CLS寸药性折点，但临床上它们对6 -内 酰胺类药物治疗耐药。当克雷伯菌届及大肠埃希菌的临床分离株对头抱泊腭、头抱他噬（22 mm） 氨曲南、头抱喋腭或头抱曲松产生的抑菌圈减小时，应怀疑存在ESBLs对产ESBLS勺大肠杆菌、克雷伯菌引起的严重感染不要试着用三代头抱、氨曲南治疗，因为临 床疗效不好。治疗用药可以选业胺培南、头霉菌素、头抱哌S?舒巴坦、头抱毗腭、氟喳诺酮类、阿 米卡星，以及合适的联合治疗。对于肠道内革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌，由于6-内酰胺酶高产量或膜孔蛋白的改变，或产生 了针对6 -内酰胺酶抑制剂的酶，这几种情况都可能对三代头抱的6 -内酰胺酶抑制剂复合药有耐药 性。我们还发现

11、了耐头抱毗腭的大肠杆菌。外科医生们，请你们记住，细菌的越来越复杂的耐药性 的发生，最最重要的因素是：人类滥用抗生素而产生出来的。五、持续高产染色体I型6 -内酰胺酶革兰阳性杆菌在我国持续高产染色体I型6-内酰胺酶（Amp CSH）主要见于肠杆菌届中的阴沟肠杆菌、产气 肠杆菌、弗劳地枸椽酸杆菌、绿脓假单胞菌。严重的问题是造成当前三代头抱氨曲南、6-内酰胺酶 抑制剂复合药耐药的Amp：染色体酶是经过突变后，成为持续高产染色体I型6-内酰胺酶。而且这 种酶可以通过转座子越位到质粒上，传播开来，如传到大肠杆菌、克雷伯菌中。这时可称之为Am£ 型ESBLs#幸好我国产此酶不多，低于国外报告。头

12、抱毗腭、业胺培南、某些氟喳诺酮类和氨基糖 菰类治疗效果很好。6 -内酰胺酶试验:对于嗜血杆菌届、淋病奈瑟菌和卡他莫拉菌，快速6 -内酰胺酶试验可以比纸 片扩散药敏试验更快地提供临床相关的信息。它还是检测产6 -内酰胺酶的肠球菌的唯一可靠的试 验。6 -内酰胺酶阳性结果可用于预告以下几点：（1）不要对肠杆菌科、假单胞菌届及其他需氧革蓝 阴性杆菌进行此项试验，因为试验结果不能用来预测它们对常用6-内酰胺类抗生素的敏感性。（2） 6 -内酰胺酶阳性的嗜血杆菌届、淋病奈瑟菌和卡他莫拉菌指示对宵霉素、氨节西林和阿莫西林耐药。 6 -内酰胺酶阳性的葡萄球菌和肠球菌指示对宵霉素和乙酰氨基宵霉素、毯基宵霉素和

13、脉基宵霉 素耐药。（4） 6-内酰胺酶试验结果阴性并不能排除由其他机制引起的耐药。六、多重耐药的绿脓假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单抱菌这3个困种在临床上的意义越来越大。它们很容易被细困室错报。细困室要准确的鉴定到种名， 不能简单地报告非发酵菌，因为这3个菌种有完全不同的耐药机制和不同的药敏谱。如嗜麦芽窄食 单抱菌对于抗绿脓假单胞菌中的业胺培南几乎10眇耐药。用多西环素，SMZ/TMP#卡西林/克拉维 酸治疗优于氟喳诺酮类和头抱他噬。而对于鲍曼不动杆菌，四代头抱远不如业胺培南、头抱哌酮/舒 巴坦的活性高，它等效于三代头抱的活性。细菌耐药性是人类在使用抗微生物药的长期过程中细菌对人类的反抗。这是单细胞生物很容易 作到的延生本领。人类解决这一棘手的问题不外以下几点：（1）制造新的抗生素。（2）改造现有各类抗生素。（3）正确使用现有的抗