碳酸二甲酯项目简介及项目建设的相关建议

1、碳酸二甲酯项目简介及项目建设的相关建议碳酸二甲酯（简称DMC） （ CH3） 2CO3） ，无色透明的可燃液体。密度1.0694，熔点为24C,不溶于水，略带香味。可与水形成共沸物，能以任何比例与有 机溶剂醇、酮、酯等混合，是一种优良溶剂。DMC寸眼、皮肤、粘膜有轻度刺激作用，对金属无腐蚀性。1992年DMCft欧洲通过了非毒性化学品（Non-toxic Substance）的注册登记，属于无毒或微毒化学品。碳酸二甲酯（DMC由于其结构好，功能官能团多，含有染基、甲基、甲氧基和羰基甲氧基，可广泛用作羰基化、甲基化、 甲氧基化和羰基甲氧基化等有机合成反应。由于DMC£毒，在有机合成中，

2、可广泛代替剧毒的光气、氯甲酸甲酯、硫酯二甲酯；可替代三氯乙烷、三氯乙烯作为清洗溶剂，可作为合成反应的溶剂和高档聚酯油漆的溶剂，用于合成聚碳酸酯、异氰酸酯、聚氨酯材料，作为油品添加剂可提高辛烷值和含氧量；作为基础绿色化工原料，碳酸二甲酯是化工原料绿色化、化工生产过程绿色化的关键；可以预见未来市场开发前景广阔。自 1983 年意大利埃尼公司开发成功投放市场以来，20 年增长了60 余倍。我国从 1993 年开始使用，市场需求量每年翻一翻，呈现了高速增长的势头。国内 1994 年吴淞化工厂率先用光气法生产碳酸二甲酯；1995 年华东理工大学开发出了非光气法以二氧化碳和环氧丙（乙）烷合成碳酸丙（乙）烯

3、酯、再与甲醇酯交换法生产碳酸二甲酯的新技术，于同年转让实现产业化。1995 年获得上海市第三届科学技术博览会金奖；1996 年通过了上海市科委的鉴定；1998 年获得 98 香港世界华人发明博览会银奖；1999 年获得上海市科技进步三等奖；2001年获得中国高校科学技术二等奖。到目前为止国内己投入正常工业化生产的非光气法生产碳酸二甲酯生产技术主要是直接或间接来自华东理工大学的酯交换法工艺。该技术先后在唐山朝阳化工总厂、濮阳氯碱厂、枣阳化学工业公司、青州泰富化工有限公司（均为第一代技术）、铜陵第二化学工业公司（第二代技术）、锦西天然气化工有限公司（第三代技术）等投产。近年来， 碳酸二甲酯已成为化

4、学化工科学家、企业家最热门的研究课题，国内从事这方面研究的单位有40多家，发表论文140余篇，对于工艺技术路线选择的观点相距甚远；多数文章认为甲醇氧化羰基化法投资小、成本低。 鉴于华东理工大学对几个不同的工艺技术路线多年研究和转让九套工业化成功的经验，下面对碳酸二甲酯生产工艺技术路线作一个简要的分析， 以供有志于该项目开发的科 研、企业部门参考。碳酸二甲酯的生产工艺主要有光气法、 酯交换法和甲醇氧化染基化法；光气 法由于使用了剧毒的光气，产品质量差应用受到限制，且光气本身的使用也受到 限制，己逐步被淘汰。1 .酯交换法酯交换法是以碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇酯交换反应生产碳酸二甲酯,同时联产丙

5、二醇或乙二醇。CH-CH-O.C=O+2CHCH。"CH 3OH CHE%.、. CH3冲.日3-O OH OHCH2-O-.C=O+2CHCH2-O-"CH3OH »CH3-CH-O、2-O3-O.CH2-CH2C=O+ 3-0-. oh Oh 1碳酸丙烯酯是以环氧丙烷与二氧化碳合成的，碳酸乙烯酯则是以环氧乙烷与氧化碳合成的CH-CH-CH +CQ -CHC=OO 、 CH-OCH-CH2 +CC2 CH C=OO 、 CH由此可以看出，酯交换法生产碳酸二甲酯的本质原料是二氧化碳和甲醇；环氧丙烷或环氧乙烷在过程中是一种载体，同时转化为丙二醇或乙二醇。由于丙二 醇

6、（乙二醇）主要是以环氧丙烷（环氧乙烷）水解而生产的；因此酯交换法过程 的本质是二氧化碳与甲醇合成碳酸二甲酯过程 （在热力学原理上是不能直接进行 的）与环氧丙烷水解合成丙二醇过程的耦合。酯交换法生成碳酸二甲酯的工艺流程如图1所示：环氧丙（乙）烷与二氧化碳 反应，经精储脱除催化剂及轻组分获得高纯度碳酸丙 （乙）烯酯，再与甲醇催化反 应精储，塔顶得到碳酸二甲酯与甲醇的共沸物， 经分离得到碳酸二甲酯粗品，再精制获得高纯度的产品碳酸二甲酯； 反应塔釜出来的物料，经精储脱除轻组分甲醇循环使用，再经精储得到联产品丙（乙）二醇，未反应完的碳酸丙（乙）烯酯循环 使用。碳酸丙（乙）烯酯的单程转化率可以达到99%过

7、程中的物料没有腐蚀性，设备基本上是碳钢的。建设一套年产10000吨碳酸二甲酯联产8400吨丙（乙）二醇 的装置，在界区内设备投资2530万元，包括公用工程和铺底流动资金等总投资 6508万元。PC民曲邓PC糖柑湾民曲卷q堡国&织分学舌 DMC产，斗甲电黑检5B1酣交挠法生产碳醍二甲阳工艺流观筒图环氧丙烷水解生产丙（乙）二醇的工艺流程如图2所示，环氧丙（乙）烷经过两 级水解反应，经三效蒸发，精储脱水、再精储得到丙（乙）二醇，再经过两个塔回 收二丙（乙）二醇和三丙（乙）二醇，环氧丙（乙）烷的选择性一般只有85位右，资 源浪费；由于过程中用到酸性催化剂等， 大部分设备是不锈钢的，全套装置共有

8、 设备98台套。建设一套年产8400吨白丙（乙）二醇装置设备投资6000万元（进口设 备15000万元）。由于水与环氧之比为1525:1,国内引进的装置基本都是20:1 , 大量的水（19倍）在蒸发循环，能耗很大。移艮胃总工” JtA*阿三甲邕二国二尹三、二“函2环氧再烧水解生产西二师工艺流程同明从图1、图2两个流程的比较可以看出，两个流程的投资相近 ，但环氧水解合 成二元醇投资大约一倍；反应精储酯交换法将碳酸二甲酯和二元醇耦合在一起生 产投资减少70犯上，能耗节约50%Z上，生产成本减少50%Z上，具有明显的优 势，完全可以取代现有的丙（乙）二醇生成工艺，以解决国内每年23万吨丙二醇、 39

9、8万吨乙二醇的缺口。从酯交换反应生成碳酸二甲酯的两个原料路线比较来看， 环氧丙烷比环氧乙烷容易运输和贮存。为了提高环氧丙（乙）烷生产丙（乙）二醇的收率，可以环氧丙（乙）烷与二氧化 碳合成碳酸丙（乙）烯酯，再水解生成丙（乙）二醇，可以降低能耗50%Z上、提高 收率10%Z上，这一技术也已开发成功。2 .甲醇氧化染基化法甲醇、一氧化碳和氧气直接氧化染基化合成碳酸二甲酯的方法又分为液相法、 气相法和常压非均相法。2.1 液相法工艺液相法工艺以意大利埃尼合成公司为代表；以氯化亚铜为催化剂，在100130C、23MP/,在淤浆反应器中反应。首先甲醇、氧气和氯化亚铜反应生成 甲氧基氯化亚铜，再与一氧化碳反

10、应生成碳酸二甲酯。2CuCl + 2CH30H + 1/2O2 _2Cu（OCH 3）Cl + H 2O2Cu（0CHCl + CO 一CH 3OCOOCH 2CuCl该工艺过程是在一系列连续搅拌反应釜中进行的，氧气和一氧化碳物料压缩 至反应压力后进入反应釜，同时向反应釜送人甲醇和催化剂， 进行催化反应。未反应完全的一氧化碳和氧气从上部导出，进入第二反应器下部，液体物料则进入 第二反应釜上部，同时补充新鲜氧气。以上述同样的方式进入第三反应釜反应， 上部出来的气体进入冷凝器和分离罐，进行气、液、固分离。冷凝液与气体挟带 的液体及催化剂回流到反应釜中；气体则进入吸收塔除去二氧化碳。洗涤后的气 体返

11、回第一反应釜。第三反应釜下部流出的液体物料闪蒸至大气压， 以释放出溶 解在其中的气体，再经压缩机压缩循环使用。液体经过滤器过滤催化剂，再用甲 醇洗涤，视效果情况决定催化剂再生还是循环使用。滤液送到分离回收工段，经分离获得产品碳酸二甲酯，分离出的甲醇循环使用。甲醇的单程转化率在32%生右，选择性按甲醇计近100%按CO+不稳定，最高时92.3%,最低时仅60%设备 腐蚀性大，催化剂寿命短。1盘£良且2内幕/ 3屿44过送& 5 朝畿 6军履总口中7/* 8q目*零9 <4图3 ENI强甲尊氧化皴国化生产DMC工艺流程简图2.2 气相法工艺气相法与液相法的化学原理相同，它采

12、用的是固体催化剂、在固定床反应器 中反应；以美国DoWt学公司为代表，具催化剂为浸渍过无水氯化铜的活性炭， 并加入氯化钾、氯化镁和氯化锢等助催化剂；在100150C、2MP条件下合成DMC2.3 常压非均相法常压非均相法是由日本字部兴产公司开发的，采用钳系催化剂，以亚硝酸甲酯为催化反应的循环溶剂，在100C、0.lMPa压力下，甲醇氧化染基化合成碳酸 二甲酯。2CHONO + CO (CHQ 2CO + 2NO2NO + 1/2O2 + 2CH30H 2H 3ONO + HO该反应首先是一氧化碳与亚硝酸甲酯反应生成碳酸二甲酯和一氧化氮，第二步是一氧化氮与甲醇和氧气反应再生成亚硝酸甲酯。 该工艺

13、的主要副产物是草酸 二甲酯，还有少量甲酸甲酯、二氧化碳、醋酸甲酯、甲缩醛和硝酸。对设备腐蚀 严重，所用设备必须是耐强腐蚀特种不锈钢材质。E艮囱为2内工”3色修机4*吊事守再生团5节6DM0日收* 7产品1日甲蜉国收珞9甲单单修中04 Ube甲障氧化覆基化生产DMC工艺流程相图将原料和主要含有一氧化碳、亚硝酸甲酯、氧、一氧化氮和甲醇的循环气混 合，经预热后进入染基化反应器。多管式固定床反应器内装有用活性炭吸附的 Pdcl2/CuCl2催化齐1J。反应在100c和0.1MPa勺压力下进行。反应得到的产物经换 热部分冷凝，再通过压缩和进一步冷凝。冷凝液进入草酸二甲酯回收塔分离回收 草酸二甲酯。气相一

14、部分循环使用，另一部分与补充的一氧化氮和氧一起加到亚 硝酸甲酯再生器的底部。再生器是一个填充塔，操作压力为0.13MPa,温度为40。 生成的亚硝酸甲酯作为原料气与再生器塔顶添加的甲醇接触之后进入跋基化反 应器。从亚硝酸甲酯再生器底部出来的液相， 进入脱水塔，脱水后的甲醇循环使 用。从脱水塔顶部分离出来的甲酸甲酯和亚硝酸甲酯与草酸二甲酯回收塔顶部出 来的物料一起进入甲酸甲酯回收塔回收甲酸甲酯。从草酸二甲酯回收塔釜出来的 物料，进入碳酸二甲酯分离工段脱除甲醇后获得碳酸二甲酯产品，甲醇经回收塔回收后循环使用。与液相法比，采用固定床反应器，不需分离生成物和催化剂的 装置，设备投资降低。使用亚硝酸甲酯

15、合成 DMC反应在无水条件下进行，催化剂寿命增加。合成所需加入的氧气在亚硝酸甲酯再生器中反应，DM合成器中不加入氧，所以COl?副产物少；非氧气气氛使得爆炸危险性减小。但要副产 35% 的草酸二甲酯和13%勺甲酸甲酯。甲醇氯化羰基化生产碳酸二甲酯除了上述主流程所用的原料为高纯度的一氧化碳和氧气；高纯一氧化碳的生产是由煤发生水煤气，经脱硫、铜洗、脱碳、变压吸附等工艺过程。高纯氧气原料需有一套空分装置。这些原料装置的投资是上述城基化工艺流程装置投资的23倍。2.4 其他一些合成方法（ 1）二甲醚氧化羰基化法直接以二甲醚和CO、 O2 反应合成DMC：CHOCH+ CO + 1/2O 2 f （CH

16、3O）2C热力学上是可行的，且反应产物单一，没有水及其他副产物，进一步开发的关键是寻找合适的催化剂。不足之处是原料二甲醚与甲醇比较，价格较高。（ 2）过氧化物氧化羰基化法以正丁烷或异丁烷氧化成过氧化物，在一定的反应条件及催化剂存在下，过氧化物进行脱水、氧化羰基化反应可得DMC。该法实际上是以过氧化物代替甲醇氧化羰基化法中的氧气，避免了催化剂中毒， 消除了催化剂失活现象，并且可以联产叔丁醇或MTBE。 不足之处是副反应多，选择性差，生产成本较高。（ 3）甲醇尿素法2NH + CQ - NH2CONH+ H2ONHCONH+ 2CH30H f （CHQ 2CO + 2NH该法由于反应很难进行，需要

17、价格昂贵的催化剂、并加入络合剂束缚反应生成的氨，才能使反应向右进行；反应在高压下，原料甲醇比尿素为100:1 ，反应产物是45%勺碳酸二甲酯与甲醇的混合物，分离能耗大（酯交换法是 35% ,原料的最大利用率83.3%，比酯交换法低16.7%，能耗高1倍以上，生产成本比酯交换法高约1703E/吨，以该法生产DM®! EG （PG两个产品的投资是反应精储酯交换法的 2.4倍；优点是可以与化肥厂联产，氨循环使用不受副产品的市场制约；目前国内外均无成熟的工业化装置。华东理工大学对该方法进行了多年研究，同时研究了以许多产品的尿素法羰基合成， 发现丙二醇或乙二醇与尿素反应合成碳酯丙烯酯或碳酸乙烯

18、酯，以直接合成碳酸二甲酯容易许多，催化剂价廉易得，转化率比合成碳酸二甲酯高近20倍， 反应物产品浓度高近20倍。与酯交换法结合生产碳酸二甲酯可以不需要中间产品的分离，这种间接尿素法比直接生产成本低约700元 / 吨。 是目前因环氧乙烷和环氧丙烷原料紧张，摆脱依靠原料进口的临时性生产的好方法。有了环氧原料的配套就可以很方便地转为酯交换法生产，设备基本不浪费。(4) COW甲醇直接合成DMC在催化剂作用下，甲醇和CO直接合成DMCCO + 2CH30H f (CHQ 2CO + HO华东理工大学研究了该法工艺。反应以镁粉作催化剂，在高压釜中、超临界条件下进行，甲醇既作原料又作溶剂。唯一的副产物是甲

19、酸甲酯。与甲醇氧化羰基化法比较，不存在“爆炸极限”问题，相对安全，原料易得，有可能成为将来较有发展前途的方法之一，但目前收率只有 23%工业化前景需要10年以上，在二元醇的市场范围内其经济性远不如酯交换法。(5)甲醇与C01化学反应法CO + 2CH0H f (CH3O)2CO + H该法在热力学上行不通，但是利用电能可以促使反应进行。美国的 Cipris 利用该法合成DM蒙得成功，但目前成本较高。( 6)氯甲烷与碱金属碳酸盐反应法2CHC1 + K2CO (CH3O)2CO + 2KC1该法缺点是原料氯甲烷有毒，且价格较高，且有大量的副产氯化钾。以上六种合成方法，正处于起步研究阶段，距工业化

20、尚有很长一段路。与反应精馏酯交换法相比仍具有投资大、成本高等不足。2.5 工艺技术比较近年来我们又对二氧化碳与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的技术做了重大改进使能耗大幅下降，收率提高；又对酯交换反应精馏塔做了重大改进，使反应的转化率和选择性都达到了 99犯上，对过程进行了优化能耗降低4050%使生产成本降到了全世界同规模最低。从二氧化碳为起始原料的酯交换法生产碳酸二甲酯的技术路线是最具有竞争力的年产10000吨DMC投资及生产成本比较（单位：万元）德士古A旨交换法Ube气相 城基化法ENI液相染基化法国内谈基化法甲醇尿素法华东理工大学反应精储酯交换法界区内投资153301124011180109502

21、7572530界区外投资514669425883671712841700设备总投资2047618182170631766740414230生产成本0.78370.4853(250kt)0.67360.70770.65000.37790.2162 (综合 0.3880)注：1、华东理工酯交换法为DM和丙二醇（乙二醇）两个产品的投资，小于现 在生产丙二醇（乙二醇）的投资（6500万）；单独对DMC扣除丙二醇）计是没有 投资。2、尿素法尚无工业化装置、国内跋基化法皆为预测值。以上计算甲醇均以10年均价15007s/吨计，设备全部以国产化设备可比价计算。数据来源：前三项 来自中国化工信息中心，尿素法来

22、自山西煤化所的可行性研究报告，国内城基化法来自兴发集团4000吨可研报告的折算，实际开车产能不足 2000吨，成本高于 6500元，在市场售价7500元时，就亏损而停产，是技术和成本不过关，与酯交换 法相比没有竞争力，就是国外最先进的 ENI、Ubeft术也没有竞争力。从上述几个生产碳酸二甲酯工艺流程的比较， 可以清楚的看到，酯交换法所 需的原料来源方便、原料成本低、对设备无腐蚀、总设备投资小，设备投资在年 产1000吨时是染基化法的1/5、在年产10000吨时是染基化法的1/4;生产过程安全易控、操作方便。酯交换法综合成本低，扣去联产丙（ 乙 ） 二醇后成本2324元 /吨（综合成本3880

23、t£/吨），染基化法生产成本67367077元/吨，甲醇尿素法生产 成本 3779元 / 吨。酯交换法生产中基本上是全封闭的、过程无三废排放，且可以充分利用化工厂、酒厂、石灰厂等排放的二氧化碳废气，既变废为宝，又净化了环境；社会资源占用率减少41.5%；是一条绿色环境友好工艺。甲醇氧化羰基化法，因生产原料一氧化碳时产生大量固体废料；同时过程中有废水产生，副产35%的草酸二甲酯，国内目前尚无用途（日本近年来大量的研究是用草酸二甲酯酯交换法生产碳酸二甲酯），暂时只能作为废物处理，污染环境。羰基化反应往往在其原料的爆炸极限区域内进行，因此对设备的安全和自动化控制要求比较高。因有酸性副产物生成，腐蚀设备，工艺流程长、设备投资大；原料路线长、成本高。因此华东理工大学的反应精馏酯交换法具有非常显著的节能、环保、安全、节约资源、废物再利用的优势。酯交换法虽然具有很大的优越性，但其发展规模受到副产物丙二醇或乙二醇的制约；目前国内丙二醇的总需求量约31 万吨，总生产能力约8 万吨，尚缺口 23 万吨，乙二醇2003年进口256万吨， 2004年进口 339万余吨，2005年