研发质量管理制度

1、回'数码科技股份有限公司文件编pYF-HR-03深圳易无保密级口绝密 保密 一般版本号1.0第0次修改第1页共4页发布日期来料质虽管理制度编制成郁审核批准文件评审范围序号会签部门会签人序号会签部门会签人1研发中心（）5营销中心（）2制造部（）6行政部 （）3质量部（）7人力资源（）4资材部（）序号版本号修订人修订内容概要批准人生效日期深圳易方数码科技股份有限公司来料质量管理制度来料质星管理制度版本号：V1.0编布g: 审核：批准：质量检验管理制度1目的细化质量检验内容、方法和工作程序，加强检验管理，贯彻质量至上的方针，规范检验活动，强化检验的鉴别，把关、报告职能，保证检验机 构独立行使

2、产品检验的职权，特制定本制度。2适用范围适用于公司对质量检验、检验机构设置、检验人员，配备及行为规范 等方面的综合管理。3职责3.1技术品质部是进行产品检验的职能部门，独立行使产品检验职权：不受其它部门和人员的干扰，公正、科学地开展进货检验、过程检验、 最终检验和试验。3.2技术品质部负责领导全公司的所有质量，计量、检验人员：对他们 进行管理。3.3无论检验人员在何处工作，均受技术品质部的直接领导，技术品质 部策划所有检验过程，根据实际情况，在全公司建立检验体系，设 立检验站点，委派检验人员。3.4在产品质量方面，应以检验人员的判断结论为依据，其它任何单位 和个人的意见不影响检验人员的结论和权

3、威性。对检验结论持有异 议并经技术品质部仲裁方能改变检验结论。4原则规定4.1检验机构4.1.1技术品质部负责组织开展全公司的产品检验工作，进行相关产品 的进货检验、过程检验和最终检验。4.1.2技术品质部设检验技术管理岗位，负责对检验人员开展工作进行 技术指导和管理。4.2检验机构的职权4.2.1公司保证检验机构不受其它部门的制约，独立、公正地开展产品 检验，在遇到重大质量问题时，可以行使否决权。质检员应严格 执行检验标准和检验规则，独立行使工艺监控和质量决定权，对 出现的不合格产品及违规的处置决定不受任何人的干涉。4.2.2检验机构负责人有权直接越级向总经理报告产品质量问题，任何 部门和个

4、人不得阻挠。4.2.3检验机构有权制止不合格品流入下工序，有权制止未经检验或试 验及试验结果不符合要求的产品出厂。4.2.4检验人员有权制止违反图纸，工艺，标准的操作，对制止不听的 有权提出处罚建议。4.2.5在检验条件不具备或存在导致不正确的检验结果的条件下，检验 员有权提出推迟检验的请求，生产部门不得强行要求进行检验。4.2.6为确保检验的公正性和权威性，最终的广品检验和试验应当由独 立于生产的专职人员担任，检验人员应经过培训执证上岗。4.3检验工作的实施检验工作的实施应当经过以下程序:4.3.1检验的准备：4.3.1.1 技术准备。包括资料、人员和业务的准备，主要涉及检验计划、检验规程、

5、图纸、工艺、标准、样品等。4.3.1.2 物资准备。包括软件和硬件准备，主要涉及质量凭证、检验记录、检验印章、检验标识、报表、检验手段、检验设施等。4.3.2 检验的工作程序：检验工作的实施主要有几个环节：明确被检产品质量标准测量比较判定标识签证、处理记录报告4.4检验工作制度4.4.1 四不准”的规定：不合格的产品不准出厂和销售；不合格的原材料、零部件不准投料、组装；没有产品质量标准、未经检验机构检验的产品不准生产和销售；不堆弄虚作假、以次充好。4.4.2 兰检制”：白检、互检、专检。要求生产者对白己生产的产品质量负责，首先要白己检验，然后互相检验，最后确认合格再交质 检员检验。4.4.3

6、兰按”按图纸、按工艺，按标准。要求检验人员严格按照图纸、工艺、标准的要求进行产品检验工作。4.4.4 兰不放过”：指质量问题原因不清不放过；解决的措施不落实不 放过；问题不解决不放过。4.4.5 兰及时”：检验员要发现问题及时，处理及时，上报及时。4.4.6 兰员”：检验员既是产品的检验员，又是质量第一的宣传员，生产技术的辅导员。4.4.7 兰满意”：检验员的工作应做到为生产服务的态度让工人满意， 检验过的产品让下工序满意，出厂的产品质量让用户满意。4.5检验人员工作原则检验人员要正确把握权力和责任的关系，严格把关与积极预防相结合, 采取卡、防、帮、讲”的工作方法。卡：即把关严格坚持标准不放松

7、。防：预防出现废品，防患与未然。帮：对操作者进行技术指导，共同解决质量问题。讲：宣传质量方针政策，提高生产人员质量意识4.6不合格品的控制4.6.1不合格米购品 经检验或在生产使用中发现的不合格采购品，检验者或操作者应 对其标识、隔离放置和记录。 不合格采购品由技术品质部组织相关人员，依据规定要求对其不 合格性质进行评审，评审后做出处置意见，填写不合格品评审处置 单。评审意见一般为退货或换货。 采购人员按评审意见对不合格采购品进行处置，处置情况填写不 合格评审处置单。4.6.2 不合格半成品日常单件不合格品由车间按标识和可追溯性的规定进行标识、记录和隔离，每日由质检员进行确认，在工序流程卡中记

8、录。对日常 单件不合格品每季度或根据实际情况集中进行评审，评审和处置意 见填写不合格品评审处置单，相关人员按评审意见对不合格品进行 处置，处置情况填写不合格品处置单。批量（200件以上）不合格品由技术品质部依据相关规定对其不合 格性质评审，评审和处置意见填写不合格品评审处置单，相关人员 按评审意见对不合格品进行处置，处置情况填写不合格品处置单。4.6.3不合格最终产品 日常单件不合格品由车间按标识和可追溯性的规定进行标识、记 录和隔离，每日由质检员进行确认，在工序流程卡中记录。对日常 单件不合格品每季度或根据实际情况集中进行评审，评审和处置意 见填写不合格品评审处置单，相关人员按评审意见对不合

9、格品进行 处置，处置情况填写不合格品处置单。 对批量（交验批）不合格成品，技术品质部组织有关人员进行评 审分析；评审结果填写不合格品评审处置单。相关部门依据评审意 见对不合格成品进行处置，处置情况填写不合格品评审处置单。4.7检验人员行为规范七不准”4.7.1严格遵守首件必检、中间巡检。完工全检的检验规定，没有对实 物进行验证，不准出据和补开合格证。4.7.2工作时间不准从事打牌、下棋等娱乐活动和与工作无关的其它活动。 4.7.3不准向外协供方提供有偿咨询和接受馈赠。4.7.4检验人员对辖区认真负责，主动开展检验活动，不准无故拖延。4.7.5检验人员要切实履行监督职责，不准与生产单位串通一气，

10、弄虚 作假。4.7.6检验人员要端正工作态度，与生产单位相互配合，遇到问题及时 报告，不准与生产人员发生直接冲突。4.7.7认真做好检验记录，及时上交各种凭证和记录，不准不做或漏交 检验记录。4.8三级检验的分类4.8.1进货检验：主要是原材料检验、外购件检验、外协件和配套件检 验、辅助材料检验。4.8.2过程检验：主要有工序检验，如确认工序、关键工序点的检验。4.8.3最终检验（也称成品检验或入库检验）：主要是对产品进行技术性 能指标的试验、外观的检验等。4.9标识的使用管理4.9.1制造部负责标识和可追溯性的控制管理，具体见标识和可追溯性 方面的相关规定。4.9.2技术品质部使用的有状态标

11、识、合格证、产品质量证明书等。状态标识内容一般包括：待检、待判、合格、不合格等。5三级检验的权限与方式方法5.1进货检验5.1.1采购品的分类5.1.1.1 A类采购品指对最终产品质量有直接影响的原材料，5.1.1.2 B类采购品指与产品过程质量和效率有直接影响的设备配件、模具等。5.1.1.3 C类采购品指低值易耗品。5.1.2米购品的检验5.1.2.1 A类采购品由技术品质部按各种产品的原材料技术要求及检验 规程规定的抽样方案、检验方法进行检验。5.1.2.2 B类米购品由技术品质部进行检验或验收。5.1.2.3 C类米购品由制造部进行检验或验收。5.1.2.4 未经检验或验收的采购品不得

12、入库、使用。5.2过程检验5.2.1 工艺检查5.2.1.1 车间领班应按照工艺文件和作业指导书的要求，严格执行工艺进 行生产，并记录工艺执行情况，车间工长应对工艺执行和记录 情况进行监督检查。5.2.1.2 质检员随时抽查生产工艺执行情况，每班不少于四次，尽量分 散，结果记入工艺检查记录。当发现有违反生产工艺时，责 令停止生产，进行整改，并按相关规定处罚。5.2.2 工序产品检查5.2.2.1 车间领班应严格按照工艺文件和作业指导书的要求，严格执行工艺进行生产，生产中首件必检，只有首件合格后方可进行生产， 并按规定进行抽检和记录。当发现有不合格品时，应将上一次检 验后生产出的工序产品逐个进行

13、检验，挑出不合格品。5.2.2.2 质检员随时抽查工序产品质量，每班不少于五次，抽样尽量分散，检验结果填写相关记录。当发现工序产品有不合格时，质检有权责令车间停产整改，并将之前生产出的不合格工序产品挑出。5.2.3关键工序控制程序5.2.3.1 技术品质部负责编制产品关键工序的作业指导书，作为评审和控制过程的准则；5.2.3.2 各关键工序的操作人员需进行专业技能培训，经实践操作考核合格 者方可上岗。5.2.3.3 操作人员在工作前对设施状态和控制装置确认完好后才能进行工 作。5.2.3.4 操作人员应严格执行作业指导书和工艺参数规定，确保过程结果能 够满足产品的符合性。5.2.3.5 质检员

14、负责对关键工序的工艺执行情况和工序产品的质量进行监督检查，当发现有违反生产工艺和出现不合格产品，有权责令停产整改，并按相关规定处罚。5.2.4 确认工序控制程序确认工序按照质量手册中程序文件的要求进行。5.2.5各种产品生产工序流程图及关键工序、确认工序与检测点，专检工位和工序产品的检验方法见附录B。5.3最终检验5.3.1抽样及判定5.3.1.1 各种产品最终检验抽样方案及判定按对应产品企业内控标准进行。5.3.1.2 一般一个生产批作为一个最终检验批，每种产品批量范围应按GB/T2828.1的规定进行划分，若产品标准有特殊规定的，执行产品标准的 要求。遇到特殊情况时，经过检验部门主管批准后

15、，允许几个生产批作为 一个最终检验批，但批量不得超过 10000件。5.3.2各种产品的出厂检验与型式试验的项目、技术要求、试验方法、使 用仪器、检验周期、抽样方案、检验记录表格等严格按照各产品的企业内 控标准及相关文件中的规定执行。5.3.3出厂检验报告作为入库的依据，检验判定为合格批的产品经质检员签发成品合格证并在产品工序流程卡上签认后，成品库管员方可办理入库、出厂，经检验判定为不合格批的执行不合格品控制程序的相关规 定，产品如果只是因为外形尺寸判定为不合格批的，允许经过挑选再次提 交检验。6质量检验复检确认制度6.1为了保证检验结论的正确性，防止产品检验出现错检、漏检、误判，特制定本制度

16、。6.2本制度适用于对产品质量检验结果进行确认，对投入下料工序的原材 料进行确认。6.3工作内容6.3.1车间跟班质检员负责对转入下料工序的原材料进行确认，确认投入 下料的原材料炉批次是否为检验合格后的，对经检验合格的，质检员在下 料流程卡上签字确认；对经检验不合格的，或未经检验的，应立即制止生 产，进行适宜的隔离，并上报主管领导。6.3.2当班质检员负责复检所接班的产品内在性能，主要包括硬度、金相, 复检时使用上个班的试块，将复检结果写在交接班本上。6.3.3若复检结果与初检结果相符，复检人在检验报告检验人处签字，若 复检结果与初检结果不一致，及时报告主管领导，进行调查、最终确认。 对出现错误检验结果的责任人，按质量管理及考核办法进行处理。7检验状态及检验制样保存的规定7.1对从车间取的检验样本，应分淬火样和回火样放在样本盒内，淬火样 放在黄色盒内，回火样放在绿色盒内，对检验后的样本应根据检验判定结 果及时放回到适宜的地方，对检验制样（如硬度块、金相块等）应做好标 识，用医用胶布粘贴，标明日期、测试结果