DNA甲基化检测方法

1、.DNA甲基化检测方法总览. 主要检测途径主要检测途径基于重亚硫酸盐转化的方法基于重亚硫酸盐转化的方法(金标准金标准)不基于重亚硫酸盐转化的方法不基于重亚硫酸盐转化的方法. 基于重亚硫酸盐转化的方法基于重亚硫酸盐转化的方法质谱分析质谱分析水解核苷酸质谱分析.用于甲基化分析的样本常常是混合样本，不适合直接直接进行sanger测序分析.图图6 PMVK基因扩增产物反向测序结果基因扩增产物反向测序结果.图图7 TRIB3基因扩增产物正向测序结果基因扩增产物正向测序结果.应用二：应用二： 重亚硫酸盐转化后PCR克隆测序(Bisulfite-sequence PCR，BSP). 注： A：癌组织；B：癌

2、旁组织；：未甲基化；：甲基化43A43BM43AE43A43BE43B(369bp)43BBSP克隆测序结果.BSP克隆测序甲基化率三维图形.优点:能准确的检测出每个DNA分子单倍体型的 甲基化状态，同时能分析不同CpG位点之间 的甲基化状态的联系。缺点：需要对PCR产物克隆，操作繁琐，费时费 力，克隆子的数目影响结果的准确性。 测序重复性差。.应用三：应用三：甲基化特异性PCR (methylafion-specific PCR，MS-PCR). U M U M U M ladder100150200250MSP法检测抑癌基因法检测抑癌基因RASSF1A启动子区的甲基化启动子区的甲基化图图

3、MSP检测组织切片检测组织切片DNA甲基化状态电泳图片甲基化状态电泳图片甲基化特异性甲基化特异性PCR（MSP）结果，）结果，U为非甲基化，为非甲基化，M为甲基化。为甲基化。. MSP扩增产物凝胶电泳图注：注：M表示表示 甲基化，甲基化，U表示未甲基化表示未甲基化 B1-B6B1-B6为高脂血症组六例标本，为高脂血症组六例标本，D1-D5D1-D5为正常对照组五例标本；为正常对照组五例标本； H H2 2O O为阴性对照；为阴性对照；m m为为50bpMarker50bpMarker。SREBP-1SREBP-1基因启动子区基因启动子区CpGCpG岛甲基化状态岛甲基化状态.优点：优点：操作简便

4、；敏感性高；Nested-MSP提高灵敏度，便于分析微量检材缺点缺点：引物设计要求高；只能作定性研究；存在重亚硫酸盐处理不完全导致的假阳性；只能了解部分位点的甲基化状态。.对MSP的产物用Taqman探针进行qPCR，从而实现甲基化的定量分析。优点：增加了重亚硫酸盐转化和DNA复性的质控对照 避免了电泳、酶切等操作缺点：PCR bias.应用四应用四：结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法(combined bisulfite restriction analysis，COBRA).结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法.甲基化甲基化特异性特异性的限制性内切酶的限制性内切酶(MD

5、RE)：可以识别甲基化的胞嘧啶可以识别甲基化的胞嘧啶甲基化甲基化敏感性敏感性的限制性内切酶的限制性内切酶(MSRE)：可以识别甲基化的胞嘧啶可以识别甲基化的胞嘧啶.图图 1-1 MSRE-PCR1-1 MSRE-PCR原理图原理图注：左图DNA无甲基化, DNA被切断, 无法得到PCR产物; 右图DNA有甲基化, DNA保持完整,可以获得PCR产物.采用甲基化敏感性限制性内切酶技术结合PCR的方法（MSRE-PCR）筛选在肝癌与癌旁组织中有甲基化差异的基因。.图1-3：DNM基因琼脂糖凝胶电泳图M21AE 17B 17BE17A17AE21A空21B21BE100bp250bp150bp400

6、bp500bp注：M：Marker；E：加酶体系；A：癌组织；B：癌旁组织；空：水空白.酶识别位点内含有一个及以上CpG位点应用条件：.优点优点：方法相对简单；可进行甲基化水平的定量研究；需要样本量少。.缺点缺点：由于CG仅限于内切酶识别序列中，因此非识别序列的CG将被忽略；只有检测与转录相关的关键性位点的甲基化状态时，该检测方法的结果才有意义；存在酶消化不完全引起的假阳性的问题；.应用五：应用五：Restriction Digestion and Real-Time PCR(qAMP).基本步骤基本步骤.举例：The evalution of differentially methylate

7、d region(MDR) of imprinted gene U2af1-rs1,in testis and liver of mousePrimer are designed to flank Notl(N),Hhal(Hh),and McrBc(M)Restriction sites in the DMR region.Liver and testis genomic DNA templates are PCR amplicated following digestion with no enzyme(sham),Notl,Hhal(Hh) or McrBc.Amplication us

8、ing a second primer pair that has been designed to a sequence devoid Of restriction sites demonstrates that the templates are of equal concentration.The difference in the Ct value of an enzyme-digested templaterelative to the sham-digested template determinates the levelsof DNA methylation in each t

9、issue.MSREMDRE.应用六：应用六：化分析化分析方法方法.启动子区甲基化芯片技术启动子区甲基化芯片技术.Base-Specific Cleavage.Primer Extension Methods.质谱法检测的优势：灵敏度准确性高。操作较简便。局限性： DNA样本要求纯度较高，提取过程中的小离子，未消化完全的蛋白，RNA对结果有干扰作用。需用质谱仪。.扩增基因组DNA样本重亚硫酸盐转化ExoSAP消化PCR引物延伸加入SNP引物和SNaPshot MixSNP引物延伸(加入ddT或ddC)SAP处理分析310/3100样本准备加入GS120LIZ内标ABI310/3100电泳选用E

10、5和POP4胶 数据分析（GeneScan） 样本分型（Genotyper或GeneMapper ID）步骤.12345 6这是一个多重SNaPshot的检测结果，总共检测了6个CpG位点，阴影峰代表甲基化的C，空白峰代表未甲基化C。位点1、2和4显示大约50%的甲基化率，而位点3、5和6显示0的甲基化率。.HRMHRM技术： 用于筛选大量样本，获得感兴趣的CpGCpG位点 鉴定感兴趣的CpG CpG 岛 。.HRM技术原理技术原理 .HRMHRM技术原理技术原理 .HRM特点 高灵敏性：可检测低达0.1%0.1%甲基化程度。 高通量：1 1次可同时检测不超过384384样本，适用于大样本多位

11、点甲基化扫描。 高重复性：重复性100%100%。 使用范围广：不受碱基位点局限。 操作简便：只需设计特异引物，无须序列特异性探针，无需测序。 标本范围广：可用于新鲜或酒精固定、石蜡包埋的手术标本，也可用于微量的穿刺或活检标本、血液标本、粪便标本等非手术标本的检测。 缺点缺点：检测序列长度不应超过100bp； 只能进行半定量检测.应用十二：焦磷酸测序法 .焦磷酸测序法（Pyrosequencing）.焦磷酸测序法（Pyrosequencing）.焦磷酸测序焦磷酸测序 .焦磷酸测序焦磷酸测序 .焦磷酸测序焦磷酸测序 .焦磷酸测序的优势：焦磷酸测序的优势：灵敏度高，可测到邻近CpG区域的单个甲基化

12、水平，甚至包括测序的引物区域。除常规的检测位点变化情况外，还可准确计算频率变化。 对于检测位点要求低，可检测未知序列信息，覆盖到人类基因组的所有CpG位点；对于样品要求低，适用于新鲜、冷冻和FFPE样本。.应用十三：Quantification of Methylated DNA by HeavyMethyl Duplex PCR.Principle of HeavyMethyl(A) When the DNA is methylated, the blocker oligonucleotides (solid black) do not bind, leaving the primer bi

13、nding site accessible for the primers (gray arrows) to bind and amplify the target. The amplication is detected with a methylation specific oligonucleotide probe solid black, labeled with fuorescent dye (F) and quencher (Q) in a 5-exonuclease assay, used here as an example for a real-time detection

14、method. (B) When the DNA is unmethylated, the blocker oligonucleotides bind, blocking the access of the primers to their binding sites. No PCR product is generated.sample throughput versus genome coverage. sample throughput versus genome coverage. A plot of sample throughput against genome coverage

15、for various DNA methylation techniques. ThroughputThroughput is determined by the number of samples that can be analysed per experiment, based on large eukaryotic genomes. CoverageCoverage is determined by the number of CpGs in the genome that can be analysed per experiment. 不同甲基化检测方法的检测通量.1.筛选Differentially methylated region；课题流程：2.对筛选出的DMR进行测序，验证是否具有甲基化差异性，同时筛选出随龄 变化相关性强的CpG位点；3.检测每个样本CpG位点的甲基化率，做回归分析。做回归分析需要的样本量很大，每个样本需要检测多个CpG位点。基于克隆的Sanger测序需要多个