T淋巴细胞对抗原的识别及应答PPT学习教案

1、会计学1T淋巴细胞对抗原的识别及应答淋巴细胞对抗原的识别及应答第1页/共63页第2页/共63页第3页/共63页第一节第一节 T细胞对抗原的识别细胞对抗原的识别第4页/共63页CDR3区结区结合抗原肽中合抗原肽中央的央的T细胞细胞表位表位第5页/共63页2. 2. TCR识别抗原肽的识别抗原肽的MHC限制性限制性T细胞只能特异细胞只能特异性识别性识别APC表面表面特定的抗原肽特定的抗原肽-MHC分子复合分子复合物，此称为物，此称为（MHC restriction）第6页/共63页第7页/共63页 病病 原原 微微 生生 物物 及及 其其 代代 谢谢 产产 物物 淋巴液淋巴液 血液血液 淋巴结淋巴

2、结 脾脏脾脏 APC 副皮质区副皮质区 淋巴鞘淋巴鞘 活化活化T细胞细胞第8页/共63页 外源性抗原外源性抗原 内源性抗原内源性抗原 降解为肽段降解为肽段 与与 MHCII 结合结合 与与 MHCI 结合结合 CD4+T细胞细胞 CD8+T细胞细胞 一、一、APC向向T细胞提呈抗原的过程细胞提呈抗原的过程第9页/共63页至更多至更多 。第10页/共63页 抗原的加工及提呈过程抗原的加工及提呈过程第11页/共63页 二、二、APC与与T细胞的相互作用细胞的相互作用（一）（一）T 细胞与细胞与APC的非特异性结合的非特异性结合 .依赖依赖T细胞表面的黏附分细胞表面的黏附分 子如子如LFA-1、CD

3、2 意义：可逆，为特异结合提供机会意义：可逆，为特异结合提供机会（二）（二） T 细胞与细胞与APC的特异性结合的特异性结合 .依赖依赖TCR 第12页/共63页第13页/共63页T细胞免疫突触细胞免疫突触（immunological synapse)形成形成APC和和T细胞相互作用过程中，在细胞与细胞细胞相互作用过程中，在细胞与细胞接触部位形成了一个特殊的结构称接触部位形成了一个特殊的结构称T细胞突触细胞突触（T cell synapse），），又被称为免疫突触又被称为免疫突触（immunological synapse）第14页/共63页the interface between T ce

4、lls and APC第15页/共63页APC CD8+ T细胞细胞 TCRMHC-抗原抗原肽肽CD8B7CD28ICAM-1（CD54） LFA-1（CD11a/CD18） CD2 CD48T细胞通过免疫突触与细胞通过免疫突触与APC相互作用相互作用 第16页/共63页 免疫分子的相互连接免疫分子的相互连接 MHC-多肽复合体的转运多肽复合体的转运 免疫突触的形成免疫突触的形成 T细胞细胞T细胞细胞T细胞细胞APCAPCAPC免疫突触形成的三个阶段免疫突触形成的三个阶段免疫突触形成的第一阶段：交接面的形成免疫突触形成的第一阶段：交接面的形成第二阶段即第二阶段即MHC-肽的运输（肽的运输（MH

5、C-peptide transport）第三阶段是免疫突触的形成：在运输过程中会丢失部分第三阶段是免疫突触的形成：在运输过程中会丢失部分MHC-肽和肽和ICMA-1，并受到并受到细胞松弛素细胞松弛素D的抑制，中央束锁定不再移动，这种成熟的免疫突触可持续的抑制，中央束锁定不再移动，这种成熟的免疫突触可持续1小时以上。小时以上。 第17页/共63页第二节第二节 T细胞活化的过程细胞活化的过程一、一、T细胞活化涉及的分子细胞活化涉及的分子双信号双信号细胞因子细胞因子第18页/共63页（一）（一） T细胞活化的双信号细胞活化的双信号 第一信号即第一信号即抗原特异性信号抗原特异性信号-来源于来源于TCR

6、与与 抗原肽抗原肽-MHC分子复合物的结合分子复合物的结合 第二信号也称第二信号也称协同刺激信号或共刺激信号协同刺激信号或共刺激信号 （co-stimulatory signal） -由表达于由表达于APC的的 共刺激分子与共刺激分子与T细胞上相应受体结合而介导细胞上相应受体结合而介导第19页/共63页第20页/共63页第21页/共63页第22页/共63页AdhesionLFA-1/ICAM-1CD-2/LFA-3LFA-1/ICAM-1LFA-3TCRAg-MHCCD40LCD40B7-1CD28B7-2CTLA-4AgrecognitionICOSOX40 (CD4)OX40L4-1BB(

7、CD8)4-1BBLB7RP-1CD95L CD95PD-1PDL1/PDL2()()Costimulatory molecules in specific immune response () （+）第23页/共63页协同刺激信号在协同刺激信号在 T 细胞活化中的作用细胞活化中的作用修饰和补充修饰和补充TCR信号，启动免疫应答信号，启动免疫应答促进促进IL-2基因转录，稳定基因转录，稳定IL-2 mRNA，增强增强IL-2基因的表达，从而提高基因的表达，从而提高IL-2的浓度，以促的浓度，以促进进T细胞的增殖细胞的增殖1.增强增强bcl-xL(抗凋亡抗凋亡)基因的表达，保护基因的表达，保护T

8、细胞免细胞免于凋亡。于凋亡。 TCR 识别抗原后，若缺乏协同刺激信号，识别抗原后，若缺乏协同刺激信号，T细胞则不能细胞则不能充分活化而产生效应；致使充分活化而产生效应；致使T细胞处于免疫无能（细胞处于免疫无能（ anergy）状态，继而进入凋亡状态，继而进入凋亡第24页/共63页T细胞活化的双信号原理学说，为临床免细胞活化的双信号原理学说，为临床免疫治疗提供了新的途径疫治疗提供了新的途径第25页/共63页（二）细胞因子促进（二）细胞因子促进T细胞充分活化细胞充分活化第26页/共63页 受体交联受体交联 PTK活化活化 PLC-活化及活化及MAP激酶活化激酶活化 激活转录因子激活转录因子（NF-

9、AT、NF-kB、AP-1） 转录因子转位至细胞核并结合到基因的启动子部位转录因子转位至细胞核并结合到基因的启动子部位 基因转录表达各种细胞因子及膜分子基因转录表达各种细胞因子及膜分子二、二、T细胞活化的信号转导途径细胞活化的信号转导途径第27页/共63页 抗原与抗原与TCR 结合后，导致结合后，导致TCR的构象发生改变，由原的构象发生改变，由原来以分散状态存在的受体呈现出多聚现象。该现象的作来以分散状态存在的受体呈现出多聚现象。该现象的作用有：用有： 促使细胞膜的离子通道开放，使胞外离子进入胞内，促使细胞膜的离子通道开放，使胞外离子进入胞内，升高胞内的离子浓度，激活离子浓度相关的酶，从而参升

10、高胞内的离子浓度，激活离子浓度相关的酶，从而参与信号转导；与信号转导； 活化胞内与信号转导有关的酶和信号转接蛋白，启动活化胞内与信号转导有关的酶和信号转接蛋白，启动和转导和转导T细胞活化的信号。细胞活化的信号。第28页/共63页 专一地催化酪氨酸残基磷酸化的一类激酶专一地催化酪氨酸残基磷酸化的一类激酶 。主要。主要作用的区域为信号转导的起始和上游作用的区域为信号转导的起始和上游 阶段，分阶段，分受体受体型型（跨膜型）和（跨膜型）和非受体型非受体型（胞内型）两大类。（胞内型）两大类。 参与参与T 细胞活化的细胞活化的PTK主要有主要有4个家族：个家族： Src家族家族： Lck蛋白蛋白（ p56

11、lck ）和和Fyn(p59 Fyn )等；等； Syk家族家族：主要为：主要为ZAP-70（zate chain-associated protein） Csk家族家族：主要为：主要为Csk； Jak家族家族：主要为：主要为Jak 2、蛋白酪氨酸激酶、蛋白酪氨酸激酶（protein tyrosine kinase, PTK）第29页/共63页 参与参与T细胞活化的细胞活化的PTK家族家族 SH3 SH2 SH1( (催化结构域催化结构域) ) Y YP P (505位位)SrcSykCakJakSH: 指指Src同源的结构域（同源的结构域（Src-homologous），），因为因为类似的结

12、构也会出现在非类似的结构也会出现在非 Src的的PTK中中第30页/共63页3.免疫受体酪氨酸激活基序免疫受体酪氨酸激活基序 (immunoreceptor tyrosine based activation motif, ITAM) -免疫细胞的受体都含有易被免疫细胞的受体都含有易被PTK作用而发作用而发生磷酸化的由生磷酸化的由4个氨基酸残基个氨基酸残基YXXL/V为基本结为基本结构的序列，参与构的序列，参与T细胞活化信号的转导。不同的细胞活化信号的转导。不同的免疫细胞，其免疫细胞，其YXXL/V以外的序列可以不同。这以外的序列可以不同。这些特定的序列称为些特定的序列称为ITAM第31页/共

13、63页ITAM: immunostimulatory tyrosine-based activation motifsKinase (PTK)Phosphorylates ITAMActivates ZAP70第32页/共63页第33页/共63页4、TCR活化信号胞内转导的主要途径活化信号胞内转导的主要途径 PLC-途径途径 （phospholipase C- ) MAP激酶途径激酶途径 （mitogen activated protein kinase ）第34页/共63页 TCR复合物及其辅助受体活化信号的胞内转导途径复合物及其辅助受体活化信号的胞内转导途径 第35页/共63页 参与参与T

14、细胞活化的主要转录因子细胞活化的主要转录因子 NF-AT NF-B AP-1三、三、T细胞活化信号涉及的靶基因细胞活化信号涉及的靶基因第36页/共63页 NF-AT: 即即T细胞活化的核因子（细胞活化的核因子（nuclear factor of activated T cells, NF-AT），），原指专门参与原指专门参与T细胞的活化。细胞质中细胞的活化。细胞质中以磷酸化的非活性形式（以磷酸化的非活性形式（NF-ATp）存在。在钙调磷酸酶存在。在钙调磷酸酶的作用下，经脱磷酸化转变为的作用下，经脱磷酸化转变为NF-AT， 进入细胞核进入细胞核 NF-B： 即即nuclear factor-B，

15、最早发现其与最早发现其与B细胞细胞Ig链的合链的合成有关而得名。其在胞质中与抑制因子成有关而得名。其在胞质中与抑制因子I-B结合成复合结合成复合物的形式存在。在物的形式存在。在PKC的作用下发生磷酸化而激活，继的作用下发生磷酸化而激活，继而转位到细胞核而转位到细胞核 AP-1： 即蛋白活化因子即蛋白活化因子1（activation of protein 1, AP-1)，由由存在于核内的两个原癌基因产物存在于核内的两个原癌基因产物Jun和和Fos或两个或两个Jun组组成。它的激活由成。它的激活由 MAP激酶进入核内进行激酶进入核内进行第37页/共63页 受体交联受体交联 PTK活化活化 PLC

16、-活化活化 MAP激酶活化激酶活化 激活转录因子激活转录因子（NF-AT、NF-kB、AP-1） 转录因子转位至细胞核并结合到基因的启动子部位转录因子转位至细胞核并结合到基因的启动子部位 基因转录表达各种细胞因子及膜分子基因转录表达各种细胞因子及膜分子T 细胞活化的信号转导过程细胞活化的信号转导过程第38页/共63页四四. T细胞活化的表现细胞活化的表现 细胞的形态变大细胞的形态变大 分泌细胞因子：分泌细胞因子：IL-2、IL-4、IL-7、IL-15 表达细胞膜分子：表达细胞膜分子：CD40L、FasL等等 克隆性扩增克隆性扩增 分化成不同的效应细胞分化成不同的效应细胞 第39页/共63页第

17、40页/共63页第41页/共63页CTLA-4CTLA-4表达可下调表达可下调T T细胞应答细胞应答第42页/共63页一、一、Th细胞的效应细胞的效应二、二、CTL细胞的效应细胞的效应三、记忆性三、记忆性T细胞的形成细胞的形成四、四、T细胞活化后诱导的细胞死亡细胞活化后诱导的细胞死亡第43页/共63页Th1细胞的生物学活性细胞的生物学活性第44页/共63页Th2细胞的生物学活性细胞的生物学活性 辅助体液免疫应答、参与超敏反应性炎症辅助体液免疫应答、参与超敏反应性炎症第45页/共63页第46页/共63页CTL杀伤靶细胞的两条主要途径：杀伤靶细胞的两条主要途径： 穿孔素穿孔素(perforin)/

18、颗粒酶颗粒酶(granzyme) 途径途径 Fas/ FasL途径途径第47页/共63页第48页/共63页三、记忆性三、记忆性T细胞细胞 Tm: CD45RA CD45RO+第49页/共63页寿命寿命短（数日）短（数日）长长（数月）（数月）再次抗原刺激再次抗原刺激 第50页/共63页 四、四、T细胞活化诱导的细胞凋亡细胞活化诱导的细胞凋亡（一）（一） 活化诱导的细胞死亡活化诱导的细胞死亡 （activation induced cell death, AICD）（二）（二） 被动细胞死亡被动细胞死亡第51页/共63页第52页/共63页TTFasLFasligationapoptosis第53页

19、/共63页第54页/共63页第55页/共63页第56页/共63页抗原特异性抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化细胞克隆性增殖和分化CD4+ T增增殖殖Th1Th2调节性调节性T TTm第57页/共63页CD8+T增殖增殖CTL , TcTs第58页/共63页AntigenTh cellAntigen processing, presentingTh2Th1B cellCTLAPCplasma cellAntibodyT cellhelphelpCellular immunityHumoral immunitymacrophage第59页/共63页Antigen presentation - T cells are co-stimulatedAPCTh/cSignal 1 antigen