溴化阻燃剂危害

1、常规id：6 名称：溴化阻燃剂english name: polybrominated biphenyls(pbbs) 分子式：相对原子质量/ 分子量含量限值：1000 ppm cas编号：主要来源：溴化阻燃剂 (bfrs) 是在生产中普遍使用的工业化学制剂, 种类繁多。近几年 , 在环境生物体内检测到几种bfrs, 如多聚溴化二苯醚( pbdes) 、四溴双酚 a(tbbpa) 及其衍生物、六溴环丙烷十二烷(hbcd) 、多溴二苯联苯 (pbbs)等。主要用途：溴化阻燃剂 ( brominated flame retandants, bfrs) 是普遍使用的工业化学制剂 , 被广泛用于印刷电

2、路板、塑料、涂层、电线电缆及树脂类电子元件中。理物理性化性质质：化学性质：电子废物* 电子废物：毒性特性毒性特性：溴化阻燃剂对哺乳动物和人的毒性大部分 bfrs 具有较高的持久性和亲脂性, 并且容易在人和动物体内累积, 会对婴幼儿产生不利影响。在世界部分地区的母乳中发现bfrs, 其在美国母乳中含量最高, 其危害主要有 :(1) 长期接触 bfrs 会妨碍大脑和骨骼发育 ; (2) 在被焚化处理时 , 会释放出溴化的二英和呋喃 , 这两种物质很容易诱发癌症; (3) 危害内分泌系统 , 影响激素在体内的平衡 4 。1.1 pbdes 的毒性1.1.1 pbdes 对哺乳动物的毒性pbdes 产

3、品主要包括 5-bde 、8-bde 、10-bde, 分别占全部 pbdes 产品的 12%, 6% 和 80% 。5-bde 主要影响神经行为的发育 5- 7, 如小鼠的幼鼠口服 0.6 0.8 mg/kg 5-bde, 可导致行为习惯、学习记忆和自发性运动活性的损伤。尽管缺乏 5-bde 与甲状腺激素的剂量 - 效应关系 , 但在口服 0.8 mg/kg 5-bde 时, 可见小鼠血清甲状腺激素水平下降8; 用管饲法给雌性大鼠及其幼鼠服用10 mg/kg 5-bde, 也可见甲状腺激素下降 9 。8-bde主要具有胚胎毒性及致畸性, 可引起大鼠、小鼠和家兔体重下降、延迟骨化、弯肋、软骨、

4、后肢畸形等。10-bde 可引起成年大鼠甲状腺增生、肝扩大、肾脏玻璃样变性等。1986 年, 国际毒理学规划(national toxicologyprogramme, ntp) 的报告指出 , 10-bde 对大鼠和小鼠均具有致癌性。大鼠口服10-bde1 2002 500 mg/( kg?d) 13 周, 可观测到肝脏腺瘤和胰腺腺瘤发生率的提高; 尽管剂量相关性不是很明显, 小鼠口服 10-bde3 500 和 7 000 mg/ ( kg?d) 13 周, 肝细胞腺瘤和肝细胞癌的发生率提高, 并且甲状腺滤泡细胞腺瘤和滤泡上皮细胞癌的综合发病率也轻度提高。1.1.2 pbdes 对人的毒性

5、关于 pbdes 对人体的影响及其在人体中的毒物代谢动力学的报道较少。在西方国家, 人体血液中检测到pbdes, 但不能确定所检测到的pbdes 水平是否能引起对人体的损害。可见, 对 pbdes 的研究还有许多空白 , 例如其他 pbdes 与 10-bde 的致癌性的比较 , pbdes 对生殖和免疫方面的影响,5-bde 神经毒性的机制等。1.2 tbbpa 及其衍生物的毒性1.2.1 tbbpa 对哺乳动物的毒性tbbpa 对实验室动物的急性口服毒性较低, 对大鼠、小鼠的口服半数致死量( ld50) 分别为 10、5 g/kg, 对家兔皮肤染毒的ld50 大于 2 g/kg 。tbbp

6、a 对实验动物不具有致敏性。只有当对家兔以2 500mg/kg tbbpa 进行刮痧时 , 可见家兔皮肤出现轻微红斑。体外实验可见, tbbpa 是人类甲状腺结合蛋白 (ttr) 的一个有效黏合剂 , 比甲状腺激素 ( ttr 配体) 结合力高 10 倍。但 meerts 等研究的 tbbpa2 000 mg/( kg?d) 对小鼠甲状腺激素影响的体内模型却没有观测到甲状腺激素水平的变化。这种体内、体外作用的不同可能是毒物代谢动力学方面的问题。有体外研究结果显示 , tbbpa 可原发性地改变生物膜的渗透性, 导致人红细胞溶血和大鼠线粒体内的氧化磷酸化解偶联。在亚急性和慢性暴露的研究中, 小鼠

7、口服 tbbpa 2 200mg/( kg?d) 4 周, 可导致体重下降、脾脏重量增加、红细胞浓度降低、血清蛋白浓度降低、血清甘油三酸酯降低等改变。大鼠口服tbbpa250 mg/( kg?d) 14 周, 可见轻微的肾损伤 ( 主要是尿中肾脏上皮排出增加 ) 。关于 tbbpa 的致畸性 , 在动物实验中没有发现。有研究显示, 高剂量组 妊娠 616 d 的雌鼠以 10 g/ ( kg?d) 口服 tbbpa 中, 5 只大鼠中死亡 3 只, 说明尽管没有观测到tbbpa 的致畸性 , 但 tbbpa 对子代还是有严重影响的。另有研究显示, 对妊娠 1016 d 大鼠进行 tbbpa 染毒

8、, 可观测到胎鼠促甲状腺激素刺激激素( tsh) 水平显著提高 , 而雌鼠体内 tsh 水平没有改变 , 母体和胎儿 t3、t4 水平也没有改变。1.2.2 tbbpa 对人的毒性关于 tbbpa 对人的毒性影响的资料很少, 只有 1 个关于 tbbpa 对人的皮肤致敏性刺激实验, 研究结果显示 , 54 个志愿者均没有皮肤敏感性刺激。1.2.3 tbbpa 衍生物的毒性关于tbbpa 衍生物的毒性研究非常少。关于它们的理化性质、产物和用途、环境运输等资料都很缺乏, 几个关于 tbbpa 衍生物毒性研究的实验 ( 急性毒性实验、致突变实验) 也均是阴性。1.3 hbcd 的毒性1.3.1 hb

9、cd 对哺乳动物的毒性在动物实验中, hbcd 经口服给药后 , 在脂肪组织中累积 , 并可在多个器官中被检测到, 还发现几个未确定的代谢产物。 chengelis23, 24给大鼠口服 hbcd100 mg/( kg?d) , 90 d 后, 发现大鼠发生肝脏重量增加、纤维增生、脂肪变性、血清甲状腺激素浓度下降等改变。zeller 等以 hbcd500 和 2 500 mg/( kg?d) 喂养大鼠 , 28 d 后, 可见大鼠甲状腺增生和卵子发育抑制。在1 个 hbcd 对 18 个月小鼠的致癌性的研究中, 中剂量组 130 mg/( kg?d) 发现显著的肝脏组织病理学改变, 如坏死、脂

10、肪浸润、病灶集中点的改变和肝细胞的肿瘤; 低剂量组 13 mg/( kg?d) 和高剂量组 1 300 mg/( kg?d) 的肝脏病理改变不显著, 说明 hbcd 有致癌性 , 但没有剂量相关性。1.3.2 hbcd 对人的毒性在斑点检测 ( 10%的 hbcd 作用 48 h) 中, 没有诱导人体皮肤出现反应。1.4 pbbs 的毒性1.4.1 pbbs 对哺乳动物的毒性恒河猴对pbbs 的毒性最敏感 , 以 1.3300 mg/kg pbbs 长期喂食恒河猴 , 会出现体重降低、毛发减少、皮肤损伤、浮肿等症状。有研究显示, 低剂量反复暴露于 pbb 可导致大鼠肝脏重量增加、体积增大、肝细

11、胞膨胀、内质网增殖、肝细胞坏死等形态学改变 , 还可导致大鼠胸腺重量降低、体积减小等萎缩性改变。长期体外毒性研究发现, pbb 可导致肝脏肿瘤 , 大鼠和小鼠分别以 0.5 、5 mg/ ( kg?d) 暴露于 pbb2 a 和 18 个月, 肝细胞癌的发病率极高。 pbb 对生殖也有不利影响 , 如以 pbb0.01 mg/ ( kg?d) 喂养恒河猴 12.5 个月, 可观测到其幼仔生育能力降低。1.4.2 pbbs 对人的毒性 pbbs 对人的毒性研究主要源于19731974 年发生在美国密西根州的灾难, 当时 pbb 被不经意地添加到动物食物中, 造成当地被 pbb 严重污染。密西根州公共卫生部在污染和未污染农庄做了大量调查 , 在污染区人血清中检测到pbb, 但没有报导血清 pbb 水平与症状之间的阳性联系。溴化阻燃剂的毒性研究进展李燕, 霍霞, 徐锡金检测方法实验室检测方法：1、气相色谱 / 质谱联用分析法（ gc-ms 法） 适用范围：塑料部件及电子元件中pbb 、pbde 阻燃剂的定量分析。 仪器：台式