实验细菌的简单染色和革兰氏染色学习教案

1、会计学1实验细菌的简单实验细菌的简单(jindn)染色和革兰氏染染色和革兰氏染色色第一页，共27页。革兰氏染色革兰氏染色(rns)C.Gram（革兰）于（革兰）于1884年发明年发明(fmng)的一种鉴别不同类的一种鉴别不同类型细菌的染色方法。型细菌的染色方法。第1页/共26页第二页，共27页。用碱性染料用碱性染料(rnlio)结晶紫对菌液涂片进行初染结晶紫对菌液涂片进行初染用碘溶液进行媒染，其作用是提高染料用碘溶液进行媒染，其作用是提高染料(rnlio)和细和细 胞间的相互作用从而使二者结合得更牢固。胞间的相互作用从而使二者结合得更牢固。用乙醇或丙酮冲洗进行脱色用乙醇或丙酮冲洗进行脱色(tu

2、 s)。在经历脱色。在经历脱色(tu s)后后 仍将结晶紫保留在细胞内的为革兰氏阳性细仍将结晶紫保留在细胞内的为革兰氏阳性细 菌，而革兰氏阴性细菌的结晶紫被洗掉，细菌，而革兰氏阴性细菌的结晶紫被洗掉，细 胞呈无色。胞呈无色。用一种与结晶紫具有不同颜色的碱性染料对用一种与结晶紫具有不同颜色的碱性染料对 涂片进行复染。例如沙黄，它使原来无色的涂片进行复染。例如沙黄，它使原来无色的 革兰氏阴性细菌最后呈现桃红到红色，而革革兰氏阴性细菌最后呈现桃红到红色，而革 兰氏阳性细菌继续保持深紫色兰氏阳性细菌继续保持深紫色第2页/共26页第三页，共27页。第3页/共26页第四页，共27页。第4页/共26页第五页

3、，共27页。第5页/共26页第六页，共27页。1 1 学习学习(xux)(xux)制染色片技术，学习制染色片技术，学习(xux)(xux)简单染色简单染色 革兰氏染色原理，理解着色机理。革兰氏染色原理，理解着色机理。学习学习(xux)(xux)并掌握无菌操作的技术。并掌握无菌操作的技术。3 3 掌握简单染色掌握简单染色 革兰氏染色的方法，并能正确染色革兰氏染色的方法，并能正确染色4 4 巩固显微镜油镜的使用方法。巩固显微镜油镜的使用方法。第6页/共26页第七页，共27页。二二 基本原理基本原理第7页/共26页第八页，共27页。l细菌细胞微小，且含水量较多，在普通光镜下表现为无色透明，不易观察，

4、所以必细菌细胞微小，且含水量较多，在普通光镜下表现为无色透明，不易观察，所以必须进行染色处理，使细胞着色须进行染色处理，使细胞着色(zhu s)(zhu s)，便于观察。，便于观察。l简单染色是使用单一染料染色，可用于观察细菌形态、大小、及排列方式简单染色是使用单一染料染色，可用于观察细菌形态、大小、及排列方式. .l染色前一般要将细胞固定，其目的是杀死菌体并使之粘附于玻片上，还可以增强菌染色前一般要将细胞固定，其目的是杀死菌体并使之粘附于玻片上，还可以增强菌体的着色体的着色(zhu s)(zhu s)能力。固定有加热法和化学法两种，无论采用何种方法均应维持能力。固定有加热法和化学法两种，无论

5、采用何种方法均应维持细胞原有形态。细胞原有形态。 （一）细菌（一）细菌(xjn)(xjn)的简单染的简单染色原理色原理第8页/共26页第九页，共27页。 革兰氏染色是用于细菌鉴别的一种重要染色方法。它是根据革兰氏阳性细菌、阴性细菌细胞壁结构、组成的不同而使用一系列的染色处理使之差别革兰氏染色是用于细菌鉴别的一种重要染色方法。它是根据革兰氏阳性细菌、阴性细菌细胞壁结构、组成的不同而使用一系列的染色处理使之差别(chbi)(chbi)显色。其染色方法是先将细菌分别用结晶紫和碘液初染媒染后，乙醇脱色，再经复染剂复染。最终被染成红色的是革兰氏阴性细菌；被染成紫色的是革兰氏阳性细菌。显色。其染色方法是先

6、将细菌分别用结晶紫和碘液初染媒染后，乙醇脱色，再经复染剂复染。最终被染成红色的是革兰氏阴性细菌；被染成紫色的是革兰氏阳性细菌。第9页/共26页第十页，共27页。占细胞壁占细胞壁的的10%占细胞壁的占细胞壁的90%第10页/共26页第十一页，共27页。第11页/共26页第十二页，共27页。1 1、细胞壁、细胞壁 革兰氏阳性革兰氏阳性(yngxng)细菌的细胞壁细菌的细胞壁第12页/共26页第十三页，共27页。革兰氏染色革兰氏染色(rns)与细胞壁：与细胞壁：革兰氏阳性革兰氏阳性(yngxng)阴性细菌的细胞壁对比阴性细菌的细胞壁对比占占细细胞胞壁壁干干重重的的%成成分分革兰氏阳性细菌革兰氏阴性细

7、菌肽聚糖含量很高（5090）含量很低（10）磷壁酸含量较高（50）无类脂质一般无（2）含量较高（20）蛋白质无含量较高第13页/共26页第十四页，共27页。v革兰氏染色原理：革兰氏染色原理：v第一步：结晶紫使菌体着上紫色第一步：结晶紫使菌体着上紫色v第二步：碘和结晶紫形成大分子复合物，分子大，能被细第二步：碘和结晶紫形成大分子复合物，分子大，能被细胞壁阻留在细胞内。胞壁阻留在细胞内。v第三步：酒精脱色，细胞壁成分和构造不同，出现不同的第三步：酒精脱色，细胞壁成分和构造不同，出现不同的反应。反应。vG+ G+ 菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，

8、当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径时，肽聚糖因脱水而孔径(kngjng)(kngjng)缩小，故结晶紫缩小，故结晶紫- -碘复碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。vGG菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高缩，因其含脂量高, ,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫- -碘复碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，蕃红复染后合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，蕃红复染后呈红色。呈红色。第14页/共26页第十五页，共27页。

9、1234？第15页/共26页第十六页，共27页。大肠杆菌大肠杆菌(d chn n jn)(d chn n jn)（24 h 24 h 培养）斜面菌种培养）斜面菌种枯草杆菌（枯草杆菌（16 h 16 h 培养）斜面菌种培养）斜面菌种第16页/共26页第十七页，共27页。无菌操作：不让除我们接种无菌操作：不让除我们接种(jizhng)的微的微生物以外生物以外 其它微生物侵入的技术。其它微生物侵入的技术。第17页/共26页第十八页，共27页。第18页/共26页第十九页，共27页。1 1涂片：载玻片、无菌水、斜面菌种、无菌操作、均匀的薄层涂片：载玻片、无菌水、斜面菌种、无菌操作、均匀的薄层2 2干燥：

10、干燥：3 3固定：加热固定固定：加热固定4 4染色：结晶紫染染色：结晶紫染1min1min或蕃红染或蕃红染2-3min2-3min或石炭酸复红染或石炭酸复红染1min1min。5 5水洗：水洗：6 6 干燥：干燥：7 7镜检：低倍镜观察镜检：低倍镜观察(gunch)(gunch)以确定目标和范围，再换用油镜观察以确定目标和范围，再换用油镜观察(gunch)(gunch)绘图。绘图。 五五 操作步骤操作步骤第19页/共26页第二十页，共27页。第20页/共26页第二十一页，共27页。1 1涂片：方法同单染色，然后干燥、固定。涂片：方法同单染色，然后干燥、固定。2 2初染：滴加结晶紫染色初染：滴加

11、结晶紫染色1min1min，后用水冲洗。，后用水冲洗。3 3媒染：滴加碘液染色媒染：滴加碘液染色1-2min1-2min，后用水冲洗，甩尽残余水，后用水冲洗，甩尽残余水4 4脱色：用脱色：用95%95%乙醇冲洗乙醇冲洗3030秒（需要严格控制时间和浓度），秒（需要严格控制时间和浓度）， 然后立即然后立即(lj)(lj)用水冲洗。用水冲洗。5 5复染：用蕃红或石炭酸复红覆盖涂片进行复染，蕃红染复染：用蕃红或石炭酸复红覆盖涂片进行复染，蕃红染 2-3min 2-3min，如果石炭酸复红染，如果石炭酸复红染1min1min。水洗，晾干。水洗，晾干。6 6镜检：先用低倍镜观察，后用油镜观察镜检：先用低

12、倍镜观察，后用油镜观察第21页/共26页第二十二页，共27页。阳性菌阳性菌阴性菌阴性菌1234第22页/共26页第二十三页，共27页。1 写出实验目的写出实验目的2 写出简单染色、革兰氏染色的基本原理写出简单染色、革兰氏染色的基本原理3 根据根据(gnj)实验结果绘出简单染色和革兰氏染色的结果图。实验结果绘出简单染色和革兰氏染色的结果图。第23页/共26页第二十四页，共27页。菌名：放大(fngd)倍数：细菌简单细菌简单(jindn)染色结果图染色结果图细菌革兰氏染色结果图细菌革兰氏染色结果图 要求要求(yoqi)： 标出菌名、颜色、阳性或阴性菌标出菌名、颜色、阳性或阴性菌放大倍数： 第24页

13、/共26页第二十五页，共27页。1 1 细菌细菌(xjn)(xjn)简单染色操作过程中应注意哪些事项？简单染色操作过程中应注意哪些事项？2 2 如果对一未知菌进行革兰氏染色，如何能确证染色结果正确可靠？如果对一未知菌进行革兰氏染色，如何能确证染色结果正确可靠？3 3 为什么说为什么说95%95%酒精脱色是革兰氏染色的关键步骤？酒精脱色是革兰氏染色的关键步骤？ 下次实验内容：下次实验内容：实验四实验四 微生物细胞大小的测定微生物细胞大小的测定(cdng)(cdng)及显微镜下直接计数及显微镜下直接计数第25页/共26页第二十六页，共27页。NoImage内容(nirng)总结会计学。染色前一般要将细胞固定